Biromonol V-350mg Medisun Medizin reduzieren muskuloskelettale Schmerzen (5 Blasen x 10 Tabletten)

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Mechanismus zur Reduzierung unangenehmer und akuter Schmerzen aufgrund von Carioprodol -Muskelerkrankungen wurde nicht bestimmt.

Tierstudien zeigen, dass Carisoprodol Muskelrelaxation verursacht, indem die Nervenübertragung im Netz des Gehirns und des Rückenmarks hemmt.Die absolute Bioverfügbarkeit von Carisoprodol wurde nicht bestimmt. Die durchschnittliche Zeit, um die Spitzenkonzentration von Plasma (TMAX) von Carisoprodol zu erreichen, beträgt etwa 1,5 bis 2 Stunden. Verwenden Sie Carisoprodol während einer fetthaltigen Mahlzeit, die die Pharmakokinetik nicht beeinflusst, sodass es mit CARISOPRODOL mit Lebensmitteln verwendet werden kann.

Verteilung

Carisoprodol, das schnell in das Zentralnervensystem verteilt ist.

Stoffwechsel

carisoprodol wird durch CYP2C19 in der Leber metabolisiert, um Meprobamat zu bilden.

Dieses Enzym zeigt den genetischen Polymorphismus (siehe Patienten mit CYP2C19 -reduzierter Aktivität).

Eliminierung

carisoprodol wird durch die Nieren und einen Teil der Nieren mit einer halbweit Ausscheidung etwa 2 Stunden eliminiert. Die Verkaufszeit von Meprobamat Abfall beträgt ungefähr 10 Stunden.

Sex: Carisoprodols Reaktion bei Frauen ist höher als Männer.

Patienten mit CYP2C19 Reduzierter Aktivität: Bei diesen Patienten sollte Vorsicht geboten werden.

carisoprodol verursacht Sedierung und kann kognitive und/oder Bewegung reduzieren, um zu fahren, Maschinen betreiben zu können.

Es ist möglich, dass die Wirkung der sedativen Wirkung von Carisoprodol und anderen zentralen neurologischen Inhibitoren (wie Alkohol, Benzodiazepin, Opium, drei gerunden Antidepressiva). Seien Sie daher vorsichtig mit Patienten, die Alkohol und/oder zentrale neurologische Inhibitoren verwenden. Verwenden Sie nicht gleichzeitig Carisoprodol und Meprobamat.

Missbrauch, Abhängigkeit und Stop Use

Um das Missbrauchsrisiko zu verringern, ist es erforderlich, das Risiko vor der Verschreibung zu bewerten. Begrenzen Sie nach der Verschreibung die Behandlungszeit innerhalb von drei Wochen, behalten Sie die Aufzeichnungen sorgfältig auf, überwachen Sie Anzeichen von Missbrauch und Überdosierung und führen Sie Patienten und Familien bei Missbrauch. Speicherinformationen und Verarbeitung.

Epilepsie

Es gab einen Bericht, der bei der Verwendung von Carisoprodol Epilepsie erscheint. Die meisten Fälle treten aufgrund einer Überdosierung auf und verwenden Drogen und Alkohol.

Verwendung für Kinder:

Effizienz, Sicherheit und Pharmakokinetik von Carisoprodol für Kinder unter 16 Jahren wurden nicht festgestellt.

für ältere Patienten verwendet:

Effizienz, Sicherheit und Pharmakokinetik von Carisoprodol für Patienten über 65 wurden nicht festgelegt.

für Patienten mit Nierenversagen verwendet:

Carisoprodol Pharmakokinetik und Sicherheit bei Patienten mit Nierenversagen wurde nicht festgelegt. Es sollte beachtet werden, wenn Patienten mit einer beeinträchtigten Nierenfunktion aufgrund von Carisoprodol durch die Nieren beseitigt werden. Carisoprodol kann durch Blutung und Abdominaltrennung entfernt werden.

für Patienten mit Leberversagen:

verwendet für Patienten mit CYP2C19 -Aktivitätsabnahme:

Patienten mit CYPC219 -beeinträchtigter Aktivität werden Carisoprodol stärker ausgesetzt. Daher sollte bei diesen Patienten bei der Verwendung von Carisoprodol festgestellt werden.

Die Wirkung von Arzneimitteln auf das Fahr- und Betriebsmaschinerium

carisoprodol führt zu einer Sedierung und kann kognitiv und/oder trainieren. Daher wird empfohlen, dass Patienten keine Maschinen fahren und betreiben.

Verwenden Sie Medikamente für Frauen während der Schwangerschaft und Laktation

Schwangere Frauen

Es gibt keine ausreichenden Daten zur Verwendung von Carisoprodol während der Schwangerschaft. Tierstudien zeigen, dass Carisoprodol die Plazenta durchläuft und nachteilige Auswirkungen auf die Entwicklung des Fötus und nach dem Überleben des Geburts verursacht. In der reproduktiven Mausforschung wurden Mäuse mit Meprobamat und Kaninchen behandelt, die keine Erhöhung der Geburtsfehlerrate zeigten. Post -Marketing -Studien mit schwangeren Probanden, die Meprobamat verwenden, zeigen, dass es nicht genügend Beweise gibt, um nachzuweisen, dass Meprobamat das Risiko einer angeborenen Fehlbildung nach Exposition in den ersten 3 Monaten der Schwangerschaft erhöht. Kreuzstudien zeigen, dass das Risiko von inkonsistenten Missbildungen zunimmt.

Ausgangseffekte: In tierischen Studien reduziert Carisoprodol das fetale Gewicht, die postpartale Gewichtszunahme und die Überlebensrate nach der Geburt bei einer Dosis von 1 bis 1,5 Mal. Schwangere Mäuse, die mit Meprobamat in Kontakt stehen, zeigt, dass die Maus geboren wird, um das Verhalten bis zur Reife zu verändern. Für Kinder, wenn schwangere Mütter Meprobamat verwenden, erkennt eine Studie keine nachteiligen Auswirkungen auf die intellektuelle Entwicklung oder Verhaltensentwicklung oder den IQ.

Verwenden Sie daher nur Biromonol nur für schwangere Frauen, wenn die Vorteile größer als das Risiko sind.

Es gibt keine Informationen über die Auswirkungen von Carisoprodol auf Mutter und Fötus während der Wehen.

Stillen Frauen

eingeschränkte Daten zeigen, dass Carisoprodol in Milch erscheint und eine Konzentration von 2-4-facher Konzentration im Plasma erreichen kann. 1 Bericht zeigt, dass Babys 4-6% der täglichen Dosen des Muttergebrauchs erscheinen und keine unerwünschten Auswirkungen haben. Die Mutter im Bericht von weniger Milch und dem Kind verwendete jedoch mehr Milchpulver. In der Mäuseforschung nahmen die Überlebensrate und das Absetzgewicht der Maus ab. Dies zeigt, dass die Verwendung von Carisoprodol zu verringerten oder weniger Ernährungseffekten von Babys (durch Sedierung) und/oder zu einer Verringerung der Milchmenge führen kann.

Arzneimittelwechselwirkung

Zentralnervensystem

Es ist möglich, die beruhigende Wirkung von Carisoprodol und anderen zentralen Nerveninhibitoren (wie Alkohol, Benzodiazepin, Opium, drei gerunden Antidepressiva) zu vereinen. Seien Sie daher vorsichtig mit Patienten, die Alkohol und/oder zentrale neurologische Inhibitoren verwenden.

Hemmung und Induktion CYP2C19

carisoprodol wird von CYP2C19 in der Leber metabolisiert, um Meprobamat zu bilden. Daher kann die gleichzeitige Verwendung von Carisoprodol mit CYP2C19 -Inhibitoren wie Omeprazol oder Fluvoxamin zu erhöhtem Carisoprodol -Risiko und einer Verringerung der Meprobamatreaktion führen. CARISOPRODOL Simultaner Einsatz mit CYP2C19 -Induktionsmedikamenten wie Rifampin kann die Gefahr von Carisoprodol verringern und die Reaktion der Meprobamat erhöhen. Aspirin bei niedrigen Dosen zeigt auch den Berührungseffekt auf CYP2C19.