Biromonol V-350mg Medicina Medisun Reductor de dolor musculoesquelético (5 ampollas x 10 tabletas)

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El mecanismo de reducir el dolor desagradable y agudo debido a la enfermedad del músculo carioprodol no se ha determinado.

Los estudios en animales muestran que el carisoprodol causa relajación muscular al inhibir la transmisión nerviosa en la malla del cerebro y la médula espinal.

Farmacocinética

Absorción

Distribución

Carisoprodol se distribuyó rápidamente en el sistema nervioso central.

metabolismo

el carisoprodol se metaboliza a través de CYP2C19 en el hígado para formar Meprobamat.

Esta enzima muestra polimorfismo genético (ver pacientes con actividad reducida de CYP2C19).

Eliminación

el carisoprodol se elimina a través de los riñones y una parte de los riñones con una semi -duración de excrización de aproximadamente 2 horas. El tiempo de venta de Waste Waste de Meprobamat es de aproximadamente 10 horas.

Sexo: la respuesta del carisoprodol en las mujeres es más alta que los hombres.

Pacientes con CYP2C19 Actividad reducida: se debe usar precaución en estos pacientes.

Precaución al usar

sedación

Carisoprodol causa sedación y puede reducir el cognitivo y/o el ejercicio para poder conducir, operar maquinaria.

Es posible que el efecto del efecto sedante del carisoprodol y otros inhibidores neurológicos centrales (como el alcohol, la benzodiacepina, el opio, los antidepresivos de tres rondos). Por lo tanto, tenga cuidado con los pacientes que usan alcohol y/o inhibidores neurológicos centrales. No use carisoprodol y meprobamat simultáneamente.

abuso, dependencia y parada de uso

Se han informado algunos casos de abuso y dependencia de carisoprodol cuando el paciente se usa durante mucho tiempo y tiene antecedentes de abuso de drogas. El síntoma de desintoxicación se ha informado cuando se usa para carisoprodol prolongado y se detiene repentinamente. Los síntomas de desintoxicación incluyen insomnio, vómitos, dolor abdominal, dolor de cabeza, temblor, convulsiones musculares, aire acondicionado, alucinaciones, trastornos mentales. Uno de los metabolitos del carisoprodol también puede causar dependencia.

Para reducir el riesgo de abuso, es necesario evaluar el riesgo antes de prescribir. Después de prescribir, limite el tiempo de tratamiento en tres semanas, mantenga los registros cuidadosamente, monitoree los signos de abuso y sobredosis, y guíe a los pacientes y a las familias sobre abuso; Información y procesamiento de almacenamiento.

epilepsia

Ha habido un informe que aparece epilepsia cuando se usa carisoprodol. La mayoría de los casos ocurren debido a una sobredosis y usan drogas y alcohol.

Uso para niños:

no se ha establecido eficiencia, seguridad y farmacocinética de carisoprodol para niños menores de 16 años.

Utilizado para pacientes de edad avanzada:

no se ha establecido eficiencia, seguridad y farmacocinética de carisoprodol para pacientes mayores de 65 años.

Utilizado para pacientes con insuficiencia renal:

no se ha establecido farmacocinética y seguridad de carisoprodol en pacientes con insuficiencia renal. Cabe señalar cuando se usa para pacientes con función renal deteriorada debido a que el carisoprodol se elimina a través de los riñones. El carisoprodol se puede eliminar por hemorragia y separación abdominal.

Utilizado para pacientes con insuficiencia hepática:

Utilizado para pacientes con disminución de la actividad de CYP2C19:

Los pacientes con actividad deteriorada de CYPC219 estarán más expuestos al carisoprodol. Por lo tanto, debe tenerse en cuenta al usar carisoprodol en estos pacientes.

El efecto de los medicamentos en la maquinaria de conducción y operación

carisoprodol causa sedación y puede reducir el ejercicio cognitivo y/o, por lo que se recomienda que los pacientes no conduzcan y operen maquinaria.

Use drogas para mujeres durante el embarazo y la lactancia

mujeres embarazadas

No hay datos suficientes sobre el uso de carisoprodol durante el embarazo. Los estudios en animales muestran que el carisoprodol pasa a través de la placenta y causa efectos adversos en el desarrollo del feto y después de la supervivencia del parto.

El efecto monstruo: los estudios en animales no han evaluado completamente el efecto teratogénico del carisoprodol. En la investigación reproductiva del ratón, los ratones fueron tratados con Meprobamat y conejos que no muestran un aumento en la tasa de defectos de nacimiento. Los estudios posteriores al mercado con sujetos embarazadas que usan Meprobamat muestran que no hay suficiente evidencia para demostrar que Meprobamat aumenta el riesgo de malformación congénita después de la exposición en los primeros 3 meses de embarazo. Los estudios cruzados muestran que hay un aumento en el riesgo de malformaciones inconsistentes.

Efectos de salida: en estudios en animales, el carisoprodol reduce el peso fetal, el aumento de peso posparto y la tasa de supervivencia posparto a una dosis de 1 a 1.5 veces. Los ratones embarazadas en contacto con Meprobamat muestran que el mouse nace para cambiar el comportamiento hasta la madurez. Para los niños cuando las madres embarazadas usan Meprobamat, un estudio no detecta efectos adversos en el desarrollo intelectual o el desarrollo conductual, o IQ.

Por lo tanto, solo use biromonol para mujeres embarazadas solo cuando los beneficios son mayores que el riesgo.

No hay información sobre los efectos del carisoprodol en la madre y el feto durante el parto.

Mujeres de lactancia

Los datos restringidos muestran que el carisoprodol aparece en la leche y puede alcanzar una concentración de 2-4 veces la concentración en plasma. 1 informe muestra que los bebés aparecen del 4 al 6% de las dosis diarias del uso de la madre y no tienen efectos no deseados. Sin embargo, la madre en el informe de menos leche y el niño usó más leche en polvo. En la investigación de ratones, la tasa de supervivencia y el peso de destete del ratón disminuyeron. Esto muestra que el uso de carisoprodol puede conducir a efectos nutricionales reducidos o menos de los bebés (por sedación) y/o reducir la cantidad de leche.

Interacción de drogas

Sistema nervioso central

Es posible unir el efecto sedante del carisoprodol y otros inhibidores nerviosos centrales (como el alcohol, la benzodiazepina, el opio, los antidepresivos de tres rondos). Por lo tanto, tenga cuidado con los pacientes que usan alcohol y/o inhibidores neurológicos centrales.

no usan carisoprodol y meprobamato (un metabólico de carisoprodol).

Inhibición e inducción CYP2C19

el carisoprodol se metaboliza en el hígado por CYP2C19 para formar Meprobamat. Por lo tanto, el uso simultáneo de carisoprodol con inhibidores de CYP2C19, como el omeprazol o la fluvóxamina, puede conducir a mayores riesgos de carisoprodol y reducir la respuesta de meprobamato. El uso simultáneo de carisoprodol con los fármacos de inducción CYP2C19, como la rifampina, puede reducir el peligro del carisoprodol y aumentar la respuesta de meprobamato. La aspirina a dosis bajas también muestra el efecto táctil sobre CYP2C19.