Biromonol V-350mg Medisun Medicine réduisant les douleurs musculo-squelettiques (5 blister x 10 comprimés)

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Le mécanisme de réduction de la douleur désagréable et aiguë due à une maladie musculaire du carioprodol n'a pas été déterminé.

Les études animales montrent que le carisoprodol provoque la relaxation musculaire en inhibant la transmission nerveuse dans le maillage du cerveau et de la moelle épinière.

Pharmacocinétique

Absorption

Distribution

Carisoprodol s'est rapidement distribué dans le système nerveux central.

Métabolisme

Carisoprodol est métabolisé via CYP2C19 dans le foie pour former le meprobamat.

Cette enzyme montre le polymorphisme génétique (voir les patients atteints d'activité réduite du CYP2C19).

Élimination

Carisoprodol est éliminé par les reins et une partie des reins avec une semi-durée d'excrétion environ 2 heures. Le temps de vente des déchets Meprobamat est d'environ 10 heures.

SEXE: La réponse de Carisoprodol chez les femmes est plus élevée que les hommes.

Les patients atteints de CYP2C19 ont réduit l'activité: la prudence doit être utilisée chez ces patients.

ATTENTION Lorsque vous utilisez

sédation

Carisoprodol provoque une sédation et peut réduire le cognitif et / ou l'exercice pour pouvoir conduire, faire fonctionner des machines.

Il est possible que l'effet de l'effet sédatif du carisoprodol et d'autres inhibiteurs neurologiques centraux (tels que l'alcool, la benzodiazépine, l'opium, les antidépresseurs limités). Par conséquent, soyez prudent avec les patients qui consomment de l'alcool et / ou des inhibiteurs neurologiques centraux. N'utilisez pas simultanément Carisoprodol et Meprobamat.

Abus, dépendance et utilisation de l'arrêt

Certains cas d'abus et de dépendance à l'égard du carisoprodol ont été signalés lorsque le patient est utilisé pendant longtemps et présente des antécédents de maltraitance de drogues. Le symptôme de désintoxication a été signalé lorsqu'il est utilisé pour un crisoprodol prolongé et s'arrête soudainement. Les symptômes de détoxification comprennent l'insomnie, les vomissements, les douleurs abdominales, les maux de tête, les tremblements, les convulsions musculaires, la climatisation, les hallucinations, les troubles mentaux. L'un des métabolites du carisoprodol peut également entraîner une dépendance.

Pour réduire le risque d'abus, il est nécessaire d'évaluer le risque avant la prescription. Après la prescription, limitez le temps de traitement dans les trois semaines, conservez attentivement les dossiers, surveillez les signes d'abus et de surdose et guide les patients et les familles sous abus; Informations de stockage et traitement.

épilepsie

Il y a eu un rapport qui apparaît de l'épilepsie lors de l'utilisation de carisoprodol. La plupart des cas se produisent en raison d'une surdose et consomment des drogues et de l'alcool.

Utiliser pour les enfants:

L'efficacité, la sécurité et la pharmacocinétique du carisoprodol pour les enfants de moins de 16 ans n'ont pas été établies.

Utilisé pour les patients âgés:

L'efficacité, la sécurité et la pharmacocinétique du carisoprodol pour les patients de plus de 65 ans n'ont pas été établies.

Utilisé pour les patients atteints d'insuffisance rénale:

La pharmacocinétique et la sécurité des carisoprodol chez les patients souffrant d'insuffisance rénale n'ont pas été définies. Il faut noter lorsqu'il est utilisé pour les patients présentant une fonction rénale altérée due au carisoprodol est éliminé par les reins. Le carisoprodol peut être éliminé par hémorragie et séparation abdominale.

Utilisé pour les patients atteints d'insuffisance hépatique:

Utilisé pour les patients atteints de baisse de l'activité du CYP2C19:

Les patients atteints d'activité altérée du CYPC219 seront plus exposés au carisoprodol. Par conséquent, il convient de noter lors de l'utilisation de carisoprodol chez ces patients.

L'effet des médicaments sur les machines de conduite et d'exploitation

carisoprodol provoque une sédation et peut réduire le cognitif et / ou l'exercice, il est donc recommandé que les patients ne conduisent pas et ne conduisent pas de machines.

Utiliser des médicaments pour les femmes pendant la grossesse et la lactation

Femmes enceintes

Il n'y a pas de données suffisantes sur l'utilisation du carisoprodol pendant la grossesse. Les études animales montrent que le carisoprodol passe par le placenta et provoque des effets néfastes sur le développement du fœtus et après la survie. Dans la recherche reproductive de la souris, les souris ont été traitées avec du méprobamat et des lapins ne montrant aucune augmentation du taux de malformations congénitales. Des études post-marketing avec des sujets enceintes utilisant le méprobamat montrent qu'il n'y a pas suffisamment de preuves pour prouver que le méprobamat augmente le risque de malformation congénitale après exposition au cours des 3 premiers mois de grossesse. Des études croisées montrent qu'il y a une augmentation du risque de malformations incohérentes.

Effets de sortie: dans les études animales, le carisoprodol réduit le poids fœtal, la prise de poids post-partum et le taux de survie post-partum à une dose de 1 à 1,5 fois. Les souris enceintes en contact avec Meprobamat montrent que la souris naît pour changer de comportement jusqu'à maturité. Pour les enfants lorsque les mères enceintes utilisent le méprobamat, une étude ne détecte pas les effets négatifs sur le développement intellectuel ou le développement comportemental, ou QI.

Par conséquent, n'utilisez que du biromonol pour les femmes enceintes uniquement lorsque les avantages sont supérieurs au risque.

Il n'y a aucune information sur les effets du carisoprodol sur la mère et le fœtus pendant le travail.

Les femmes allaitées

Les données restreintes montrent que le carisoprodol apparaît dans le lait et peut atteindre une concentration de 2 à 4 fois la concentration dans le plasma. 1 rapport montre que les bébés apparaissent 4 à 6% des doses quotidiennes d'utilisation de la mère et n'ont aucun effet indésirable. Cependant, la mère dans le rapport de moins de lait et l'enfant a utilisé plus de lait en poudre. Dans la recherche sur les souris, le taux de survie et le poids de sevrage de la souris ont diminué. Cela montre que l'utilisation de carisoprodol peut entraîner des effets nutritionnels réduits ou moins des bébés (par sédation) et / ou réduisant la quantité de lait.

Interaction médicamenteuse

Système nerveux central

Il est possible d'union l'effet sédatif du carisoprodol et d'autres inhibiteurs nerveux central (tels que l'alcool, la benzodiazépine, l'opium, les antidépresseurs limités). Par conséquent, soyez prudent avec les patients qui consomment de l'alcool et / ou des inhibiteurs neurologiques centraux.

n'utilisent pas de carisoprodol et de méprobamate (un métabolique du carisoprodol).

Inhibition et induction CYP2C19

Carisoprodol est métabolisé dans le foie par CYP2C19 pour former Meprobamat. Par conséquent, l'utilisation simultanée de carisoprodol avec des inhibiteurs du CYP2C19 telles que l'oméprazol ou la fluvoxamine peut entraîner une augmentation des risques de carisoprodol et une réduction de la réponse des méprobamate. Carisoprodol Utilisation simultanée avec des médicaments d'induction du CYP2C19 tels que la rifampine peut réduire le danger du carisoprodol et augmenter la réponse des méprobamates. L'aspirine à faible doses montre également l'effet tactile sur le CYP2C19.