Biromonol V-350mg Medisun Medicine Mengurangi nyeri muskuloskeletal (5 lepuh x 10 tablet)
Bentuk sediaan Tablet Tas Film
Spesifikasi Kotak 5 lepuh x 10 tablet
Komposisi Carisoprodol
Komposisi
| Informasi Komposisi | Isi |
| Carisoprodol | 350mg |
Kegunaan
Indikasi
Obat biromonol menunjukkan pengobatan dalam kasus berikut:
аа а: мозВа02
Mekanisme pengurangan nyeri yang tidak menyenangkan dan akut karena penyakit otot karioprodol belum ditentukan.
Studi hewan menunjukkan bahwa carisoprodol menyebabkan relaksasi otot dengan menghambat transmisi saraf di mesh otak dan sumsum tulang belakang.
Farmakokinetik
Penyerapan
Bioavailabilitas absolut dari carisoprodol belum ditentukan. Waktu rata -rata untuk mencapai konsentrasi puncak plasma (Tmax) carisoprodol adalah sekitar 1,5 - 2 jam. Gunakan carisoprodol selama makanan yang mengandung lemak yang tidak mempengaruhi farmakokinetik, sehingga dapat digunakan carisoprodol dengan makanan.Distribusi
Carisoprodol dengan cepat didistribusikan ke dalam sistem saraf pusat.
Metabolisme
Carisoprodol dimetabolisme melalui CYP2C19 di hati untuk membentuk meprobamat.
Enzim ini menunjukkan polimorfisme genetik (lihat pasien dengan aktivitas CYP2C19).
Eliminasi
Carisoprodol dihilangkan melalui ginjal dan satu bagian ginjal dengan semi -durasi ekskresi sekitar 2 jam. Waktu penjualan limbah Meprobamat adalah sekitar 10 jam.
Seks: Respons Carisoprodol pada wanita lebih tinggi dari pria.
Pasien dengan aktivitas pengurangan CYP2C19: Perhatian harus digunakan pada pasien ini.
Sebelum mengambil Biromonol V-350mg Medisun Medicine Mengurangi nyeri muskuloskeletal (5 lepuh x 10 tablet)
Cara menggunakan
Obat biromonol untuk penggunaan oral. Menelan tablet dengan air, 3 kali sehari dan 1 kali sebelum tidur.
Dosis
Obat biromonol hanya digunakan untuk orang dewasa.
Dosis: 1 tablet/waktu x 4 kali/hari.
Waktu perawatan maksimum 2-3 minggu.
Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifik tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk dosis yang cocok, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau spesialis medis.
Apa yang harus dilakukan saat overdosis?
Gejala:
Overdosis carisoprodol sering menyebabkan depresi.
Gejala telah dilaporkan pada overdosis karisoprodol: mati, koma, kegagalan pernapasan, hipotensi, kejang, delirium, halusinasi, tonus otot, getaran bola mata, penglihatan kabur, pupil, menyegarkan, otot otot, otot dan/atau sakit kepala.
Sindrom serotonin telah dilaporkan ketika keracunan karicoprodol.
Dari kasus overdosis, banyak kasus overdosis carisoprodol karena penyalahgunaan narkoba, obat -obatan dan alkohol. Efek overdosis karisoprodol dapat meningkat ketika ada faktor tambahan yang menyebabkan depresi (seperti alkohol, benzodiazepine, opium, tiga antidepresan), bahkan jika karisoprodol telah digunakan dalam dosis yang direkomendasikan.
Manajemen:
Saat overdosis, bawa pasien ke fasilitas medis terdekat.
Pengobatan overdosis: pengobatan dukungan tergantung pada gejala klinis.
Jangan muntah karena risiko yang terkait dengan sistem saraf pusat dan kegagalan pernapasan.
Sirkulasi dukungan dengan infus atau vasokonstriksi jika perlu.
Pengobatan kejang dengan benzodiazepin intravena dan epilepsi dengan fenobarbital.
Pertimbangkan endoskopi trakea dan dukungan pernapasan ketika fungsi perlindungan pernapasan rusak pada depresi berat.
Gunakan pemutih dalam keracunan parah. Pertimbangkan untuk menggunakan karbon aktif untuk pasien dengan overdosis besar dengan manifestasi awal dan tanpa depresi.
Dalam keadaan darurat, hubungi 115 pusat darurat segera atau pergi ke stasiun kesehatan setempat terdekat.
Apa yang harus dilakukan saat Anda lupa 1 dosis? Namun, jika waktu untuk bersantai dengan dosis berikutnya terlalu pendek, lewati dosisnya dan lanjutkan kalender obat. Jangan gunakan dosis ganda untuk mengimbangi dosis yang terlewat.
Efek samping
Beberapa efek yang tidak diinginkan dapat terjadi:
Peringatan
Sebelum menggunakan obat, Anda perlu membaca instruksi dengan cermat dan merujuk pada informasi di bawah ini.
Kontraindikasi
Obat biromonol dikontraindikasikan dalam kasus -kasus berikut:
Perhatian saat menggunakan
sedasi
Carisoprodol menyebabkan sedasi dan dapat mengurangi kognitif dan/atau olahraga untuk dapat mengemudi, mengoperasikan mesin.
Ada kemungkinan bahwa efek efek sedatif carisoprodol dan inhibitor neurologis sentral lainnya (seperti alkohol, benzodiazepin, opium, antidepresan tiga -round). Oleh karena itu, berhati -hatilah dengan pasien yang menggunakan alkohol dan/atau inhibitor neurologis sentral. Jangan gunakan carisoprodol dan meprobamat secara bersamaan.
Penyalahgunaan, Ketergantungan, dan Berhenti Penggunaan
Penyalahgunaan karisoprodol menyebabkan risiko overdosis, yang dapat menyebabkan kematian, neuropati sentral, kegagalan pernapasan, hipotensi, kuas dan gangguan lainnya.Beberapa kasus penyalahgunaan dan ketergantungan pada carisoprodol telah dilaporkan ketika pasien digunakan untuk waktu yang lama dan memiliki riwayat penyalahgunaan narkoba. Gejala detoksifikasi telah dilaporkan ketika digunakan untuk carisoprodol berkepanjangan dan berhenti tiba -tiba. Gejala detoksifikasi termasuk insomnia, muntah, nyeri perut, sakit kepala, tremor, kejang otot, pendingin udara, halusinasi, gangguan mental. Salah satu metabolit karisoprodol juga dapat menyebabkan ketergantungan.
Untuk mengurangi risiko penyalahgunaan, perlu menilai risiko sebelum meresepkan. Setelah meresepkan, batasi waktu perawatan dalam waktu tiga minggu, simpan catatan dengan hati -hati, pantau tanda -tanda pelecehan dan overdosis, dan membimbing pasien dan keluarga tentang pelecehan; Informasi dan pemrosesan penyimpanan.
Epilepsi
Ada laporan yang muncul epilepsi saat menggunakan carisoprodol. Sebagian besar kasus terjadi karena overdosis, dan menggunakan narkoba dan alkohol.
Gunakan untuk anak -anak:
Efisiensi, keamanan dan farmakokinetik carisoprodol untuk anak -anak di bawah 16 belum ditetapkan.
Digunakan untuk pasien usia lanjut:
Efisiensi, keamanan dan farmakokinetik carisoprodol untuk pasien di atas 65 belum ditetapkan.
Digunakan untuk pasien dengan gagal ginjal:
Farmakokinetik carisoprodol dan keamanan pada pasien dengan gagal ginjal belum ditetapkan. Perlu dicatat ketika digunakan untuk pasien dengan gangguan fungsi ginjal karena carisoprodol dihilangkan melalui ginjal. Carisoprodol dapat dihilangkan dengan perdarahan dan pemisahan perut.
Digunakan untuk pasien dengan kegagalan hati:
Farmakokinetik dan keamanan carisoprodol pada pasien dengan gagal hati belum ditetapkan. Perlu dicatat ketika digunakan untuk pasien dengan gangguan fungsi hati karena carisoprodol dimetabolisme di hati.Digunakan untuk pasien dengan penurunan aktivitas CYP2C19:
Pasien dengan aktivitas gangguan CYPC219 akan lebih terpapar carisoprodol. Oleh karena itu, harus dicatat ketika menggunakan carisoprodol pada pasien ini.
Pengaruh obat pada mesin mengemudi dan operasi
Carisoprodol menyebabkan sedasi dan dapat mengurangi kognitif dan/atau olahraga, sehingga disarankan agar pasien tidak mengemudi dan mengoperasikan mesin.
Gunakan obat untuk wanita selama kehamilan dan laktasi
wanita hamil
Tidak ada data yang cukup tentang penggunaan carisoprodol selama kehamilan. Penelitian pada hewan menunjukkan bahwa carisoprodol melewati plasenta dan menyebabkan efek buruk pada perkembangan janin dan setelah kelangsungan hidup kuntul.
Efek monster: Studi hewan belum sepenuhnya mengevaluasi efek teratogenik dari crisoprodol. Dalam penelitian reproduksi tikus, tikus diobati dengan meprobamat dan kelinci yang tidak menunjukkan peningkatan tingkat cacat lahir. Studi pasca -pasar dengan subjek hamil yang menggunakan meprobamat menunjukkan bahwa tidak ada cukup bukti untuk membuktikan bahwa meprobamat meningkatkan risiko malformasi kongenital setelah paparan dalam 3 bulan pertama kehamilan. Studi silang menunjukkan bahwa ada peningkatan risiko malformasi yang tidak konsisten.
Efek output: Dalam studi hewan, carisoprodol mengurangi berat janin, penambahan berat badan pascapersalinan dan tingkat kelangsungan hidup pascapersalinan dengan dosis 1 - 1,5 kali. Tikus hamil yang berhubungan dengan meprobamat menunjukkan bahwa tikus dilahirkan untuk mengubah perilaku sampai kedewasaan. Untuk anak -anak ketika ibu hamil menggunakan meprobamat, sebuah studi tidak mendeteksi efek buruk pada perkembangan intelektual atau perkembangan perilaku, atau IQ.
Oleh karena itu, hanya menggunakan biromonol untuk wanita hamil hanya ketika manfaat lebih besar dari risikonya.
Tidak ada informasi tentang efek carisoprodol pada ibu dan janin selama persalinan.
wanita menyusui
Data terbatas menunjukkan bahwa carisoprodol muncul dalam susu dan dapat mencapai konsentrasi 2-4 kali konsentrasi dalam plasma. 1 Laporan menunjukkan bahwa bayi muncul 4-6% dari dosis harian penggunaan ibu dan tidak memiliki efek yang tidak diinginkan. Namun, ibu dalam laporan lebih sedikit susu dan anak menggunakan lebih banyak susu bubuk. Dalam penelitian tikus, tingkat kelangsungan hidup dan berat penyapihan tikus menurun. Ini menunjukkan bahwa penggunaan karisoprodol dapat menyebabkan pengurangan atau kurang efek gizi bayi (dengan sedasi) dan/atau mengurangi jumlah susu.
Hati -hati saat menggunakan carisoprodol untuk wanita menyusui.Interaksi obat
Sistem saraf pusat
Dimungkinkan untuk menyatukan efek sedatif carisoprodol dan inhibitor saraf pusat lainnya (seperti alkohol, benzodiazepine, opium, tiga antidepresan). Oleh karena itu, berhati -hatilah dengan pasien yang menggunakan alkohol dan/atau inhibitor neurologis sentral.
Jangan gunakan carisoprodol dan meprobamate (metabolik karisoprodol).
Penghambatan dan induksi CYP2C19
Carisoprodol dimetabolisme di hati oleh CYP2C19 untuk membentuk meprobamat. Oleh karena itu, penggunaan simultan carisoprodol dengan inhibitor CYP2C19 seperti omeprazol atau fluvoxamine dapat menyebabkan peningkatan risiko carisoprodol dan mengurangi respons meprobamate. Penggunaan simultan carisoprodol dengan obat induksi CYP2C19 seperti rifampin dapat mengurangi bahaya carisoprodol dan meningkatkan respons meprobamate. Aspirin pada dosis rendah juga menunjukkan efek sentuh pada CYP2C19.
Penyimpanan
Biarkan tempat yang dingin, hindari cahaya, suhu di bawah 30⁰c.
Obat lain
- ARCOXIA 90MG TABLETS
- CO-AMOXICLAV 400/57 MG/5 ML POWDER FOR ORAL SUSPENSION
- Dukoral
- MIFEGYNE 200 MG TABLETS
- OLICLINOMEL N7-1000E EMULSION FOR INFUSION
- ZOPICLONE 7.5MG TABLETS
Penafian
Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.
Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.
Kata kunci populer
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions