Biromonol V-350mg Medisun Medicine Vermindering van musculoskeletale pijn (5 blaren x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Filmtas tabletten
Specificaties Doos met 5 blaren x 10 tabletten
Ingrediënt Carisoprodol

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Carisoprodol	350 mg

Toepassingen

indicaties

Biromonol -medicijnen gaven in de volgende gevallen de behandeling aan:

Biromonol is aangegeven om acute spierpijn bij volwassenen te verminderen. Mechanisch

ма ат: мозва02

Mechanisme van het verminderen van onaangename en acute pijn als gevolg van carioprodolspierziekte is niet bepaald.

Dierstudies tonen aan dat carisoprodol spierontspanning veroorzaakt door de zenuwtransmissie in het gaas van de hersenen en het ruggenmerg te remmen.

farmacokinetiek

Absorptie

De absolute biologische beschikbaarheid van carisoprodol is niet bepaald. De gemiddelde tijd om de piekconcentratie van plasma (tmax) van carisoprodol te bereiken is ongeveer 1,5 - 2 uur. Gebruik carisoprodol tijdens een vet -bevattende maaltijd die geen invloed heeft op de farmacokinetiek, zodat het carisoprodol met voedsel kan worden gebruikt.

distributie

CarisoProdol verdeeld snel in het centrale zenuwstelsel.

metabolisme

CarisoProdol wordt gemetaboliseerd via CYP2C19 in de lever om meprobamat te vormen.

Dit enzym vertoont genetisch polymorfisme (zie patiënten met CYP2C19 verminderde activiteit).

eliminatie

Carisoprodol wordt geëlimineerd door de nieren en een deel van de nieren met een semi -duratie van uitscheiding ongeveer 2 uur. MeProbamat afvalverkooptijd is ongeveer 10 uur.

Seks: Carisoprodol's reactie bij vrouwen is hoger dan mannen.

Patiënten met CYP2C19 verminderde activiteit: voorzichtigheid van deze patiënten moet worden gebruikt.

Voordat u neemt Biromonol V-350mg Medisun Medicine Vermindering van musculoskeletale pijn (5 blaren x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Biromonol -medicijnen voor oraal gebruik. Slik de tablet 3 keer per dag en 1 keer in met water voordat u naar bed gaat.

dosering

Biromonol -medicijnen worden alleen gebruikt voor volwassenen.

Dosering: 1 tablet/tijd x 4 keer/dag.

Maximale behandelingstijd 2-3 weken.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medische specialist raadplegen.

Wat te doen als u overdosis bent?

Symptomen:

overdosis carisoprodol veroorzaakt vaak depressie.

Symptomen zijn gemeld over overdosis carisoprodol: doden, coma, ademhalingsfalen, hypotensie, stuiptrekkingen, delirium, hallucinaties, spierspanning, trillingen van oogbol, wazig zicht, leerlingen, verfrissende, spierspieren, spier en/of hoofdpijn.

Serotoninesyndroom is gemeld bij caricoprodolvergiftiging.

van de overdosisgevallen, veel gevallen van overdosis carisoprodol als gevolg van drugs-, drugs- en alcoholmisbruik. De effecten van overdosis carisoprodol kunnen toenemen wanneer er extra factoren zijn die depressie veroorzaken (zoals alcohol, benzodiazepine, opium, drie -ronde antidepressiva), zelfs als de carisoprodol is gebruikt in aanbevolen doses.

management:

Breng de patiënt bij overdosis naar de dichtstbijzijnde medische faciliteit.

Overdosisbehandeling: ondersteuning voor ondersteuning hangt af van klinische symptomen.

Geef niet over vanwege de risico's die verband houden met het centrale zenuwstelsel en de ademhalingsfalen.

Steun de circulatie met infusie of vasoconstrictie indien nodig.

Behandeling van convulsies met intraveneuze benzodiazepine en epilepsie met fenobarbital.

Denk aan de endoscopie van de luchtpijp en de ondersteuning van de ademhalingsbeveiliging wanneer de functie van de ademhalingsbeveiliging wordt beschadigd bij ernstige depressie.

Gebruik bleekmiddel bij ernstige vergiftiging. Overweeg om geactiveerde koolstof te gebruiken voor patiënten met grote overdosis met vroege manifestatie en geen depressie.

Bel in een noodsituatie het 115 Emergency Center onmiddellijk of ga naar het dichtstbijzijnde lokale gezondheidsstation.

Wat te doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla de dosis over en ga de kalender van het medicijn voort. Gebruik geen dubbele dosis om de gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Sommige ongewenste effecten kunnen optreden:

Cardiovasculair: tachycardie, hypotensie met staan en blozen. Brug.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indicated

Biromonol -medicijnen gecontra -indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor alle ingrediënten van het medicijn.

VOORZICHTIG bij gebruik

Sedatie

CarisoProdol veroorzaakt sedatie en kan cognitieve en/of oefening verminderen om te rijden, machines bedienen.

Het is mogelijk dat het effect van het sedatieve effect van carisoprodol en andere centrale neurologische remmers (zoals alcohol, benzodiazepine, opium, drie -round antidepressiva). Wees daarom voorzichtig met patiënten die alcohol en/of centrale neurologische remmers gebruiken. Gebruik Carisoprodol en MeProbamat niet tegelijkertijd.

misbruik, afhankelijkheid en stop gebruik

Carisoprodol misbruik veroorzaakt een overdosisrisico, wat kan leiden tot dood, centrale neuropathie, ademhalingsfalen, hypotensie, borstels en andere aandoeningen.

Sommige gevallen van misbruik en afhankelijkheid van carisoprodol zijn gemeld wanneer de patiënt lang wordt gebruikt en een geschiedenis van drugsmisbruik heeft. Het ontgiftingssymptoom is gemeld bij gebruik voor langdurige carisoprodol en stopt plotseling. Symptomen van ontgifting zijn slapeloosheid, braken, buikpijn, hoofdpijn, tremor, spierconvulsies, airconditioning, hallucinaties, psychische stoornissen. Een van de metabolieten van carisoprodol kan ook afhankelijkheid veroorzaken.

Om het risico van misbruik te verminderen, is het noodzakelijk om het risico te beoordelen voordat het voorschrijft. Beperk de behandelingstijd binnen drie weken na het voorschrijven, houd de gegevens zorgvuldig bij, controleer tekenen van misbruik en overdosis en begeleiden patiënten en gezinnen bij misbruik; Opslaginformatie en -verwerking.

epilepsie

Er is een rapport geweest dat epilepsie lijkt bij het gebruik van Carisoprodol. De meeste gevallen treden op als gevolg van overdosis en gebruiken drugs en alcohol.

Gebruik voor kinderen:

Efficiëntie, veiligheid en farmacokinetiek van carisoprodol voor kinderen jonger dan 16 jaar zijn niet vastgesteld.

gebruikt voor oudere patiënten:

Efficiëntie, veiligheid en farmacokinetiek van carisoprodol voor patiënten ouder dan 65 zijn niet vastgesteld.

Gebruikt voor patiënten met nierfalen:

Carisoprodol farmacokinetiek en veiligheid bij patiënten met nierfalen is niet ingesteld. Het moet worden opgemerkt wanneer gebruikt voor patiënten met een verminderde nierfunctie als gevolg van carisoprodol wordt geëlimineerd door de nieren. Carisoprodol kan worden verwijderd door bloeding en buikscheiding.

gebruikt voor patiënten met leverfalen:

Carisoprodol farmacokinetiek en veiligheid bij patiënten met leverfalen is niet ingesteld. Het moet worden opgemerkt wanneer ze worden gebruikt voor patiënten met een verminderde leverfunctie als gevolg van carisoprodol gemetaboliseerd in de lever.

Gebruikt voor patiënten met CYP2C19 -activiteitsdaling:

Patiënten met CYPC219 -verminderde activiteit zullen meer worden blootgesteld aan carisoprodol. Daarom moet het worden opgemerkt bij het gebruik van carisoprodol bij deze patiënten.

Het effect van medicijnen op het rijden en bedienen van machines

Carisoprodol veroorzaakt sedatie en kan cognitieve en/of lichaamsbeweging verminderen, dus het wordt aanbevolen dat patiënten geen machines besturen en bedienen.

Gebruik drugs voor vrouwen tijdens zwangerschap en lactatie

zwangere vrouwen

Er zijn onvoldoende gegevens over het gebruik van carisoprodol tijdens de zwangerschap. Dierstudies tonen aan dat carisoprodol de placenta doorgaat en nadelige effecten veroorzaakt op de ontwikkeling van de foetus en na overleving op de geboorte.

Het monstereffect: dierstudies hebben het teratogene effect van carisoprodol niet volledig geëvalueerd. In reproductief onderzoek van muizen werden muizen behandeld met meProbamat en konijnen die geen toename van de snelheid van geboortefouten vertoonden. Post -marketingstudies met zwangere proefpersonen die meProbamat gebruiken, toont aan dat er niet voldoende bewijs is om te bewijzen dat MeProbamat het risico op aangeboren misvorming na blootstelling in de eerste 3 maanden van de zwangerschap verhoogt. Kruisstudies tonen aan dat er een toename is van het risico op inconsistente misvormingen.

Outputeffecten: in dierstudies vermindert carisoprodol het foetale gewicht, de gewichtstoename na de bevalling en postpartum overlevingspercentage bij een dosis van 1 - 1,5 keer. Zwangere muizen in contact met MeProbamat laten zien dat de muis wordt geboren om gedrag tot volwassenheid te veranderen. Voor kinderen wanneer zwangere moeders MeProbamat gebruiken, detecteert een onderzoek geen nadelige effecten op intellectuele ontwikkeling of gedragsontwikkeling, of IQ.

Gebruik daarom alleen Biromonol voor zwangere vrouwen als voordelen groter zijn dan het risico.

Er is geen informatie over de effecten van carisoprodol op moeder en foetus tijdens de bevalling.

Breastfeeding vrouwen

Beperkte gegevens laten zien dat Carisoprodol in melk verschijnt en een concentratie van 2-4 keer de concentratie in plasma kan bereiken. 1 rapport laat zien dat baby's 4-6% van de dagelijkse doses van het moedergebruik lijken en geen ongewenste effecten hebben. De moeder in het rapport van minder melk en het kind gebruikte echter meer melkpoeder. In muizenonderzoek nam het overlevingskans en het speengewicht van de muis af. Dit laat zien dat het gebruik van carisoprodol kan leiden tot verminderde of minder voedingseffecten van baby's (door sedatie) en/of de hoeveelheid melk verminderen.

Wees voorzichtig bij het gebruik van CarisoProdol voor vrouwen met verpleegkundigen.

Drugsinteractie

Centraal zenuwstelsel

Het is mogelijk om het sedatieve effect van carisoprodol en andere centrale nerveuze remmers te verenigen (zoals alcohol, benzodiazepine, opium, drie -ronde antidepressiva). Wees daarom voorzichtig met patiënten die alcohol en/of centrale neurologische remmers gebruiken.

Gebruik geen carisoprodol en meprobamaat (een metabole voor carisoprodol).

Remming en inductie CYP2C19

Carisoprodol wordt in de lever gemetaboliseerd door CYP2C19 om meProbamat te vormen. Daarom kan gelijktijdig gebruik van carisoprodol met CYP2C19 -remmers zoals omeprazol of fluvoxamine leiden tot verhoogde carisoprodolrisico's en het verminderen van de respons van de meprobamaat. CarisoProdol Simultaan gebruik met CYP2C19 -inductiegeneesmiddelen zoals rifampine kunnen het gevaar van Carisoprodol verminderen en de respons van de meProbamaat verhogen. Aspirine bij lage doses toont ook het aanraakeffect op CYP2C19.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur onder 30⁰c.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.