BIROMONOL V-350MG MEDISUN MEDIARY Zmniejszenie bólu mięśniowo-szkieletowego (5 pęcherzy x 10 tabletek)

mrkiem: мзз 2

Nie określono mechanizmu zmniejszania nieprzyjemnego i ostrego bólu z powodu choroby mięśni karioprodolu.

Badania na zwierzętach pokazują, że karisoprodol powoduje rozluźnienie mięśni poprzez hamowanie przenoszenia nerwów w siatce mózgu i rdzenia kręgowego.

Farmakokinetyka

Absorpcja

Dystrybucja

Karisoprodol szybko rozprowadzał się w ośrodkowym układzie nerwowym.

Metabolizm

Karisoprodol jest metabolizowany przez CYP2C19 w wątrobie, tworząc MeProbamat.

Ten enzym pokazuje polimorfizm genetyczny (patrz pacjenci z zmniejszoną aktywnością CYP2C19).

eliminacja

Karisoprodol jest eliminowany przez nerki i jedną część nerków z półksięgowością wydalania około 2 godzin. Czas sprzedaży odpadów MeProbamat to około 10 godzin.

SEX: Odpowiedź karisoprodolu u kobiet jest wyższa niż mężczyźni.

Pacjenci z CYP2C19 Zmniejszona aktywność: U tych pacjentów należy zachować ostrożność.

ostrożność podczas stosowania

sedacja

Karisoprodol powoduje sedację i może zmniejszyć poznawcze i/lub ćwiczenia do prowadzenia, obsługi maszyn.

Możliwe jest, że efekt uspokajającego działań karisoprodolu i innych centralnych inhibitorów neurologicznych (takich jak alkohol, benzodiazepina, opium, trzyprzepustowe leki przeciwdepresyjne). Dlatego uważaj na pacjentów stosujących alkohol i/lub centralne inhibitory neurologiczne. Nie używaj jednocześnie karisoprodolu i MeProbamat.

Nadużycie, zależność i przestań używać

Niektóre przypadki nadużycia i zależności od karisoprodolu zostały zgłoszone, gdy pacjent jest używany przez długi czas i ma historię nadużywania narkotyków. Objaw detoksykacji zgłoszono, gdy stosowano go do przedłużonego karisoprodolu i nagle zatrzymuje się. Objawy detoksykacji obejmują bezsenność, wymioty, ból brzucha, ból głowy, drżenie, drgawki mięśni, klimatyzacja, halucynacje, zaburzenia psychiczne. Jeden z metabolitów karisoprodolu może również powodować zależność.

Aby zmniejszyć ryzyko nadużyć, należy ocenić ryzyko przed przepisaniem. Po przepisaniu ogranicz czas leczenia w ciągu trzech tygodni, uważnie zatrzymaj rejestry, monitoruj oznaki nadużycia i przedawkowania oraz poprowadź pacjentów i rodzin w sprawie nadużyć; Informacje o przechowywaniu i przetwarzanie.

Epilepsy

Pojawił się raport, który pojawia się padaczka przy użyciu karisoprodolu. Większość przypadków występuje z powodu przedawkowania i użycia narkotyków i alkoholu.

Użyj dla dzieci:

Nie ustalono wydajności, bezpieczeństwa i farmakokinetyki karisoprodolu dla dzieci poniżej 16 roku życia.

stosowane dla pacjentów starszych:

Nie ustalono wydajności, bezpieczeństwa i farmakokinetyki karisoprodolu u pacjentów powyżej 65 lat.

stosowane u pacjentów z niewydolnością nerek:

Karisoprodol farmakokinetyka i bezpieczeństwo u pacjentów z niewydolnością nerek nie zostały ustalone. Należy zauważyć, że stosuje się u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek z powodu karisoprodolu, jest eliminowany przez nerki. Karisoprodol można usunąć przez krwotok i separacja brzucha.

stosowane u pacjentów z niewydolnością wątroby:

stosowane u pacjentów z aktywnością CYP2C19:

Pacjenci z upośledzoną aktywnością CYPC219 będą bardziej narażeni na karisoprodol. Dlatego należy zauważyć przy użyciu karisoprodolu u tych pacjentów.

Wpływ leków na maszyny do jazdy i pracy

karisoprodol powoduje sedację i może zmniejszyć ćwiczenia poznawcze i/lub ćwiczenia, dlatego zaleca się, aby pacjenci nie prowadzili i obsługiwać maszyn.

Używaj leków dla kobiet podczas ciąży i laktacji

Kobiety w ciąży

Nie ma wystarczających danych na temat stosowania karisoprodolu podczas ciąży. Badania na zwierzętach pokazują, że karisoprodol przechodzi przez łożysko i powoduje niepożądany wpływ na rozwój płodu i po przeżyciu po urodzeniu.

Efekt potworów: Badania na zwierzętach nie w pełni oceniły działanie teratogenne karisoprodolu. W badaniach reprodukcyjnych myszy myszy leczono meprobamatem i królikami wykazującym wzrost wskaźnika wad wrodzonych. Badania po rynku z osobami w ciąży korzystających z MeProbamat pokazują, że nie ma wystarczających dowodów, aby udowodnić, że MeProbamat zwiększa ryzyko wrodzonego wad rozwojowego po ekspozycji w pierwszych 3 miesiącach ciąży. Badania krzyżowe pokazują, że istnieje wzrost ryzyka niespójnych wad rozwojowych.

Wpływ wyjściowy: W badaniach na zwierzętach karisoprodol zmniejsza masę płodu, przyrost masy po porodzie i wskaźnik przeżycia poporodowego w dawce 1–1,5 razy. Ciężarne myszy w kontakcie z MeProbamat pokazuje, że mysz rodzi się, aby zmieniać zachowanie aż do dojrzałości. W przypadku dzieci, gdy matki w ciąży używają MeProbamat, badanie nie wykrywa negatywnych skutków na rozwój intelektualny lub rozwój behawioralny lub IQ.

Dlatego używaj biromonolu tylko dla kobiet w ciąży tylko wtedy, gdy korzyści są większe niż ryzyko.

Nie ma informacji na temat wpływu karisoprodolu na matkę i płód podczas porodu.

Keeding Keeding Women

Ograniczone dane pokazują, że karisoprodol pojawia się w mleku i może osiągnąć stężenie 2-4 razy większe niż stężenie w osoczu. 1 Raport pokazuje, że dzieci wydają się 4-6% dziennych dawek używania matki i nie mają niepożądanych efektów. Jednak matka w raporcie o mniejszej ilości mleka i dziecko użyło więcej mleka w proszku. W badaniach myszy zmniejszyły się wskaźnik przeżycia i masa odsadzenia myszy. To pokazuje, że stosowanie karisoprodolu może prowadzić do zmniejszenia lub mniejszej wartości odżywczej dzieci (przez sedację) i/lub zmniejszenia ilości mleka.

interakcja leku

ośrodkowy układ nerwowy

Możliwe jest zjednoczenie środka uspokajającego karisoprodolu i innych ośrodkowych inhibitorów nerwowych (takich jak alkohol, benzodiazepina, opium, trzyporodowe leki przeciwdepresyjne). Dlatego uważaj na pacjentów stosujących alkohol i/lub centralne inhibitory neurologiczne.

Nie stosują karisoprodolu i meprobaminianu (metabolika karisoprodolu).

hamowanie i indukcja CYP2C19

Karisoprodol jest metabolizowany w wątrobie przez CYP2C19, tworząc MeProbamat. Dlatego jednoczesne stosowanie karisoprodolu z inhibitorami CYP2C19, takimi jak omeprazol lub fluwoksamina, może prowadzić do zwiększonego ryzyka karisoprodolu i zmniejszenia odpowiedzi meprobaminianu. Karisoprodol jednoczesne stosowanie z lekami indukcyjnymi CYP2C19, takimi jak ryfampina, może zmniejszyć niebezpieczeństwo karisoprodolu i zwiększyć odpowiedź meprobaminianu. Aspiryna w niskich dawkach pokazuje również efekt dotykowy na CYP2C19.