Biromonol V-350mg Medisun Medicine Reduzindo a dor musculoesquelética (5 bolhas x 10 comprimidos)

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O mecanismo de redução da dor desagradável e aguda devido à doença muscular do carioprodol não foi determinada.

Estudos em animais mostram que o carisoprodol causa relaxamento muscular inibindo a transmissão do nervo na malha do cérebro e da medula espinhal.

Farmacocinética

Absorção

distribuição

Carisoprodol distribuiu rapidamente para o sistema nervoso central.

Metabolismo

O carisoprodol é metabolizado através do CYP2C19 no fígado para formar meprobamat.

Esta enzima mostra polimorfismo genético (ver pacientes com atividade reduzida do CYP2C19).

Eliminação

Sexo: a resposta do carisoprodol em mulheres é maior que os homens.

Cuidado ao usar

sedação

Carisoprodol causa sedação e pode reduzir o cognitivo e/ou o exercício para poder dirigir, operar máquinas.

É possível que o efeito do efeito sedativo do carisoprodol e de outros inibidores neurológicos centrais (como álcool, benzodiazepina, ópio, antidepressivos de três cravos). Portanto, tenha cuidado com os pacientes que usam álcool e/ou inibidores neurológicos centrais. Não use carisoprodol e meprobamat simultaneamente.

Abuso, dependência e Stop Use

Alguns casos de abuso e dependência do carisoprodol foram relatados quando o paciente é usado por um longo tempo e tem histórico de abuso de drogas. O sintoma de desintoxicação foi relatado quando usado para carisoprodol prolongado e para repentinamente. Os sintomas de desintoxicação incluem insônia, vômito, dor abdominal, dor de cabeça, tremor, convulsões musculares, ar condicionado, alucinações, transtornos mentais. Um dos metabólitos do carisoprodol também pode causar dependência.

Para reduzir o risco de abuso, é necessário avaliar o risco antes de prescrever. Após a prescrição, limite o tempo de tratamento dentro de três semanas, mantenha os registros cuidadosamente, monitore os sinais de abuso e overdose e oriem pacientes e famílias sobre abuso; Informações e processamento de armazenamento.

epilepsia

Houve um relatório que parece epilepsia ao usar o carisoprodol. A maioria dos casos ocorre devido a overdose e uso de drogas e álcool.

Use para crianças:

eficiência, segurança e farmacocinética do carisoprodol para crianças menores de 16 anos não foram estabelecidas.

Usado para pacientes idosos:

eficiência, segurança e farmacocinética do carisoprodol para pacientes com mais de 65 anos não foram estabelecidos.

Usado para pacientes com insuficiência renal:

farmacocinética e segurança de carisoprodol em pacientes com insuficiência renal não foram definidos. Deve -se notar quando usado para pacientes com função renal prejudicada devido ao carisoprodol é eliminada pelos rins. O carisoprodol pode ser removido por hemorragia e separação abdominal.

Usado para pacientes com insuficiência hepática:

Usado para pacientes com declínio da atividade do CYP2C19:

Pacientes com atividade prejudicada do CYPC219 serão mais expostos ao carisoprodol. Portanto, deve -se notar ao usar carisoprodol nesses pacientes.

O efeito dos medicamentos na condução e operação de máquinas

Carisoprodol causa sedação e pode reduzir o cognitivo e/ou o exercício, por isso é recomendável que os pacientes não conduzam e operem máquinas.

Use drogas para mulheres durante a gravidez e lactação

Mulheres grávidas

Não há dados suficientes sobre o uso de carisoprodol durante a gravidez. Estudos em animais mostram que o carisoprodol passa através da placenta e causa efeitos adversos no desenvolvimento do feto e após a sobrevivência do parto. Na pesquisa reprodutiva de camundongos, os ratos foram tratados com meprobamat e coelhos que não mostram aumento na taxa de defeitos congênitos. Pós -mercado de estudos com indivíduos grávidas usando meprobamat mostra que não há evidências suficientes para provar que o meprobamat aumenta o risco de malformação congênita após a exposição nos primeiros 3 meses de gravidez. Estudos cruzados mostram que há um aumento no risco de malformações inconsistentes.

Efeitos de saída: Nos estudos em animais, o carisoprodol reduz o peso fetal, o ganho de peso pós -parto e a taxa de sobrevivência pós -parto na dose de 1 - 1,5 vezes. Camundongos grávidas em contato com Meprobamat mostram que o mouse nasce para mudar o comportamento até a maturidade. Para crianças quando as mães grávidas usam meprobamat, um estudo não detecta efeitos adversos no desenvolvimento intelectual ou no desenvolvimento comportamental, ou QI.

Portanto, use apenas o biromonol para mulheres grávidas somente quando os benefícios são maiores que o risco.

Não há informações sobre os efeitos do carisoprodol na mãe e no feto durante o trabalho de parto.

Mulheres amamentando

Dados restritos mostram que o carisoprodol aparece no leite e pode atingir uma concentração de 2-4 vezes a concentração no plasma. 1 Relatório mostra que os bebês aparecem 4-6% das doses diárias de uso da mãe e não têm efeitos indesejados. No entanto, a mãe no relatório de menos leite e a criança usou mais leite em pó. Na pesquisa de camundongos, a taxa de sobrevivência e o peso do desmame do mouse diminuíram. Isso mostra que o uso do carisoprodol pode levar a efeitos reduzidos ou menos nutricionais dos bebês (por sedação) e/ou reduzir a quantidade de leite.

Interação medicamentosa

Sistema nervoso central

É possível unir o efeito sedativo do carisoprodol e outros inibidores nervosos centrais (como álcool, benzodiazepina, ópio, antidepressivos de três áreas). Portanto, tenha cuidado com os pacientes que usam álcool e/ou inibidores neurológicos centrais.

não usam carisoprodol e meprobamato (um metabólico do carisoprodol).

Inibição e indução CYP2C19

O carisoprodol é metabolizado no fígado pelo CYP2C19 para formar meprobamat. Portanto, o uso simultâneo de carisoprodol com inibidores do CYP2C19, como omeprazol ou fluvoxamina, pode levar ao aumento dos riscos do carisoprodol e à redução da resposta do meprobamato. O uso simultâneo do carisoprodol com medicamentos de indução do CYP2C19, como a rifampicina, pode reduzir o perigo do carisoprodol e aumentar a resposta do meprobamato. A aspirina em doses baixas também mostra o efeito de toque no CYP2C19.