Biromonol V-350mg Medicină Medisun Reducerea durerii musculo-scheletice (5 blistere x 10 tablete)

Formă farmaceutică Tablete cu sac de film
Specificații Cutie cu 5 blistere x 10 tablete
Ingredient Carisoprodol

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Carisoprodol	350mg

Utilizări

Indicații

Medicamentele biromonol au indicat tratamentul în următoarele cazuri:

Biromonolul este indicat pentru a reduce durerile musculare acute la adulți. Mecanic

м а т: мозва02

Mecanismul de reducere a durerii neplăcute și acute din cauza bolii musculare carioprodol nu a fost determinat.

Studiile la animale arată că carisoprodolul provoacă relaxarea musculară prin inhibarea transmiterii nervului în ochiurile creierului și a măduvei spinării.

Farmacocinetică

Absorbție

Nu a fost determinată biodisponibilitatea absolută a carisoprodolului. Timpul mediu pentru a atinge concentrația maximă de plasmă (TMAX) a carisoprodolului este de aproximativ 1,5 - 2 ore. Utilizați carisoprodol în timpul unei mese care conține grăsime, care nu afectează farmacocinetica, astfel încât poate fi utilizată carisoprodol cu alimente.

Distribuție

carisoprodol distribuit rapid în sistemul nervos central.

Metabolism

carisoprodolul este metabolizat prin CYP2C19 în ficat pentru a forma meprobamat.

Această enzimă prezintă polimorfism genetic (a se vedea pacienții cu activitate redusă CYP2C19).

Eliminare

Carisoprodolul este eliminat prin rinichi și o parte a rinichilor cu o semi -dare de excreție de aproximativ 2 ore. Timpul de vânzare a deșeurilor meprobamat este de aproximativ 10 ore.

Sex: Răspunsul carisoprodolului la femei este mai mare decât bărbații.

pacienți cu CYP2C19 Activitate redusă: trebuie să se utilizeze prudență la acești pacienți.

Înainte de a lua Biromonol V-350mg Medicină Medisun Reducerea durerii musculo-scheletice (5 blistere x 10 tablete)

Cum se utilizează

medicamente biromonol pentru uz oral. Înghiți tableta cu apă, de 3 ori pe zi și 1 dată înainte de a merge la culcare.

DOSAGE

Medicamentele biromonol sunt utilizate doar pentru adulți.

doză: 1 tabletă/timp x de 4 ori/zi.

Timp maxim de tratament 2-3 săptămâni.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți atunci când supradozaj?

simptome:

Supradozajul de carisoprodol provoacă adesea depresie.

Simptome au fost raportate la supradozaj de carisoprodol: mort, comă, insuficiență respiratorie, hipotensiune, convulsii, delir, halucinații, tonus muscular, vibrație a globului ocular, vedere încețoșată, elevi, răcoritoare, mușchi musculari, mușchi și/sau dureri de cap.

Sindromul de serotonină a fost raportat la intoxicația cu caricoprodol.

din cazurile de supradozaj, multe cazuri de supradozaj de carisoprodol din cauza abuzului de droguri, droguri și alcool. Efectele supradozajului de carisoprodol pot crește atunci când există factori suplimentari care provoacă depresie (cum ar fi alcool, benzodiazepină, opiu, antidepresive cu trei intrări), chiar dacă carisoprodolul a fost utilizat în doze recomandate.

Management:

Când supradozaj, duceți pacientul la cea mai apropiată unitate medicală.

Tratament cu supradozaj: Tratamentul de sprijin depinde de simptomele clinice.

Nu vomita din cauza riscurilor legate de sistemul nervos central și de insuficiența respiratorie.

susține circulația cu perfuzie sau vasoconstricție, dacă este necesar.

Tratamentul convulsiilor cu benzodiazepină intravenoasă și epilepsie cu fenobarbital.

Luați în considerare endoscopia traheei și suportul respirator atunci când funcția de protecție respiratorie este deteriorată în depresia severă.

Folosiți înălbitor în otrăvire severă. Luați în considerare utilizarea carbonului activat pentru pacienții cu supradozaj mare cu manifestare precoce și fără depresie.

În caz de urgență, sunați imediat la 115 Centrul de urgență sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul pentru a vă relaxa cu următoarea doză este prea scurt, săriți doza și continuați calendarul medicamentului. Nu folosiți doză dublă pentru a compensa doza ratată.

Efecte secundare

pot apărea unele efecte nedorite:

Cardiovascular: tahicardie, hipotensiune cu picioare și înroșire. Pod.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicate

medicamente biromonol contraindicate în următoarele cazuri:

hipersensibilitate la orice ingrediente ale medicamentului.

Atenție atunci când utilizați

sedare

Carisoprodolul determină sedarea și poate reduce cognitiv și/sau exerciții fizice pentru a putea conduce, a opera utilaje.

Este posibil ca efectul efectului sedativ al carisoprodolului și al altor inhibitori neurologici centrali (cum ar fi alcoolul, benzodiazepina, opiu, antidepresive cu trei seri). Prin urmare, aveți grijă cu pacienții care utilizează alcool și/sau inhibitori neurologici centrali. Nu folosiți carisoprodol și meprobamat simultan.

abuz, dependență și stop utilizare

Abuzul de carisoprodol provoacă un risc de supradozaj, care poate duce la deces, neuropatie centrală, insuficiență respiratorie, hipotensiune arterială, perii și alte tulburări.

Unele cazuri de abuz și dependență de carisoprodol au fost raportate atunci când pacientul este folosit de mult timp și are un istoric de abuz de droguri. Simptomul de detoxifiere a fost raportat atunci când a fost utilizat pentru carisoprodolul prelungit și se oprește brusc. Simptomele detoxifierii includ insomnie, vărsături, dureri abdominale, cefalee, tremor, convulsii musculare, aer condiționat, halucinații, tulburări mentale. Unul dintre metaboliții carisoprodolului poate provoca, de asemenea, dependență.

Pentru a reduce riscul de abuz, este necesar să se evalueze riscul înainte de prescriere. După prescriere, limitați timpul de tratament în termen de trei săptămâni, păstrați înregistrările cu atenție, monitorizați semnele de abuz și supradozaj și ghidați pacienții și familiile cu abuz; Informații de stocare și procesare.

epilepsie

A existat un raport care apare epilepsie atunci când se utilizează carisoprodol. Majoritatea cazurilor apar din cauza supradozajului și consumă droguri și alcool.

utilizare pentru copii:

Eficiența, siguranța și farmacocinetica carisoprodolului pentru copiii sub 16 ani nu au fost stabilite.

utilizat pentru pacienții vârstnici:

Eficiența, siguranța și farmacocinetica carisoprodolului pentru pacienții de peste 65 de ani nu au fost stabilite.

utilizat pentru pacienții cu insuficiență renală:

farmacocinetica carisoprodolului și siguranța la pacienții cu insuficiență renală nu au fost stabilite. Trebuie remarcat atunci când este utilizat pentru pacienții cu funcție renală afectată din cauza carisoprodolului este eliminat prin rinichi. Carisoprodolul poate fi îndepărtat prin hemoragie și separare abdominală.

utilizat pentru pacienții cu insuficiență hepatică:

Nu au fost stabilite farmacocinetica carisoprodolului și siguranța la pacienții cu insuficiență hepatică. Trebuie remarcat atunci când este utilizat pentru pacienții cu funcție hepatică afectată din cauza carisoprodolului metabolizat în ficat.

utilizat pentru pacienții cu declin de activitate CYP2C19:

Pacienții cu activitate afectată CYPC219 vor fi mai expuși la carisoprodol. Prin urmare, trebuie remarcat atunci când se utilizează carisoprodol la acești pacienți.

Efectul medicamentelor asupra mașinilor de conducere și operare

carisoprodolul provoacă sedare și poate reduce cognitiv și/sau exerciții fizice, astfel încât se recomandă ca pacienții să nu conducă și să funcționeze utilaje.

Utilizați medicamente pentru femei în timpul sarcinii și lactației

Femei însărcinate

Nu există date suficiente despre utilizarea carisoprodolului în timpul sarcinii. Studiile la animale arată că carisoprodolul trece prin placenta și provoacă efecte adverse asupra dezvoltării fătului și după supraviețuirea nașterii.

efectul monstru: studiile la animale nu au evaluat pe deplin efectul teratogen al carisoprodolului. În cercetarea reproductivă a șoarecilor, șoarecii au fost tratați cu meprobamat și iepuri care nu arată nicio creștere a ratei defectelor de naștere. Studiile post -marketing cu subiecți gravide care folosesc meprobamat arată că nu există suficiente dovezi care să demonstreze că meprobamat crește riscul de malformație congenitală după expunerea în primele 3 luni de sarcină. Studiile încrucișate arată că există o creștere a riscului de malformații inconsistente.

Efecte de ieșire: În studiile la animale, carisoprodolul reduce greutatea fetală, creșterea în greutate postpartum și rata de supraviețuire postpartum la o doză de 1 - 1,5 ori. Șoarecii însărcinate în contact cu Meprobamat arată că mouse -ul este născut pentru a schimba comportamentul până la maturitate. Pentru copiii când mamele însărcinate folosesc meprobamat, un studiu nu detectează efecte adverse asupra dezvoltării intelectuale sau dezvoltării comportamentale, sau IQ.

Prin urmare, folosiți biromonol doar pentru femeile însărcinate numai atunci când beneficiile sunt mai mari decât riscul.

Nu există informații despre efectele carisoprodolului asupra mamei și fătului în timpul travaliului.

femei care alăptează

Datele restricționate arată că carisoprodolul apare în lapte și poate ajunge la o concentrație de 2-4 ori mai mult decât concentrația în plasmă. 1 Raport arată că bebelușii apar 4-6% din dozele zilnice de utilizare a mamei și nu au efecte nedorite. Cu toate acestea, mama din raportul mai puțin de lapte și copilul a folosit mai mult lapte pulbere. În cadrul cercetării șoarecilor, rata de supraviețuire și greutatea înțărcării șoarecului au scăzut. Acest lucru arată că utilizarea carisoprodolului poate duce la efecte reduse sau mai puțin nutritive ale bebelușilor (prin sedare) și/sau la reducerea cantității de lapte.

Aveți grijă atunci când utilizați carisoprodol pentru femeile care alăptează.

interacțiunea medicamentului

Sistemul nervos central

Este posibil să se unească efectul sedativ al carisoprodolului și al altor inhibitori nervoși centrali (cum ar fi alcoolul, benzodiazepina, opiu, antidepresive cu trei -a doua). Prin urmare, aveți grijă cu pacienții care utilizează alcool și/sau inhibitori neurologici centrali.

Nu folosiți carisoprodol și meprobamat (un metabolic al carisoprodolului).

Inhibarea și inducția CYP2C19

carisoprodolul este metabolizat în ficat de CYP2C19 pentru a forma meprobamat. Prin urmare, utilizarea simultană a carisoprodolului cu inhibitori CYP2C19, cum ar fi omeprazol sau fluvoxamină poate duce la creșterea riscurilor de carisoprodol și la reducerea răspunsului meprobamatului. Carisoprodol Utilizarea simultană cu medicamente cu inducție CYP2C19, cum ar fi rifampina poate reduce pericolul carisoprodolului și poate crește răspunsul meprobamat. Aspirina la doze mici arată, de asemenea, efectul tactil asupra CYP2C19.

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperatura sub 30⁰c.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.