Биромонол V-350 мг Медицина Медицина, уменьшающая мышечную боль (5 волдырей x 10 таблеток)

mama ats: moзva02

Механизм уменьшения неприятной и острой боли из -за заболевания мышц кариопродола не был определен.

Исследования на животных показывают, что карисопродол вызывает расслабление мышц, ингибируя нервную передачу в сетке мозга и спинного мозга.Абсолютная биодоступность карисопродола не была определена. Среднее время достижения пиковой концентрации плазмы (TMAX) карисопродола составляет около 1,5-2 часа. Используйте карисопродол во время пищи, содержащей жир, которая не влияет на фармакокинетику, поэтому его можно использовать карисопродолом с едой.

Распределение

Карисопродол быстро распределялся в центральной нервной системе.

Метаболизм

Карисопродол метаболизируется через CYP2C19 в печени, чтобы сформировать меробамат.

Этот фермент показывает генетический полиморфизм (см. Пациенты с CYP2C19 сниженной активностью).

Устранение

Карисопродол устранен через почки и одну часть почк с полупрофильной экскрецией около 2 часов. Время продажи отходов Meprobamat составляет около 10 часов.

Секс: реакция карисопродола у женщин выше, чем у мужчин.

Пациенты с CYP2C19 Снижение активности: у этих пациентов следует использовать осторожность.

Карисопродол вызывает седацию и может уменьшить когнитивные и/или упражнения, чтобы иметь возможность управлять, управлять механизмом.

Возможно, что эффект седативного эффекта карисопродола и других центральных неврологических ингибиторов (таких как алкоголь, бензодиазепин, опиум, три -болотные антидепрессанты). Поэтому будьте осторожны с пациентами, которые используют алкоголь и/или центральные неврологические ингибиторы. Не используйте карисопродол и меробамат одновременно.

злоупотребление, зависимость и прекратить использование

некоторые случаи злоупотребления и зависимости от карисопродола сообщались, когда пациент используется в течение долгого времени и имеет историю злоупотребления наркотиками. Симптом детоксикации сообщалось при использовании для длительного карисопродола и внезапно останавливается. Симптомы детоксикации включают бессонницу, рвоту, боль в животе, головную боль, тремор, мышечные судороги, кондиционирование воздуха, галлюцинации, психические расстройства. Один из метаболитов карисопродола также может вызвать зависимость.

Чтобы снизить риск злоупотребления, необходимо оценить риск перед назначением. После назначения ограничьте время лечения в течение трех недель, держите записи тщательно, следите за признаками злоупотребления и передозировки, а также направляйте пациентов и семьи в отношении злоупотреблений; Информация о хранении и обработка.

Эпилепсия

Был отчет, который появляется эпилепсия при использовании карисопродола. Большинство случаев возникают из -за передозировки и употребления наркотиков и алкоголя.

Использовать для детей:

Эффективность, безопасность и фармакокинетика карисопродола для детей до 16 лет не были установлены.

Используется для пожилых пациентов:

Эффективность, безопасность и фармакокинетика карисопродола для пациентов старше 65 лет не были установлены.

Используется для пациентов с почечной недостаточностью:

Карисопродольная фармакокинетика и безопасность у пациентов с почечной недостаточностью не были установлены. Его следует отметить, когда используется для пациентов с нарушением почечной функции из -за карисопродола, исключается через почки. Карисопродол может быть удален путем кровоизлияния и брюшного разделения.

Используется для пациентов с печеночной недостаточностью:

Используется для пациентов с CYP2C19 снижение активности:

Пациенты с нарушением активности CYPC219 будут более подвержены карисопродолу. Следовательно, это следует отметить при использовании карисопродола у этих пациентов.

Влияние лекарств на машину для вождения и эксплуатации

карисопродол вызывает седацию и может снизить когнитивные и/или физические упражнения, поэтому рекомендуется, чтобы пациенты не управляли и не работали.

Использовать лекарства для женщин во время беременности и лактации

беременных

Нет достаточных данных об использовании карисопродола во время беременности. Исследования на животных показывают, что карисопродол проходит через плаценту и вызывает неблагоприятное воздействие на развитие плода и после выживаемости в случае. В репродуктивных исследованиях мышей у мышей лечились меробамат и кролики, не демонстрирующие увеличения скорости врожденных дефектов. Исследования после маркетинга с беременными субъектами, использующими MeProbamat, показывают, что не хватает доказательств, чтобы доказать, что Meprobamat увеличивает риск врожденной пороки развития после воздействия в первые 3 месяца беременности. Исследования перекрестия показывают, что существует увеличение риска противоречивых пороков развития.

Выходные эффекты: в исследованиях на животных каризопродол снижает вес плода, послеродовой прирост веса и выживаемость после родословной в дозе в 1 - 1,5 раза. Беременные мыши в контакте с MeProbamat показывают, что мышь рождается для изменения поведения до зрелости. Для детей, когда беременные матери используют MeProbamat, исследование не обнаруживает неблагоприятных последствий на интеллектуальное развитие или поведенческое развитие, или IQ.

Следовательно, используйте Biromonol только для беременных женщин только тогда, когда пособия больше, чем риск.

Нет информации о влиянии карисопродола на матери и плод во время родов.

кормящие женщины

Ограниченные данные показывают, что карисопродол появляется в молоке и может достигать концентрации в 2-4 раза превышающей концентрацию в плазме. 1 Отчет показывает, что дети появляются в 4-6% ежедневных доз использования матери и не имеют нежелательных последствий. Тем не менее, мать в отчете меньше молока и ребенка использовала больше молока. В исследовании мышей, выживаемость и вес мыши отлучали, уменьшались. Это показывает, что использование карисопродола может привести к снижению или меньшему питательному воздействию детей (седацией) и/или уменьшению количества молока.

взаимодействие лекарственного средства

Центральная нервная система

Можно объединить седативный эффект карисопродола и других центральных нервных ингибиторов (таких как алкоголь, бензодиазепин, опиум, три -болотные антидепрессанты). Поэтому будьте осторожны с пациентами, которые используют алкоголь и/или центральные неврологические ингибиторы.

Ингибирование и индукция CYP2C19

Карисопродол метаболизируется в печени CYP2C19 для формирования MeProbamat. Следовательно, одновременное использование карисопродола с ингибиторами CYP2C19, такими как омепразол или флувоксамин, может привести к повышению рисков каризопродола и снижению ответа мепробамата. Карисопродол одновременное использование с индукционными препаратами CYP2C19, такими как рифампин, может снизить опасность карисопродола и увеличить реакцию меробамата. Аспирин в низких дозах также показывает сенсорный эффект на CYP2C19.