Biromonol V-350mg Medisun Tıbbı Kas-iskeletsel ağrıyı azaltan (5 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form Film çantası tabletleri
Özellikler 5 kabarcık kutusu x 10 tablet
İçerik Karizoprodol

İçerik

Kompozisyon Bilgileri	İçerik
Karizoprodol	350mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Biromonol ilaçları aşağıdaki vakalarda tedavi gösterdi:

Biromonolün yetişkinlerde akut kas ağrısını azalttığı gösterilmiştir. Mekanik

ма атс: мозВа02

Kariyoprodol kas hastalığı nedeniyle hoş olmayan ve akut ağrıyı azaltma mekanizması belirlenmemiştir.

Hayvan çalışmaları, karizoprodolün beyin ve omuriliğin ağındaki sinir bulaşmasını inhibe ederek kas gevşemesine neden olduğunu göstermektedir.Karizoprodolün mutlak biyoyararlanımı belirlenmemiştir. Karizoprodolün plazma (Tmax) pik konsantrasyonuna ulaşmak için ortalama süre yaklaşık 1.5 - 2 saattir. Farmakokinetiği etkilemeyen yağ içeren bir yemek sırasında karizoprodol kullanın, böylece gıda ile karizoprodol kullanılabilir.

Dağıtım

Carisoprodol hızla merkezi sinir sistemine dağıtıldı.

Metabolizma

Carisoprodol, meprobamat oluşturmak için karaciğerdeki CYP2C19 aracılığıyla metabolize edilir.

Bu enzim genetik polimorfizm gösterir (bkz. CYP2C19 azaltılmış aktivite olan hastalar).

Eliminasyon

Carisoprodol, böbrekler ve böbreklerin bir kısmı yaklaşık 2 saat yarı sürdürme ile elimine edilir. MeProbamat Atık Satış Süresi yaklaşık 10 saattir.

Seks: Carisoprodol'un kadınlarda yanıtı erkeklerden daha yüksektir.

CYP2C19'lu hastalar azaltılmış aktivite: Bu hastalarda dikkat kullanılmalıdır.

Almadan önce Biromonol V-350mg Medisun Tıbbı Kas-iskeletsel ağrıyı azaltan (5 kabarcık x 10 tablet)

Oral kullanım için

biromonol ilaçları nasıl kullanılır. Tableti su ile, günde 3 kez ve yatmadan 1 kez yutun.

dozaj

Biromonol ilaçları sadece yetişkinler için kullanılır.

dozaj: 1 tablet/zaman x 4 kez.

Maksimum tedavi süresi 2-3 hafta.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans içindir. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve seviyesine bağlıdır. Uygun bir doz için, bir doktora veya tıbbi uzmana danışmanız gerekir.

Aşırı dozda ne yapmanız gerekir?

Belirtiler:

Carisoprodol aşırı doz genellikle depresyona neden olur.

Karizoprodol aşırı dozda

semptomlar bildirilmiştir: ölü, koma, solunum yetmezliği, hipotansiyon, konvülsiyonlar, deliryum, halüsinasyonlar, kas tonusu, göz küresinin titreşimi, bulanık görme, öğrenciler, ferahlatıcı, kas kasları, kas ve/veya baş ağrısı.

karikoprodol zehirlenmesi sırasında serotonin sendromu bildirilmiştir.

Aşırı doz vakalarının

, ilaç, ilaç ve alkol kötüye kullanımı nedeniyle birçok karizoprodol aşırı doz. Karizoprodol önerilen dozlarda kullanılmış olsa bile, depresyona (alkol, benzodiazepin, afyon, üç katlı antidepresanlar gibi) neden olan ek faktörler olduğunda karizoprodol aşırı dozun etkileri artabilir.

Yönetim:

Aşırı dozda hastayı en yakın tıbbi tesise götürün.

Aşırı doz tedavisi: Destek tedavisi klinik semptomlara bağlıdır.

Merkezi sinir sistemi ve solunum yetmezliği ile ilgili riskler nedeniyle kusmayın.

Gerekirse infüzyon veya vazokonstriksiyon ile dolaşımı destekleyin.

İntravenöz benzodiazepin ve epilepsi ile konvülsiyonların fenobarbital tedavisi.

Şiddetli depresyonda solunum koruma fonksiyonu hasar gördüğünde trakea endoskopisini ve solunum desteğini düşünün.

Ağırlık zehirlenmede çamaşır suyu kullanın. Erken tezahürü ve depresyonu olmayan aşırı dozda büyük hastalar için aktif karbon kullanmayı düşünün.

Acil bir durumda, hemen 115 Acil Durum Merkezi'ni arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Bununla birlikte, bir sonraki dozla rahatlama zamanı çok kısaysa, dozu atlayın ve ilacın takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Bazı istenmeyen etkiler meydana gelebilir:

Kardiyovasküler: taşikardi, ayakta duran hipotansiyon ve kızarma. Köprü.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce talimatları dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekir.

Kontrendike

Biromonol ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendike:

İlacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

carisoprodol sedasyona neden olur ve bilişsel ve/veya egzersizi kullanabilmek, makine çalıştırmak için azaltabilir.

Karizoprodolün ve diğer merkezi nörolojik inhibitörlerin (alkol, benzodiazepin, afyon, üç katlı antidepresanlar gibi) yatıştırıcı etkisinin etkisinin mümkündür. Bu nedenle, alkol ve/veya merkezi nörolojik inhibitörler kullanan hastalara dikkat edin. Karizoprodol ve meprobamat aynı anda kullanmayın.

Kötüye Kullanım, Bağımlılık ve Durdur Kullanımı

Karizoprodol kötüye kullanımı, ölüm, merkezi nöropati, solunum yetmezliği, hipotansiyon, fırçalar ve diğer bozukluklara yol açabilecek aşırı doz riskine neden olur. Detoksifikasyon semptomu, uzun süreli karizoprodol için kullanıldığında bildirilmiştir ve aniden durur. Detoksifikasyon belirtileri arasında uykusuzluk, kusma, karın ağrısı, baş ağrısı, titreme, kas konvülsiyonları, klima, halüsinasyonlar, zihinsel bozukluklar bulunur. Carisoprodol metabolitlerinden biri de bağımlılığa neden olabilir.

Kötüye kullanım riskini azaltmak için reçete yazmadan önce riski değerlendirmek gerekir. Reçete yazdıktan sonra, tedavi süresini üç hafta içinde sınırlayın, kayıtları dikkatlice tutun, istismar ve aşırı doz belirtilerini izleyin ve hastalara ve ailelere kötüye kullanım konusunda rehberlik edin; Depolama bilgileri ve işleme.

epilepsi

Carisoprodol kullanırken epilepsi görünen bir rapor var. Çoğu vaka aşırı dozdan dolayı görülür ve uyuşturucu ve alkol kullanır.

Çocuklar için kullanın:

16 yaşın altındaki çocuklar için karizoprodolün verimliliği, güvenliği ve farmakokinetiği kurulmamıştır.

Yaşlı hastalar için kullanılır:

65 yaşın üzerindeki hastalar için karizoprodolün verimliliği, güvenliği ve farmakokinetiği kurulmamıştır.

Böbrek yetmezliği olan hastalar için kullanılır:

böbrek yetmezliği olan hastalarda karizoprodol farmakokinetik ve güvenlik belirlenmemiştir. Karizoprodol nedeniyle bozulmuş böbrek fonksiyonu olan hastalar için kullanıldığında, böbrekler aracılığıyla elimine edilmelidir. Karizoprodol kanama ve karın ayrımı ile çıkarılabilir.

Karaciğer yetmezliği olan hastalar için kullanılır:

Karaciğer yetmezliği olan hastalarda karizoprodol farmakokinetik ve güvenlik belirlenmemiştir. Karaciğerde metabolize edilmiş karizoprodol nedeniyle karaciğer fonksiyonu bozulmuş hastalar için kullanıldığında not edilmelidir.

CYP2C19 aktivite düşüşü olan hastalar için kullanılır:

CYPC219 bozulmuş aktivitesi olan hastalar daha fazla karizoprodole maruz kalacaktır. Bu nedenle, bu hastalarda karizoprodol kullanılırken not edilmelidir.

İlaçların sürüş ve çalışma makineleri üzerindeki etkisi

Carisoprodol sedasyona neden olur ve bilişsel ve/veya egzersizi azaltabilir, bu nedenle hastaların makine sürmemesi ve kullanmaması önerilir.

Hamilelik ve emzirme sırasında kadınlar için ilaç kullanın

hamile kadınlar

Hamilelik sırasında karizoprodol kullanımı hakkında yeterli veri yoktur. Hayvan çalışmaları, karizoprodolün plasentandan geçtiğini ve fetüsün gelişimi üzerinde ve doğumdan sonra sağkalım üzerinde olumsuz etkilere neden olduğunu göstermektedir.

Canavar etkisi: Hayvan çalışmalarının karizoprodolün teratojenik etkisini tam olarak değerlendirmemiştir. Fare üreme araştırmalarında fareler, doğum kusurlarının oranında bir artış göstermeyen meprobamat ve tavşanlar ile tedavi edildi. Meprobamat kullanan hamile deneklerle pazarlama sonrası çalışmaları, meprobamat'ın gebeliğin ilk 3 ayında maruz kaldıktan sonra konjenital malformasyon riskini arttırdığını kanıtlamak için yeterli kanıt olmadığını göstermektedir. Çapraz çalışmalar, tutarsız malformasyon riskinde bir artış olduğunu göstermektedir.

Çıktı Etkileri: Hayvan çalışmalarında, karizoprodol fetal ağırlığı, doğum sonrası kilo alımını ve doğum sonrası sağkalım oranını 1 - 1.5 kez bir dozda azaltır. Meprobamat ile temas eden hamile fareler, farenin olgunluğa kadar davranışları değiştirmek için doğduğunu gösterir. Hamile anneler meprobamat kullandıklarında çocuklar için bir çalışma, entelektüel gelişim veya davranışsal gelişim veya IQ üzerinde olumsuz etkileri tespit etmez.

Bu nedenle, sadece hamile kadınlar için biromonol kullanın, ancak faydalar riskten daha büyük olduğunda.

İşçi sırasında karizoprodolün anne ve fetüs üzerindeki etkileri hakkında hiçbir bilgi yoktur.

Emziren Kadınlar

Kısıtlı veriler, karizoprodolün sütte göründüğünü ve plazmada konsantrasyonun 2-4 katına ulaşabileceğini göstermektedir. 1 rapor, bebeklerin günlük anne kullanımının% 4-6'sı göründüğünü ve istenmeyen etkileri olmadığını göstermektedir. Bununla birlikte, daha az süt ve çocuk raporunda anne daha fazla süt tozu kullandı. Fare araştırmalarında, farenin sağkalım oranı ve sütten kesme ağırlığı azaldı. Bu, karizoprodol kullanımının bebeklerin (sedasyon yoluyla) azalmasına veya daha az beslenme etkilerine yol açabileceğini ve/veya süt miktarını azaltabileceğini gösterir.

Hemşirelik kadınları için Carisoprodol kullanırken dikkatli olun.

İlaç etkileşimi

Merkezi sinir sistemi

Karizoprodolün ve diğer merkezi sinir inhibitörlerinin (alkol, benzodiazepin, afyon, üç katlı antidepresanlar gibi) yatıştırıcı etkisini birleştirmek mümkündür. Bu nedenle, alkol ve/veya merkezi nörolojik inhibitörler kullanan hastalara dikkat edin.

inhibisyon ve indüksiyon CYP2C19

Carisoprodol, meprobamat oluşturmak için karaciğerde CYP2C19 tarafından metabolize edilir. Bu nedenle, omeprazol veya fluvoksamin gibi CYP2C19 inhibitörleri ile karizoprodolün eşzamanlı kullanımı, karizoprodol risklerinin artmasına ve meprobamat yanıtını azaltmaya yol açabilir. Rifampin gibi CYP2C19 indüksiyon ilaçları ile karizoprodol eşzamanlı kullanım, karizoprodolün tehlikesini azaltabilir ve meprobamat yanıtını artırabilir. Düşük dozlarda aspirin ayrıca CYP2C19 üzerindeki dokunuş etkisini gösterir.

Saklama

Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.