Бітомонол V-350 мг медикаментозна медицина, що зменшує болі опорно-рухового апарату (5 пухирів х 10 таблеток)

м.

Механізм зменшення неприємного та гострого болю внаслідок хвороби м’язів каріопродолу не був визначений.

Дослідження на тваринах показують, що карізопродол викликає розслаблення м’язів, інгібуючи передачу нервів у сітці мозку та спинного мозку.

Фармакокінетика

поглинання

розподіл

Карізопродол швидко розподіляється в центральну нервову систему.

Метаболізм

Карізопродол метаболізується через CYP2C19 в печінці, утворюючи мепробамат.

Цей фермент демонструє генетичний поліморфізм (див. Пацієнти з зниженою активністю CYP2C19).

елімінація

Карізопродол усувається через нирки та одну частину нирок з напівзвагою виведення приблизно 2 години. Час продажу відходів Meprobamat становить близько 10 годин.

Секс: Відповідь Карісопродолу у жінок вище, ніж чоловіки.

Пацієнти з зниженою активністю CYP2C19: у цих пацієнтів слід застосовувати обережність.

обережність при використанні

седація

Карізопродол викликає седацію і може зменшити когнітивні та/або фізичні вправи, щоб мати можливість керувати автомобілями.

Можливо, що ефект седативного ефекту карізопродолу та інших центральних неврологічних інгібіторів (таких як спирт, бензодіазепін, опіум, три навчальні антидепресанти). Тому будьте обережні з пацієнтами, які вживають алкоголь та/або центральні неврологічні інгібітори. Не використовуйте карізопродол та мепробамат одночасно.

Зловживання, залежність та припинення використання

Деякі випадки зловживання та залежності від карізопродолу повідомлялися, коли пацієнт застосовується тривалий час та має в анамнезі зловживання наркотиками. Повідомлялося про симптом детоксикації при використанні для тривалого карізопродолу і раптово зупиняється. Симптоми детоксикації включають безсоння, блювоту, біль у животі, головний біль, тремтіння, мускусні судоми, кондиціонер, галюцинації, психічні розлади. Один із метаболітів карізопродолу також може спричинити залежність.

Щоб зменшити ризик зловживань, необхідно оцінити ризик перед призначенням. Після призначення обмежте час лікування протягом трьох тижнів, ретельно зберігайте записи, стежте за ознаками зловживань та передозування, а також направляйте пацієнтів та сімей на зловживання; Інформація та обробка зберігання.

епілепсія

Було з'явився звіт, який з’являється епілепсія при використанні карісопродолу. Більшість випадків трапляються через передозування та вживають наркотики та алкоголь.

Використання для дітей:

Ефективність, безпека та фармакокінетика карізопродолу для дітей до 16 років не встановлені.

використовується для літніх пацієнтів:

Ефективність, безпека та фармакокінетика карізопродолу для пацієнтів старше 65 років не встановлені.

використовується для пацієнтів з нирковою недостатністю:

Фармакокінетика та безпека карісопродолу у пацієнтів із нирковою недостатністю не встановлено. Це слід зазначити при використанні для пацієнтів з порушенням функції нирок через карізопродол через нирки. Карізопродол можна видалити крововиливом та поділом живота.

використовується для пацієнтів з печінковою недостатністю:

використовується для пацієнтів із зниженням активності CYP2C19:

пацієнти з порушенням активності CYPC219 будуть більш піддані карісопродолу. Тому його слід зазначити при використанні карізопродолу у цих пацієнтів.

вживати препарати для жінок під час вагітності та лактації

вагітні жінки

Немає достатніх даних про використання карізопродолу під час вагітності. Дослідження на тваринах показують, що карізопродол проходить через плаценту і спричиняє несприятливий вплив на розвиток плоду та після виживання на пару. У репродуктивних дослідженнях миші миші обробляли мепробаматом та кроликами, що не демонструють збільшення частоти вроджених вад. Дослідження після маркетингу з вагітними суб'єктами з використанням Meprobamat показують, що не вистачає доказів, які підтверджують, що Meprobamat збільшує ризик вродженої вади розвитку після впливу протягом перших 3 місяців вагітності. Перехресні дослідження показують, що спостерігається збільшення ризику непослідовних вад розвитку.

Вихідні ефекти: У дослідженнях на тваринах карізопродол знижує вагу плоду, збільшення ваги після пологів та швидкість виживання після пологів у дозі 1 - 1,5 рази. Вагітні миші, що контактують з Meprobamat, показують, що миша народжується, щоб змінити поведінку до зрілості. Для дітей, коли вагітні матері використовують Meprobamat, дослідження не виявляє несприятливого впливу на інтелектуальний розвиток або розвиток поведінки, або IQ.

Тому використовуйте біромонол для вагітних лише тоді, коли переваги перевищують ризик.

Немає інформації про вплив карізопродолу на матір та плід під час пологів.

Жінки, що годують грудьми

Обмежені дані показують, що карізопродол з'являється в молоці і може досягти концентрації в 2-4 рази більше концентрації в плазмі. 1 звіт показує, що немовлята з’являються 4-6% щоденних доз використання матері та не мають небажаних наслідків. Однак мати у звіті про менше молока та дитина використовувала більше молока. У дослідженні мишей рівень виживання та відлучення ваги миші зменшилися. Це свідчить про те, що використання карізопродолу може призвести до зменшення або менших харчових наслідків немовлят (шляхом седації) та/або зменшення кількості молока.

Взаємодія наркотиків

Центральна нервова система

Можна об'єднати седативну дію карісопродолу та інших центральних нервових інгібіторів (таких як алкоголь, бензодіазепін, опіум, три навчальні антидепресанти). Тому будьте обережні з пацієнтами, які вживають алкоголь та/або центральні неврологічні інгібітори.

не використовують карізопродол та мепробамат (метаболічний карізопродол).

Інгібування та індукція CYP2C19

Карізопродол метаболізується в печінці CYP2C19 для формування Meprobamat. Тому одночасне використання карізопродолу з інгібіторами CYP2C19, такими як омепразолом або флукаміном, може призвести до збільшення ризиків карізопродолу та зменшення реакції мепробамату. Одночасне використання карізопродолу з індукційними препаратами CYP2C19, такими як рифампін, може зменшити небезпеку карізопродолу та збільшити реакцію мепробамату. Аспірин при низьких дозах також показує вплив на CYP2C19.