دواء بيسيتول ميدانا لالتهابات الجهاز التنفسي (80 مل)

الشكل الصيدلاني علبة بها 1 زجاجة × 80 مل
المواصفات سلفاميثوكسازول، تريميثوبريم
المكوّن التهاب الأذن الوسطى، التهاب الجيوب الأنفية، التهاب البروستاتا، التهابات المسالك البولية، التهاب الحويضة والكلية، الزحار، عدوى الشيغيلا، التهاب الشعب الهوائية المزمن

المكوّن

معلومات التكوينمحتوى
سلفاميثوكسازول200 ملغ
تريميثوبريم40 ملغ

الاستخدامات

دواعي الاستعمال

يشار إلى 80 مل من عقار البيسبتول في الحالات التالية:

علاج الالتهابات عندما تكون البكتيريا حساسة:

  • العلاج والوقاية من الالتهاب الرئوي الناجم عن المكورات الرئوية جيروفيسي. الولادة بدلاً من الاستخدام الفردي:
  • التهابات المسالك البولية الغازية.
  • التهاب الأذن الوسطى الحاد. ثنائي هيدروفولات الكيميائي إلى رباعي هيدروفولات واعتمادًا على الظروف التي يمكن أن تعطى تأثيرات مبيد للجراثيم. يرتبط تريميثوبريم بـ DHFR البشري ولكنه أضعف بكثير (أقل من 50000 مرة) من الإنزيم المقابل للبكتيريا.

    ينتمي سلفاميثوكسازول إلى مجموعة السلفاميد، ويمنع استخدام حمض بارا أمينوبنزويك أثناء تخليق ثنائي هيدروفولات الخلايا البكتيرية، وبالتالي تأثير مبيد للجراثيم.

    عند الجمع بين هذين المكونين النشطين في نفس الصيغة، سيمنع خطوتين متتاليتين في مسار التخليق الحيوي للبيورين، أو على نطاق أوسع، يعد تخليق الحمض النووي ضروريًا لبقاء البكتيريا. ولذلك يعتبر هذا المزيج يحتوي على مزيج من الطاقة لزيادة فعالية العلاج وفي نفس الوقت تقليل مقاومة البكتيريا.

    الحركية الدوائية

    الامتصاص

    يمتص ثلاثي الميثوبريم والسلفاميثوكسازول بسرعة وبشكل كامل تقريبًا بعد الشرب ولا يتأثران بالطعام. يصل التركيز الأقصى في الدم إلى حوالي 1-4 ساعات بعد الهضم ويعتمد على الجرعة. ويحافظ تركيزه الفعال في الدم على حوالي 24 ساعة بعد تحميل جرعة العلاج. يتم تحقيق تركيز مستقر في الدم عند البالغين بعد 2-3 أيام من الشرب. كلا المكونين النشطين لا يؤثران على تركيزات بعضهما البعض.

    التوزيع

    حوالي 50% من ثلاثي الميثوبريم يرتبط ببروتينات البلازما. يتم توزيع تريميثوبريم في الأنسجة الأعلى منه في الدم، وخاصة في الرئتين والكلى. تركيز تريميثوبريم في الدم أقل من تركيز تريميثوبريم في الصفراء وإفرازات البروستاتا والأنسجة واللعاب والبلغم والإفرازات المهبلية. إن تركيز تريميثوبريم في السائل المائي والسائل النخاعي والغدد اللبنية وسائل الأذن الوسطى والإفرازات وسائل الأنسجة كافٍ للتأثيرات المضادة للبكتيريا. يتمتع تريميثوبريم بالقدرة على المرور عبر السائل الأمنيوسي إلى أنسجة الجنين مع التركيز المقابل في دم الأم.

    يرتبط حوالي 66% من سلفاميثوكسازول ببروتينات البلازما. يمثل تركيز نشاط سلفاميثوكسازول في السائل الأمنيوسي والسائل المائي والصفراء والسائل النخاعي وسائل الأذن الوسطى والبلغم والإفرازات وسائل الأنسجة حوالي 20-50% من تركيزات البلازما.

    التمثيل الغذائي

    يتم التخلص من السلفاميثوكسازول من خلال الكلية الأصلية، وهو ما يمثل حوالي 15-30% من الجرعة. يتم استقلاب سلفاميثوكسازول على نطاق أوسع من تريميثوبريم، عن طريق الأسيتيل والأكسدة ومركب حمض الجلوكورونيك. بعد كل دورة مدتها 72 ساعة، يمكن العثور على حوالي 85% من الجرعة عن طريق البول على شكل استقلاب ثابت ومستمر (n4-acetylation).

    القضاء

    يبلغ الوقت الضائع للتريميثوبريم لدى الأشخاص ذوي وظائف الكلى الطبيعية 8.6 - 17 ساعة ولا يتغير بشكل ملحوظ عند كبار السن. ويمكن زيادة هذه المدة بمقدار 1.5 إلى 3 مرات عندما تكون تصفية الكرياتينين أقل من 10 مل/دقيقة.

    الطريق الرئيسي للتخلص من تريميثوبريم هو الكلى حيث يتم إخراج حوالي 50% من الجرعة عن طريق الكلى خلال 24 ساعة في شكل ثابت. تم العثور على العديد من المستقلبات الأخرى أيضًا في البول. تركيز تريميثوبريم في البول واسع جدًا.

    يبلغ الوقت الضائع شبه الضائع لسلفاميثوكسازول لدى الأشخاص الذين يتمتعون بوظائف الكلى الطبيعية ما يقرب من 9 - 11 ساعة. في الأشخاص الذين يعانون من اختلال وظائف الكلى، لا يتغير وقت بيع السلفاميثوكسازول ولكن هناك إطالة في الوقت شبه الضائع لعملية التمثيل الغذائي الرئيسي (الأستلة) عندما تكون تصفية الكرياتينين أقل من 25 مل / دقيقة.

    المسار الرئيسي للتخلص من سلفاميثوكسازول هو الكلى حيث أن حوالي 15-30% من الجرعة الموجودة في البول تكون في الشكل النشط. في كبار السن، هناك انخفاض في طرح السلفاميثوكسازول عن طريق الكلى. لم يتم العثور على هذا الانخفاض بالنسبة للتريميثوبريم.

  • قبل اتخاذ دواء بيسيتول ميدانا لالتهابات الجهاز التنفسي (80 مل)

    كيفية الاستخدام

    رج العبوة جيدًا قبل الاستخدام للمساعدة في الحصول على خليط متجانس وتقسيم الجرعة بدقة أكبر. وينبغي النظر في استخدام الغذاء للحد من الآثار الجانبية على الجهاز الهضمي.

    الجرعة

    تعتمد الجرعة على العمر.

    للعدوى الحادة الشائعة

  • الأطفال من 6 أسابيع إلى 5 أشهر: 2.5 مل كل 12 ساعة.
  • الجرعات القياسية للأطفال تعادل 6 ملجم من تريميثوبريم و 30 ملجم من سلفاميثوكسازول لكل كجم من الوزن يوميًا، مقسمة إلى جرعتين متساويتين.

    يجب أن يستمر العلاج حتى تظهر على المريض جميع الأعراض لمدة يومين؛ سوف تحتاج الغالبية العظمى من المرضى إلى استخدام حوالي 5 أيام. إذا لم تتحسن الأعراض السريرية بعد 7 أيام، يحتاج المريض إلى إعادة فحص الطبيب. بالنسبة لالتهابات المسالك البولية غير المعقدة، من الممكن تقصير المدة حوالي 1-3 أيام.

    لضعف وظائف الكلى

    البالغون (> 18 عامًا) والأطفال (> 12 -

    تعتمد الجرعة على تصفية الكرياتينين:

  • CrCl> 30 مل/دقيقة: 10 مل كل 12 ساعة.

    لا توجد بيانات محددة.

    يوصى بقياس تركيز السلفاميثوكسازول في البلازما كل 2-3 أيام ويجب أن يتم ذلك بعد 12 ساعة من الشرب. إذا تجاوز التركيز الإجمالي للسلفاميثوكسازول 150 ميكروغرام/مل، فيجب إيقاف العلاج مؤقتًا حتى ينخفض ​​هذا التركيز إلى أقل من 120 ميكروغرام/مل.

    بالنسبة للالتهاب الرئوي الناجم عن عدوى PNEMOCYSTIS JIROVECII

    العلاج عند الأطفال أقل من 12 عامًا (بما في ذلك الأطفال حديثي الولادة> 6 أسابيع - عامين والأطفال> 2 -

    التوصيات أعلى من الجرعة المعتادة، وذلك باستخدام 20 ملغ من تريميثوبريم و100 ملغ من سلفاميثوكسازول لكل كيلوغرام في اليوم مقسمة على مرتين لمدة أسبوعين. الهدف الرئيسي هو الوصول إلى أعلى تركيز للتريميثوبريم ≥5 ميكروجرام/مل.

    العلاج عند الأطفال (> 12 - أقل من 18 عامًا) والبالغين (18 عامًا)

    التوصيات أعلى من الجرعة المعتادة، وذلك باستخدام 20 ملغ من تريميثوبريم و100 ملغ من سلفاميثوكسازول لكل كيلوغرام في اليوم مقسمة على مرتين لمدة أسبوعين. الهدف الرئيسي هو الوصول إلى أعلى تركيز للتريميثوبريم ≥5 ميكروجرام/مل.

    العدوى الوقائية عند البالغين (18 سنة)

    يمكن مراعاة أوضاع الجرعة التالية:

  • 160 ملجم تريميثوبريم / 800 ملجم سلفاميثوكسازول يوميًا × 7 أيام في الأسبوع. التاريخ.

    الجرعات العادية للأطفال تعادل حوالي 6 ملغ من تريميثوبريم و 30 ملغ من سلفاميثوكسازول لكل كيلوغرام في اليوم مقسمة إلى جرعتين متساويتين. الجرعة الموصى بها تعتمد على العمر.

    النسخ الاحتياطي لدى الأطفال أقل من 12 عامًا (بما في ذلك الأطفال الرضع> 6 أسابيع - عامين والأطفال> 2 -

    الجرعات العادية للأطفال تعادل حوالي 6 ملغ من تريميثوبريم و 30 ملغ من سلفاميثوكسازول لكل كيلوغرام في اليوم مقسمة إلى جرعتين متساويتين. الجرعة الموصى بها تعتمد على العمر.

    علاج التهابات النوكارديا

    لا يوجد إجماع على توصيات الجرعة المناسبة.

    علاج طفيليات التوكسوبلازما جوندي

    لا يوجد إجماع على توصيات الجرعة المناسبة. يجب أن يعتمد القرار على الخبرة السريرية. بالنسبة للنسخ الاحتياطية، قد تكون الجرعة معادلة لجرعة الوقاية من الالتهاب الرئوي الناجم عن المكورات الرئوية جيروفيسي.

    ملاحظة: الجرعة المذكورة أعلاه هي للإشارة فقط. جرعة محددة تعتمد على حالة ومستوى تطور المرض. للحصول على جرعة مناسبة، عليك استشارة الطبيب أو الأخصائي الطبي.

    ماذا تفعل عند استخدام جرعة زائدة؟ جرعة زائدة من هذا الدواء يمكن أن تسبب الدوخة، النعاس، القيء، فقدان التذوق، آلام البطن، الصداع، اليرقان، العيون الصفراء، النزيف، الحمى، الارتباك أو الإغماء.

    ماذا تفعل عندما تنسى جرعة واحدة؟ ومع ذلك، إذا كان وقت الاسترخاء مع الجرعة التالية قصيرًا جدًا، فتخطي الجرعة واستمر في تقويم الدواء. لا تستخدم جرعة مضاعفة للتعويض عن الجرعة المنسية.

  • آثار جانبية

    عند استخدام 80 مل من أدوية البيسبتول قد تتعرض لتأثيرات غير مرغوب فيها (ADR).

    عادي، ADR> 1/100

  • الجسم: عدوى فطرية.
  • الجهاز الهضمي: غثيان، قيء، فقدان حاسة التذوق، إسهال. العصب : الصداع .

    غير شائع، 1/1000

  • جهازي: حمى، طفح جلدي، متلازمة ستيفن جونسون، متلازمة تن.
  • الجهاز التنفسي: هو.
  • الجهاز الهضمي: التهاب الفم، التهاب اللسان.
  • العصب: الدوخة، والصرع.

    تعليمات حول كيفية التعامل مع ADR

    يمكن تقليل الآثار الجانبية للدواء عن طريق تقليل الجرعة.

    يجب التوقف عن تناول الدواء والذهاب إلى الطبيب فورًا عند ظهور أعراض مثل آلام شديدة في البطن، طفح جلدي، يرقان، اصفرار العيون، تشنجات، جفاف الفم، عطش، آلام مفاصل جديدة أو غير عادية، ارتباك، ألم في الصدر، حمى، تقرحات في الفم، برودة في اليدين والقدمين...

    تحذيرات

    قبل استخدام الدواء عليك قراءة التعليمات بعناية والرجوع إلى المعلومات الواردة أدناه.

    يمنع

    80 مل من أدوية البيسبتول في الحالات التالية:

  • فرط الحساسية لمكونات الدواء.
  • فشل الكبد الحاد.
  • الأشخاص الذين يعانون من اضطرابات هرمونية واستقلاب حاد.
  • الأطفال أقل من 6 أسابيع من العمر.
  • الأشخاص الذين لديهم تاريخ من انخفاض الصفائح الدموية عند استخدام تريميثوبريم و/أو سلفاميثوكسازول.

    كن حذرًا عند الاستخدام

    لا تستخدم هذا الدواء إذا كان لديك حساسية من مكونات الدواء، النساء الحوامل والمرضعات وكذلك وجود تاريخ من فقر الدم بسبب نقص حمض الفوليك.

    قبل استخدام هذا الدواء، يجب عليك إخبار طبيبك إذا كنت تعاني من أمراض الكبد أو الكلى، أو نقص حمض الفوليك، أو الربو القصبي، أو الحساسية الخطيرة، أو الإيدز، أو G6PD أو نقص التغذية.

    تحتاج إلى استخدام هذا الدواء علاجًا كافيًا. قد تتحسن الأعراض قبل الشفاء التام من العدوى. لا يعالج هذا الدواء الالتهابات الفيروسية مثل نزلات البرد أو الأنفلونزا.

    يمكن أن تسبب المضادات الحيوية الإسهال، والذي عادة ما يكون أحد أعراض الإصابة الجديدة. اذهب إلى الطبيب بمجرد امتلاء الماء بالماء أو الدم. لا تستخدم أدوية لمنع الإسهال إلا إذا وصفها لك الطبيب.

    تجنب التعرض لأشعة الشمس المباشرة لأن هذا الدواء يمكن أن يجعل الجلد أكثر حساسية لأشعة الشمس مما قد يؤدي إلى حروق الجلد. ارتدي ملابس مغلقة واستخدمي واقي الشمس عند الخروج.

    القدرة على القيادة وتشغيل الآلات

    لم يتم إجراء بحث محدد حول تأثير الدواء على القدرة على القيادة وتشغيل الآلات. ومع ذلك، يجب ملاحظة الحالة السريرية للمريض والأحداث الضارة للدواء عند النظر في القدرة على القيادة وتشغيل الآلات.

    الحمل

    يمكن أن يمر ثلاثي ميثوبريم وسلفاميثوكسازول عبر المشيمة ولم يتم التأكد من سلامتهما عند النساء الحوامل. تشير بعض التقارير إلى احتمال وجود علاقة بين التعرض لمثبطات حمض الفوليك وتشوهات الجنين.

    يعتبر تريميثوبريم مادة معاكسة لحمض الفوليك وفي الحيوانات، تم الإبلاغ عن كل من تريميثوبريم وسلفاميثوكسازول.

    لا ينبغي استخدام تريميثوبريم في اختبار PNCT، خاصة في الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل ما لم يكن ذلك ضروريًا حقًا. وينبغي النظر في مكملات حمض الفوليك إذا تم استخدام هذا الدواء أثناء الحمل.

    يتنافس السلفاميثوكسازول مع بروتين البلازما المرتبط بالبيليروبين. إذا تم وصف هذا الدواء للنساء قرب الولادة، فإنه يمكن أن يتسبب في بقاءه لفترة طويلة في دم الأطفال حديثي الولادة، مما يؤدي إلى زيادة خطر الإصابة باليرقان عند الأطفال حديثي الولادة، مما يؤدي إلى خطر الإصابة باليرقان الدماغي. ويتزايد هذا الخطر عند الأطفال المبتسرين أو الأطفال الذين يعانون من نقص إنزيم G6PD.

    فترة الرضاعة الطبيعية

    تفرز كل من المكونات النشطة تريميثوبريم وسلفاميثوكسازول عن طريق حليب الثدي. يجب تجنب هذا الدواء في المرحلة المتأخرة من الحمل والرضاعة الطبيعية عندما تكون الأم أو المولود الجديد معرضين لخطر كبير للإصابة باليرقان بسبب البيليروبين. بالإضافة إلى ذلك، يجب تجنب هذا الدواء عند الرضع الذين تقل أعمارهم عن 8 أسابيع.

    الدواء التفاعلي

    قد تحتاج إلى زيارة الطبيب في كثير من الأحيان إذا كنت تتناول أيضًا دواء لعلاج الاكتئاب أو السكري أو الصرع أو فيروس نقص المناعة البشرية.

    دع الطبيب يعرف جميع الأدوية التي تتناولها. يمكن أن تؤثر العديد من الأدوية على تركيز السلفاميثوكسازول في الدم، خاصة:

  • أمانتادين، سيكلوسبورين، إندوميثاسين، ليوكوفورين، ميثوتريكسات، بيريميثامين.
  • ACEI (بينازيبريل، إنالابريل، ليسينوبريل، كينابريل، راميبريل وأدوية أخرى).
  • أو مدرات البول (كلورثاليدون وهيدروكلوروثيازيد وأدوية أخرى). لي>
  • التخزين

    يتم تخزين الأدوية في مكان بارد وجاف، وتجنب العفن وأشعة الشمس، ويفضل تخزينها في درجة حرارة أقل من 30 درجة مئوية.

    أن يكون بعيدًا عن متناول الأطفال.

    عقاقير أخرى

    إخلاء المسؤولية

    تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

    لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.

    count views

    كلمات رئيسية شعبية