Bisetol Medana lék na respirační infekce (80 ml)
Léková forma Krabička 1 lahvička x 80 ml
Specifikace Sulfamethoxazol, trimethoprim
Složka Zánět středního ucha, sinusitida, prostatitida, infekce močových cest, pyelonefritida, úplavice, infekce shigella, chronická bronchitida
Složka
| Informace o složení | Obsah |
| sulfamethoxazol | 200 mg |
| trimethoprim | 40 mg |
Použití
indikace
80 ml biseptolových léků je indikováno v následujících případech:
Léčba infekcí, když jsou bakterie stále citlivé:
sulfamethoxazol patří do skupiny sulfamidů, inhibuje použití kyseliny para-aminobenzoové během syntézy dihydrofolátu bakteriálních buněk, čímž má baktericidní účinek.
Kombinace těchto dvou účinných látek ve stejném složení zabrání 2 po sobě jdoucím krokům na cestě biosyntézy purinů, nebo obecněji, syntéze nukleových kyselin je nezbytná pro přežití bakterií. Proto je tato kombinace považována za kombinaci energie pro zvýšení účinnosti léčby a zároveň snížení odolnosti bakterií.
Farmakokinetika
absorpce
trimethoprim a sulfamethoxazol se po pití rychle a téměř úplně absorbují a nejsou ovlivněny jídlem. Maximální koncentrace v krvi je asi 1-4 hodiny po trávení a závisí na dávce. Účinná koncentrace v krvi se udržuje asi 24 hodin po nanesení léčebné dávky. Stabilní koncentrace v krvi u dospělých dosaženo 2-3 dny po vypití. Obě účinné látky vzájemně neovlivňují své koncentrace.
Distribuce
asi 50 % trimethoprimu váže plazmatické proteiny. Trimethoprim je distribuován ve vyšších tkáních než v krvi, zejména v plicích a ledvinách. Koncentrace trimethoprimu v krvi je nižší než koncentrace trimethoprimu ve žluči, sekreci prostaty, tkáni, slinách, sputu a vaginálním výtoku. Pro antibakteriální účinky postačuje koncentrace trimethoprimu ve vodní tekutině, mozkomíšním moku, mléčných žlázách, středoušní tekutině, výtocích a tkáňovém moku. Trimethoprim má schopnost procházet plodovou vodou do tkáně plodu s odpovídající koncentrací krve matky.
asi 66 % sulfamethoxazolu je navázáno na plazmatické proteiny. Koncentrace aktivity sulfamethoxazolu v plodové vodě, vodní tekutině, žluči, mozkomíšním moku, tekutině středního ucha, sputu, výtoku a tkáňovém moku tvoří asi 20–50 % plazmatických koncentrací.
Metabolismus
sulfamethoxazol je vylučován původními ledvinami, což představuje asi 15–30 % dávky. Sulfamethoxazol je více metabolizován než trimethoprim prostřednictvím acetylace, oxidace a komplexu kyseliny glukuronové. Po každém 72hodinovém cyklu lze asi 85 % dávky nalézt močí ve formě konstantního a konstantního metabolismu (n4-acetylace).
Eliminace
Ztrátový čas trimethoprimu u lidí s normální funkcí ledvin je 8,6 - 17 hodin a u starších osob se významně nemění. Tuto dobu lze prodloužit 1,5 až 3krát, pokud je clearance kreatininu nižší než 10 ml/min.
Hlavní cestou eliminace trimethoprimu jsou ledviny, přičemž přibližně 50 % dávky se vylučuje ledvinami během 24 hodin ve formě konstantní. Mnoho dalších metabolitů se také nachází v moči. Koncentrace trimethoprimu v moči je poměrně široká.
Polozbytečný čas salfamethoxazolu u lidí s normální funkcí ledvin je přibližně 9–11 hodin. U lidí s poruchou funkce ledvin se doba prodeje sulfamethoxazolu nemění, ale dochází k prodloužení doby poloodpadu hlavního metabolismu (acetylace), když je clearance kreatininu nižší než 25 ml/min.
Hlavní cestou eliminace sulfamethoxazolu jsou ledviny, přičemž asi 15–30 % dávky nalezené v moči je v aktivní formě. U starších osob dochází ke snížení vylučování sulfamethoxazolu ledvinami. Tento pokles nebyl zjištěn u trimethoprimu.
Před odběrem Bisetol Medana lék na respirační infekce (80 ml)
Jak používat
Před použitím dobře protřepejte, abyste získali homogenní směs a nejpřesněji rozdělili dávku. Měli byste zvážit použití jídla ke snížení vedlejších účinků na gastrointestinální trakt.
Dávkování
Dávkování závisí na věku.
Pro běžné akutní infekce
Standardní dávky pro děti jsou ekvivalentní 6 mg trimethoprimu a 30 mg sulfamethoxazolu na kg hmotnosti za den, rozdělených do 2 stejných dávek.
Léčba by měla pokračovat, dokud se u pacienta nevyskytnou všechny příznaky po dobu 2 dnů; Naprostá většina pacientů bude muset užívat asi 5 dní. Pokud se klinické příznaky po 7 dnech nezlepší, pacient potřebuje opětovné vyšetření lékařem. U nekomplikovaných infekcí močových cest je možné cca 1-3 dny zkrátit.
Pro poruchu funkce ledvin
Dospělí (> 18 let) a děti (> 12 -
Dávkování závisí na clearance kreatininu:
Žádné konkrétní údaje.
Doporučené měření koncentrace sulfamethoxazolu v plazmě každé 2-3 dny a mělo by trvat 12 hodin po pití. Pokud celková koncentrace sulfamethoxazolu překročí 150 mcg/ml, je třeba léčbu přerušit, dokud tato koncentrace neklesne pod 120 mcg/ml.
Pro pneumonii způsobenou infekcí PNEMOCYSTIS JIROVECII
Léčba u dětí 6 týdnů - 2 roky a dětí> 2 -
Doporučení jsou vyšší než obvyklá dávka, při použití 20 mg trimethoprimu a 100 mg sulfamethoxazolu na kg denně rozdělených do 2krát trvajících 2 týdny. Hlavním cílem je dosáhnout maximální koncentrace trimethoprimu ≥5 mcg/ml.
Léčba u dětí (> 12-
Doporučení jsou vyšší než obvyklá dávka, při použití 20 mg trimethoprimu a 100 mg sulfamethoxazolu na kg denně rozdělených do 2krát trvajících 2 týdny. Hlavním cílem je dosáhnout maximální koncentrace trimethoprimu ≥5 mcg/ml.
Preventivní infekce u dospělých (18 let)
Může zvážit následující režimy dávkování:
Normální dávky pro děti jsou ekvivalentní přibližně 6 mg trimethoprimu a 30 mg sulfamethoxazolu na kg na den, aby se rozdělily do 2 stejných dávek. Doporučená dávka závisí na věku.
Záloha u dětí 6 týdnů – 2 roky a dětí> 2 –
Normální dávky pro děti jsou ekvivalentní přibližně 6 mg trimethoprimu a 30 mg sulfamethoxazolu na kg na den, aby se rozdělily do 2 stejných dávek. Doporučená dávka závisí na věku.
Léčba infekcí Nocardia
Neexistuje konsenzus ohledně doporučení vhodného dávkování.
Léčba parazitů Toxoplasma Gondii
Neexistuje konsenzus v doporučeních vhodných dávek. Rozhodnutí by mělo být založeno na klinických zkušenostech. U záloh může být dávka ekvivalentní dávce k prevenci pneumonie způsobené Pneumocystis Jirovecii.
Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou.
Co dělat při předávkování? Předávkování tímto lékem může způsobit závratě, ospalost, zvracení, ztrátu chuti, bolest břicha, bolest hlavy, žloutenku, žluté oči, krvácení, horečku, zmatenost nebo mdloby. Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojnásobnou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.
Vedlejší efekty
Při použití 80 ml biseptolových léků můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).
Běžné, ADR> 1/100
Méně časté, 1/1000 Pokyny, jak zacházet s ADR Může snížit vedlejší účinky léku snížením dávky. Pokud se objeví příznaky, jako je silná bolest břicha, vyrážka, žloutenka, žluté oči, křeče, sucho v ústech, žízeň, nová nebo neobvyklá bolest kloubů, zmatenost, bolest na hrudi, horečka, vředy v ústech, studené ruce a nohy, je třeba přestat užívat lék a okamžitě přijít k lékaři...
Varování
Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.
Kontraindikováno
80 ml biseptolových léků v následujících případech:
Lidé s anamnézou snížení počtu krevních destiček při užívání trimethoprimu a/nebo sulfamethoxazolu.
Buďte opatrní při používání
Nepoužívejte tento lék, pokud jste alergičtí na složky léku, těhotné a kojící ženy a také anamnéza anémie způsobená nedostatkem kyseliny listové.
Před použitím tohoto léku musíte svému lékaři sdělit, pokud máte onemocnění jater nebo ledvin, nedostatek kyseliny listové, bronchiální astma, závažnou alergii, AIDS, G6PD nebo nedostatek podvýživy.
Potřebujete tento lék dostatečně léčit. Příznaky se mohou zlepšit dříve, než je infekce zcela vyléčena. Tento lék neléčí virové infekce, jako je nachlazení nebo chřipka.
Antibiotika mohou způsobit průjem, který je obvykle příznakem nové infekce. Jděte k lékaři, jakmile se voda naplní vodou nebo krví. Neužívejte léky k prevenci průjmu, pokud vám to nepředepsal lékař.
Nevystavujte se přímému slunečnímu záření, protože tento lék může způsobit, že pokožka bude citlivější na slunce, což může vést k popálení kůže. Noste uzavřené oblečení a používejte opalovací krém, když jdete ven.
Schopnost řídit a obsluhovat stroje
neprovedl konkrétní výzkum vlivu léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Při zvažování schopnosti řídit a obsluhovat stroje je však třeba vzít v úvahu klinický stav pacienta a škodlivé účinky léku.
Těhotenství
trimethoprim a sulfamethoxazol mohou procházet placentou a jejich bezpečnost u těhotných žen nebyla potvrzena. Některé zprávy ukazují, že může existovat korelace mezi expozicí a inhibitory folátů a defekty plodu.
trimethoprim je látka s opakem folátů a u zvířat byly trimethoprim i sulfamethoxazol teratizovány.
Trimethoprim by se neměl používat k PNCT, zejména v prvních 3 měsících těhotenství, pokud to není skutečně nutné. Pokud je tento lék užíván během těhotenství, je třeba zvážit doplňky kyseliny listové.
Sulfamethoxazol soutěží s vazbou plazmatických proteinů na bilirubin. Pokud je tento lék předepsán ženám blízko narození, může způsobit jeho dlouhodobé udržení v krvi novorozence, což vede ke zvýšení rizika žloutenky novorozenců, což vede k riziku mozkové žloutenky. Toto riziko se zvyšuje u předčasně narozených dětí nebo dětí s deficitem G6PD.
Období kojení
obě léčivé látky trimethoprim a sulfamethoxazol jsou vylučovány mateřským mlékem. Tomuto léku je třeba se vyhnout v pozdní fázi těhotenství a kojení, kdy je matka nebo novorozenec ve vysokém riziku žloutenky kvůli bilirubinu. Kromě toho by se tento lék neměl používat u kojenců mladších 8 týdnů.
Interaktivní lék
Možná budete muset častěji navštěvovat lékaře, pokud užíváte také léky k léčbě deprese, cukrovky, epilepsie nebo HIV.
Informujte lékaře o všech lécích, které užíváte. Mnoho léků může ovlivnit koncentraci sulfamethoxazolu v krvi, zejména:
Skladování
Drogy skladujte na chladném a suchém místě, vyhněte se plísním a slunečnímu záření, nejlépe je skladujte při teplotách pod 30 °C.
Být mimo dosah dětí.
Jiné drogy
- ANDROCUR 50MG TABLETS
- IRONORM CAPSULES
- MOVICOL
- MODECATE INJECTION 25MG/ML
- PARIET 20MG TABLETS
- ZINNAT TABLETS 500MG
Odmítnutí odpovědnosti
Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.
Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.
Populární klíčová slova
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions