Bisetol Medana medicamento para infecciones respiratorias (80ml)

Forma farmacéutica Caja de 1 botella x 80ml
Especificaciones Sulfametoxazol, trimetoprima
Ingrediente Otitis media, sinusitis, prostatitis, infecciones del tracto urinario, pielonefritis, disentería, infección por Shigella, bronquitis crónica.

Ingrediente

Información de composiciónContenido
Sulfametoxazol200mg
trimetoprima40 mg

Usos

indicaciones

Los medicamentos biseptol 80 ml están indicados en los siguientes casos:

Tratamiento de infecciones cuando las bacterias aún son sensibles:

  • Tratamiento y prevención de la neumonía causada por Pneumocystis Jirovecii. Nacimiento en lugar de uso único:
  • Infecciones invasivas del tracto urinario.
  • Otitis media aguda. El dihidrofolato químico se convierte en tetrahidrofolato y dependiendo de las condiciones se le pueden dar efectos bactericidas. La trimetoprima está asociada con la DHFR humana, pero es mucho más débil (menos de 50.000 veces) que la enzima correspondiente de las bacterias.

    El sulfametoxazol pertenece al grupo de las sulfamidas, inhibe el uso del ácido paraaminobenzoico durante la síntesis de dihidrofolato de las células bacterianas, por lo que tiene un efecto bactericida.

    Al combinar estos dos ingredientes activos en la misma fórmula se evitarán 2 pasos consecutivos en el camino de la biosíntesis de purinas, o más ampliamente, la síntesis de ácidos nucleicos es necesaria para la supervivencia de las bacterias. Por lo tanto, se considera que esta combinación tiene una combinación de energía para aumentar la efectividad del tratamiento y al mismo tiempo reducir la resistencia de las bacterias.

    Farmacocinética

    absorción

    trimetoprima y sulfametoxazol se absorben rápida y casi por completo después de beber y no se ven afectados por los alimentos. La concentración máxima en sangre se produce entre 1 y 4 horas después de la digestión y depende de la dosis. La concentración efectiva en la sangre se mantiene aproximadamente 24 horas después de cargar la dosis de tratamiento. La concentración estable en la sangre en adultos se logra 2-3 días después de beber. Ambos ingredientes activos no afectan las concentraciones de cada uno.

    Distribución

    aproximadamente el 50% de la trimetoprima se une a las proteínas plasmáticas. La trimetoprima se distribuye en los tejidos superiores que en la sangre, especialmente en los pulmones y los riñones. La concentración de trimetoprima en sangre es menor que la concentración de trimetoprima en la bilis, la secreción prostática, los tejidos, la saliva, el esputo y el flujo vaginal. La concentración de trimetoprima en el líquido acuático, el líquido cefalorraquídeo, las glándulas mamarias, el líquido del oído medio, la secreción y el líquido tisular es suficiente para producir efectos antibacterianos. La trimetoprima tiene la capacidad de pasar a través del líquido amniótico al tejido fetal con la correspondiente concentración de la sangre de la madre.

    aproximadamente el 66% del sulfametoxazol está adherido a las proteínas plasmáticas. La concentración de actividad del sulfametoxazol en el líquido amniótico, el líquido acuático, la bilis, el líquido cefalorraquídeo, el líquido del oído medio, el esputo, la secreción y el líquido tisular representa aproximadamente el 20-50 % de las concentraciones plasmáticas.

    Metabolismo

    El sulfametoxazol se elimina por vía renal original y representa alrededor del 15-30% de la dosis. El sulfametoxazol se metaboliza más ampliamente que la trimetoprima, mediante acetilación, oxidación y complejo de ácido glucurónico. Después de cada ciclo de 72 horas, aproximadamente el 85% de la dosis se puede encontrar a través de la orina en forma de metabolismo constante y constante (n4-acetilación).

    Eliminación

    El tiempo de pérdida de trimetoprima en personas con función renal normal es de 8,6 a 17 horas y no cambia significativamente en los ancianos. Este tiempo se puede aumentar de 1,5 a 3 veces cuando el aclaramiento de creatinina es inferior a 10 ml/min.

    La principal vía de eliminación de trimetoprima es el riñón; aproximadamente el 50 % de la dosis se excreta a través de los riñones en 24 horas en forma constante. Muchos otros metabolitos también se encuentran en la orina. La concentración de trimetoprima en la orina es bastante amplia.

    El tiempo semidesperdicio de salfametoxazol en personas con función renal normal es de aproximadamente 9 a 11 horas. En personas con insuficiencia renal, el tiempo de excreción de sulfametoxazol no cambia pero hay una prolongación del tiempo de semidesperdicio del metabolismo principal (acetilación) cuando el aclaramiento de creatinina es inferior a 25 ml/min.

    La principal vía de eliminación del sulfametoxazol es el riñón y aproximadamente entre el 15 y el 30 % de la dosis encontrada en la orina está en forma activa. En los ancianos, hay una reducción en la eliminación de sulfametoxazol a través del riñón. Esta disminución no se ha encontrado para la trimetoprima.

  • antes de tomar Bisetol Medana medicamento para infecciones respiratorias (80ml)

    Modo de empleo

    Agitar bien antes de usar para ayudar a obtener una mezcla homogénea y dividir la dosis con mayor precisión. Se debe considerar el uso de alimentos para reducir los efectos secundarios en el tracto gastrointestinal.

    Dosis

    La dosis depende de la edad.

    Para infecciones agudas comunes

  • Niños de 6 semanas a 5 meses: 2,5 ml cada 12 horas.
  • Las dosis estándar para niños equivalen a 6 mg de trimetoprima y 30 mg de sulfametoxazol por kg de peso al día, divididos en 2 dosis iguales.

    El tratamiento debe continuar hasta que el paciente tenga todos los síntomas de 2 días; La gran mayoría de los pacientes necesitarán utilizarlo unos 5 días. Si los síntomas clínicos no mejoran después de 7 días, el paciente necesita un nuevo examen médico. Para infecciones del tracto urinario no complicadas, es posible acortar entre 1 y 3 días.

    Para el deterioro de la función renal

    Adultos (>18 años) y niños (>12 -

    La dosis depende del aclaramiento de creatinina:

  • CrCl> 30 ml/minuto: 10 ml cada 12 horas.

    Sin datos específicos.

    Se recomienda medir la concentración de sulfametoxazol en plasma cada 2-3 días y se debe realizar 12 horas después de beber. Si la concentración total de sulfametoxazol supera los 150 mcg/ml, se debe pausar el tratamiento hasta que esta concentración caiga por debajo de 120 mcg/ml.

    Para la neumonía causada por la infección por PNEMOCYSTIS JIROVECII

    Tratamiento en niños 6 semanas - 2 años y niños >2 -

    Las recomendaciones son superiores a la dosis habitual, utilizando 20 mg de trimetoprima y 100 mg de sulfametoxazol por kg al día divididos en 2 tomas con una duración de 2 semanas. El objetivo principal es alcanzar la concentración máxima de trimetoprima ≥5 mcg/ml.

    Tratamiento en niños (>12-

    Las recomendaciones son superiores a la dosis habitual, utilizando 20 mg de trimetoprima y 100 mg de sulfametoxazol por kg al día divididos en 2 tomas con una duración de 2 semanas. El objetivo principal es alcanzar la concentración máxima de trimetoprima ≥5 mcg/ml.

    Infección preventiva en adultos (18 años)

    Se pueden considerar los siguientes modos de dosificación:

  • 160 mg de trimetoprima/800 mg de sulfametoxazol al día, 7 días a la semana. Fecha.

    Las dosis normales para niños equivalen a aproximadamente 6 mg de trimetoprima y 30 mg de sulfametoxazol por kg por día para dividir en 2 dosis iguales. La dosis recomendada depende de la edad.

    Respaldo en niños 6 semanas - 2 años y niños >2 -

    Las dosis normales para niños equivalen a aproximadamente 6 mg de trimetoprima y 30 mg de sulfametoxazol por kg por día para dividir en 2 dosis iguales. La dosis recomendada depende de la edad.

    Tratamiento de las infecciones por Nocardia

    No hay consenso en las recomendaciones de dosis adecuadas.

    Tratamiento de los parásitos Toxoplasma Gondii

    No hay consenso en las recomendaciones de dosis adecuadas. La decisión debe basarse en la experiencia clínica. Para los respaldos, la dosis puede ser equivalente a la dosis para prevenir la neumonía causada por Pneumocystis Jirovecii.

    Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.

    ¿Qué hacer en caso de sobredosis? La sobredosis de este medicamento puede provocar mareos, somnolencia, vómitos, pérdida del gusto, dolor abdominal, dolor de cabeza, ictericia, ojos amarillos, sangrado, fiebre, confusión o desmayos.

    ¿Qué hacer cuando se olvida 1 dosis? Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis y continúe con el calendario del medicamento. No utilice dosis dobles para compensar la dosis omitida.

  • Efectos secundarios

    Al utilizar medicamentos con biseptol de 80 ml, puede experimentar efectos no deseados (RAM).

    Común, ADR> 1/100

  • Cuerpo: Infección por hongos.
  • digestivo: Náuseas, vómitos, pérdida del gusto, diarrea. nervio: dolor de cabeza.

    Poco común, 1/1000

  • Sistémico: fiebre, erupción cutánea, síndrome de Steven-Johnson, síndrome Ten.
  • Respiratorio: Ho.
  • digestivo: estomatitis, inflamación de la lengua.
  • nervio: mareos, epilepsia.

    Instrucciones sobre cómo manejar ADR

    Puede reducir los efectos secundarios del fármaco reduciendo la dosis.

    Es necesario dejar de tomar el medicamento y acudir al médico inmediatamente cuando se presenten síntomas como dolor abdominal intenso, erupción cutánea, ictericia, ojos amarillos, convulsiones, sequedad de boca, sed, dolor articular nuevo o inusual, confusión, dolor en el pecho, fiebre, llagas en la boca, manos y pies fríos...

    Advertencias

    Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.

    Contraindicado

    Medicamentos con biseptol 80 ml en los siguientes casos:

  • Hipersensibilidad a los ingredientes del fármaco.
  • Insuficiencia hepática grave.
  • Personas con trastornos hormonales y metabolismo agudo.
  • Bebés menores de 6 semanas.
  • Personas con antecedentes de reducción de plaquetas al usar trimetoprima y/o sulfametoxazol.

    Tenga cuidado al usarlo

    No use este medicamento si es alérgico a los ingredientes del medicamento, mujeres embarazadas y lactantes, así como antecedentes de anemia debido a la deficiencia de ácido fólico.

    Antes de usar este medicamento, debe informar a su médico si tiene enfermedad hepática o renal, deficiencia de ácido fólico, asma bronquial, alergia grave, SIDA, G6PD o deficiencia de desnutrición.

    Necesita usar este medicamento durante el tratamiento suficiente. Los síntomas pueden mejorar antes de que la infección se cure por completo. Este medicamento no trata infecciones virales como resfriados o gripe.

    Los antibióticos pueden causar diarrea, que suele ser un síntoma de una nueva infección. Acuda al médico tan pronto como el agua se llene de agua o sangre. No utilice medicamentos para prevenir la diarrea a menos que se los recete un médico.

    Evite la exposición a la luz solar directa porque este medicamento puede hacer que la piel sea más sensible al sol, lo que puede provocar quemaduras en la piel. Usa ropa cerrada y usa protector solar cuando salgas.

    La capacidad para conducir y utilizar máquinas

    no se ha realizado una investigación específica sobre el impacto del fármaco en la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Sin embargo, se deben tener en cuenta la condición clínica del paciente y los efectos nocivos del fármaco al considerar la capacidad para conducir y utilizar maquinaria.

    Embarazo

    trimetoprima y sulfametoxazol pueden pasar a través de la placenta y no se ha confirmado su seguridad en mujeres embarazadas. Algunos informes muestran que puede haber una correlación entre la exposición a los inhibidores del folato y los defectos fetales.

    la trimetoprima es una sustancia opuesta al folato y en animales, tanto la trimetoprima como el sulfametoxazol tienen informes teratizados.

    La trimetoprima no debe usarse para la PNCT, especialmente en los primeros 3 meses del embarazo, a menos que sea realmente necesario. Se deben considerar los suplementos de folato si este medicamento se usa durante el embarazo.

    El sulfametoxazol compite con la unión de las proteínas plasmáticas a la bilirrubina. Si este medicamento se prescribe a mujeres cercanas al nacimiento, puede hacer que se mantenga durante mucho tiempo en la sangre del recién nacido, lo que aumenta el riesgo de ictericia en los recién nacidos, lo que conduce al riesgo de ictericia cerebral. Este riesgo aumenta en niños prematuros o con deficiencia de G6PD.

    El período de lactancia

    ambos ingredientes activos trimetoprima y sulfametoxazol se excretan a través de la leche materna. Este medicamento debe evitarse en la última etapa del embarazo y en la etapa de lactancia, cuando la madre o el recién nacido tienen un alto riesgo de sufrir ictericia debido a la bilirrubina. Además, este medicamento debe evitarse en bebés menores de 8 semanas.

    Medicamento interactivo

    Es posible que necesite consultar a un médico con más frecuencia si también está tomando medicamentos para tratar la depresión, la diabetes, la epilepsia o el VIH.

    Informe al médico todos los medicamentos que está tomando. Muchos medicamentos pueden afectar la concentración de sulfametoxazol en la sangre, especialmente:

  • Amantadina, Ciclosporina, Indometacina, Leucovorina, Metotrexato, Pirimetamina.
  • IECA (Benazepril, Enalapril, Lisinopril, Quinapril, Ramipril y otros fármacos).
  • o diuréticos (clortalidona, hidroclorotiazida y otros fármacos).
  • Almacenamiento

    Guarde los medicamentos en un lugar fresco y seco, evite el moho y la luz solar, lo mejor es almacenarlos a temperaturas inferiores a 30 ° C.

    Estar fuera del alcance de los niños.

    Otras drogas

    Descargo de responsabilidad

    Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

    La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.

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