비세톨메다나 호흡기감염치료제(80ml)
제형 1병 x 80ml 박스
규격 설파메톡사졸, 트리메토프림
성분 중이염, 부비동염, 전립선염, 요로감염, 신우신염, 이질, 이질감염, 만성기관지염
성분
| 구성정보 | 콘텐츠 |
| 설파메톡사졸 | 200mg |
| 트리메토프림 | 40mg |
용도
적응증
다음과 같은 경우에는 80ml biseptol 약물이 표시됩니다.
박테리아가 여전히 민감한 경우의 감염 치료:
설파메톡사졸은 설파미드 그룹에 속하며 박테리아 세포의 디히드로폴레이트 합성 중 파라아미노벤조산의 사용을 억제하여 살균 효과를 나타냅니다.
동일한 제제에 이 두 가지 활성 성분을 결합하면 퓨린 생합성 경로에서 2개의 연속 단계를 방지하거나 더 광범위하게는 박테리아의 생존을 위해 핵산 합성이 필요합니다. 따라서 이 조합은 치료 효과를 높이는 동시에 박테리아의 저항력을 감소시키는 에너지의 조합을 가지고 있다고 여겨진다.
약동학
흡수
트리메토프림과 설파메톡사졸은 마신 후 빠르고 거의 완전히 흡수되며 음식에 의해 영향을 받지 않습니다. 혈액 내 최고 농도는 소화 후 약 1~4시간이며 복용량에 따라 다릅니다. 혈중 유효 농도는 치료 용량을 로딩한 후 약 24시간 동안 유지됩니다. 성인의 혈액 내 안정적인 농도는 음주 후 2~3일에 달성됩니다. 두 활성 성분 모두 서로의 농도에 영향을 미치지 않습니다.
배포
약 50%의 트리메토프림이 혈장 단백질에 부착됩니다. 트리메토프림은 혈액보다 더 높은 조직, 특히 폐와 신장에 분포합니다. 혈액 내 트리메토프림 농도는 담즙, 전립선 분비물, 조직, 타액, 가래 및 질 분비물 내 트리메토프림 농도보다 낮습니다. 수생액, 뇌척수액, 젖샘, 중이액, 분비물 및 조직액의 트리메토프림 농도는 항균 효과에 충분합니다. 트리메토프림은 산모의 혈액 농도에 맞춰 양수를 통해 태아 조직으로 통과하는 능력이 있습니다.
설파메톡사졸의 약 66%가 혈장 단백질에 부착되어 있습니다. 양수, 수생액, 담즙, 뇌척수액, 중이액, 가래, 분비물 및 조직액에서 설파메톡사졸의 활성 농도는 혈장 농도의 약 20~50%를 차지합니다.
신진대사
설파메톡사졸은 원래 신장을 통해 제거되며 복용량의 약 15-30%를 차지합니다. 설파메톡사졸은 아세틸화, 산화 및 글루쿠론산 복합체를 통해 트리메토프림보다 더 광범위하게 대사됩니다. 매 72시간 주기 후에 복용량의 약 85%가 지속적이고 지속적인 대사(n4-아세틸화)의 형태로 소변을 통해 발견될 수 있습니다.
제거
정상적인 신장 기능을 가진 사람의 경우 트리메토프림의 낭비 시간은 8.6~17시간이며 노인에서는 크게 변하지 않습니다. 크레아티닌 청소율이 10ml/min 미만인 경우 이 시간을 1.5~3배 늘릴 수 있습니다.
트리메토프림의 주요 배설 경로는 신장이며, 복용량의 약 50%가 24시간 이내에 상수 형태로 신장을 통해 배설됩니다. 다른 많은 대사물질도 소변에서 발견됩니다. 소변 내 트리메토프림 농도는 상당히 넓습니다.
정상적인 신장 기능을 가진 사람의 살파메톡사졸 반폐기 시간은 약 9~11시간입니다. 신기능 장애가 있는 사람의 경우 설파메톡사졸의 판매 시간은 변하지 않지만 크레아티닌 청소율이 25ml/min 미만인 경우 주요 대사(아세틸화)의 반폐기 시간이 연장됩니다.
설파메톡사졸의 주요 배설 경로는 신장이며, 소변에서 발견되는 용량의 약 15~30%가 활성 형태입니다. 노인에서는 신장을 통한 설파메톡사졸 제거가 감소합니다. 트리메토프림에서는 이러한 감소가 발견되지 않았습니다.
복용 전 비세톨메다나 호흡기감염치료제(80ml)
사용방법
균일한 혼합물을 얻고 가장 정확한 복용량을 분배하기 위해 사용하기 전에 잘 흔들어주십시오. 위장관에 대한 부작용을 줄이려면 음식 섭취를 고려해야 합니다.
복용량
복용량은 연령에 따라 다릅니다.
일반적인 급성 감염의 경우
어린이의 표준 복용량은 체중 kg당 하루 6mg의 트리메토프림과 30mg의 설파메톡사졸을 2회로 나누어 복용하는 것과 같습니다.
환자가 2일 동안 모든 증상을 보일 때까지 치료를 계속해야 합니다. 대다수의 환자는 약 5일 정도 사용해야 합니다. 7일 후에도 임상 증상이 호전되지 않는 경우에는 의사의 재검사가 필요합니다. 합병증이 없는 요로감염의 경우 1~3일 정도 단축이 가능합니다.
신장 기능 장애의 경우
성인(18세 이상) 및 어린이(12세~18세 이상)
복용량은 크레아티닌 청소율에 따라 다릅니다.
특정 데이터 없음.
2~3일마다 혈장 내 설파메톡사졸 농도를 측정하는 것이 권장되며, 음주 후 12시간이 소요되어야 합니다. 설파메톡사졸의 총 농도가 150mcg/ml를 초과하는 경우, 이 농도가 120mcg/ml 미만으로 떨어질 때까지 치료를 일시 중지해야 합니다.
PNEMOCYSTIS JIROVECII 감염으로 인한 폐렴의 경우
6주~2세 및 소아> 2~
권장량은 일반적인 복용량보다 높으며, 하루 kg당 트리메토프림 20mg과 설파메톡사졸 100mg을 2회로 나누어 2주간 지속합니다. 주요 목표는 트리메토프림의 최고 농도를 ≥5mcg/ml로 달성하는 것입니다.
아동(12~18세 이상) 및 성인(18세)에 대한 치료
권장량은 일반적인 복용량보다 높으며, 하루 kg당 트리메토프림 20mg과 설파메톡사졸 100mg을 2회로 나누어 2주간 지속합니다. 주요 목표는 트리메토프림의 최고 농도를 ≥5mcg/ml로 달성하는 것입니다.
성인(18세)의 감염 예방
다음과 같은 복용량 모드를 고려할 수 있습니다.
소아의 정상 복용량은 1일 kg당 트리메토프림 약 6mg과 설파메톡사졸 30mg을 2회로 나누어 복용하는 것과 같습니다. 권장 복용량은 연령에 따라 다릅니다.
6주~2세 및 어린이> 2~
어린이의 정상 복용량은 1일 kg당 약 6mg의 트리메토프림과 30mg의 설파메톡사졸을 2회로 나누어 복용하는 것과 같습니다. 권장 복용량은 연령에 따라 다릅니다.
노카르디아 감염 치료
적절한 복용량 권장 사항에 대한 합의가 없습니다.
톡소포자충 기생충 치료
적절한 복용량 권장 사항에 대한 합의가 없습니다. 결정은 임상 경험을 바탕으로 이루어져야 합니다. 백업의 경우 복용량은 Pneumocystis Jirovecii로 인한 폐렴을 예방하기 위한 복용량과 동일할 수 있습니다.
참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다.
과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 이 약물을 과량 복용하면 현기증, 졸음, 구토, 미각 상실, 복통, 두통, 황달, 눈 황변, 출혈, 발열, 혼돈 또는 실신이 발생할 수 있습니다. 1회 복용량을 잊어버린 경우 어떻게 해야 합니까? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.
부작용
80ml 비셉톨 약물을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.
공통, ADR> 1/100
흔하지 않음, 1/1000 ADR 처리 방법에 대한 지침 복용량을 줄여 약물의 부작용을 줄일 수 있습니다. 심한 복통, 발진, 황달, 노란 눈, 경련, 구강 건조, 갈증, 새로운 또는 특이한 관절통, 혼돈, 흉통, 발열, 구강 염증, 손발 차가움 등의 증상이 있는 경우에는 즉시 약물 복용을 중단하고 의사의 진료를 받아야 합니다...
경고
약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.
금기 사항
다음과 같은 경우 80ml biseptol 약물:
트리메토프림 및/또는 설파메톡사졸 사용 시 혈소판 감소 병력이 있는 사람.
사용 시 주의사항
약 성분에 알레르기가 있거나, 임산부, 수유 중인 여성, 엽산 결핍으로 인한 빈혈의 병력이 있는 경우에는 이 약을 사용하지 마십시오.
이 약을 사용하기 전에 간 질환이나 신장 질환, 엽산 결핍증, 기관지 천식, 심각한 알레르기, AIDS, G6PD 또는 영양실조 결핍증이 있는 경우 의사에게 알려야 합니다.
이 약을 충분히 치료해야 합니다. 감염이 완전히 치료되기 전에 증상이 호전될 수 있습니다. 이 약은 감기나 독감과 같은 바이러스 감염을 치료하지 않습니다.
항생제는 일반적으로 새로운 감염의 증상인 설사를 유발할 수 있습니다. 물이나 혈액이 물에 차오르는 즉시 의사의 진료를 받으십시오. 의사의 처방이 없는 한 설사 예방을 위한 약물을 사용하지 마십시오.
이 약물은 피부를 태양에 더욱 민감하게 만들어 피부 화상을 일으킬 수 있으므로 직사광선에 노출되는 것을 피하세요. 외출 시 몸에 꼭 맞는 옷을 입고 자외선 차단제를 바르세요.
운전 및 기계 조작 능력
약물이 운전 및 기계 조작 능력에 미치는 영향에 대한 구체적인 연구는 없습니다. 다만, 운전 및 기계조작 능력을 고려할 때 환자의 임상상태와 약물의 유해사례에 유의해야 한다.
임신
트리메토프림과 설파메톡사졸은 태반을 통해 투여될 수 있으며 임산부에 대한 안전성은 확인되지 않았습니다. 일부 보고서에 따르면 노출과 엽산 억제제 및 태아 결함 사이에 상관관계가 있을 수 있는 것으로 나타났습니다.
트리메토프림은 엽산 반대 물질이며 동물에서는 트리메토프림과 설파메톡사졸 모두 기형화된 보고가 있습니다.
특히 꼭 필요한 경우가 아니면 임신 첫 3개월 동안에는 PNCT에 트리메토프림을 사용해서는 안 됩니다. 임신 중에 이 약을 사용하는 경우 엽산 보충제를 고려해야 합니다.
설파메톡사졸은 혈장 단백질이 빌리루빈에 결합하는 것과 경쟁합니다. 이 약을 출산이 임박한 여성에게 처방할 경우, 신생아의 혈액 속에 장기간 잔류하게 되어 신생아의 황달 위험이 높아져 뇌 황달의 위험이 커질 수 있습니다. 이러한 위험은 미숙아 또는 G6PD 결핍 아동에게서 증가하고 있습니다.
모유수유 기간
유효 성분인 트리메토프림과 설파메톡사졸 모두 모유를 통해 배설됩니다. 이 약은 산모나 신생아가 빌리루빈으로 인한 황달 위험이 높은 임신 후기와 모유수유 단계에서는 피해야 합니다. 또한, 이 약은 생후 8주 미만의 영아에게는 투여를 피해야 합니다.
대화형 약물
우울증, 당뇨병, 간질 또는 HIV 치료를 위한 약물도 복용하고 있다면 의사를 더 자주 만나야 할 수도 있습니다.
복용 중인 모든 약물을 의사에게 알리십시오. 많은 약물이 혈중 설파메톡사졸 농도에 영향을 미칠 수 있으며, 특히 다음과 같습니다.
보관
약품은 서늘하고 건조한 곳에 보관하고, 곰팡이와 햇빛을 피하고 30°C 이하의 온도에 보관하는 것이 가장 좋습니다.
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하세요.
기타 약물
- CLAMELLE 500MG TABLETS
- FRIARS BALSAM BP
- Olanzapine Glenmark
- PANADOL COLD AND FLU
- SUSTAC TABLETS 2.6MG
- ZINNAT SUSPENSION 250MG/5ML
면책조항
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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.
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