Bisetol Medana-geneesmiddel voor luchtweginfecties (80 ml)
Toedieningsvorm Doos met 1 fles x 80 ml
Specificaties Sulfamethoxazol, trimethoprim
Ingrediënt Otitis media, sinusitis, prostatitis, urineweginfecties, pyelonefritis, dysenterie, shigella-infectie, chronische bronchitis
Ingrediënt
| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Sulfamethoxazool | 200mg |
| Trimethoprim | 40mg |
Toepassingen
indicaties
80 ml biseptolgeneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:
Behandeling van infecties wanneer bacteriën nog gevoelig zijn:
Sulfamethoxazol behoort tot de sulfamidegroep en remt het gebruik van para-aminobenzoëzuur tijdens de synthese van dihydrofolaat van bacteriële cellen, waardoor het een bacteriedodend effect heeft.
Wanneer het combineren van deze twee actieve ingrediënten in dezelfde formule twee opeenvolgende stappen op het pad van purinebiosynthese voorkomt, of breder, is nucleïnezuursynthese noodzakelijk voor het overleven van bacteriën. Daarom wordt aangenomen dat deze combinatie een combinatie van energie bevat om de effectiviteit van de behandeling te vergroten en tegelijkertijd de weerstand van bacteriën te verminderen.
Farmacokinetiek
absorptie
trimethoprim en sulfamethoxazol worden na het drinken snel en vrijwel volledig opgenomen en worden niet beïnvloed door voedsel. De piekconcentratie in het bloed ligt ongeveer 1-4 uur na de spijsvertering en is afhankelijk van de dosis. De effectieve concentratie in het bloed blijft ongeveer 24 uur na het laden van de behandelingsdosis behouden. Stabiele concentratie in het bloed bij volwassenen wordt 2-3 dagen na het drinken bereikt. Beide actieve ingrediënten hebben geen invloed op elkaars concentraties.
Distributie
ongeveer 50% trimethoprim hecht plasma-eiwitten. Trimethoprim wordt in hogere weefsels gedistribueerd dan in het bloed, vooral in de longen en de nieren. De concentratie van trimethoprim in het bloed is lager dan de concentratie van trimethoprim in gal, prostaatsecretie, weefsel, speeksel, sputum en vaginale afscheiding. De concentratie van trimethoprim in watervloeistof, hersenvocht, melkklieren, middenoorvocht, afscheiding en weefselvloeistof is voldoende voor antibacteriële effecten. Trimethoprim heeft het vermogen om via het vruchtwater in het foetale weefsel terecht te komen met de overeenkomstige concentratie van het bloed van de moeder.
ongeveer 66% sulfamethoxazol is gebonden aan plasma-eiwitten. De activiteitsconcentratie van sulfamethoxazol in vruchtwater, watervloeistof, gal, hersenvocht, middenoorvocht, sputum, afscheiding en weefselvloeistof is verantwoordelijk voor ongeveer 20-50% van de plasmaconcentraties.
Metabolisme
sulfamethoxazol wordt via de oorspronkelijke nier geëlimineerd, wat ongeveer 15-30% van de dosis uitmaakt. Sulfamethoxazol wordt op grotere schaal gemetaboliseerd dan trimethoprim, via acetylering, oxidatie en glucuronzuurcomplex. Na elke cyclus van 72 uur kan ongeveer 85% van de dosis via de urine worden teruggevonden in de vorm van een constant en constant metabolisme (n4-acetylering).
Eliminatie
De verspillingstijd van Trimethoprim bij mensen met een normale nierfunctie bedraagt 8,6 - 17 uur en verandert niet significant bij ouderen. Deze tijd kan 1,5 tot 3 keer worden verlengd als de creatinineklaring minder is dan 10 ml/min.
Het belangrijkste eliminatiepad van Trimethoprim verloopt via de nieren, waarbij ongeveer 50% van de dosering binnen 24 uur via de nieren wordt uitgescheiden in de vorm van een constante. Veel andere metabolieten worden ook in de urine aangetroffen. De trimethoprimconcentratie in de urine is vrij breed.
De semi-verspillingstijd van salfamethoxazol bij mensen met een normale nierfunctie bedraagt ongeveer 9 - 11 uur. Bij mensen met een verminderde nierfunctie verandert de verkooptijd van sulfamethoxazol niet, maar er is een verlenging van de semi-verspillingstijd van de belangrijkste metabolische stof (acetylering) wanneer de creatinineklaring minder is dan 25 ml/min.
Het belangrijkste eliminatiepad van sulfamethoxazol verloopt via de nieren, waarbij ongeveer 15-30% van de in de urine aangetroffen dosis zich in de actieve vorm bevindt. Bij ouderen is er een vermindering van de eliminatie van sulfamethoxazol via de nieren. Deze daling is niet gevonden voor trimethoprim.
Voordat u neemt Bisetol Medana-geneesmiddel voor luchtweginfecties (80 ml)
Hoe te gebruiken
Goed schudden voor gebruik om een homogeen mengsel te verkrijgen en de dosis zo nauwkeurig mogelijk te verdelen. Overweeg het gebruik van voedsel om bijwerkingen op het maag-darmkanaal te verminderen.
Dosering
Dosering is afhankelijk van de leeftijd.
Voor veel voorkomende acute infecties
Standaarddoseringen voor kinderen komen overeen met 6 mg trimethoprim en 30 mg sulfamethoxazol per kg gewicht per dag, verdeeld over 2 gelijke doses.
De behandeling moet worden voortgezet totdat de patiënt alle symptomen van 2 dagen heeft; De overgrote meerderheid van de patiënten zal ongeveer 5 dagen nodig hebben. Als de klinische symptomen na 7 dagen niet verbeteren, heeft de patiënt een heronderzoek door een arts nodig. Voor niet-gecompliceerde urineweginfecties is het mogelijk om ongeveer 1-3 dagen in te korten.
Voor nierfunctiestoornissen
Volwassenen (> 18 jaar oud) en kinderen (> 12 -
Dosering is afhankelijk van de creatinineklaring:
Geen specifieke gegevens.
Aanbevolen meting van de sulfamethoxazolconcentratie in het plasma elke 2-3 dagen en dient 12 uur na het drinken te duren. Als de totale concentratie sulfamethoxazol hoger is dan 150 mcg/ml, moet de behandeling worden onderbroken totdat deze concentratie daalt tot onder 120 mcg/ml.
Voor longontsteking veroorzaakt door PNEMOCYSTIS JIROVECII-infectie
Behandeling bij kinderen 6 weken - 2 jaar oud en kinderen> 2 -
Aanbevelingen zijn hoger dan de gebruikelijke dosis, waarbij 20 mg trimethoprim en 100 mg sulfamethoxazol per kg per dag worden gebruikt, verdeeld over 2 maal, gedurende 2 weken. Het belangrijkste doel is het bereiken van de piekconcentratie van trimethoprim ≥5 mcg/ml.
Behandeling bij kinderen (> 12-
Aanbevelingen zijn hoger dan de gebruikelijke dosis, waarbij 20 mg trimethoprim en 100 mg sulfamethoxazol per kg per dag worden gebruikt, verdeeld over 2 maal, gedurende 2 weken. Het belangrijkste doel is het bereiken van de piekconcentratie van trimethoprim ≥5 mcg/ml.
Preventieve infectie bij volwassenen (18 jaar oud)
Kan de volgende dosismodi overwegen:
Normale doses voor kinderen komen overeen met ongeveer 6 mg trimethoprim en 30 mg sulfamethoxazol per kg per dag, verdeeld over 2 gelijke doses. De aanbevolen dosis is afhankelijk van de leeftijd.
Back-up bij kinderen 6 weken - 2 jaar oud en kinderen> 2 -
Normale doses voor kinderen komen overeen met ongeveer 6 mg trimethoprim en 30 mg sulfamethoxazol per kg per dag, verdeeld over 2 gelijke doses. De aanbevolen dosis is afhankelijk van de leeftijd.
Behandeling van Nocardia-infecties
Geen consensus over de juiste dosisaanbevelingen.
Behandeling van Toxoplasma Gondii-parasieten
Geen consensus over de juiste dosisaanbevelingen. De beslissing moet gebaseerd zijn op klinische ervaring. Voor back-ups kan de dosering gelijk zijn aan de dosering ter voorkoming van longontsteking veroorzaakt door Pneumocystis Jirovecii.
Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.
Wat moet u doen bij overdosering? Een overdosis van dit medicijn kan duizeligheid, slaperigheid, braken, smaakverlies, buikpijn, hoofdpijn, geelzucht, gele ogen, bloeding, koorts, verwarring of flauwvallen veroorzaken. Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.
Bijwerkingen
Wanneer u 80 ml biseptol-geneesmiddelen gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).
Vaak, ADR> 1/100
Soms, 1/1000 Instructies voor het omgaan met ADR Kan de bijwerkingen van het medicijn verminderen door de dosis te verlagen. Noodzaak om te stoppen met het gebruik van het medicijn en onmiddellijk naar de dokter te gaan als er symptomen optreden zoals hevige buikpijn, huiduitslag, geelzucht, gele ogen, convulsies, droge mond, dorst, nieuwe of ongewone gewrichtspijn, verwarring, pijn op de borst, koorts, zweertjes in de mond, koude handen en voeten ...
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
Gecontra-indiceerd
80 ml biseptolgeneesmiddelen in de volgende gevallen:
Mensen met een voorgeschiedenis van bloedplaatjesreductie bij gebruik van trimethoprim en/of sulfamethoxazol.
Wees voorzichtig bij het gebruik
Gebruik dit medicijn niet als u allergisch bent voor de ingrediënten van het medicijn, zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, en als u in het verleden bloedarmoede heeft gehad als gevolg van een tekort aan foliumzuur.
Voordat u dit medicijn gebruikt, moet u uw arts vertellen of u een lever- of nierziekte, foliumzuurtekort, bronchiale astma, ernstige allergie, AIDS, G6PD of ondervoedingstekort heeft.
U moet dit medicijn voldoende behandelen. De symptomen kunnen verbeteren voordat de infectie volledig is genezen. Dit medicijn behandelt geen virale infecties zoals verkoudheid of griep.
Antibiotica kunnen diarree veroorzaken, wat meestal een symptoom is van een nieuwe infectie. Ga naar de dokter zodra het water gevuld is met water of bloed. Gebruik geen medicijnen om diarree te voorkomen, tenzij u dit heeft voorgeschreven door een arts.
Vermijd blootstelling aan direct zonlicht, omdat dit medicijn de huid gevoeliger kan maken voor de zon, wat tot brandwonden kan leiden. Draag gesloten kleding en gebruik zonnebrandcrème als je naar buiten gaat.
De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen
Er is geen specifiek onderzoek gedaan naar de invloed van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Er moet echter rekening worden gehouden met de klinische toestand van de patiënt en de schadelijke gevolgen van het geneesmiddel bij het overwegen van de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.
Zwangerschap
trimethoprim en sulfamethoxazol kunnen via de placenta terechtkomen en de veiligheid ervan bij zwangere vrouwen is niet bevestigd. Sommige rapporten tonen aan dat er mogelijk een verband bestaat tussen blootstelling aan foliumzuurremmers en foetale defecten.
trimethoprim is een foliumzuur-tegengestelde stof en bij dieren zijn zowel trimethoprim als sulfamethoxazol geteratiseerd.
Trimethoprim mag niet worden gebruikt voor PNCT, vooral niet tijdens de eerste 3 maanden van de zwangerschap, tenzij dit echt noodzakelijk is. Foliumzuursupplementen moeten worden overwogen als dit medicijn tijdens de zwangerschap wordt gebruikt.
Sulfamethoxazol concurreert met plasma-eiwitbinding aan bilirubine. Als dit medicijn wordt voorgeschreven aan vrouwen die vlak bij de geboorte zijn, kan het ervoor zorgen dat het lange tijd in het bloed van pasgeborenen blijft zitten, wat leidt tot een toename van het risico op geelzucht bij pasgeborenen, wat leidt tot het risico op hersengeelzucht. Dit risico neemt toe bij premature kinderen of kinderen met een G6PD-tekort.
De periode van borstvoeding
De beide actieve ingrediënten trimethoprim en sulfamethoxazol worden via de moedermelk uitgescheiden. Dit medicijn moet worden vermeden in de late fase van de zwangerschap en de borstvoedingsfase, wanneer een moeder of pasgeborene een hoog risico loopt op geelzucht als gevolg van bilirubine. Bovendien moet dit medicijn worden vermeden bij baby's die jonger zijn dan 8 weken.
Interactief medicijn
Mogelijk moet u vaker naar een arts gaan als u ook medicijnen gebruikt voor de behandeling van depressie, diabetes, epilepsie of HIV.
Laat de arts weten welke medicijnen u gebruikt. Veel geneesmiddelen kunnen de concentratie sulfamethoxazol in het bloed beïnvloeden, vooral:
Bewaring
Bewaar medicijnen op een koele, droge plaats, vermijd schimmel en zonlicht, bewaar ze het beste bij temperaturen onder de 30 ° C.
Buiten bereik van kinderen houden.
Andere medicijnen
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions