Bisetol Medana medicament pentru infecții respiratorii (80 ml)

Formă farmaceutică Cutie cu 1 flacon x 80 ml
Specificații Sulfametoxazol, trimetoprim
Ingredient Otita medie, sinuzită, prostatita, infecții ale tractului urinar, pielonefrită, dizenterie, infecție cu Shigella, bronșită cronică

Ingredient

Informații despre compozițieConţinut
Sulfametoxazol200 mg
Trimetoprim40 mg

Utilizări

indicații

80 ml medicamente biseptol sunt indicate în următoarele cazuri:

Tratamentul infecțiilor atunci când bacteriile sunt încă sensibile:

  • Tratamentul și prevenirea pneumoniei cauzate de Pneumocystis Jirovecii. Naștere mai degrabă decât de unică folosință:
  • Infecții invazive ale tractului urinar.
  • Otita medie acută. Dihidrofolat chimic în tetrahidrofolat și în funcție de condițiile care pot fi date efecte bactericide. Trimetoprimul este asociat cu DHFR uman, dar este mult mai slab (de mai puțin de 50000 de ori) decât enzima corespunzătoare a bacteriilor.

    sulfametoxazolul aparține grupului sulfamidelor, inhibă utilizarea acidului para-aminobenzoic în timpul sintezei dihidrofolatului celulelor bacteriene, prin urmare efect bactericid.

    Atunci când combinați aceste două ingrediente active în aceeași formulă, veți preveni 2 pași consecutivi în calea biosintezei purinelor sau, mai larg, sinteza acidului nucleic este necesară pentru supraviețuirea bacteriilor. Prin urmare, se consideră că această combinație are o combinație de energie pentru a crește eficacitatea tratamentului și, în același timp, a reduce rezistența bacteriilor.

    Farmacocinetică

    absorbție

    trimetoprimul și sulfametoxazolul se absorb rapid și aproape complet după băut și nu sunt afectate de alimente. Concentrația maximă în sânge este la aproximativ 1-4 ore după digestie și depinde de doză. Concentrația eficientă în sânge se menține la aproximativ 24 de ore după încărcarea dozei de tratament. Concentrație stabilă în sânge la adulți atinsă la 2-3 zile după băut. Ambele ingrediente active nu afectează reciproc concentrațiile.

    Distribuție

    aproximativ 50% trimetoprim atașează proteinele plasmatice. Trimetoprimul este distribuit în țesuturi mai mari decât în ​​sânge, în special în plămâni și rinichi. Concentrația de trimetoprim din sânge este mai mică decât concentrația de trimetoprim din bilă, secreția de prostată, țesut, saliva, spută și secreții vaginale. Concentrația de trimetoprim în lichidul acvatic, lichidul cefalorahidian, glandele laptelui, lichidul din urechea medie, secreția și lichidul tisular este suficientă pentru efecte antibacteriene. Trimetoprimul are capacitatea de a trece prin lichidul amniotic în țesutul fetal cu concentrația corespunzătoare a sângelui mamei.

    aproximativ 66% sulfametoxazol este atașat de proteinele plasmatice. Concentrația de activitate a sulfametoxazolului în lichidul amniotic, lichidul acvatic, bilă, lichidul cefalorahidian, lichidul urechii medii, spută, secreții și lichidul tisular reprezintă aproximativ 20-50% din concentrațiile plasmatice.

    Metabolism

    sulfametoxazolul este eliminat prin rinichi inițial, reprezentând aproximativ 15-30% din doză. Sulfametoxazolul este metabolizat mai larg decât trimetoprimul, prin acetilare, oxidare și complex de acid glucuronic. După fiecare ciclu de 72 de ore, aproximativ 85% din doză poate fi găsită prin urină sub formă de metabolism constant și constant (n4-acetilare).

    Eliminare

    Timpul pierdut al trimetoprimului la persoanele cu funcție renală normală este de 8,6 - 17 ore și nu se modifică semnificativ la vârstnici. Acest timp poate fi mărit de 1,5 până la 3 ori atunci când clearance-ul creatininei este mai mic de 10 ml/min.

    Principala cale de eliminare a trimetoprimului este rinichiul, cu aproximativ 50% din doză excretată prin rinichi în 24 de ore sub formă de constantă. Mulți alți metaboliți se găsesc și în urină. Concentrația de trimetoprim în urină este destul de mare.

    Timpul semi-risipă al salfametoxazolului la persoanele cu funcție renală normală este de aproximativ 9 - 11 ore. La persoanele cu insuficiență renală, timpul de vânzare al sulfametoxazolului nu se modifică, dar există o prelungire a timpului de semi-risipă a principalului metabolism (acetilare) când clearance-ul creatininei este mai mic de 25 ml/min.

    Principala cale de eliminare a sulfametoxazolului este rinichiul, aproximativ 15-30% din doza găsită în urină este în formă activă. La vârstnici, există o reducere a eliminării sulfametoxazolului prin rinichi. Acest declin nu a fost găsit pentru trimetoprim.

  • Înainte de a lua Bisetol Medana medicament pentru infecții respiratorii (80 ml)

    Cum se utilizează

    Agitați bine înainte de utilizare pentru a ajuta la obținerea unui amestec omogen și a împărți doza cât mai precis. Ar trebui să luați în considerare utilizarea alimentelor pentru a reduce efectele secundare asupra tractului gastrointestinal.

    Dozaj

    Doza depinde de vârstă.

    Pentru infecții acute comune

  • Copii 6 săptămâni - 5 luni: 2,5 ml la fiecare 12 ore.
  • Dozele standard pentru copii sunt echivalente cu 6 mg de trimetoprim și 30 mg de sulfametoxazol pe kg greutate pe zi, împărțite în 2 doze egale.

    Tratamentul trebuie continuat până când pacientul prezintă toate simptomele timp de 2 zile; Marea majoritate a pacienților va trebui să utilizeze aproximativ 5 zile. Dacă simptomele clinice nu se ameliorează după 7 zile, pacientul are nevoie de reexaminare medicală. Pentru infecțiile necomplicate ale tractului urinar, este posibil să se scurteze aproximativ 1-3 zile.

    Pentru afectarea funcției renale

    Adulți (> 18 ani) și copii (> 12 -

    Doza depinde de clearance-ul creatininei:

  • CrCl> 30 ml/minut: 10 ml la fiecare 12 ore.

    Nu există date specifice.

    Măsurarea recomandată a concentrației de sulfametoxazol în plasmă la fiecare 2-3 zile și ar trebui să dureze la 12 ore după băut. Dacă concentrația totală de sulfametoxazol depășește 150 mcg/ml, tratamentul trebuie întrerupt până când această concentrație scade sub 120 mcg/ml.

    Pentru pneumonia cauzată de infecția cu PNEMOCYSTIS JIROVECII

    Tratament la copii 6 săptămâni - 2 ani și copii> 2 -

    Recomandările sunt mai mari decât doza obișnuită, folosind 20 mg trimetoprim și 100 mg sulfametoxazol pe kg pe zi împărțite în 2 ori cu durata de 2 săptămâni. Scopul principal este de a atinge concentrația maximă de trimetoprim ≥5 mcg/ml.

    Tratament la copii (> 12-

    Recomandările sunt mai mari decât doza obișnuită, folosind 20 mg trimetoprim și 100 mg sulfametoxazol pe kg pe zi împărțite în 2 ori cu durata de 2 săptămâni. Scopul principal este de a atinge concentrația maximă de trimetoprim ≥5 mcg/ml.

    Infecție preventivă la adulți (18 ani)

    Poate lua în considerare următoarele moduri de dozare:

  • 160 mg trimetoprim/800 mg sulfametoxazol zilnic x7 zile/săptămână. Data.

    Dozele normale pentru copii sunt echivalente cu aproximativ 6 mg de trimetoprim și 30 mg de sulfametoxazol pe kg pe zi pentru a se împărți în 2 doze egale. Doza recomandată depinde de vârstă.

    Backup la copii 6 săptămâni - 2 ani și copii> 2 -

    Dozele normale pentru copii sunt echivalente cu aproximativ 6 mg de trimetoprim și 30 mg de sulfametoxazol pe kg pe zi pentru a se împărți în 2 doze egale. Doza recomandată depinde de vârstă.

    Tratamentul infecțiilor cu Nocardia

    Nu există un consens în ceea ce privește recomandările de doză adecvată.

    Tratamentul paraziților Toxoplasma Gondii

    Nu există un consens în ceea ce privește recomandările de doză adecvată. Decizia ar trebui să se bazeze pe experiența clinică. Pentru copii de rezervă, doza poate fi echivalentă cu doza pentru prevenirea pneumoniei cauzate de Pneumocystis Jirovecii.

    Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

    Ce să faceți când utilizați supradozaj? Supradozajul cu acest medicament poate provoca amețeli, somnolență, vărsături, pierderea gustului, dureri abdominale, cefalee, icter, ochi galbeni, sângerare, febră, confuzie sau leșin.

    Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

  • Efecte secundare

    Când utilizați medicamente biseptol de 80 ml, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

    Frecvente, ADR> 1/100

  • Corp: infecție fungică.
  • digestiv: greață, vărsături, pierderea gustului, diaree. nerv: cefalee.

    Mai puțin frecvente, 1/1000

  • Sistemic: febră, erupții cutanate, sindrom Steven-Johnson, sindrom Ten.
  • Respiratorie: Ho.
  • digestiv: stomatită, inflamație a limbii.
  • nerv: amețeli, epilepsie.

    Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

    Poate reduce efectele secundare ale medicamentului prin reducerea dozei.

    Trebuie să încetați să luați medicamentul și să veniți imediat la medic când există simptome precum dureri abdominale severe, erupții cutanate, icter, ochi galbeni, convulsii, gură uscată, sete, dureri articulare noi sau neobișnuite, confuzie, dureri în piept, febră, răni bucale, mâini și picioare reci...

    Avertizări

    Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

    Contraindicat

    80 ml medicamente biseptol în următoarele cazuri:

  • Hipersensibilitate la ingredientele medicamentului.
  • Insuficiență hepatică severă.
  • Persoane cu tulburări hormonale și metabolism acut.
  • Bebeluși cu vârsta sub 6 săptămâni.
  • Persoanele cu antecedente de reducere a trombocitelor când utilizează trimetoprim și/sau sulfametoxazol.

    Fiți precaut când utilizați

    Nu utilizați acest medicament dacă sunteți alergic la ingredientele medicamentului, femeile însărcinate și care alăptează, precum și antecedente de anemie din cauza deficienței de acid folic.

    Înainte de a utiliza acest medicament, trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți boală hepatică sau renală, deficiență de acid folic, astm bronșic, alergie gravă, SIDA, G6PD sau deficiență de malnutriție.

    Trebuie să utilizați acest medicament suficient de tratament. Simptomele se pot îmbunătăți înainte ca infecția să fie complet vindecată. Acest medicament nu tratează infecțiile virale, cum ar fi răceala sau gripa.

    Antibioticele pot provoca diaree, care este de obicei un simptom al unei noi infecții. Mergeți la medic imediat ce apa este umplută cu apă sau sânge. Nu utilizați medicamente pentru prevenirea diareei decât dacă sunteți prescris de un medic.

    Evitați expunerea la lumina directă a soarelui, deoarece acest medicament poate face pielea mai sensibilă la soare, ceea ce poate duce la arsuri ale pielii. Purtați haine închise și folosiți protecție solară când ieșiți.

    Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

    nu a avut o cercetare specifică privind impactul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Cu toate acestea, starea clinică a pacientului și evenimentele dăunătoare ale medicamentului trebuie luate în considerare atunci când se ia în considerare capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

    Sarcina

    trimetoprimul și sulfametoxazolul pot fi prin placentă și siguranța lor la femeile însărcinate nu a fost confirmată. Unele rapoarte arată că poate exista o corelație între expunerea și inhibitorii de folat și defecte fetale.

    trimetoprimul este o substanță opusă de folat și la animale, atât trimetoprimul, cât și sulfametoxazolul au rapoarte teratizate.

    Trimetoprimul nu trebuie utilizat pentru PNCT, mai ales în primele 3 luni de sarcină decât dacă este cu adevărat necesar. Suplimentele de folați ar trebui luate în considerare dacă acest medicament este utilizat în timpul sarcinii.

    Sulfametoxazolul concurează cu legarea proteinelor plasmatice de bilirubină. Dacă acest medicament este prescris femeilor în apropierea nașterii, acesta poate determina să se mențină o perioadă lungă de timp în sângele nou-născutului, ceea ce duce la creșterea riscului de icter al nou-născuților, ceea ce duce la riscul de icter cerebral. Acest risc crește la copiii prematuri sau la copiii cu deficit de G6PD.

    Perioada de alăptare

    ambele ingrediente active trimetoprim și sulfametoxazol sunt excretate prin laptele matern. Acest medicament trebuie evitat în stadiul târziu al sarcinii și al alăptării, atunci când o mamă sau un nou-născut prezintă un risc ridicat de icter din cauza bilirubinei. În plus, acest medicament trebuie evitat la sugarii care au mai puțin de 8 săptămâni.

    Medicament interactiv

    Poate fi necesar să consultați un medic mai des dacă luați și medicamente pentru tratarea depresiei, diabetului, epilepsiei sau HIV.

    Informați medicul despre toate medicamentele pe care le luați. Multe medicamente pot afecta concentrația de sulfametoxazol în sânge, în special:

  • Amantadină, Ciclosporină, Indometacin, Leucovorin, Metotrexat, Pirimetamină.
  • IECA (Benazepril, Enalapril, Lisinopril, Quinapril, Ramipril și alte medicamente).
  • sau diuretice (clortalidonă, hidroclorotiazidă și alte medicamente).
  • Depozitare

    Depozitați medicamentele într-un loc răcoros și uscat, evitați mucegaiul și lumina soarelui, cel mai bine este să le păstrați la temperaturi sub 30 ° C.

    Să nu fie la îndemâna copiilor.

    Alte medicamente

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    count views

    Cuvinte cheie populare