Препарат Бісетол Медана від респіраторних інфекцій (80мл)

Лікарська форма Коробка 1 флакон х 80 мл
Характеристики Сульфаметоксазол, триметоприм
Склад Середній отит, синусит, простатит, інфекції сечовивідних шляхів, пієлонефрит, дизентерія, шигеллезна інфекція, хронічний бронхіт

Склад

Інформація про склад	Зміст
Сульфаметоксазол	200 мг
триметоприм	40 мг

Використання

Показання

Препарат бісептол 80 мл показаний у таких випадках:

Лікування інфекцій, коли бактерії все ще чутливі:

Лікування та профілактика пневмонії, спричиненої Pneumocystis Jirovecii. Народження, а не одноразове використання:

Інвазивні інфекції сечовивідних шляхів.

Гострий середній отит. Хімічний дигідрофолат перетворюється на тетрагідрофолат і в залежності від умов може надати бактерицидний ефект. Триметоприм асоціюється з DHFR людини, але набагато слабший (менше ніж у 50 000 разів), ніж відповідний фермент бактерій.

Сульфаметоксазол належить до групи сульфамідів, пригнічує використання параамінобензойної кислоти під час синтезу дигідрофолату бактеріальних клітин, завдяки чому має бактерицидну дію.

Поєднання цих двох активних інгредієнтів в одній формулі запобігатиме 2 послідовним крокам на шляху біосинтезу пурину, або, ширше, синтезу нуклеїнових кислот, необхідного для виживання бактерій. Тому вважається, що ця комбінація має поєднання енергії для підвищення ефективності лікування та одночасного зниження резистентності бактерій.

Фармакокінетика

всмоктування

Триметоприм і сульфаметоксазол швидко і майже повністю всмоктуються після вживання і не піддаються впливу їжі. Пік концентрації в крові досягається приблизно через 1-4 години після травлення і залежить від дози. Ефективна концентрація в крові зберігається приблизно через 24 години після введення лікувальної дози. Стабільна концентрація в крові у дорослих досягається через 2-3 дні після вживання. Обидві діючі речовини не впливають на концентрації один одного.

Розповсюдження

близько 50% триметоприму зв'язує білки плазми. Триметоприм розподіляється у вищих тканинах, ніж у крові, особливо в легенях і нирках. Концентрація триметоприму в крові нижча, ніж концентрація триметоприму в жовчі, секреті передміхурової залози, тканинах, слині, мокроті та виділеннях з піхви. Концентрація триметоприму у водній рідині, спинномозковій рідині, молочних залозах, рідині середнього вуха, виділеннях і тканинній рідині достатня для антибактеріального ефекту. Триметоприм має здатність проходити через амніотичну рідину в тканини плода з відповідною концентрацією в крові матері.

близько 66% сульфаметоксазолу приєднується до білків плазми. Концентрація активності сульфаметоксазолу в амніотичній рідині, водній рідині, жовчі, цереброспінальній рідині, рідині середнього вуха, мокроті, виділеннях і тканинній рідині становить близько 20-50% концентрації в плазмі.

Обмін речовин

Сульфаметоксазол виводиться первинно нирками, що становить приблизно 15-30% прийнятої дози. Сульфаметоксазол метаболізується ширше, ніж триметоприм, шляхом ацетилювання, окислення та комплексу глюкуронової кислоти. Після кожного 72-годинного циклу близько 85% дози можна знайти через сечу у формі постійного та постійного метаболізму (n4-ацетилювання).

Усунення

Час втрати триметоприму в людей із нормальною функцією нирок становить 8,6–17 годин і не змінюється суттєво у людей похилого віку. Цей час можна збільшити в 1,5-3 рази, якщо кліренс креатиніну становить менше 10 мл/хв.

Основним шляхом виведення триметоприму є нирки, приблизно 50% дози виводиться через нирки протягом 24 годин у формі постійного виведення. Багато інших метаболітів також виявляються в сечі. Концентрація триметоприму в сечі досить широка.

Час напіввиведення сальфаметоксазолу в людей із нормальною функцією нирок становить приблизно 9–11 годин. У людей з порушенням функції нирок час вивільнення сульфаметоксазолу не змінюється, але спостерігається подовження часу напівзатрати основного метаболізму (ацетилювання) при кліренсі креатиніну менше 25 мл/хв.

Основним шляхом виведення сульфаметоксазолу є нирки, приблизно 15-30% дози, виявленої в сечі, знаходиться в активній формі. У літніх людей спостерігається зниження виведення сульфаметоксазолу через нирки. Такого зниження не виявлено для триметоприму.

Перед прийомом Препарат Бісетол Медана від респіраторних інфекцій (80мл)

Спосіб застосування

Добре струсіть перед використанням, щоб отримати однорідну суміш і якнайточніше розподілити дозу. Слід розглянути вживання їжі для зменшення побічних ефектів з боку шлунково-кишкового тракту.

Дозування

Дозування залежить від віку.

Для поширених гострих інфекцій

Діти 6 тижнів - 5 місяців: 2,5 мл кожні 12 годин.

Стандартні дози для дітей еквівалентні 6 мг триметоприму та 30 мг сульфаметоксазолу на кг ваги на добу, розділених на 2 рівні дози.

Лікування слід продовжувати, доки у пацієнта не зникнуть усі симптоми протягом 2 днів; Переважній більшості пацієнтів необхідно використовувати близько 5 днів. Якщо клінічні симптоми не покращуються через 7 днів, пацієнт потребує повторного огляду лікаря. Для неускладнених інфекцій сечовивідних шляхів можливе скорочення приблизно на 1-3 дні.

При порушенні функції нирок

Дорослі (> 18 років) і діти (> 12 -

Дозування залежить від кліренсу креатиніну:

CrCl> 30 мл/хв: 10 мл кожні 12 годин.

Конкретних даних немає.

Рекомендоване вимірювання концентрації сульфаметоксазолу в плазмі кожні 2-3 дні через 12 годин після вживання. Якщо загальна концентрація сульфаметоксазолу перевищує 150 мкг/мл, лікування слід призупинити, доки ця концентрація не впаде нижче 120 мкг/мл.

При пневмонії, спричиненій інфекцією PNEMOCYSTIS JIROVECII

Лікування дітей віком 6 тижнів - 2 роки та дітей > 2 -

Рекомендується вища за звичайну дозу, використовуючи 20 мг триметоприму та 100 мг сульфаметоксазолу на кг на добу, розділених на 2 прийоми тривалістю 2 тижні. Основною метою є досягнення максимальної концентрації триметоприму ≥5 мкг/мл.

Лікування дітей (> 12-

Профілактика інфекції у дорослих (18 років)

Можна розглянути такі режими дозування:

160 мг триметоприму/800 мг сульфаметоксазолу щодня х 7 днів/тиждень. Дата.

Нормальні дози для дітей еквівалентні приблизно 6 мг триметоприму і 30 мг сульфаметоксазолу на кг на добу, розділити на 2 рівні дози. Рекомендована доза залежить від віку.

Резервне копіювання у дітей віком 6 тижнів до 2 років і дітей від> 2 до

Звичайні дози для дітей еквівалентні приблизно 6 мг триметоприму та 30 мг сульфаметоксазолу на кг на добу, розділені на 2 рівні дози. Рекомендована доза залежить від віку.

Лікування інфекцій Nocardia

Немає консенсусу щодо відповідних рекомендацій щодо дозування.

Лікування паразитів Toxoplasma Gondii

Немає консенсусу щодо відповідних рекомендацій щодо дозування. Рішення має ґрунтуватися на клінічному досвіді. Для резервних копій доза може бути еквівалентна дозі для запобігання пневмонії, спричиненій Pneumocystis Jirovecii.

Примітка: наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом.

Що робити при передозуванні? Передозування цього препарату може спричинити запаморочення, сонливість, блювоту, втрату смаку, біль у животі, головний біль, жовтяницю, жовті очі, кровотечу, лихоманку, сплутаність свідомості або непритомність.

Що робити, якщо ви забули 1 дозу? Однак, якщо час для розслаблення з наступною дозою занадто короткий, пропустіть дозу та продовжуйте календар прийому препарату. Не використовуйте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущену дозу.

Побічні ефекти

При застосуванні препарату бісептол 80 мл можуть виникнути небажані ефекти (ПДП).

Поширений, ADR> 1/100

Тіло: Грибкова інфекція.

травлення: нудота, блювання, втрата смаку, діарея. нерв: головний біль.

Нечасто, 1/1000

Системні: гарячка, висип, синдром Стівена-Джонсона, синдром Тена.

Дихальна система: Ho.

травлення: стоматит, запалення язика.

нерв: запаморочення, епілепсія.

Інструкції щодо поводження з ADR

Можна зменшити побічні ефекти препарату шляхом зменшення дози.

Необхідно припинити прийом препарату та негайно звернутися до лікаря, коли з’являться такі симптоми, як сильний біль у животі, висип, жовтяниця, жовті очі, судоми, сухість у роті, спрага, новий або незвичний біль у суглобах, сплутаність свідомості, біль у грудях, лихоманка, виразки в роті, холодні руки та ноги...

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитись з наведеною нижче інформацією.

Протипоказаний

Препарат бісептол 80 мл у таких випадках:

Підвищена чутливість до інгредієнтів препарату.

Тяжка печінкова недостатність.

Люди з гормональними порушеннями та гострим обміном речовин.

Немовлята віком до 6 тижнів.

Люди зі зниженням кількості тромбоцитів під час застосування триметоприму та/або сульфаметоксазолу.

Будьте обережні при застосуванні

Не використовуйте цей препарат при алергії на інгредієнти препарату, вагітним і годуючим жінкам, а також в анамнезі анемії через дефіцит фолієвої кислоти.

Перед використанням цього препарату необхідно повідомити свого лікаря, якщо у вас є захворювання печінки або нирок, дефіцит фолієвої кислоти, бронхіальна астма, серйозна алергія, СНІД, G6PD або недостатнє харчування.

Необхідно використовувати цей препарат для достатнього лікування. Симптоми можуть зменшитися до повного лікування інфекції. Цей препарат не лікує вірусні інфекції, такі як застуда чи грип.

Антибіотики можуть викликати діарею, яка зазвичай є симптомом нової інфекції. Зверніться до лікаря, як тільки вода наповниться водою або кров'ю. Не використовуйте ліки для запобігання діареї, якщо вам не призначив лікар.

Уникайте впливу прямих сонячних променів, оскільки цей препарат може зробити шкіру більш чутливою до сонця, що може призвести до опіків шкіри. Одягайте закритий одяг і використовуйте сонцезахисний крем, коли виходите на вулицю.

Здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами

Спеціальних досліджень щодо впливу препарату на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами не проводилось. Однак при розгляді здатності керувати автомобілем і працювати з механізмами слід враховувати клінічний стан пацієнта та шкідливі ефекти препарату.

Вагітність

триметоприм і сульфаметоксазол можуть проникати через плаценту, і їх безпечність для вагітних жінок не підтверджена. Деякі звіти показують, що може існувати кореляція між впливом інгібіторів фолієвої кислоти та дефектами плода.

триметоприм є речовиною, протилежною фолієвій кислоті, і у тварин триметоприм і сульфаметоксазол є тератизованими.

Триметоприм не слід використовувати для ЧНСТ, особливо в перші 3 місяці вагітності, якщо це не є дійсно необхідним. Якщо цей препарат використовується під час вагітності, слід розглянути можливість застосування фолієвої кислоти.

Сульфаметоксазол конкурує з білками плазми за зв'язування з білірубіном. Якщо цей препарат призначають жінкам перед пологами, це може спричинити його тривале збереження в крові новонародженого, що призводить до збільшення ризику жовтяниці новонароджених, що призводить до ризику жовтяниці головного мозку. Цей ризик зростає у недоношених дітей або дітей із дефіцитом G6PD.

Період грудного вигодовування

обидві діючі речовини триметоприм і сульфаметоксазол виділяються з грудним молоком. Слід уникати застосування цього препарату на пізній стадії вагітності та в період годування груддю, коли мати або новонароджений має високий ризик розвитку жовтяниці через білірубін. Крім того, слід уникати застосування цього препарату немовлятам віком до 8 тижнів.

Інтерактивний препарат

Можливо, вам доведеться частіше відвідувати лікаря, якщо ви також приймаєте ліки від депресії, діабету, епілепсії чи ВІЛ.

Повідомте лікаря про всі ліки, які ви приймаєте. Багато препаратів можуть впливати на концентрацію сульфаметоксазолу в крові, особливо:

Амантадин, циклоспорин, індометацин, лейковорин, метотрексат, піриметамін.

ІАПФ (беназеприл, еналаприл, лізиноприл, квінаприл, раміприл та інші препарати).

або діуретики (хлорталідон, гідрохлортіазид та інші препарати).

Зберігання

Зберігати препарати в прохолодному, сухому місці, уникати цвілі та сонячних променів, найкраще зберігати при температурі нижче 30 ° C.

Бути в недоступному для дітей місці.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.