Injekce Bisko Biotest kompenzují objem krve, působí proti infekci (50 ml)

Léková forma Láhev
Specifikace Bílkoviny, draslík, vápník, chlorid, hořčík
Složka Biotest Pharma GmbH

Složka

Informace o složení	Obsah
Protein	2,5 g
Draslík	0,008 g
Vápník	0,004 g
Cloride	0,1825 g
Hořčík	0,001 g

Použití

Indikace

Léky Biseko jsou indikovány v následujících případech:

Kompenzace poškozeného objemu krve. lze použít pro všechny krevní skupiny.

Pharmacokinus

Biseko je izotermický roztok 5% plazmatického proteinu připravený z lidské plazmy pro zdravou krev.

Přípravky obsahující Imunoglobulin mají plnou a neporušenou biologickou aktivitu ve stabilní formě. Díky složkám imunoglobulinu IgG, IGM, IGA, Biseko jsou účinné při použití u pacientů s dočasně sníženým imunoglobulinem po operaci. V tomto případě má použití intravenózní medikace zvláštní význam, protože IGM obsahuje všechny protilátky proti gramnegativním a grampozitivním bakteriím a také protilátky, které neutralizují toxiny těchto bakterií.

Produkty obsahující albumin a další transportní proteiny v konvenčních koncentracích, a proto jsou zvláště vhodné pro kompenzaci nedostatku lepidla (jako je ztráta krve po zranění nebo operaci).

Přípravky jsou vysoce stabilní, protože lipoprotein je eliminován adsorpční metodou a přípravky neobsahují koagulační faktory.

ISOAGGGLUTININ A A a B erytrocytární kondenzátor a b

farmakokinetika

biseko obsahuje plné lidské plazmatické proteiny a neporušenou biologickou aktivitu ve stabilní formě. Takže poločas rozpadu, metabolismus a eliminace v souladu s podobnou krví. Eliminace plazmatických proteinů v přípravku Biseko neovlivňuje pacienty s renální funkcí.

Před odběrem Injekce Bisko Biotest kompenzují objem krve, působí proti infekci (50 ml)

Jak používat

Užívejte drogy žílou.

Před použitím zkontrolujte senzorický roztok v lahvičce, zda neobsahuje sraženinu a změnu barvy. Nepoužívejte zakalený nebo zbytkový roztok.

Roztok Biseko by měl být před použitím zahřát na pokojovou teplotu nebo tělesnou teplotu.

Roztok Biseko by měl být zpočátku podáván intravenózně v poměru 0,1 ml/kg tělesné hmotnosti po dobu jedné hodiny po dobu 10 minut. Při zahájení přenosu nesmí přenosová rychlost překročit 20 kapek za minutu (odpovídá 1 ml za minutu). Pokud je lék dobře snášen, rychlost přenosu se může pomalu zvyšovat až na maximální rychlost 0,3 až 0,4 mg/kg tělesné hmotnosti/hodinu a tuto rychlost udržet po zbývající dobu přenosu.

Dávkování

Dospělí

Může zvýšit maximální dávku na 2000 ml pro pacienta denně.

Děti

15 až 20 ml/kg tělesné hmotnosti za den.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

U kojenců a malých dětí užívajících přípravek biseko ve vyšších dávkách, než je maximální doporučená dávka a tato dávka je ekvivalentní objemu jejich odhadů nebo více, to lze zaznamenat, i když velmi nízké množství isoaglutininu může způsobit klinické příznaky. Všimněte si známek hemolýzy.

Co dělat, když zapomenete dávku?

Vedlejší efekty

Při používání Biseko můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Mohou se objevit nežádoucí reakce, jako jsou závratě, bolest hlavy, horečka, nevolnost, alergické reakce, zvracení a mírné bolesti zad.

Vzácné: Imunoglobulin v lékové složce může způsobit snížení krevního tlaku a v několika jednotlivých případech může mít citlivou reakci, která vede k šoku, i když pacient nemá žádné citlivé příznaky při předchozí léčbě.

Při použití léčiv pocházejících z krve nebo plazmy není možné zcela eliminovat infekční onemocnění kvůli přenosu patogenů. To také vysvětluje dosavadní nemoci. Aby se snížilo riziko přenosu patogenů, uplatňuje se přísné ověřování pro výběr lidí pro krev a lidskou krev.

Pokyny, jak zacházet s ADR

V případě výskytu nežádoucích reakcí snižte přenos nebo přenos zastavte. Pokud nežádoucí účinky přetrvávají dlouhou dobu po vysazení léku, je nutné nasadit vhodnou léčbu. A léčba závisí na povaze a závažnosti těchto reakcí.

V případě šoku rychle aplikujte na pacienty specializovanou protišokovou léčbu.

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Léky Biseko jsou kontraindikovány v následujících případech:

Citlivý na jakoukoli složku léku.

Zvyšte citlivost na lidské bílkoviny.

Buďte opatrní při používání

Některé nežádoucí účinky, které se mohou objevit, mohou souviset s přenosovou rychlostí.

Abyste přesně dodrželi přenosovou rychlost uvedenou v části o dávkování a použití, musí být pacient pečlivě kontrolován a pečlivě sledován symptomy, které se objevují během doby přenosu.

Monitorujte pacienty po přenosu po dobu alespoň 20 minut.

Užívejte drogy pro malé děti: Používejte správnou doporučenou dávku. Sledování a kontrola dětí při přenosu, boj proti předávkování.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Biseko neovlivňuje schopnost ovládat vozidla a stroje.

Těhotenství

Bezpečnost léku při použití u těhotných žen nebyla stanovena v klinických studiích, proto je vhodné být u těhotných žen opatrný. V klinických experimentech není účinný v případě těhotenství při použití Biseko.

Období kojení

Bezpečnost léku při použití u kojících žen nebyla stanovena klinickými testy, proto buďte opatrní u kojících žen. Imunoglobulin je vylučován do mateřského mléka a může přispívat k přenosu ochranných protilátek k novorozencům.

Interakce s léčivými přípravky

Oslabení vakcín: Použití biseko může snížit účinnost provozních účinků viru spalniček, planých neštovic a příušnic po dobu 6 týdnů až 3 měsíců.

Interakce se sérologickými testy

Po použití přípravku Biseko může dočasné zvýšení pasivních transportních protilátek v krvi pacientů vytvořit pozitivní výsledky v sérových testech. Tyto výsledky jsou založeny na transportních protilátkách (pasivní imunita) a lékaři by měli tuto schopnost vypočítat.

Biseko je vhodné pro rozptýlení zpět do koncentrovaných červených krvinek.

Kavalérie

Bisko nemíchejte s jinými léčivými přípravky. Biseko se však při přenosu může smíchat s fyziologickým roztokem.

Skladování

Biseko musí být skladováno v krabici při teplotě 2 °C až 8 °C.

Měli byste lék použít ihned po otevření lahvičky.

Nevyrábějte léky.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.