Bisko Biotest-Injektionen gleichen das Blutvolumen aus und wirken infektionshemmend (50 ml)

Darreichungsform Flasche
Spezifikationen Protein, Kalium, Kalzium, Chlorid, Magnesium
Inhaltsstoff Biotest Pharma GmbH

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Protein	2,5g
Kalium	0,008 g
Kalzium	0,004 g
Cloride	0,1825 g
Magnesium	0,001g

Verwendet

Indikationen

Biseko-Medikamente sind in folgenden Fällen angezeigt:

Kompensation des beschädigten Blutvolumens. kann für alle Blutgruppen verwendet werden.

Pharmacokinus

Biseko ist die isotherme Lösung von 5 % Plasmaprotein, hergestellt aus menschlichem Plasma für gesundes Blut.

Immunglobulinhaltige Präparate weisen volle und intakte biologische Aktivität in stabiler Form auf. Aufgrund der Inhaltsstoffe von Immunglobulin IgG, IGM, IGA ist Biseko wirksam bei Patienten, die nach einer Operation vorübergehend einen verminderten Immunglobulinspiegel haben. In diesem Fall kommt der intravenösen Medikamentengabe eine besondere Bedeutung zu, da IGM alle Antikörper gegen gramnegative und grampositive Bakterien sowie Antikörper enthält, die die Toxine dieser Bakterien neutralisieren.

Produkte, die Albumin und andere Transportproteine in üblichen Konzentrationen enthalten und sich daher besonders zum Ausgleich des Leimmangels (z. B. Blutverlust nach Verletzung oder Operation) eignen.

Die Präparate sind sehr stabil, da Lipoprotein durch Adsorptionsmethode eliminiert wird und die Präparate keine Gerinnungsfaktoren enthalten.

ISOAGGGLUTININ UND A und B Erythrozytenkondensator und B

Pharmakokinetik

biseko enthält vollständige menschliche Plasmaproteine und intakte biologische Aktivität in stabiler Form. So sind Halbwertszeit, Stoffwechsel und Ausscheidung vergleichbar mit Blut. Die Eliminierung von Plasmaproteinen in der Zusammensetzung von Biseko hat keine Auswirkungen auf Patienten mit Nierenfunktion.

Vor der Einnahme Bisko Biotest-Injektionen gleichen das Blutvolumen aus und wirken infektionshemmend (50 ml)

Anwendung

Nehmen Sie Medikamente über die Vene ein.

Überprüfen Sie die Sensorlösung in der Flasche vor der Verwendung auf Ausfällungen und Verfärbungen. Keine trübe oder restliche Lösung verwenden.

Die Biseko-Lösung sollte vor der Anwendung auf Raumtemperatur oder Körpertemperatur erwärmt werden.

Die Biseko-Lösung sollte zunächst eine Stunde lang und 10 Minuten lang in einem Verhältnis von 0,1 ml/kg Körpergewicht intravenös verabreicht werden. Beim Übertragungsstart darf die Übertragungsgeschwindigkeit 20 Tropfen pro Minute (entspricht 1 ml pro Minute) nicht überschreiten. Bei guter Verträglichkeit des Arzneimittels kann die Übertragungsrate langsam auf eine maximale Geschwindigkeit von 0,3 bis 0,4 mg/kg Körpergewicht/Stunde ansteigen und diese Geschwindigkeit während der verbleibenden Übertragungszeit beibehalten.

Dosierung

Erwachsene

Kann die maximale Dosis für einen Patienten pro Tag auf 2000 ml erhöhen.

Kinder

15 bis 20 ml/kg Körpergewicht pro Tag.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was ist bei einer Überdosierung zu tun?

Bei Babys und Kleinkindern, die Biseko in höheren Dosen als der empfohlenen Höchstdosis einnehmen und diese Dosis dem von ihnen geschätzten Volumen oder mehr entspricht, kann dies auch dann auftreten, wenn die sehr geringe Menge an Isoagglutinin klinische Symptome hervorrufen kann. Beachten Sie Anzeichen einer Hämolyse.

Was tun, wenn eine Dosis vergessen wird?

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Biseko können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.

Nebenwirkungen wie Schwindel, Kopfschmerzen, Fieber, Übelkeit, allergische Reaktionen, Erbrechen und leichte Rückenschmerzen können auftreten.

Selten: Immunglobulin in der Arzneimittelkomponente kann zu einer Blutdrucksenkung und in Einzelfällen zu einer empfindlichen Reaktion bis hin zum Schock führen, auch wenn der Patient bei der vorherigen Einnahme keine empfindlichen Symptome aufweist.

Bei der Verwendung von Arzneimitteln, die aus Blut oder Plasma gewonnen werden, ist es aufgrund der Übertragung von Krankheitserregern nicht möglich, Infektionskrankheiten vollständig auszuschließen. Dies erklärt sich auch für bisherige Erkrankungen. Um das Risiko der Übertragung von Krankheitserregern zu verringern, werden bei der Auswahl von Personen Blut und menschliches Blut einer strengen Überprüfung unterzogen.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Sollten Nebenwirkungen auftreten, verringern Sie die Übertragung oder stoppen Sie die Übertragung. Wenn die Nebenwirkungen noch längere Zeit nach Absetzen des Arzneimittels bestehen, ist eine entsprechende Behandlung erforderlich. Und die Behandlung hängt von der Art und Schwere dieser Reaktionen ab.

Im Falle eines Schocks wenden Sie schnell eine spezielle Anti-Schock-Behandlung an.

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Biseko-Medikamente sind in den folgenden Fällen kontraindiziert:

Empfindlich gegenüber den Inhaltsstoffen des Arzneimittels.

Erhöhen Sie die Empfindlichkeit gegenüber menschlichem Protein.

Seien Sie vorsichtig bei der Verwendung

Es können einige unerwünschte Arzneimittelwirkungen auftreten, die möglicherweise mit der Übertragungsgeschwindigkeit zusammenhängen.

Um die im Abschnitt „Dosierung und Anwendung“ genannte Übertragungsgeschwindigkeit genau einzuhalten, muss der Patient engmaschig untersucht und sorgfältig auf die während der Übertragungszeit auftretenden Symptome überwacht werden.

Überwachen Sie die Patienten nach der Übertragung mindestens 20 Minuten lang.

Verwenden Sie Medikamente für kleine Kinder: Verwenden Sie die empfohlene richtige Dosis. Überwachung und Kontrolle von Kindern bei der Übertragung, Schutz vor Überdosierung.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Biseko hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Maschinen zu kontrollieren.

Schwangerschaft

Die Sicherheit des Arzneimittels bei der Anwendung bei schwangeren Frauen wurde in klinischen Studien nicht ermittelt, daher ist bei schwangeren Frauen Vorsicht geboten. In klinischen Experimenten war die Anwendung von Biseko im Falle einer Schwangerschaft nicht wirksam.

Stillzeit

Die Sicherheit des Arzneimittels bei der Anwendung bei stillenden Frauen wurde nicht in klinischen Tests nachgewiesen, seien Sie daher bei stillenden Frauen vorsichtig. Immunglobuline werden in die Muttermilch ausgeschieden und können zum Transport schützender Antikörper zum Neugeborenen beitragen.

Arzneimittelinteraktion

Abschwächen der Impfstoffe: Die Verwendung von Biseko kann die Wirksamkeit der operativen Auswirkungen von Masern, Windpockenvirus und Mumps für einen Zeitraum von 6 Wochen bis 3 Monaten verringern.

Interaktion mit serologischen Tests

Nach der Anwendung von Biseko kann ein vorübergehender Anstieg der passiven Transportantikörper im Blut von Patienten zu positiven Ergebnissen bei Seraltests führen. Diese Ergebnisse basieren auf Transportantikörpern (passive Immunität) und Ärzte sollten diese Fähigkeit berechnen.

Biseko eignet sich zur Rückverteilung auf konzentrierte rote Blutkörperchen.

Kavallerie

Mischen Sie Bisko nicht mit anderen Arzneimitteln. Allerdings kann sich Biseko bei der Übertragung mit physiologischer Kochsalzlösung vermischen.

Lagerung

Biseko muss in einer Box bei 2 °C bis 8 °C gelagert werden.

Das Medikament sollte sofort nach dem Öffnen der Flasche verwendet werden.

Machen Sie keine Medikamente.

Andere Drogen

Haftungsausschluss

Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.