Bisko Biotest 注射は血液量を補い、感染症を防ぎます (50ml)

剤形ボトル
仕様タンパク質、カリウム、カルシウム、塩化物、マグネシウム
成分バイオテストファーマ GmbH

成分

成分情報	コンテンツ
タンパク質	2.5g
カリウム	0.008g
カルシウム	0.004g
クロライド	0.1825g
マグネシウム	0.001g

用途

適応症

ビセコ薬は次の場合に適応されます。

損傷した血液量の補償。すべての血液型に使用できます。

ファーマコキナス

ビセコは、健康な血液のためにヒト血漿から調製された 5% 血漿タンパク質の等温溶液です。

免疫グロブリンを含む製剤は、安定した形態で完全かつ完全な生物学的活性を備えています。ビセコは免疫グロブリンIgG、IGM、IGAの成分により、術後一時的に免疫グロブリンが低下した患者様に使用すると効果的です。この場合、静脈内薬剤の使用は特別な意味を持ちます。IGM にはグラム陰性菌とグラム陽性菌に対するすべての抗体と、これらの菌の毒素を中和する抗体が含まれているからです。

アルブミンやその他の輸送タンパク質を従来の濃度で含む製品なので、接着剤の不足（怪我や手術後の失血など）を補うのに特に適しています。

リポタンパク質を吸着法により除去し、凝固因子を含まないため製剤の安定性が高い。

イソ凝集素、A および B 赤血球凝縮器、および b

薬物動態

biseko には、完全なヒト血漿タンパク質と完全な生物活性が安定した形で含まれています。したがって、半減期、代謝、排泄も同様の血液に従っています。ビセコの組成物に含まれる血漿タンパク質の除去は、腎機能のある患者には影響しません。

服用する前に Bisko Biotest 注射は血液量を補い、感染症を防ぎます (50ml)

使用方法

静脈から薬を服用します。

使用前に、ボトル内の感覚液に沈殿物や変色がないか確認してください。濁った溶液や残った溶液は使用しないでください。

ビセコソリューションは使用前に室温または体温に温めてください。

ビセコ溶液は、最初は 0.1ml/kg 体重の比率で 1 時間、10 分間静脈内投与する必要があります。伝送開始時の伝送速度は毎分20滴（毎分1mlに相当）を超えてはなりません。薬剤の忍容性が良好な場合、伝達速度は最大速度 0.3 ～ 0.4 mg/kg 体重/時間までゆっくりと増加し、残りの伝達時間中はこの速度を維持します。

用量

成人

患者 1 人あたりの 1 日あたりの最大投与量を 2000 ml に増やすことができます。

子供

1 日あたり体重 1 kg あたり 15 ～ 20 ml。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

乳児や幼児が最大推奨用量よりも高い用量でビセコを摂取し、この用量が推定量以上である場合、イソ凝集素の量が非常に少ない場合でも、臨床症状を引き起こす可能性があることに気づくことがあります。溶血の兆候に注意してください。

服用を忘れた場合はどうすればよいですか?

副作用

Biseko を使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。

めまい、頭痛、発熱、吐き気、アレルギー反応、嘔吐、軽度の背中の痛みなどの副反応が発生する可能性があります。

まれです: 薬剤成分に含まれる免疫グロブリンは血圧低下を引き起こす可能性があり、場合によっては、以前の投薬時に患者に過敏な兆候がなかったとしても、ショックにつながる過敏な反応が起こる可能性があります。

血液または血漿由来の医薬品を使用する場合、病原体の伝播により感染症を完全に排除することは不可能です。これはこれまでの病気についても説明しています。病原体の伝播のリスクを軽減するために、血液および人間の血液の選別には厳格な検証が適用されます。

ADR の処理方法に関する指示

副作用が発生した場合は、感染を減らすか、感染を中止してください。薬を中止しても副作用が長期間続く場合には、適切な治療が必要です。また、治療はこれらの反応の性質と重症度によって異なります。

ショックが発生した場合は、患者に専門のショック防止処置を直ちに適用します。

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

ビセコ薬は次の場合には禁忌です。

薬物のあらゆる成分に対して敏感です。

ヒトタンパク質に対する感度を高めます。

使用時には注意してください

一部の副作用は、通信速度に関連して発生する可能性があります。

用量と使用法のセクションに記載されている感染速度を厳守するには、患者を注意深く検査し、感染時間中に発生する症状を注意深く監視する必要があります。

感染後は少なくとも 20 分間は患者を監視してください。

幼児に薬を使用する: 推奨される適切な用量を使用してください。感染時の子供の監視と制御、過剰摂取の防止。

機械を運転および操作する能力

ビセコは車両や機械を制御する能力には影響しません。

妊娠

妊娠中の女性に使用する場合の薬の安全性は臨床試験で確立されていないため、妊娠中の女性は注意することをお勧めします。臨床実験では、妊娠中にビセコを使用しても効果はありません。

授乳期間

授乳中の女性に使用した場合の薬の安全性は臨床試験で確立されていないため、授乳中の女性は注意してください。免疫グロブリンは母乳中に分泌され、新生児への防御抗体の輸送に貢献します。

薬効相互作用

ワクチンを弱める: ビセコを使用すると、麻疹、水痘ウイルス、おたふく風邪の作用効果が 6 週間から 3 か月間低下する可能性があります。

血清学的検査との相互作用

ビセコの使用後、患者の血液中の受動輸送抗体が一時的に増加すると、血清検査で陽性結果が得られることがあります。これらの結果は輸送抗体（受動免疫）に基づいており、医師はこの能力を計算する必要があります。

ビセコは、濃縮された赤血球を分散して戻すのに適しています。

騎兵

ビスコを他の医薬品と混合しないでください。ただし、ビセコは感染時に生理食塩水と混ざる可能性があります。

保管

ビセコは箱に入れて 2 °C ～ 8 °C で保存する必要があります。

ボトルを開けたらすぐに薬を使用してください。

薬を作らないでください。

その他の薬

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