비스코 바이오테스트 주사제 혈액량보전, 항감염(50ml)

제형 병
규격 단백질, 칼륨, 칼슘, 염화물, 마그네슘
성분 Biotest Pharma GmbH

성분

구성정보	콘텐츠
단백질	2.5g
칼륨	0.008g
칼슘	0.004g
클로라이드	0.1825g
마그네슘	0.001g

용도

적응증

비세코 의약품은 다음과 같은 경우에 적응증이 됩니다.

손상된 혈액량 보상. 모든 혈액형에 사용할 수 있습니다.

파마코키누스

비세코는 건강한 혈액을 위해 인간 혈장에서 제조한 혈장 단백질 5% 등온 용액입니다.

면역글로불린을 함유한 제제는 안정한 형태로 생물학적 활성이 완전하고 손상되지 않습니다. 비세코는 면역글로불린 IgG, IGM, IGA 성분으로 인해 수술 후 일시적으로 면역글로불린이 저하된 환자에게 사용하면 효과적입니다. 이 경우 정맥 주사 약물을 사용하는 것은 특별한 의미가 있습니다. IGM에는 그람 음성균과 그람 양성균에 대한 모든 항체와 이러한 박테리아의 독소를 중화하는 항체가 포함되어 있기 때문입니다.

알부민 및 기타 운송 단백질을 기존 농도로 함유한 제품이므로 접착제 부족(예: 부상 또는 수술 후 혈액 손실)을 보상하는 데 특히 적합합니다.

흡착방식으로 지단백질이 제거되어 제제의 안정성이 높으며, 응고인자가 포함되어 있지 않습니다.

ISOAGGGLUTININ AND A 및 B 적혈구 응축기 및 b

약동학

비세코는 완전한 인간 혈장 단백질과 온전한 생물학적 활성을 안정적인 형태로 함유하고 있습니다. 따라서 반감기, 대사, 배설은 혈액과 유사하다. 비세코 성분의 혈장 단백질 제거는 신장 기능이 있는 환자에게 영향을 미치지 않습니다.

복용 전 비스코 바이오테스트 주사제 혈액량보전, 항감염(50ml)

사용 방법

정맥으로 약을 복용합니다.

사용 전 병 속 감각액의 침전 및 변색 여부를 확인하세요. 탁하거나 잔여 용액을 사용하지 마십시오.

비세코 용액은 실온 또는 체온으로 따뜻하게 데워서 사용하세요.

비세코 용액은 처음에는 체중 1kg당 0.1ml의 비율로 1시간 동안 10분간 정맥 주사해야 합니다. 전송 시작 시 전송 속도는 분당 20방울(분당 1ml에 해당)을 초과해서는 안 됩니다. 약물 내약성이 좋으면 전파 속도가 최대 속도 0.3~0.4mg/kg/시간/시간까지 서서히 증가하고 남은 전파 시간 동안 이 속도를 유지할 수 있습니다.

용량

성인

환자 1인당 1일 최대 용량을 2000ml까지 늘릴 수 있습니다.

어린이

하루 15~20ml/kg 체중

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다 복용 시 대처 방법은 무엇입니까?

비세코를 최대 권장 복용량보다 더 높은 복용량으로 복용하는 영유아의 경우, 이 복용량은 추정치와 동일하거나 그 이상이므로, 매우 적은 양의 이소응집소가 임상 증상을 유발할 수 있다고 하더라도 주목할 수 있습니다. 용혈 징후를 확인하세요.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까?

부작용

비세코를 사용하면 원하지 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

현기증, 두통, 발열, 메스꺼움, 알레르기 반응, 구토, 가벼운 허리 통증 등의 부작용이 발생할 수 있습니다.

드물게: 약물 성분의 면역글로불린은 혈압 강하를 유발할 수 있으며, 이전 약물 투여 시 환자가 민감한 증상이 없더라도 일부 개별 사례에서는 쇼크를 유발하는 민감한 반응을 보일 수 있습니다.

혈액 또는 혈장 유래 의약품을 사용할 경우 병원균의 전염으로 인해 전염병을 완전히 제거하는 것은 불가능합니다. 이것은 또한 지금까지의 질병에 대해서도 설명합니다. 병원체 전파 위험을 줄이기 위해 혈액과 인혈에 대한 선별 대상에 대해 엄격한 검증을 적용하고 있다.

ADR 처리 방법에 대한 지침

이상반응이 나타날 경우 전파를 줄이거나 전파를 중단하세요. 약물 투여를 중단한 후에도 이상반응이 장기간 지속될 경우에는 적절한 치료가 필요합니다. 그리고 치료는 이러한 반응의 성격과 심각도에 따라 달라집니다.

쇼크가 발생한 경우 환자를 위한 전문 항쇼크 치료를 신속하게 적용하세요.

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

다음과 같은 경우에는 비세코 약물의 금기 사항:

약물의 모든 성분에 민감합니다.

인간 단백질에 대한 민감도를 높입니다.

사용 시 주의하세요

일부 약물 부작용은 전송 속도와 관련이 있을 수 있습니다.

복용량 및 용법 항목에 언급된 전파 속도를 면밀히 따르려면 환자를 면밀히 확인하고 전파 시간 동안 나타나는 증상을 주의 깊게 모니터링해야 합니다.

전파 후 최소 20분 동안 환자를 모니터링하십시오.

어린 아이들을 위한 약물 사용: 권장되는 올바른 용량을 사용하십시오. 전송 시 어린이를 모니터링하고 통제하며 과다 복용을 방지합니다.

운전 및 기계 조작 능력

비세코는 차량 및 기계 제어 능력에 영향을 미치지 않습니다.

임신

임부에 대한 사용시 안전성은 임상시험에서 확립되지 않았으므로 임산부에게는 주의하는 것이 좋습니다. 임상실험 결과, 비세코를 임신한 경우에는 효과가 없는 것으로 나타났습니다.

수유기

수유 중인 여성에게 투여 시의 안전성은 임상시험에서 확립되지 않았으므로 수유 중인 여성은 주의하시기 바랍니다. 면역글로불린은 모유로 분비되며 보호 항체를 신생아에게 전달하는 데 기여할 수 있습니다.

약리적 상호작용

백신 약화: 비세코를 사용하면 홍역, 수두 바이러스, 유행성이하선염에 대한 작용 효과가 6주에서 3개월 동안 감소할 수 있습니다.

혈청학적 검사와의 상호작용

비세코 사용 후 일시적으로 환자의 혈액 내 수동수송항체를 증가시키면 혈청검사에서 긍정적인 결과를 얻을 수 있습니다. 이러한 결과는 수송 항체(수동 면역)에 기초하며 의사는 이 능력을 계산해야 합니다.

비세코는 농축된 적혈구로 다시 분산시키는 데 적합합니다.

기병

비스코를 다른 의약품과 혼합하지 마십시오. 다만, 비세코는 전염 시 생리식염수와 혼합될 수 있다.

보관

비세코는 2°C~8°C의 상자에 보관해야 합니다.

약병을 개봉한 후 즉시 사용해야 합니다.

약을 만들지 마세요.

기타 약물

면책조항

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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.