Bisko Biotest-injecties compenseren het bloedvolume, anti-infectie (50 ml)

Toedieningsvorm Fles
Specificaties Eiwit, kalium, calcium, chloride, magnesium
Ingrediënt Biotest Pharma GmbH

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Eiwit	2,5 g
Potassium	0,008 g
Calcium	0,004 g
Chloride	0,1825 g
Magnesium	0,001 g

Toepassingen

Indicaties

Biseko-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Compensatie voor beschadigd bloedvolume. kan voor alle bloedgroepen worden gebruikt.

Pharmacokinus

Biseko is de isotherme oplossing van 5% plasma-eiwit bereid uit menselijk plasma voor gezond bloed.

Preparaten die immunoglobuline bevatten, hebben een volledige en intacte biologische activiteit in een stabiele vorm. Dankzij de ingrediënten Immunoglobuline IgG, IGM, IGA en Biseko zijn ze effectief bij gebruik bij patiënten die na een operatie tijdelijk een verlaagd immunoglobulinegehalte hebben. In dit geval heeft het gebruik van intraveneuze medicatie een bijzondere betekenis, omdat IGM alle antistoffen tegen Gram-negatieve en Gram-positieve bacteriën bevat, evenals antilichamen die de gifstoffen van deze bacteriën neutraliseren.

Producten die albumine en andere transporteiwitten in conventionele concentraties bevatten en daarom bijzonder geschikt zijn ter compensatie van het gebrek aan lijm (zoals bloedverlies na een blessure of een operatie).

De preparaten zijn zeer stabiel omdat lipoproteïne wordt geëlimineerd door middel van een adsorberende methode, en de preparaten bevatten geen stollingsfactoren.

ISOAGGGLUTININ EN A en B erytrocytcondensor en b

farmacokinetiek

biseko bevat volledige menselijke plasma-eiwitten en intacte biologische activiteit in een stabiele vorm. Dus de halfwaardetijd, het metabolisme en de eliminatie komen overeen met vergelijkbaar bloed. De eliminatie van plasma-eiwitten in de samenstelling van Biseko heeft geen invloed op patiënten met een nierfunctie.

Voordat u neemt Bisko Biotest-injecties compenseren het bloedvolume, anti-infectie (50 ml)

Hoe te gebruiken

Neem medicijnen via een ader.

Controleer vóór gebruik de sensorische oplossing in de fles op neerslag en verkleuring. Gebruik geen troebele of resterende oplossing.

De Biseko-oplossing moet vóór gebruik worden opgewarmd tot kamertemperatuur of lichaamstemperatuur.

De Biseko-oplossing moet aanvankelijk intraveneus worden toegediend in een verhouding van 0,1 ml/kg lichaamsgewicht gedurende een uur gedurende 10 minuten. Wanneer de transmissie begint, mag de transmissiesnelheid niet hoger zijn dan 20 druppels per minuut (equivalent aan 1 ml per minuut). Als het medicijn goed wordt verdragen, kan de transmissiesnelheid langzaam toenemen tot een maximale snelheid van 0,3 tot 0,4 mg/kg lichaamsgewicht/uur en deze snelheid handhaven gedurende de resterende transmissietijd.

Dosering

Volwassenen

Kan de maximale dosis verhogen tot 2000 ml voor een patiënt per dag.

Kinderen

15 tot 20 ml/kg lichaamsgewicht per dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat te doen bij een overdosis?

Bij baby's en jonge kinderen die biseko gebruiken in hogere doses dan de maximaal aanbevolen dosis en deze dosis gelijk is aan het geschatte volume of meer, kan dit worden opgemerkt, zelfs als de zeer lage hoeveelheid isoagglutinine klinische symptomen kan veroorzaken. Let op tekenen van hemolyse.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet?

Bijwerkingen

Wanneer u Biseko gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Bijwerkingen zoals duizeligheid, hoofdpijn, koorts, misselijkheid, allergische reacties, braken en milde rugpijn kunnen voorkomen.

Zelden: Immunoglobuline in de geneesmiddelcomponent kan een verlaging van de bloeddruk veroorzaken en kan in verschillende individuele gevallen een gevoelige reactie veroorzaken die tot shock leidt, zelfs als de patiënt geen gevoelige symptomen vertoont bij de vorige medicatie.

Bij gebruik van geneesmiddelen die zijn afgeleid van bloed of plasma, is het onmogelijk om infectieziekten volledig te elimineren als gevolg van de overdracht van ziekteverwekkers. Dit verklaart ook de ziekten tot nu toe. Om de risico's op overdracht van ziekteverwekkers te verminderen, wordt er strenge verificatie toegepast om mensen te selecteren op bloed en menselijk bloed.

Instructies voor het omgaan met ADR

In het geval dat er bijwerkingen optreden, verminder dan de overdracht of stop de overdracht. Als de bijwerkingen nog lange tijd aanhouden nadat het medicijn is gestopt, is het noodzakelijk om een passende behandeling te ondergaan. En de behandeling hangt af van de aard en ernst van deze reacties.

Pas in geval van shock snel een gespecialiseerde anti-shockbehandeling toe voor patiënten.

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Geneesmiddelen van Biseko zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Gevoelig voor alle ingrediënten van het medicijn.

Verhoog de gevoeligheid voor menselijke eiwitten.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Er kunnen bepaalde bijwerkingen optreden die verband houden met de transmissiesnelheid.

Om de transmissiesnelheid vermeld in het doserings- en gebruiksgedeelte nauwlettend te volgen, moet de patiënt nauwkeurig worden gecontroleerd en de symptomen die optreden tijdens de transmissietijd zorgvuldig worden gecontroleerd.

Patiënten na transmissie gedurende ten minste 20 minuten monitoren.

Gebruik medicijnen voor jonge kinderen: Gebruik de juiste aanbevolen dosis. Toezicht houden op en controleren van kinderen bij overdracht, anti-overdosis.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Biseko heeft geen invloed op het vermogen om voertuigen en machines te besturen.

Zwangerschap

De veiligheid van het geneesmiddel bij gebruik bij zwangere vrouwen is niet vastgesteld in klinische onderzoeken, dus het is raadzaam voorzichtig te zijn bij zwangere vrouwen. Uit klinische experimenten is gebleken dat het bij gebruik van Biseko niet effectief is in geval van zwangerschap.

Borstvoedingsperiode

De veiligheid van het medicijn bij gebruik door vrouwen die borstvoeding geven is niet vastgesteld in klinische tests, dus wees voorzichtig bij vrouwen die borstvoeding geven. Immunoglobuline wordt uitgescheiden in de moedermelk en kan bijdragen aan het transport van beschermende antilichamen naar pasgeborenen.

Medicinale interactie

Verzwak de vaccins: Het gebruik van biseko kan de effectiviteit van de werkingseffecten van mazelen, waterpokkenvirus en bof verminderen gedurende een periode van 6 weken tot 3 maanden.

Interactie met serologische tests

Na gebruik van Biseko kan het tijdelijk verhogen van passieve transportantistoffen in het bloed van patiënten positieve resultaten opleveren in serale tests. Deze resultaten zijn gebaseerd op transportantilichamen (passieve immuniteit) en artsen moeten dit vermogen berekenen.

Biseko is geschikt om terug te verspreiden naar geconcentreerde rode bloedcellen.

Cavalerie

Meng bisko niet met andere geneesmiddelen. Biseko kan zich echter bij overdracht vermengen met een fysiologische zoutoplossing.

Bewaring

Biseko moet in een doos bewaard worden bij 2°C tot 8°C.

Moet het medicijn onmiddellijk gebruiken na het openen van de fles.

Maak geen medicijnen.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.