Zastrzyki Bisko Biotest wyrównują objętość krwi, działają przeciwinfekcyjnie (50ml)

Postać farmaceutyczna Butelka
Specyfikacja Białko, potas, wapń, chlorek, magnez
Składnik Biotest Pharma GmbH

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Białko	2,5 g
Potas	0,008 g
Wapń	0,004g
Klorek	0,1825 g
Magnez	0,001g

Używa

Wskazania

Leki Biseko są wskazane w następujących przypadkach:

Uszkodzona kompensacja objętości krwi. można stosować dla wszystkich grup krwi.

Pharmacokinus

Biseko to izotermiczny roztwór 5% białka osocza przygotowany z ludzkiego osocza dla zdrowej krwi.

Preparaty zawierające immunoglobuliny charakteryzują się pełną i nienaruszoną aktywnością biologiczną w stabilnej formie. Ze względu na składniki immunoglobulin IgG, IGM, IGA, Biseko są skuteczne w przypadku stosowania u pacjentów z przejściowo obniżoną immunoglobuliną po operacji. W tym przypadku zastosowanie leków dożylnych ma szczególne znaczenie, ponieważ IGM zawiera wszystkie przeciwciała przeciwko bakteriom Gram-ujemnym i Gram-dodatnim, a także przeciwciała neutralizujące toksyny tych bakterii.

Produkty zawierające albuminę i inne białka transportowe w konwencjonalnych stężeniach, dzięki czemu szczególnie nadają się do kompensacji braku kleju (takiego jak utrata krwi po urazie lub operacji).

Preparaty charakteryzują się dużą stabilnością, gdyż lipoproteiny są eliminowane metodą adsorbcyjną, a preparaty nie zawierają czynników krzepnięcia.

ISOAGGGLUTININ AND A i B, kondensator erytrocytów i b

farmakokinetyka

biseko zawiera pełne białka osocza ludzkiego i nienaruszoną aktywność biologiczną w stabilnej formie. Zatem okres półtrwania, metabolizm i eliminacja są zgodne z podobną krwią. Eliminacja białek osocza w składzie preparatu Biseko nie ma wpływu na pacjentów z czynnością nerek.

Przed wzięciem Zastrzyki Bisko Biotest wyrównują objętość krwi, działają przeciwinfekcyjnie (50ml)

Jak używać

Przyjmuj leki dożylnie.

Przed użyciem sprawdź roztwór sensoryczny w butelce pod kątem wytrącenia się osadu i przebarwień. Nie używaj mętnego lub pozostałościowego roztworu.

Przed użyciem roztwór leku Biseko należy ogrzać do temperatury pokojowej lub temperatury ciała.

Roztwór Biseko należy początkowo podawać dożylnie w proporcji 0,1 ml/kg masy ciała przez godzinę przez 10 minut. Po rozpoczęciu transmisji prędkość transmisji nie może przekraczać 20 kropli na minutę (co odpowiada 1 ml na minutę). Jeśli lek jest dobrze tolerowany, szybkość przenoszenia może powoli wzrastać do maksymalnej prędkości od 0,3 do 0,4 mg/kg masy ciała na godzinę i utrzymywać tę prędkość przez pozostały czas przenoszenia.

Dawkowanie

Dorośli

Można zwiększyć maksymalną dawkę do 2000 ml dla pacjenta dziennie.

Dzieci

15 do 20 ml/kg masy ciała dziennie.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

U niemowląt i małych dzieci przyjmujących biseko w dawkach większych niż maksymalna zalecana dawka, a dawka ta odpowiada objętości ich szacunków lub jest większa, można to zauważyć nawet wtedy, gdy bardzo mała ilość izoaglutyniny może powodować objawy kliniczne. Zwróć uwagę na oznaki hemolizy.

Co zrobić w przypadku pominięcia dawki?

Skutki uboczne

Podczas stosowania leku Biseko mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Mogą wystąpić reakcje uboczne, takie jak zawroty głowy, ból głowy, gorączka, nudności, reakcje alergiczne, wymioty i łagodny ból pleców.

Rzadko: Immunoglobulina zawarta w składniku leku może powodować obniżenie ciśnienia krwi, a w kilku indywidualnych przypadkach może wywołać reakcję nadwrażliwości prowadzącą do wstrząsu, nawet jeśli u pacjenta nie występowały żadne objawy nadwrażliwości podczas poprzedniego leczenia.

Stosując środki farmaceutyczne pochodzące z krwi lub osocza, nie jest możliwe całkowite wyeliminowanie chorób zakaźnych ze względu na przenoszenie patogenów. To wyjaśnia również dotychczasowe choroby. Aby ograniczyć ryzyko przeniesienia patogenów, stosowana jest ścisła weryfikacja selekcji osób do krwi i krwi ludzkiej.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy zmniejszyć transmisję lub zatrzymać transmisję. Jeżeli działania niepożądane utrzymują się długo po odstawieniu leku, konieczne jest podjęcie odpowiedniego leczenia. Leczenie zależy od charakteru i nasilenia tych reakcji.

W przypadku wstrząsu szybko zastosuj u pacjentów specjalistyczne leczenie przeciwwstrząsowe.

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Leki Biseko są przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Wrażliwy na którykolwiek składnik leku.

Zwiększa wrażliwość na ludzkie białko.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

Mogą wystąpić pewne działania niepożądane leku, które mogą być związane z szybkością transmisji.

Aby dokładnie monitorować prędkość transmisji wymienioną w części dotyczącej dawkowania i stosowania, należy dokładnie sprawdzić pacjenta i dokładnie monitorować objawy występujące w czasie transmisji.

Monitoruj pacjentów po transmisji przez co najmniej 20 minut.

Używaj narkotyków u małych dzieci: stosuj odpowiednią zalecaną dawkę. Monitorowanie i kontrolowanie dzieci podczas transmisji, zapobieganie przedawkowaniu.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Biseko nie wpływa na zdolność kierowania pojazdami i maszynami.

Ciąża

Bezpieczeństwo stosowania leku u kobiet w ciąży nie zostało ustalone w badaniach klinicznych, dlatego zaleca się zachowanie ostrożności w przypadku kobiet w ciąży. Badania kliniczne wykazały, że w przypadku ciąży stosowanie Biseko nie jest skuteczne.

Okres karmienia piersią

Bezpieczeństwo leku stosowanego u kobiet karmiących piersią nie zostało ustalone w badaniach klinicznych, dlatego należy zachować ostrożność w przypadku kobiet karmiących piersią. Immunoglobuliny przenikają do mleka matki i mogą przyczyniać się do transportu przeciwciał ochronnych do noworodków.

Interakcja lekowa

Osłabienie szczepionek: stosowanie biseko może zmniejszyć skuteczność operacyjnych skutków odry, wirusa ospy wietrznej i świnki na okres od 6 tygodni do 3 miesięcy.

Interakcja z testami serologicznymi

Po zastosowaniu leku Biseko czasowe zwiększenie poziomu biernych przeciwciał transportowych we krwi pacjentów może dać pozytywne wyniki w badaniach serologicznych. Wyniki te opierają się na przeciwciałach transportowych (odporności biernej) i lekarze powinni obliczyć tę zdolność.

Biseko nadaje się do rozproszenia z powrotem do stężonych czerwonych krwinek.

Kawaleria

Nie mieszać bisko z innymi produktami leczniczymi. Jednakże Biseko może mieszać się z roztworem soli fizjologicznej po przeniesieniu.

Przechowywanie

Biseko należy przechowywać w pudełku w temperaturze od 2°C do 8°C.

Należy zastosować lek natychmiast po otwarciu butelki.

Nie twórz leków.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.