비스놀 다비팜 위궤양, 십이지장치료제 (6수포 x 10정)

제형 6개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 비스무스 옥시드
성분 소화성 궤양

성분

구성정보	콘텐츠
비스무스 옥시드	120mg

용도

적응증

비스놀 약물은 다음과 같은 경우에 적응됩니다:

위와 십이지장 궤양의 치료.

모든 헬리코박터 파일로리를 죽이고 십이지장 궤양을 예방하기 위해 다른 약물, 특히 테트라사이클린 또는 아목시실린과 함께 메트로니다졸(치료 요법)과 함께 사용되는 경우가 많습니다. 위궤양, 정상 위점막에는 이런 효과가 없습니다. 마신 후 침전물에는 위산이 비스무트에 작용하여 형성된 비스무트가 포함되어 있습니다. 궤양(위 및 십이지장 모두)에서는 조직 괴사로 인해 많은 단백질 생성물이 상대적으로 많은 양으로 지속적으로 방출됩니다.

킬레이트 복합체 형성을 통해 이러한 향미 제품은 침전물과 함께 비스무트에서 얻어지며 위액이나 장내 효소의 영향을 받지 않는 보호층을 만듭니다. 이 장벽은 궤양 부위에 대한 펩신의 영향도 방지할 수 있습니다.

비스무트는 헬리코박터 파일로리 살균 효과가 있습니다. 시험관 내 최소 억제 농도(mic)는 5 - 25 마이크로그램/ml 범위에서 변경됩니다.

비스무트는 헬리코박터 파이로리를 죽이기 위해 양성자 펌프 억제제 또는 h2 후스타민 및 항생제 수용체와 함께 사용되기도 합니다. 단량체에 사용될 때 비스무트 화합물은 환자의 약 20%에서만 헬리코박터 파일로리를 죽입니다. 그러나 항생제 및 양성자 펌프 억제제와 병용하면 환자의 최대 95%가 H. Pylori를 제거할 수 있습니다.

동적 약동학

삼칼륨 디시트라토 비스무테이트는 매우 천천히 흡수되며 개인에 따라 많이 다릅니다. Tripotassium Dicitrato Bismuthate를 복용한 후 대부분의 비스무스는 대변에서 발견됩니다. 그러나 흡수된 소량은 소변 밖으로 배출됩니다. 비스무트의 유효성은 궤양 부위의 효과에 따라 달라집니다. 권장 복용량을 사용하면 흡수가 적어 독성이 있을 수 있습니다.

복용 전 비스놀 다비팜 위궤양, 십이지장치료제 (6수포 x 10정)

사용법

경구용 약물

복용량

성인 및 노인

1정을 1일 4회, 3회 주요 식사 30분 전과 하루의 마지막 식사 후 2시간에 사용합니다. 또는 하루 2회, 아침 식사 30분 전, 저녁 식사 30분 전에 2캡슐을 복용하세요.

시술의 최대 치료 기간은 2개월입니다. 삼칼륨 디시트라토 비스무트산염 유지 관리를 사용하지 마십시오.

어린이

어린이에게 약물 사용을 권장하지 않습니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다. 과다 복용 시

은(는) 어떻게 합니까? 그러나 급성 또는 만성 과다복용 후 신부전, 뇌질환 및 신경독성이 보고되었습니다. 이들 환자의 혈액, 소변, 대변, 신장에서 비스무트가 검출되었습니다. 9.6g을 복용한 지 4시간 후에 혈중농도가 1.6μg/ml로 나타났습니다.

장기 치료를 위해 2년 이상 복용하면 감각이상, 불면증, 기억상실 등이 나타날 수 있다고 통보됩니다. 비스무스 권장량으로는 뇌질환은 없으나, 혈중 비스무트 농도가 10나노감/ml를 초과하는 경우에는 비스무스 제제 복용을 중단해야 합니다.

비스무트 과다 복용에 대한 최적의 치료법은 현재 알려져 있지 않습니다. 비스무스는 결장에서 흡수될 수 있기 때문에 환자가 천천히 오더라도 위, 표백 및 수분 공급은 천천히 이루어져야 합니다. 킬레이트제는 경구 투여 후 초기 단계에서 효과적일 수 있으며 2.3-Dimercapto-1-Propan Sulfonic을 1일 3회 100mg 투여하여 신장에서 비스무트 제거를 증가시키고 혈중 농도를 감소시킵니다. 혈액 유사 분열에는 조직 내 약물 제거를 가속화하는 것이 필요할 수도 있고 확실하지 않을 수도 있습니다.

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 복용량을 잊어버린 경우 관료주의가 두 배로 이어지지 않는 한 다음 식사 전에 해당 복용량을 사용하십시오. 이 경우 잊어버린 복용량을 건너뛰십시오.

부작용

비스놀을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100

소화기 : 흑염색.

흔하지 않음, 1/1,000

소화기: 메스꺼움, 구토, 변비, 설사.

피부 및 피하 조직: 발진, 가려움증.

매우 드물다. ADR

본문: 아나필락시스.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약의 부작용이 나타나면 의사는 의사에게 알려야 합니다.

경고

금기

다음과 같은 경우 금기인 비스놀 약물:

Tripotassium Dicitrato Bismuthate 또는 약물 성분에 너무 과민증이 있는 경우.

저칼륨 식단을 섭취하는 환자.

독성 위험을 수반하는 비스무트 축적 능력으로 인해 심각한 신장 질환이 있는 사람.

사용 시 주의하세요

이전에 비스무스 화합물이 뇌 질환을 유발할 수 있다고 발표되었습니다. 권장용량(480mg/일)은 뇌질환을 유발할 수 있는 용량에 비해 훨씬 낮은 용량입니다. 다만, 권장용량을 초과하여 복용하거나, 중독하거나, 장기간 약을 복용하거나, 비스무트가 함유된 다른 화합물과 함께 복용하는 경우에는 비스무스 중독의 위험성이 높아질 수 있습니다. 따라서 비스무스를 장기간(경구) 요법으로 사용하는 것은 권장되지 않습니다.

위장 출혈 병력이 있는 환자에게 비스무트를 사용할 때는 주의하십시오(비스무스는 검은색 피와 혼동될 수 있는 검은 변을 유발하기 때문입니다).

이 약물에는 약 2mmol(약 40mg)의 칼륨/정제가 포함되어 있습니다. 신장 기능이 손상된 환자나 칼륨 조절 식단을 유지하는 환자에게 이 약을 사용할 때 고려하는 것이 중요합니다.

이 약에는 유당이 함유되어 있으며, 갈락토오스 희귀 유전 질환, Lapp 유당분해효소 결핍 또는 포도당-갈락토오스 흡수 장애가 있는 환자는 이 약을 사용해서는 안 됩니다.

폴리소르바트 80이 함유된 약물은 메스꺼움, 구토, 복통, 설사를 유발할 수 있는 알레르기와 피마자유를 유발할 수 있습니다.

기계 운전 및 조작 능력

신고 없음

임신

암에 대한 비스무스의 잠재성을 평가하여 돌연변이를 일으키거나 생식 능력에 해를 끼치는 장기 연구는 수행되지 않았습니다. 임신 중에는 비스무트 사용을 권장하지 않습니다.

수유기

우유에 비스무트가 함유되어 있으나 아기에게 유해한지는 확실하지 않습니다. 따라서 기대되는 이점이 현저한 잠재적 위험이 아닌 이상 수유모에게 이 약을 사용하는 것은 권장되지 않습니다.

약물 상호작용

오메프라졸로 전처리하면 비스무트 흡수가 3배로 증가하는데, 이는 이 두 약물을 사용할 경우 독성 위험이 증가함을 시사합니다.

H2 또는 제산 길항제와 함께 농축하면 궤양성 질환에 단독으로 사용하는 경우에 비해 비스무트 염의 효과가 감소합니다.

비스무트는 X선을 흡수하므로 X선에 의한 소화관 진단을 방해할 수 있습니다. 트리칼륨 디시트라토 비스무테이트 복용 전후 30분 동안 다른 약물, 음식 또는 음료, 특히 제산제, 우유, 과일 또는 주스를 사용하지 마십시오. 약물의 효과가 영향을 받을 수 있습니다. 경구용 테트라사이클린의 효과가 억제될 수 있습니다.

보관

약품을 제조업체의 원래 포장에 밀봉하여 보관하세요.

약을 건조한 곳에 방치하고 빛을 피하고 온도가 30°C를 넘지 않으며 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 두십시오. 포장(박스 및 블리스터)에 명시된 유효기간이 지난 약은 사용하지 마세요.

기타 약물

면책조항

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