Bisnol Davipharm geneesmiddel voor maagzweren, twaalfvingerige darm (6 blisters x 10 tabletten)
Toedieningsvorm Doos met 6 blisters x 10 tabletten
Specificaties Bismutoxide
Ingrediënt Maagzweer
Ingrediënt
| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Bismutoxide | 120mg |
Toepassingen
indicaties
Bisnol-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:
Door de vorming van een chelaatcomplex worden deze gearomatiseerde producten, samen met het neerslag, verkregen uit bismut, waardoor een beschermende laag ontstaat die niet wordt aangetast door maagsap of enzymen in de darm. Deze barrière kan ook de effecten van pepsine op de ulceratieve plek voorkomen.
bismut heeft een bacteriedodende werking Helicobacter pylori. De minimale remmende concentratie (mic) in vitro verandert in het bereik van 5 - 25 microgram/ml.
Bismut wordt ook gebruikt in combinatie met protonpompremmers of h2-huistamine en antibioticareceptoren om Helicobacter pylori te doden. Bij gebruik voor monomeren doden bismutverbindingen Helicobacter pylori slechts bij ongeveer 20% van de patiënten. In combinatie met antibiotica en protonpompremmers wordt echter tot 95% van de patiënten de H. Pylori geëlimineerd.
Dynamische farmacokinetiek
tripotassium dicitrato bismutaat wordt zeer langzaam geabsorbeerd en varieert sterk, afhankelijk van het individu. Na inname van Tripotassium Dicitrato Bismuthaat zien de meeste bismuts dit in de ontlasting. Er zal echter een kleine hoeveelheid geabsorbeerd materiaal uit de urine komen. De geldigheid van bismut hangt af van het effect van de ulceratieve plaats. Bij de aanbevolen dosis is de absorptie minder en kan het giftig zijn.
Voordat u neemt Bisnol Davipharm geneesmiddel voor maagzweren, twaalfvingerige darm (6 blisters x 10 tabletten)
Hoe
orale medicatie te gebruiken.
Dosering
Volwassenen en ouderen
Eén tablet 4 maal per dag, een half uur vóór 3 hoofdmaaltijden en 2 uur na de laatste maaltijd van de dag; of 2 maal daags 2 capsules, een half uur voor het ontbijt en een half uur voor het avondeten.
De maximale behandeltijd van een ingreep bedraagt 2 maanden; Gebruik geen tripotassium dicitrato bismutaat als onderhoudsmiddel.
Kinderen
Het gebruik van medicijnen voor kinderen wordt afgeraden.
Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet
doen bij een overdosis? Er zijn echter meldingen geweest van nierfalen, hersenziekten en neurotoxiciteit na een acute of chronische overdosis. Bismut is aangetroffen in het bloed, de urine, de ontlasting en de nieren van deze patiënten; Een bloedconcentratie van 1,6 microgram/ml werd 4 uur na inname van een dosis van 9,6 g waargenomen.
Neem het voor een langdurige behandeling, over een periode van meer dan 2 jaar, waarvan bekend is dat het paresthesie, slapeloosheid en geheugenverlies veroorzaakt. Met de aanbevolen doseringen bismut is er geen sprake van een hersenziekte, maar als de bismutconcentratie in het bloed boven de 10 nanogam/ml komt, is het noodzakelijk om te stoppen met de bismutpreparaten.
De optimale behandeling voor een overdosis Bismuth is momenteel onbekend. Maag, bleken en rehydratatie moeten langzaam gebeuren, zelfs als de patiënt langzaam klaarkomt, omdat bismut in de dikke darm kan worden opgenomen. Chelaatmiddelen kunnen in een vroeg stadium effectief zijn na orale toediening en 2,3-dimercapto-1-propaansulfonzuur in een dosis van 100 mg, driemaal daags, waardoor de klaring van bismut in de nieren wordt verhoogd en de bloedspiegels worden verlaagd. Bloedige mitose kan nodig zijn, maar het versnellen van de verwijdering van medicijnen in weefsel of het niet zeker weten.
Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als u een dosis vergeet in te nemen, gebruik die dosis dan vóór de volgende maaltijd, zolang dit niet tot dubbele bureaucratie leidt. Sla in dat geval de vergeten dosis over.
Bijwerkingen
Wanneer u Bisnol gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).
Vaak, ADR> 1/100
Soms, 1/1.000 Huid- en onderhuids weefsel: huiduitslag, jeuk. Zeer zeldzaam, ADR Instructies voor het omgaan met ADR Bij bijwerkingen van het medicijn moet de arts de arts hiervan op de hoogte stellen.
Waarschuwingen
Gecontra-indiceerd
Bisnol-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:
Mensen met een ernstige nierziekte, vanwege het vermogen om bismut op te hopen, wat gepaard gaat met het risico op toxiciteit.
Wees voorzichtig bij gebruik
Er zijn eerdere bismutverbindingen aangekondigd die hersenziekten kunnen veroorzaken. De aanbevolen dosis (480 mg/dag) is veel lager dan de dosis die hersenziekten kan veroorzaken. Het risico op bismutvergiftiging kan echter toenemen als de aanbevolen dosis hoger is dan het niveau van een overdosis, vergiftiging, langdurig gebruik van medicijnen of inname samen met andere verbindingen die bismut bevatten. Daarom wordt het niet aanbevolen om langdurige (orale) therapie met bismut te gebruiken.
Wees voorzichtig bij het gebruik van bismut bij patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloedingen (omdat bismut zwarte ontlasting veroorzaakt die kan worden verward met zwart bloederig).
Het medicijn bevat ongeveer 2 mmol (ongeveer 40 mg) kalium/tablet. Het is belangrijk om hiermee rekening te houden als u het geneesmiddel gebruikt bij patiënten met een verminderde nierfunctie of bij patiënten die een kaliumgecontroleerd dieet volgen.
Het medicijn bevat lactose. Patiënten met zeldzame genetische ziekten galactose, Lapp-lactasedeficiëntie of glucose-galactose-absorptiestoornissen mogen dit medicijn niet gebruiken.
Geneesmiddelen die polysorbat 80 bevatten, kunnen allergieën veroorzaken en ricinusolie die misselijkheid, braken, buikpijn en diarree kunnen veroorzaken.
Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen
Geen rapport.
Zwangerschap
Er zijn geen langetermijnstudies uitgevoerd om het potentieel van bismut tegen kanker te beoordelen, mutaties te veroorzaken of schadelijk te zijn voor de vruchtbaarheid. Het gebruik van bismut tijdens de zwangerschap wordt afgeraden.
Lactatieperiode
bismut in de melk, maar het is niet duidelijk of dit schadelijk is voor baby's. Daarom wordt het niet aanbevolen om dit medicijn te gebruiken voor moeders die borstvoeding geven, tenzij de verwachte voordelen aanzienlijke potentiële risico's met zich meebrengen.
Geneesmiddelinteractie
Voorbehandeling met omeprazol verhoogt de absorptie van bismut tot drie keer, wat wijst op een verhoogd risico op toxiciteit bij gebruik van deze twee geneesmiddelen.
Geconcentreerd met H2- of antacida-antagonisten vermindert de effectiviteit van bismutzouten vergeleken met wanneer het alleen wordt gebruikt bij ulceratieve aandoeningen.
Bismut absorbeert röntgenstralen en kan de diagnose van het spijsverteringskanaal door röntgenstralen belemmeren. Gebruik geen andere medicijnen, voedsel of dranken, vooral maagzuurremmers, melk, fruit of sap gedurende 30 minuten voor of na tripotassium dicitrato bismutaat, omdat de effectiviteit van het medicijn kan worden beïnvloed. De werkzaamheid van tetracycline oraal kan worden geremd.
Bewaring
Bewaar het medicijn in de originele verpakking van de fabrikant, afgedekt.
Laat het medicijn op een droge plaats liggen, vermijd licht, de temperatuur mag niet hoger zijn dan 30 ° C en buiten het bereik van kinderen. Gebruik het geneesmiddel niet meer na de vervaldatum die staat vermeld op de verpakking (doos en blister).
Andere medicijnen
- BUSCOPAN AMPOULES 20MG/ML
- CEPOREX CAPSULES 500MG
- ENANTYUM 25 MG GRANULES FOR ORAL SOLUTION
- NEOMERCAZOLE 5MG TABLETS
- Resolor
- TUROX 90MG FILM-COATED TABLETS
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions