Bisocar 2,5 mg Rusan Pharma lék na hypertenzi (10 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Specifikace Bisoprolol
Složka Onemocnění koronárních tepen, arytmie, jícnový vřed, srdeční selhání, angina pectoris, vysoký krevní tlak, hypertyreóza

Složka

Informace o složení	Obsah
Bisoprolol	2,5 mg

Použití

Indikace

Léky Bisocar 2.5 jsou indikovány v následujících případech:

Léčba hypertenze se používá samostatně nebo v kombinaci s jinými léky. Membránový stabilizátor. Bisoprolol vykazuje nízkou afinitu k beta-2 receptoru bronchiálních svalů a krevních cév a také účinek na beta-2 receptor související s metabolickou regulací.

Bisoprolol proto obecně neovlivňuje impedanci dýchacích cest a konverzní účinky prostřednictvím receptoru beta-2 receptoru. Selektivní charakteristiky na Beta-1 léku stále existují při dávce převyšující léčebnou dávku. Bisoprolol se používá k léčbě hypertenze, anginy pectoris a srdečního selhání. Účinnost bisoprololu je ekvivalentní s jinými betablokátory, mechanismus účinku na hypertenzi nebyl objasněn.

Bisoprolol však významně snižuje účinky plazmatického reninu. Mechanismus léčby anginy pectoris: Inhibicí beta receptoru na srdci bisoprolol inhibuje účinky sympatického nervu. Výsledkem je snížení srdeční frekvence a snížení kontrakce myokardu, což vede ke snížení potřeby kyslíku myokardu.

Při akutní léčbě ischemické choroby srdeční bez chronického srdečního selhání snižuje bisoprolol srdeční frekvenci a snižuje objem krve emitovaný při každém stlačení srdce, čímž snižuje srdeční průtok a snižuje spotřebu kyslíku. Při chronické léčbě snižuje bisoprolol zpočátku rezistenci periferní tepny.

farmakokinetické

absorpce

Bisoprolol je téměř úplně absorbován gastrointestinálním traktem a poprvé metabolizován játry, takže je poměrně vysoký, takže je poměrně vysoký, asi 90%. Lék má lineární farmakokinetický lék v široké dávce 2,5 - 100 mg bez ohledu na věk. Jídlo neovlivňuje absorpci léku.

Distribuce

asi 30 % bisoprololu se váže na plazmatické proteiny. Distribuční objem je 3,5 l/kg.

Metabolismus a eliminace

Polovina plazmy léku u zdravých lidí je asi 9 - 12 hodin, přičemž se zvyšuje v případě poruchy funkce ledvin nebo jaterní fibrózy. Lék se vylučuje močí asi z 50 % metabolicky a 50 % ve formě intaktní.

Před odběrem Bisocar 2,5 mg Rusan Pharma lék na hypertenzi (10 blistrů x 10 tablet)

Jak používat

Používá se ústně. Lék by měl být užíván ráno a může být užíván s jídlem. Spolkněte celou tabletu a zapijte ji vodou, nerozkousejte ji.

Dávkování

Dospělí

Léčba hypertenze

Doporučená počáteční dávka je 2,5 - 5 mg x 1krát/den.

U pacientů, kteří nekontrolují krevní tlak při počáteční dávce, se může zvýšit v závislosti na toleranci až 10 mg, v závažných případech se může zvýšit až na maximálně 20 mg/den.

Léčba zvýšené anginy pectoris

Běžná dávka: 10 mg x 1krát/den, až do 20 mg/den. Někteří pacienti mohou dosáhnout dávky 5 mg/den.

Starší

Má normální funkci jater a ledvin: žádné změny dávky.

selhání ledvin nebo selhání jater

U pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu přibližně 5-20 ml/min) a pacientů se závažným nebo progresivním poškozením jater se doporučuje nepoužívat více než 10 mg/den.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Existuje několik údajů, které ukazují, že bisoprolol se obtížně odděluje.

Na základě známých účinků a doporučení pro jiné betablokátory je nutné zvážit následující opatření, pokud se objeví následující klinické příznaky:

• Pomalá srdeční frekvence: Intravenózní injekce atropinu. Pokud je odpověď neúplná, lze použít jeden opatrný isoprenalin nebo některé jiné léky mají vliv na zvýšení srdeční frekvence. V některých případech umístěte kardiostimulátor, je-li to nutné.

• Hypotenze: Intravenózní tekutina a užívání léků na hypertenzi. Lze použít intravenózní glukagon.

• Síňová blokáda (2. nebo 3. stupeň): pečlivě sledujte pacienta a infuzi isoprenali nebo kardiostimulátor.

• Závažné akutní srdeční selhání: intravenózní diuretika, kontrakce srdečního svalu, vazodilatátory.

• Bronchospasmus: Použijte bronchodilatátory, jako je isoprenalin, sympatické stimulanty beta-2 a/nebo aminofylin.

• Hypoglykémie krevní glukózy: intravenózní glukóza.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Neužívejte dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Bisocar 2.5 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné (1/100 až

Duševní: Poruchy spánku, deprese.

nerv: závratě, bolest hlavy. Srdce: Zvýšené srdeční selhání (u pacientů s chronickým srdečním selháním). krevní cévy: Pocit chladu nebo necitlivosti v končetinách, hypotenze, zejména u pacientů se srdečním selháním. Zažívání: Nevolnost, zvracení, průjem, zácpa.

Méně časté (> 1/1 000 až

Mentální: noční můry, halucinace.

Respirační, hrudní a mediastinum: bronchospasmus u pacientů s průduškami nebo anamnéza obstrukce průdušnice.

Svaly a pojivová tkáň: svalová slabost a stažení.

Vzácné (1/10 000 až

Neurologické: mdloby.

Oči: Snižte sekreci slz (Poznámka, pokud pacient používá kontaktní čočky).

uši: poruchy sluchu. Srdce: Poruchy síňového přenosu, zvýšené srdeční selhání (u pacientů s hypertenzí nebo anginou pectoris), pomalá srdeční frekvence (u pacientů s hypertenzí nebo anginou pectoris).

Respirační, hrudní a mediastinum: alergická rýma.

Hepatitida: Hepatitida.

Chovný systém: erektilní dysfunkce.

Kůže a podkoží: Hypersenzitivní reakce (jako je svědění, zarudnutí, vyrážka).

Testování: Zvýšení triglyceridů, zvýšení jaterních enzymů (ALAT, ASAT).

Velmi vzácné (

Oko: konjunktivitida.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Kontraindikováno

Bisocar 2.5 kontraindikace v následujících případech:

Akutní srdeční selhání nebo ve stádiích ztráty srdečního selhání vyžadují intravenózní léky, které způsobují CO myokardu. Nízká způsobuje fyzické příznaky.

Bezpečnostní opatření při používání

Léčba chronického srdečního selhání:

Léčba stabilního chronického srdečního selhání bisoprololem musí být zahájena speciální fází úpravy dávky.

Zahájení a ukončení léčby stabilního chronického srdečního selhání bisoprololem vyžaduje pravidelné sledování.

Nejsou žádné zkušenosti s léčbou bisoprololem u pacientů se srdečním selháním a provázenými následujícími chorobami:

Diabetes závislý na inzulínu (typ 1).

Další indikace:

Existuje riziko infarktu myokardu a náhlé smrti, pokud pacient dostane náhlou léčbu ischemické choroby srdeční.

Zejména u pacientů se srdečním onemocněním způsobeným ischemií není bisoprolol náhle vysazen, pokud není indikován, protože to může při přenosu zhoršit srdeční stav. Upozornění k léčbě hypertenze nebo anginy pectoris: Bisoprolol musí být používán opatrně u pacientů s hypertenzí nebo anginou pectoris se srdečním selháním. Bronchiální astma, chronická obstrukční plicní nemoc

Bisoprolol se musí používat opatrně v následujících případech:.

Bronchospasmus (bronchiální astma, obstrukce dýchacích cest). Při bronchiálním astmatu nebo jiných chronických obstrukčních plicních onemocněních, které mohou způsobit příznaky, je třeba kombinovat použití bronchodilatancií. U pacientů s astmatem se občas zvyšuje rezistence dýchacích cest, takže může být nutné zvýšit dávku beta-2 stimulantu.

Cukrovka s velkou vibrací krevního cukru. Příznaky hypoglykemické hypoglykémie (jako je tachykardie, bubínek nebo pocení) mohou být skryté.

rychlý půst.

provádí citlivé řešení. Stejně jako jiné betablokátory může i Bisoprolol zvýšit citlivost alergenů a závažnost reakcí přecitlivělosti. Léčba Adrenalinem nepřináší vždy požadovaný léčebný efekt.

síňový síňový blok 1.

Prinzmetalova angina.

Blokáda periferní tepny. Příznaky mohou být horší, zvláště na začátku léčby.

Tělesná anestezie.

Laktóza.

Tento lék obsahuje laktózu. Pacienti se vzácnými genetickými problémy s intolerancí galaktózy, nedostatkem laktázy laktázy nebo Glusoe-galaktózou nejsou tímto lékem absorbováni.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Nebyl proveden žádný výzkum vlivu léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Ve studii u pacientů s ischemickou chorobou srdeční se ukázalo, že bisoprolol neovlivňuje schopnost řídit. V závislosti na reakci každého jednotlivce je však schopnost řídit a obsluhovat stroje narušena. Této schopnosti je nutné věnovat zvláštní pozornost při zahájení léčby, při změně dávky nebo při užívání drogy s alkoholem.

Těhotenství

Farmaceutické účinky bisoprololu mohou být škodlivé pro těhotné ženy a/nebo plod/kojence. Obecně platí, že blokátory beta receptorů snižují množství krve do placenty, což vede k rozvoji těhotenství, plodu, potratu nebo předčasnému porodu. Nežádoucí účinky (jako je hypoglykémie, pomalá srdeční frekvence) se mohou objevit u plodu a kojenců. Pokud je nutná léčba betablokátory, je vhodné použít selektivitu z blokátorů beta-1 receptorů. Nedoporučuje se užívat bisoprolol těhotným ženám, pokud to není opravdu nutné. Pokud je léčba bisoprololem nezbytná, je nutné pečlivě sledovat množství krve do dělohy, placenty a vývoj plodu. V případě škodlivých účinků na těhotné ženy nebo plod je nutné zvážit změnu léčby. Děti by měly být pečlivě sledovány.

Období kojení

Neexistují žádné údaje o distribuční schopnosti bisoprololu do mateřského mléka nebo o bezpečnosti bisoprololu pro kojence. Proto se nedoporučuje používat bisoprolol kojícím ženám.

Drogová interakce

nedoporučuje se v kombinaci

Léčba chronického srdečního selhání:

Antiarytidy skupiny I (jako je chinidin, disopyramid; lidokain, fenytoin, flekainid, propafenon): schopné ovlivnit síňový přenosový čas a zvýšit inhibici stahu myokardu.

Všechny indikace:

Antagonisté veparamilu a diltiazemu (na nižší úrovni): snížení kontrakcí a síňového přenosu. Když intravenózní injekce veeparamilu u pacientů léčených betablokátory může způsobit silnou hypotenzi a ucpání síní.

Léky Hematopsius působí na centrální nervový systém, jako je klonidin a další léky (jako je methyldopa, moxonodin, rilmenidin): současně užívané s antihypertenzivy působícími na centrální nervový systém mohou zhoršit srdeční selhání v důsledku snížení centrální sympatiku (snížení srdeční frekvence a srdečního infarktu, vazodilatace). Přestaňte lék náhle užívat, zvláště před ukončením užívání betablokátorů, může zvýšit riziko "hypertenze vázané zpětně".

Pečlivé kombinování

Léčba hypertenze/anginy pectoris:

Antiarytidy skupiny I (jako je chinidin, disopyramid; lidokain, fenytoin, flekainid, propafenon): schopné ovlivnit síňový přenosový čas a zvýšit účinek inhibice kontrakcí myokardu.

Všechny indikace:

Dihydropyridin Blokátory kalciových kanálů, jako je felodipin a amlodipin: Při současném použití riziko hypotenze a nevylučuje riziko zhoršení funkce čerpání krve v komorách u pacientů se srdečním selháním.

Antiarytmika Skupina III (jako je amiodaron): schopné ovlivnit dobu síňového přenosu. • Betablokátory působící na místě (jako jsou oční kapky při léčbě glaukomu): mohou mít kombinaci energie s tělesným účinkem bisoprololu.

Sympatomické stimulanty: současné použití může prodloužit dobu síňového přenosu a zvýšit riziko pomalé srdeční frekvence.

inzulín a perorální antidiabetika: zvyšují hypoglykemické účinky.

Anestezie: Rychle omezte srdeční reflexy a zvyšte riziko hypotenze (viz část „Upozornění a upozornění“).

Kardiální glykosidy (Digitalis): Snižují srdeční frekvenci a prodlužují dobu síňového přenosu.

Nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID): NSAID mohou snížit hypotenzní účinek bisoprololu.

Sympatické stimulanty (jako je isoprenalin, dobutamin): současné užívání s bisoprololem může snížit účinek obou léků.

Sympatické stimulanty působí na β i α receptory (jako je noradrenalin, adrenalin): v kombinaci s bisoprololem mohou zvýšit nepřímý vaskulární účinek prostřednictvím α receptoru těchto léků, což vede k hypertenzi a zhoršuje kulhání regrese. K těmto interakcím často dochází u neuspokojivých betablokátorů.

Kombinace antihypertenze s jinými léky, které mohou snížit krevní tlak (jako jsou tříkolová antidepresiva, barbiturát, fenothiazin), může zvýšit riziko hypotenze.

Kombinace ke zvážení

Mefloquin: Zvýšené riziko srdeční frekvence.

Monoaminové inhibitory oxidázy (kromě inhibitorů Mao-B): Zvyšují hypotenzní účinek betablokátorů, ale mohou být také ohroženy hypertenzí.

rifampicin: může zkrátit dobu prodeje bisoprololu kvůli stimulaci metabolických enzymů v játrech. Obvykle není potřeba žádná úprava dávky.

Deriváty ergotaminu: Zvýšené poruchy periferní cirkulace.

Skladování

Skladujte při teplotě nepřesahující 300 C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.