Bisocar 2,5 mg Rusan Pharma geneesmiddel tegen hoge bloeddruk (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Bisoprolol
Ingrediënt Coronaire hartziekte, aritmie, slokdarmzweer, hartfalen, angina pectoris, hoge bloeddruk, hyperthyreoïdie

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Bisoprolol	2,5 mg

Toepassingen

Indicaties

Bisocar 2.5-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van hypertensie wordt alleen of in combinatie met andere geneesmiddelen gebruikt. Membraanstabilisator. Bisoprolol vertoont een lage affiniteit met de bèta-2-receptor van bronchiale spieren en bloedvaten, evenals het effect op de bèta-2-receptor dat verband houdt met metabolische regulatie.

Daarom heeft bisoprolol over het algemeen geen invloed op de luchtwegimpedantie en de conversie-effecten via de bèta-2-receptorreceptor. Selectieve kenmerken van bèta-1 van het medicijn bestaan nog steeds, waarbij de dosis de behandelingsdosis overschrijdt. Bisoprolol wordt gebruikt voor de behandeling van hoge bloeddruk, angina pectoris en hartfalen. De werkzaamheid van bisoprolol is gelijkwaardig aan die van andere bètablokkers; het mechanisme van de invloed op hypertensie is nog niet begrepen.

Bisoprolol vermindert echter de plasmarennine-effecten aanzienlijk. Mechanisme voor de behandeling van angina pectoris: Door de bètareceptor op het hart te remmen, remt bisoprolol de sympathische zenuweffecten. Het resultaat is een verlaging van de hartslag en een vermindering van de samentrekking van het hart, wat leidt tot een verminderde zuurstofbehoefte van de hartspier.

Bij de acute behandeling van coronaire hartziekten zonder chronisch hartfalen verlaagt bisoprolol de hartslag en het bloedvolume dat wordt uitgestoten bij elke hartkramp, waardoor de hartstroom wordt verminderd en het zuurstofverbruik wordt verminderd. Bij chronische behandeling vermindert bisoprolol in het begin de weerstand van de perifere slagader.

farmacokinetische

absorptie

Bisoprolol wordt bijna volledig geabsorbeerd door het maagdarmkanaal en voor de eerste keer gemetaboliseerd door de lever, dus het is vrij hoog, dus het is behoorlijk hoog, ongeveer 90%. Het medicijn heeft een lineair farmacokinetisch medicijn in een brede dosis van 2,5 - 100 mg, ongeacht de leeftijd. Voedsel heeft geen invloed op de opname van geneesmiddelen.

Distributie

ongeveer 30% bisoprolol hecht zich aan plasma-eiwitten. Het distributievolume bedraagt 3,5 l/kg.

Metabolisme en eliminatie

De helft van het plasma van het medicijn bij gezonde mensen duurt ongeveer 9 - 12 uur, en neemt toe in gevallen van verminderde nierfunctie of leverfibrose. Het medicijn dat in de urine wordt uitgescheiden, is voor ongeveer 50% metabolisch en voor 50% intact.

Voordat u neemt Bisocar 2,5 mg Rusan Pharma geneesmiddel tegen hoge bloeddruk (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Oraal gebruikt. Moet het medicijn 's ochtends innemen en kan met voedsel worden ingenomen. De hele tablet doorslikken met water, niet kauwen.

Dosering

Volwassenen

Behandeling van hypertensie

De aanbevolen startdosering is 2,5 - 5 mg x 1 maal/dag.

Bij patiënten bij wie de bloeddruk met de startdosis niet onder controle is, kan deze afhankelijk van de tolerantie stijgen tot 10 mg. Ernstige gevallen kunnen oplopen tot maximaal 20 mg/dag.

Behandeling van verhoogde angina pectoris

Gebruikelijke dosis: 10 mg x 1 maal/dag, tot 20 mg/dag. Sommige patiënten kunnen een dosis van 5 mg/dag bereiken.

Ouderen

Heeft een normale lever- en nierfunctie: geen dosiswijzigingen.

nierfalen of leverfalen

Voor patiënten met ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaring ongeveer 5-20 ml/minuut) en patiënten met ernstige of progressieve leverschade, wordt aangeraden niet meer dan 10 mg/dag te gebruiken.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Er zijn enkele gegevens waaruit blijkt dat Bisoprolol moeilijk te scheiden is.

Op basis van de bekende effecten en aanbevelingen voor andere bètablokkers is het noodzakelijk om de volgende maatregelen te overwegen als er de volgende klinische symptomen optreden:

• Trage hartslag: intraveneuze injectie met atropine. Als de respons onvolledig is, kan een voorzichtige isoprenaline worden gebruikt of kunnen andere medicijnen de hartslag verhogen. Plaats in sommige gevallen indien nodig de pacemaker.

• Hypotensie: intraveneuze vloeistof en gebruik van medicijnen tegen hoge bloeddruk. Er kan een intraveneuze glucagon worden gebruikt.

• Atriumblok (graad 2 of 3): controleer zorgvuldig de patiënt en het isoprenali-infuus of de pacemaker.

• Ernstig acuut hartfalen: intraveneuze diuretica, samentrekkingen van de hartspier, vaatverwijders.

• Bronchospasme: Gebruik bronchusverwijders zoals isoprenaline, sympathische stimulerende middelen bèta-2 en/of aminofylline.

• Hypoglykemie van bloedglucose: intraveneuze glucose.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Gebruik niet het dubbele van de voorgeschreven dosis.

Bijwerkingen

Wanneer u Bisocar 2.5 gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Vaak (1/100 tot

Geestelijk: slaapstoornissen, depressie.

zenuw: duizeligheid, hoofdpijn. Hart: Toegenomen hartfalen (bij patiënten met chronisch hartfalen). bloedvaten: koude of gevoelloosheid in de ledematen, hypotensie, vooral bij patiënten met hartfalen. spijsvertering: Misselijkheid, braken, diarree, constipatie.

Soms (> 1/1.000 tot

Geestelijk: nachtmerries, hallucinaties.

Ademhalingsstelsel, borstkas en mediastinum: bronchospasme bij bronchiale patiënten of een voorgeschiedenis van luchtpijpobstructie.

Spier- en bindweefsel: spierzwakte en terugtrekking.

Zeldzaam (1/10.000 tot

Neurologisch: flauwvallen.

Ogen: Verminder de traanafscheiding (Let op als de patiënt contactlenzen gebruikt).

oren: gehoorstoornissen. Hart: Atriale transmissiestoornissen, toegenomen hartfalen (bij patiënten met hypertensie of angina pectoris), trage hartslag (bij patiënten met hypertensie of angina pectoris).

Ademhalingsstelsel, borstkas en mediastinum: allergische rhinitis.

Hepatitis: Hepatitis.

Foksysteem: erectiestoornissen.

Huid en onderhuids weefsel: Overgevoeligheidsreactie (zoals jeuk, roodheid, huiduitslag).

Testen: Verhoging van triglyceriden, verhoging van leverenzymen (ALAT, ASAT).

Zeer zeldzaam (

Oog: conjunctivitis.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Gecontra-indiceerd

Contra-indicaties voor Bisocar 2.5 in de volgende gevallen:

Acuut hartfalen of in de stadia van verlies van hartfalen hebben intraveneuze medicijnen nodig die myocardiaal CO veroorzaken. Laag veroorzaakt lichamelijke symptomen.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Behandeling van chronisch hartfalen:

De behandeling van stabiel chronisch hartfalen met bisoprolol moet worden gestart met een speciale dosisaanpassingsfase.

Het starten en stoppen van de behandeling van stabiel chronisch hartfalen met bisoprolol vereist regelmatige controle.

Er is geen ervaring met de behandeling met bisoprolol bij patiënten met hartfalen die gepaard gaan met de volgende ziekten:

Insulineafhankelijke diabetes (type 1).

Overige indicaties:

Er bestaat een risico op een hartinfarct en plotselinge dood als de patiënt plotseling wordt behandeld voor coronaire hartziekte.

Vooral bij patiënten met een hartaandoening als gevolg van ischemie wordt bisoprolol niet plotseling gestopt, tenzij geïndiceerd, omdat dit de hartaandoening kan verergeren bij overdracht. Waarschuwing bij de behandeling van hypertensie of angina pectoris: Bisoprolol moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met hypertensie of angina pectoris met hartfalen. Bronchiale astma, chronische obstructieve longziekte

Bisoprolol moet in de volgende gevallen voorzichtig worden gebruikt:.

Bronchospasme (bronchiale astma, luchtwegobstructie). Bij bronchiale astma of andere chronische obstructieve longziekten, die symptomen kunnen veroorzaken, moet het gebruik van bronchusverwijders worden gecombineerd. Af en toe een toename van de luchtwegweerstand bij astmapatiënten, dus het kan zijn dat de dosis bèta-2-stimulantia moet worden verhoogd.

Diabetes met een grote trilling van de bloedsuikerspiegel. Symptomen van hypoglykemische hypoglykemie (zoals tachycardie, borstdrum of zweten) kunnen verborgen zijn.

snel vasten.

voert een gevoelige oplossing uit. Net als andere bètablokkers kan Bisoprolol de gevoeligheid voor allergenen en de ernst van de overgevoeligheidsreacties verhogen. Behandeling met Adrenaline levert niet altijd het gewenste behandeleffect op.

atriaal atriaal blok 1.

Prinzmetal-angina.

Verstopping van de perifere slagader. De symptomen kunnen erger zijn, vooral aan het begin van de behandeling.

Lichaamsanesthesie.

Lactose.

Dit medicijn bevat lactose. Patiënten met zeldzame galactose-intolerante genetische problemen, lactase-lactasedeficiëntie of Glusoe-Galactose worden niet door dit medicijn opgenomen.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er is geen onderzoek gedaan naar het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Uit een onderzoek bij patiënten met coronaire hartziekten is gebleken dat bisoprolol geen invloed heeft op de rijvaardigheid. Afhankelijk van de reactie van ieder individu kan de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen echter verminderd zijn. Het is noodzakelijk om speciale aandacht aan dit vermogen te besteden bij het starten van de behandeling, bij het veranderen van de dosis of bij het innemen van het medicijn met alcohol.

Zwangerschap

De farmaceutische effecten van bisoprolol kunnen schadelijk zijn voor zwangere vrouwen en/of de foetus/zuigeling. Over het algemeen verminderen de bètareceptorblokkers de hoeveelheid bloed naar de placenta, wat leidt tot de ontwikkeling van zwangerschap, foetus, miskraam of vroeggeboorte. Bijwerkingen (zoals hypoglykemie, trage hartslag) kunnen optreden bij de foetus en baby's. Als de behandeling met bètablokkers noodzakelijk is, is het raadzaam om de selectieve bèta-1-receptorblokkers te gebruiken. Het gebruik van bisoprolol bij zwangere vrouwen wordt niet aanbevolen, tenzij dit echt noodzakelijk is. Als de behandeling met bisoprolol noodzakelijk is, is het noodzakelijk om de hoeveelheid bloed naar de baarmoeder, de placenta en de ontwikkeling van de foetus nauwlettend te volgen. In geval van schadelijke effecten op zwangere vrouwen of de foetus moet worden overwogen de behandeling te veranderen. Baby's moeten nauwlettend in de gaten worden gehouden.

Borstvoedingsperiode

Er zijn geen gegevens over het vermogen van bisoprolol om in de moedermelk te worden gedistribueerd of over de veiligheid van bisoprolol bij baby's. Daarom wordt het gebruik van bisoprolol niet aanbevolen voor vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

niet aanbevolen in combinatie

Behandeling van chronisch hartfalen:

Groep I anti-aritmen (zoals kinidine, disopyramide; lidocaïne, fenytoïne, flecaïnide, propafenon): kunnen de atriale transmissietijd beïnvloeden en verhogen de remming van de contractie van het myocard.

Alle indicaties:

Veparamil- en diltiazem-antagonisten (op een lager niveau): vermindering van de contractie en atriale transmissie. Wanneer de intraveneuze injectie van veeparamil bij patiënten die worden behandeld met bètablokkers sterke hypotensie en atriale verstopping kan veroorzaken.

Hematopsius-geneesmiddelen werken op het centrale zenuwstelsel, zoals clonidine en andere geneesmiddelen (zoals methyldopa, moxonodine, rilmenidin): gelijktijdig gebruik met antihypertensiva die op het centrale zenuwstelsel inwerken, kan hartfalen verergeren als gevolg van de vermindering van de centrale sympathische kracht (verlaging van de hartslag en hartaanval, vasodilatatie). Stop plotseling met het gebruik van het medicijn, vooral voordat u stopt met het gebruik van bètablokkers. Dit kan het risico op "achterwaartse hypertensie" vergroten.

Zorgvuldig combineren

Behandeling van hypertensie/angina pectoris:

Groep I anti-aritmen (zoals kinidine, disopyramide; lidocaïne, fenytoïne, flecaïnide, propafenon): kunnen de atriale transmissietijd beïnvloeden en verhogen het effect van het remmen van de myocardiale contractie.

Alle indicaties:

Dihydropyridine Calciumantagonisten zoals felodipine en amlodipine: Bij gelijktijdig gebruik bestaat er een risico op hypotensie en wordt het risico op verslechtering van de bloedpompfunctie van de ventrikels niet uitgesloten bij patiënten met hartfalen.

Anti-aritmica Groep III (zoals amiodaron): die de atriale transmissietijd kunnen beïnvloeden. • Bètablokkers die ter plaatse werken (zoals oogdruppels bij de behandeling van glaucoom): kunnen een combinatie van energie en het lichaamseffect van bisoprolol hebben.

Sympathomische stimulerende middelen: gelijktijdig gebruik kan de atriale transmissietijd verlengen en het risico op een trage hartslag vergroten.

insuline en orale diabetes antidiabetica: verhogen de hypoglykemische effecten.

Anesthesie: Vermindert de hartreflexen snel en verhoogt het risico op hypotensie (zie het gedeelte 'Waarschuwing en voorzichtigheid').

Cardiaglycosiden (Digitalis): Verlaag de hartslag en verleng de atriale transmissietijd.

Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's): NSAID's kunnen het hypotensie-effect van bisoprolol verminderen.

Sympathische stimulerende middelen (zoals isoprenaline, dobutamine): gelijktijdig gebruik met bisoprolol kan de werking van beide geneesmiddelen verminderen.

Sympathische stimulerende middelen werken op zowel de β- als de α-receptoren (zoals noradrenaline en adrenaline): gecombineerd met bisoprolol kan het indirecte vasculaire effect via de α-receptor van deze geneesmiddelen toenemen, wat tot hypertensie leidt en de regressie verergert. Deze interacties komen vaak voor bij onbevredigende bètablokkers.

Het combineren van antihypertensie met andere geneesmiddelen die de bloeddruk kunnen verlagen (zoals drievoudige antidepressiva, barbiturat, fenothiazine) kan het risico op hypotensie vergroten.

Combineren om te overwegen

Mefloquine: verhoogd risico op hartslag.

Monoamineremmers van oxidase (behalve Mao-B-remmers): Verhoogt het hypotensie-effect van bètablokkers, maar kan ook een risico op hypertensie met zich meebrengen.

rifampicine: kan de verkooptijd van bisoprolol verkorten vanwege het stimuleren van metabolische enzymen in de lever. Normaal gesproken is er geen dosisaanpassing nodig.

Ergotaminederivaten: Toename van perifere circulatiestoornissen.

Bewaring

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 300C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.