Bisoloc United Medicine zachází stabilní až střední až závažné srdeční selhání (3 puchýře x 10 tablet)

Léková forma Krabice 3 puchýřů x 10 tablet
Specifikace Bisoprolol
Složka Sjednocený

Složka

Informace o složení	Obsah
Bisoprolol	2,5 mg

Použití

Indikace

2,5 mg Bisoloc léky naznačily léčbu stabilního chronického srdečního selhání od mírného až závažného u pacientů se sníženou komorovou systolickou funkcí (rychlost emulze krve

Před odběrem Bisoloc United Medicine zachází stabilní až střední až závažné srdeční selhání (3 puchýře x 10 tablet)

Jak používat

by se mělo používat ráno, lze vzít s jídlem. Měl by pít celý tablet s vodou, ne žvýkat.

dávka

Léčba hypertenze nebo koronárního onemocnění (angina):

První obvyklá dávka je 2,5 - 5 mg, jednou denně. Dávkování se může v případě potřeby zvýšit na 10 mg jednou denně.

Léčba hypertenze nebo následného bisoprololu je dlouhodobá léčba. Zejména u pacientů s lokální ischemií myokardu by neměl být bisoprolol náhle zastaven. Dávkování by se mělo postupně snižovat, tj. Po 1-2 týdnech.

Léčba stabilního chronického srdečního selhání, přidaná do základní léčby:

Stavy před léčbou bisoprololem: Pacienti se stabilním chronickým srdečním selháním bez akutního srdečního selhání v předchozích 6 týdnech, aniž by se změnila metoda základní léčby za poslední 2 týdny, léčena optimální dávkou inhibitory enzymu (nebo jiným vazodilatem v případě intolerance s enzymovým inhibitorem) s enzymovým inhibitorem) s enzymovým inhibitorem) s enzymovým inhibitorem) s enzymovým inhibitorem. Bisoprolol musí být spuštěn rostoucí dobou úpravy dávky podle následujících kroků:

1,25 mg (poloviční tablety 2,5 mg) jednou denně, po dobu 1 týdne, pokud je tolerance dobrá, zvýšit dávku.

2,5 mg jednou denně, v příštím týdnu, pokud je tolerance dobrá, zvyšuje se dávka.

3,75 mg (jeden a půl 2,5 mg) jednou denně, v příštím 1 týdnu, pokud je tolerance dobrá, dávka se zvyšuje.

5 mg jednou denně, v následujících 4 týdnech, pokud je tolerance dobrá, dávka se zvyšuje.

7,5 mg jednou denně, v následujících 4 týdnech, pokud je tolerance dobrá, dávka se zvyšuje.

10 mg jednou denně pro údržbu.

Po začátku léčby v dávce 1,25 mg by pacienti měli být monitorováni asi 4 hodiny (pečlivě monitorovat krevní tlak, srdeční frekvence a příznaky poruch přenosu, příznaky závažnějšího srdečního selhání).

Maximální dávka se navrhuje jako 10 mg/den. V případě potřeby může dávku postupně snížit. Může v případě potřeby zastavit ošetření a v případě potřeby znovu použít. Během fáze úpravy dávky, pokud dojde k závažnějšímu nebo netolerovanému srdečnímu selhání, je první věc, kterou je třeba udělat, snížit dávku bisoprololu nebo v případě potřeby okamžitě zastavit použití.

Obecně je léčba stabilního chronického srdečního selhání bisoprololem často dlouhá léčba. Pokud je nutné zastavit lék, měl by být snížen na polovinu dávky týdně.

Jaterní selhání nebo selhání ledvin:

Léčba hypertenze nebo onemocnění koronárních tepen: Není třeba upravovat dávku bisoprololu u pacientů s mírnou nebo střední nebo renální dysfunkcí, u pacientů s poruchou ledvin na konci fáze (kreatininová clearance

Vedlejší efekty

Běžné vedlejší účinky bisoprololu mohou zahrnovat chladnou nebo necitlivost v končetinách, nevolnosti, zvracení, průjem a zácpu.

Malé vedlejší účinky zahrnují slabost svalů, křeče, poruchy spánku, deprese, srdeční frekvence pomalé, poruchy srdečních chorob, závažnější srdeční selhání a nižší držení těla. Pokud pacient trpí bronchiálním astmatem nebo chronickým obstrukčním plicním onemocněním, může bisoprolol způsobit bronchiální svalové křeče, ale zřídka. Mezi vzácné účinky patří poškození sluchu, alergická rýma, hepatitida, erektilní dysfunkci, noční můry, noční můry, noční můra, noční můra, noční můra.

Při užívání léku prosím informujte svého lékaře nežádoucí účinky.

Varování

kontraindikovaný

Bisoprolol je kontraindikován u pacientů: akutní srdeční selhání nebo stádia ztráty intravenózní injekce léků způsobující smrštění myokardu; Cardioma; Ucpávka síní je úrovně 2 nebo 3 (bez kardiosti); Syndrom poškození sinusových uzlů; Sínusový blok síní; Pomalé srdeční frekvence pod 50 rytmů/minuta před zahájením léčby; Nízký krevní tlak (odstředivý krevní tlak je menší než 100 mmHg); Těžké bronchiální astma nebo chronické obstrukční plicní onemocnění; Obstrukce periferní tepny a raynaudský syndrom jsou pozdě; Naledlářské žlázy nebyly ošetřeny; metabolická acidóza; Hypersenzitivita na bisoprolol nebo jakékoli složky léčiva.

preventivní opatření při užívání drog

Srdeční selhání:

Blokátory beta mohou vést ke snížení kontrakce myokardu a podpoře závažnějšího srdečního selhání. Lze použít u pacientů s přetíženým srdečním selháním a přidáno pouze tehdy, když dojde k léčbě srdečního selhání se základními léky pod přísnou kontrolou specialisty. V některých případech je možné pokračovat v blokování léčby beta beta během léčby srdečního selhání jinými léky.

Léčba náhlé zastavení: Přidejte těžkou anginu nebo infarkt myokardu, komorovou arytmii u pacientů s onemocněním koronárních tepen po zastavení náhlého blokátoru beta.

Periferní vaskulární onemocnění:

Blokátory beta mohou snížit periferní oběh a tyto podmínky zhoršit.

bronchospasm:

Používejte pečlivě bisoprolol u pacientů s bronchospasmem. Musí být použita nejnižší -nejnižší dávka bisoprololu a musí být k dispozici pro vlastníka posílání beta 2 (bronchodilator).

Anestezie a chirurgie:

Obzvláště opatrný při použití anestezie zhoršené funkce myokardu, jako je ether, cyklospropan, triclorethylen.

diabetes a hypoglykémie:

Varování pro pacienty by mělo být použito k hypoglykémii nebo pacientům, kteří užívají inzulín nebo hypoglykemické léky pro schopnost pokrýt příznaky hypoglykémie.

Otrava:

Beta - Adrenergní blokátory mohou pokrýt klinické příznaky hypertyreózy. Náhlá zastávka beta blokátorů může zhoršit příznaky hypertyreózy nebo může způsobit bouři štítné žlázy.

Poškozená funkce ledvin a jater:

musí pečlivě upravit dávku bisoprololu pro lidi se selháním ledvin nebo selháním jater.

bisoprolol může zvýšit citlivost na alergeny a stupeň anafylaktických reakcí.

Schopnost řídit a provozovat strojní zařízení

Ve studii u pacientů s onemocněním koronárních tepen nemá bisoprolol ovlivňující schopnost pacienta. Avšak vzhledem k různým reakcím, které se mohou vyskytnout u každého jednotlivce, může být ovlivněna schopnost řídit a ovládat stroj, měla by být věnována pozornost této možnosti, zejména při zahájení léčby, při změně dávky i při pití alkoholu.

těhotenství

by nemělo používat bisoprolol během těhotenství, pokud není jasně uvedeno. Je -li nutná léčba bisoprololem, je nutné sledovat perfuzi dělohy, placentu a vývoj plodu. V případě poškození matky nebo plodu je nutné zvážit změnu léčby. Děti by měly být pečlivě sledovány. Příznaky hypoglykémie a bradykardie se obvykle vyskytují během prvních 3 dnů.

Doba kojení

Vylučování léčiva v mateřském mléce není známo. Proto se nedoporučuje používat bisoprolol během kojení.

Další speciální předměty

Nedoporučujte používat bisoprolol pro děti, protože nemají žádné zkušenosti s používáním bisoprololu pro děti.

Interakce léčiva

Nekombinujte bisoprolol s jinými beta blokátory.

Blokátory vápníku: mohou snížit křeč myokardu a zpomalit přenos síní a snížit krevní tlak.

Clonidin: Zvyšuje riziko „odpovídající hypertenze“, jakož i snižování srdeční frekvence a snížení přenosu síní, pokud je lék najednou zastaven. Zvyšte čas přenosu síní.

Popolytické stimulanty (takrin): Současné použití může prodloužit dobu přenosu síní a pomalé srdeční frekvence.

Inzulín a léky na perorální diabetes: zvýšení hypoglykémie.

Anestezie: Snižte rychlou srdeční frekvenci a zvýší riziko hypotenze.

glykosid digitalis: snižování srdeční frekvence, prodloužení doby přenosu síní.

Sympatické stimulanty: V kombinaci s bisoproilem může snížit účinek obou léčiv.

3 -vrchní antidepresiva, barbiturátu, fenothiazin a další léčba s vysokým krevním tlakem: Zvyšte hypotenzní účinek bisoprololu.

meflokin: zvýšené riziko srdeční frekvence.

rifampicin: Zvyšuje clearance a metabolismus, což má za následek zkrácení doby prodeje bisoprololu. Obvykle však nemusí zvyšovat dávku.

Skladování

Uložte na suchém místě, vyhýbejte se světlu, při teplotě nepřesahující 30 ° C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.