Bisoloc United Medicine tratta da stabile a insufficienza cardiaca da moderata a grave (3 vesciche x 10 compresse)

Forma farmaceutica Scatola di 3 vesciche x 10 compresse
Specifiche Bisoprololo
Ingrediente Unito

Ingrediente

Informazioni sulla composizioneContenuto
Bisoprololo2,5 mg

Usi

indicazioni

2,5 mg di farmaci Bisoloc indicava il trattamento di insufficienza cardiaca cronica stabile da moderata a grave per i pazienti con una ridotta funzione sistolica ventricolare (velocità di emulsione ematica

Prima di prendere Bisoloc United Medicine tratta da stabile a insufficienza cardiaca da moderata a grave (3 vesciche x 10 compresse)

Come usare

dovrebbe essere usato al mattino, può essere preso con il cibo. Dovrebbe bere una compressa intera con acqua, non masticare.

dosaggio

trattamento di ipertensione o malattia coronarica (angina):

La prima dose abituale è 2,5 - 5 mg, una volta al giorno. Il dosaggio può aumentare a 10 mg una volta al giorno, se necessario.

Il trattamento dell'ipertensione o del bisopoprolo è un trattamento a lungo termine. Soprattutto nei pazienti con ischemia miocardica locale, il bisoprololo non dovrebbe essere fermato all'improvviso. Il dosaggio dovrebbe essere gradualmente ridotto, cioè dopo 1-2 settimane.

Trattamento dell'insufficienza cardiaca cronica stabile, aggiunto al trattamento di base:

Condizioni prima del trattamento con bisoprololo: pazienti con insufficienza cardiaca cronica stabile senza insufficienza cardiaca acuta nelle precedenti 6 settimane, senza cambiare il metodo di trattamento di base nelle ultime 2 settimane, essendo trattati con una dose ottimale con inibitori dell'enzima (o un altro farmaco Vasodilat in caso di intolleranza al cuore. Il bisoprololo deve essere avviato dal periodo di regolazione della dose crescente secondo i seguenti passaggi:

  • 1,25 mg (mezzo contabile di 2,5 mg) una volta al giorno, per 1 settimana, se la tolleranza è buona, aumenta la dose.
  • 2,5 mg una volta al giorno, nella settimana successiva, se la tolleranza è buona, la dose aumenta.
  • 3,75 mg (una e mezzo di 2,5 mg) una volta al giorno, nella successiva 1 settimana, se la tolleranza è buona, la dose aumenta.
  • 5 mg una volta al giorno, nelle prossime 4 settimane, se la tolleranza è buona, la dose aumenta.
  • 7,5 mg una volta al giorno, nelle successive 4 settimane, se la tolleranza è buona, la dose aumenta.

  • 10 mg una volta al giorno per il trattamento di manutenzione.
  • Dopo l'inizio del trattamento alla dose di 1,25 mg, i pazienti devono essere monitorati per circa 4 ore (monitorare da vicino la pressione arteriosa, la frequenza cardiaca e i segni dei disturbi della trasmissione, i sintomi di insufficienza cardiaca più grave).

    La dose massima è proposta come 10 mg/giorno. Se necessario, può gradualmente ridurre la dose. Può interrompere il trattamento quando necessario e riutilizzare quando appropriato. Durante la fase di regolazione della dose, se c'è un'insufficienza cardiaca più grave o non tollerata, la prima cosa da fare è ridurre la dose di bisoprololo o interrompere l'uso immediato se necessario.

    In generale, il trattamento dell'insufficienza cardiaca cronica stabile con bisoprololo è spesso un trattamento a lungo termine. Se è necessario fermare il farmaco, dovrebbe essere ridotto a mezza dose a settimana.

    insufficienza epatica o insufficienza renale:

    Trattamento dell'ipertensione o della malattia coronarica: non è necessario regolare la dose di bisoprololo in pazienti con disfunzione lieve o medio o renale, in pazienti con compromissione renale di fine stadio (clearance della creatinina

    Effetti collaterali

    Gli effetti collaterali comuni del bisoprololo possono includere freddo o intorpidimento in arti, nausea, vomito, diarrea e costipazione.

    Effetti collaterali come affaticamento, vertigini o mal di testa si verificano, specialmente quando si inizia a trattare il bisoprololo, questi effetti collaterali sono generalmente lievi e scompaiono dopo 1-2 settimane di trattamento.

    I piccoli effetti collaterali includono debolezza muscolare, crampi, disturbi del sonno, depressione, frequenza cardiaca, disturbi delle malattie cardiache, insufficienza cardiaca più grave e postura più bassa. Se il paziente soffre di asma bronchiale o malattia polmonare ostruttiva cronica, il bisoprololo può causare spasmi muscolari bronchiali ma raramente.

    Rari effetti includono danni all'udito, rinite allergica, epatite, epatite, aumento della live.

    Si prega di avvisare il medico gli effetti indesiderati durante l'assunzione del farmaco.

    Avvertenze

    controindicato

    il bisoprololo è controindicato per i pazienti: insufficienza cardiaca acuta o stadi di perdita di perdita di iniezione endovenosa di farmaci che causano restringimento miocardico; Cardioma; L'arredamento atriale è di livello 2 o 3 (nessun pacemaker); Sindrome da compromissione del nodo sinusale; blocco del seno atriale; Frequenza cardiaca lenta al di sotto dei 50 battiti/minuto prima di iniziare il trattamento; La bassa pressione sanguigna (la pressione arteriosa centrifuga è inferiore a 100 mmHg); grave asma bronchiale o malattia polmonare ostruttiva cronica; L'ostruzione dell'arteria periferica e la sindrome di Raynaud sono in ritardo; Le ghiandole surrenali non sono state trattate; acidosi metabolica; Ipersensibilità al bisoprololo o ad eventuali ingredienti del farmaco.

    Precauzioni quando si prendono droghe

    insufficienza cardiaca:

    I beta bloccanti possono portare a una diminuzione della contrazione del miocardio e promuovere insufficienza cardiaca più grave. Può essere usato in pazienti con insufficienza cardiaca congestionata e aggiunto solo quando c'è un trattamento per insufficienza cardiaca con farmaci di base sotto il rigoroso controllo di uno specialista.

    I pazienti senza storia di insufficienza cardiaca: la continua inibizione del muscolo miocardico dei beta -bloccanti può causare insufficienza cardiaca. In alcuni casi, è possibile continuare a bloccare il trattamento beta durante il trattamento dell'insufficienza cardiaca con altri farmaci.

    Trattamento di arresto improvviso: aggiungere angina grave o infarto miocardico, aritmia ventricolare in pazienti con malattia coronarica dopo aver fermato un improvviso beta bloccante.

    Malattia vascolare periferica:

    I beta bloccanti possono ridurre la circolazione periferica e peggiorare queste condizioni.

    broncospasmo:

    Utilizzare con cura il bisoprololo nei pazienti con broncospasmo. La dose più bassa di bisoprololo deve essere utilizzata e deve essere disponibile per un proprietario di Bronchodilator (broncodilatatore).

    anestesia e chirurgia:

    particolarmente cauto quando si usano l'anestesia compromessa funzione miocardica come etere, ciclospropan, tricloroetilen.

    diabete e ipoglicemia:

    Un avvertimento per i pazienti deve essere usato per l'ipoglicemia o i pazienti che assumono insulina o farmaci ipoglicemici per la capacità di coprire i sintomi dell'ipoglicemia.

    Avvelenamento:

    beta - Blocchi adrenergici possono coprire i segni clinici dell'ipertiroidismo. L'improvvisa fermata dei beta -bloccanti può peggiorare i sintomi dell'ipertiroidismo o può causare tempeste tiroidee.

    Funzione renale e epatica compromessa:

    deve regolare attentamente la dose di bisoprololo per le persone con insufficienza renale o insufficienza epatica.

    bisoprololo può aumentare la sensibilità agli allergeni e il grado di reazioni anafilattiche.

    La capacità di guidare e gestire macchinari

    In uno studio su pazienti con malattia coronarica, il bisoprololo non influisce sulla capacità di guida del paziente. Tuttavia, a causa delle diverse reazioni che possono verificarsi in ogni individuo, la capacità di guidare e gestire la macchina può essere influenzata, dovrebbe prestare attenzione a questa possibilità, specialmente quando si inizia il trattamento, quando si cambia la dose e quando si bevono alcol.

    gravidanza

    non dovrebbe usare il bisoprololo durante la gravidanza se non indicata chiaramente. Se è necessario il trattamento con bisoprololo, è necessario monitorare la perfusione uterina, la placenta e lo sviluppo fetale. In caso di danno alla madre o al feto, è necessario considerare di cambiare il trattamento. I bambini devono essere attentamente monitorati. I sintomi di ipoglicemia e bradicardia si verificano di solito entro i primi 3 giorni.

    Periodo di allattamento

    L'escrezione del farmaco nel latte materno non è nota. Pertanto, non si consiglia di utilizzare il bisoprololo durante l'allattamento al seno.

    Altri soggetti speciali

    non consigliano di usare il bisoprololo per i bambini perché non hanno esperienza nell'uso del bisoprololo per i bambini.

    Interazione farmacologica

    Non combinare bisoprololo con altri beta bloccanti.

    Blocchi di calcio: può ridurre lo spasmo miocardico e rallentare la trasmissione atriale e far cadere la pressione sanguigna.

    clonidina: aumenta il rischio di "ipertensione corrispondente" e riduce la frequenza cardiaca e riduce la trasmissione atriale se il farmaco viene fermato all'improvviso.

    Anti -arritmia Gruppo I (come disopiramide, Quinidina): può aumentare il tempo della trasmissione atriale e ridurre il muscolo cardiaco. tempo della trasmissione atriale.

    stimolanti popolitici (tacrina): l'uso simultaneo può aumentare il tempo della trasmissione atriale e la frequenza cardiaca lenta.

    Insulina e farmaci per il diabete orale: aumentare l'ipoglicemia.

    Anestesia: ridurre la frequenza cardiaca rapida e aumentare il rischio di ipotensione.

    Digitalis Glicoside: riducendo la frequenza cardiaca, aumentando i tempi di trasmissione atriale.

    stimolanti simpatici: combinato con bisoproiolo può ridurre l'effetto di entrambi i farmaci.

    antidepressivi 3 -round, barbitur, fenotiazina e altri trattamenti per la pressione alta: aumentare l'effetto di ipotensione del bisoprololo.

    mefrochina: aumento del rischio di frequenza cardiaca.

    rifampicina: aumenta la clearance e il metabolismo, con conseguente accorciamento del tempo di vendita del bisoprololo. Tuttavia, di solito non è necessario aumentare la dose.

    Conservazione

    Conservare in un luogo asciutto, evitare la luce, ad una temperatura non superiore a 30 ° C.

    Altri farmaci

    Disclaimer

    È stato fatto ogni sforzo per garantire che le informazioni fornite da Drugslib.com siano accurate, aggiornate -datati e completi, ma non viene fornita alcuna garanzia in tal senso. Le informazioni sui farmaci qui contenute potrebbero essere sensibili al fattore tempo. Le informazioni su Drugslib.com sono state compilate per l'uso da parte di operatori sanitari e consumatori negli Stati Uniti e pertanto Drugslib.com non garantisce che l'uso al di fuori degli Stati Uniti sia appropriato, se non diversamente indicato. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com non sostengono farmaci, né diagnosticano pazienti né raccomandano terapie. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com sono una risorsa informativa progettata per assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei propri pazienti e/o per servire i consumatori che considerano questo servizio come un supplemento e non come un sostituto dell'esperienza, dell'abilità, della conoscenza e del giudizio dell'assistenza sanitaria professionisti.

    L'assenza di un'avvertenza per un determinato farmaco o combinazione di farmaci non deve in alcun modo essere interpretata come indicazione che il farmaco o la combinazione di farmaci sia sicura, efficace o appropriata per un dato paziente. Drugslib.com non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto dell'assistenza sanitaria amministrata con l'aiuto delle informazioni fornite da Drugslib.com. Le informazioni contenute nel presente documento non intendono coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se hai domande sui farmaci che stai assumendo, consulta il tuo medico, infermiere o farmacista.

    count views

    Parole chiave popolari