Bisoloc United Medicineは安定して中程度から重度の心不全を治療します（3頭の水ぶくれx 10錠）

剤形 3つのブリスターx 10タブレットの箱
仕様ビソプロロール
成分ユナイテッド

成分

構成情報	コンテンツ
ビソプロロール	2.5mg

用途

適応症

2.5 mgビソロック薬は、心室収縮機能の低下患者の安定した慢性心不全の治療を中程度から重度まで示しました（血液エマルジョン率

服用する前に Bisoloc United Medicineは安定して中程度から重度の心不全を治療します（3頭の水ぶくれx 10錠）

使用方法

は朝に使用する必要があります。食べ物と一緒に摂取できます。タブレット全体を水で飲む必要があります。噛まないでください。

投与量

高血圧または冠動脈疾患の治療（狭心症）：

最初の通常の用量は、1日1回、2.5〜5 mgです。必要に応じて、1日1回投与量が増加する可能性があります。

高血圧または貸し手のビソプロロールの治療は長期治療です。特に、局所心筋虚血患者では、ビソプロロールを突然止めてはいけません。投与量は徐々に減少する必要があります。つまり、1〜2週間後に。

基本的な治療に追加された安定した慢性心不全の治療：

ビソプロロールによる治療前の

症状：過去6週間で急性心不全なしで安定した慢性心不全の患者、過去2週間で基本的な治療法を変更することなく、酵素阻害剤（または酵素阻害剤による不耐性の場合の別の血管薬物）、inzymeの心臓障害、およびGlycosideidecisideが必要な場合に耐えられる場合に耐えられる場合に耐性を伴う場合、別の血管薬剤で治療されます。ビソプロロールは、次の手順に従って増加する用量調整期間によって開始する必要があります。

1.25 mg（2.5 mgの半分）、1週間、1週間、許容度が良ければ線量を増やします。

2.5 mgは、翌週に1日1回、許容度が良ければ線量が増加します。

3.75 mg（2.5 mgの1.5 mg）、次の1週間で、耐性が良ければ線量が増加します。

1日1回、次の4週間で耐性が良ければ、線量が増加します。

7.5 mgは、1日に1回、次の4週間で許容度が良ければ線量が増加します。

メンテナンス治療のために1日1回10 mg。

1.25 mgの用量で治療の開始後、患者は約4時間監視する必要があります（血圧、心拍数、感染障害の兆候、より重度の心不全の症状を綿密に監視する必要があります。

最大用量は10 mg/日として提案されています。必要に応じて、徐々に線量を減らすことができます。必要に応じて治療を停止し、必要に応じて再利用できます。用量調整段階では、より重度または耐性のない心不全がある場合、最初にすることは、ビソプロロールの用量を減らすか、必要に応じてすぐに使用を停止することです。

一般に、ビソプロロールによる安定した慢性心不全の治療は、しばしば長期治療です。薬を止める必要がある場合は、週に半分の用量に減らす必要があります。

肝不全または腎不全：

高血圧または冠動脈疾患の治療：末期腎障害のある患者（クレアチニンクリアランス

）において、軽度または培地または腎機能障害のある患者において、ビソプロロールの用量を調整する必要はありません

副作用

ビソプロロールの一般的な副作用には、手足、吐き気、嘔吐、下痢、便秘の冷たさまたはしびれが含まれる場合があります。疲労、めまい、頭痛などの副作用は、特にビソプロロールの治療を開始する場合、通常は軽度で、1〜2週間の治療後に消滅します。

小さな副作用には、筋肉の脱力、けいれん、睡眠障害、うつ病、心拍数の遅い、心臓病障害、より重度の心不全、姿勢の低下が含まれます。患者が気管支喘息または慢性閉塞性肺疾患に苦しんでいる場合、ビソプロロールは気管支筋肉の痙攣を引き起こす可能性がありますが、

希少効果には聴覚障害、アレルギー性鼻炎、肝炎、勃起不全、涙、悪夢、幻覚、むしゃむしゃがみ、発疹の増加、煙が増加します。

薬を服用しているときに不要な効果を医師に通知してください。

警告

禁忌

ビソプロロールは患者に対して禁忌です：急性心不全または心筋収縮を引き起こす薬物の静脈内注射の喪失の喪失の段階。心臓腫;心房詰まりはレベル2または3（ペースメーカーなし）です。副鼻腔節障害症候群;心房副鼻腔ブロック;治療を開始する前に50拍/分を下回る心拍数。低血圧（遠心血圧は100 mmHg未満です）;重度の気管支喘息または慢性閉塞性肺疾患;末梢動脈閉塞とレイノー症候群は遅れています。副腎は治療されていません。代謝性アシドーシス;ビソプロロールまたは薬物の成分に対する過敏症。

薬を服用するときの注意

心不全：

ベータ遮断薬は、心筋収縮の減少につながり、より重度の心不全を促進する可能性があります。混雑した心不全の患者には使用でき、専門家の厳密な制御下で塩基性薬物を伴う心不全の治療がある場合にのみ追加できます。

心不全の既往がない患者：ベータ遮断薬の心筋筋肉の継続的な阻害は、心不全を引き起こす可能性があります。場合によっては、他の薬物による心不全治療中にベータ遮断治療を継続することが可能です。

突然の停止治療：突然のベータ遮断薬を止めた後の冠動脈疾患患者の重度の狭心症または心筋梗塞、心室性不整脈を追加します。

末梢血管疾患：

ベータ遮断薬は、末梢循環を減らし、これらの条件を悪化させる可能性があります。

気管支痙攣：

気管支痙攣患者には慎重にビソプロロールを使用します。最低用量のビソプロロールを使用する必要があり、ベータ2シッピングの所有者（気管支拡張薬）が利用できる必要があります。

麻酔と手術：

特に麻酔を使用する場合、エーテル、シクロスプロパン、トリクロロエチレンなどの心筋機能を障害する場合。

糖尿病および低血糖：

患者への警告は、低血糖症または低血糖症の症状をカバーする能力のためにインスリンまたは低血糖薬を服用している患者に使用する必要があります。

中毒：

ベータ - アドレナリン作動性ブロッカーは、甲状腺機能亢進症の臨床兆候をカバーできます。ベータ遮断薬の突然の停止は、甲状腺機能亢進症の症状を悪化させるか、甲状腺の嵐を引き起こす可能性があります。

腎および肝臓機能の障害：

腎不全や肝不全の人のためにビソプロロールの用量を慎重に調整する必要があります。

ビソプロロールは、アレルゲンに対する感受性とアナフィラキシー反応の程度を増加させる可能性があります。

冠動脈疾患の患者の研究では、機械を運転および手術する能力

ビソプロロールは患者の運転能力に影響しません。ただし、各個人で発生する可能性のある異なる反応により、マシンを運転および操作する能力が影響を受ける可能性があります。特に治療を開始するとき、用量を変更するとき、およびアルコールを飲むときにこの可能性に注意を払う必要があります。

妊娠

はっきりと示されない限り、妊娠中にビソプロロールを使用しないでください。ビソプロロールによる治療が必要な場合は、子宮灌流、胎盤、胎児の発達を監視する必要があります。母親または胎児に害を及ぼした場合、治療の変更を検討する必要があります。赤ちゃんは慎重に監視する必要があります。低血糖と徐脈の症状は通常、最初の3日以内に発生します。

母乳育児期間

母乳中の薬物の排泄は不明です。したがって、母乳育児中にビソプロロールを使用することはお勧めしません。

他の特別な被験者

子供にビソプロロールを使用する経験がないため、子供にビソプロロールを使用することをお勧めしないでください。

薬物相互作用

ビソプロロールと他のベータブロッカーを組み合わせないでください。

カルシウム遮断薬：心筋けいれんを減らし、心房伝播を遅くし、血圧を落下させることができます。

クロニジン：「対応する高血圧」のリスクを増加させ、心拍数を低下させ、薬物が突然停止した場合、心房伝播を減少させます。心房伝送。

ポポリティック刺激剤（タクリン）：同時使用すると、心房伝達の時間と心拍数が遅くなる可能性があります。

インスリンと口腔糖尿病の薬物：低血糖の増加。

麻酔：速い心拍数を減らし、低血圧のリスクを高めます。

digitalisグリコシド：心拍数の低下、心房透過時間の増加。

交感神経刺激剤：ビソプロオールと組み合わせると、両方の薬物の効果が低下する可能性があります。

3-ラウンド抗うつ薬、バルビツール酸塩、フェノチアジンおよびその他の高血圧治療：ビソプロロールの低血圧効果を増加させる。

メフロキン：心拍数のリスクの増加。

rifampicin：クリアランスと代謝を増加させ、ビソプロロールの販売時間を短縮します。ただし、通常、用量を増やす必要はありません。

保管

乾燥した場所に保管し、30°Cを超えない温度で光を避けてください

その他の薬

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