Bisoloc United Medicine behandelt stabiel tot matig tot ernstig hartfalen (3 blaren x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blaren x 10 tabletten
Specificaties Bisoprolol
Ingrediënt Verenigd

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Bisoprolol	2,5 mg

Toepassingen

indicaties

2,5 mg Bisoloc -geneesmiddelen gaven de behandeling van stabiel chronisch hartfalen aan van matig tot ernstig voor patiënten met een verminderde ventriculaire systolische functie (bloedemulsie

Voordat u neemt Bisoloc United Medicine behandelt stabiel tot matig tot ernstig hartfalen (3 blaren x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

moet 's ochtends worden gebruikt, kan met voedsel worden ingenomen. Moet een hele tablet met water drinken, niet kauwen.

dosering

Behandeling van hypertensie of coronaire ziekte (angina):

De eerste gebruikelijke dosis is eenmaal per dag 2,5 - 5 mg. De dosering kan indien nodig toenemen tot 10 mg eenmaal per dag.

Behandeling van hypertensie of verlies van bisoprolol is een langdurige behandeling. Vooral bij patiënten met lokale myocardiale ischemie moet bisoprolol niet plotseling worden gestopt. De dosering moet geleidelijk worden verminderd, dwz na 1-2 weken.

Behandeling van stabiel chronisch hartfalen, toegevoegd aan de basisbehandeling:

Condities vóór de behandeling met bisoprolol: patiënten met stabiel chronisch hartfalen zonder acuut hartfalen in de voorgaande 6 weken, zonder de basisbehandelingsmethode in de afgelopen 2 weken te veranderen, behandeld met een optimale dosis met enzymremmers (of een ander vasodilat -medicijn in geval van intolerantie met enzymen met enzymen met enzymen met enzymen met enzymen met enzymen met enzymen met enzymen met enzymen met enzymen met enzymen met enzymen met enzymen. Bisoprolol moet worden gestart door de toenemende dosisaanpassingsperiode volgens de volgende stappen:

1,25 mg (halve tablet van 2,5 mg) eenmaal per dag, gedurende 1 week, als de tolerantie goed is, verhoogt de dosis.

2,5 mg eenmaal per dag, in de volgende week, als de tolerantie goed is, neemt de dosis toe.

3,75 mg (anderhalf 2,5 mg) een keer per dag, in de komende 1 week, als de tolerantie goed is, neemt de dosis toe.

5 mg eenmaal per dag, in de komende 4 weken, als de tolerantie goed is, neemt de dosis toe.

7,5 mg eenmaal per dag, in de komende 4 weken, als de tolerantie goed is, neemt de dosis toe.

10 mg eenmaal per dag voor onderhoudsbehandeling.

Na het begin van de behandeling bij een dosis van 1,25 mg moeten patiënten ongeveer 4 uur worden gevolgd (de bloeddruk, hartslag en tekenen van transmissiestoornissen, symptomen van ernstiger hartfalen). De maximale dosis wordt voorgesteld als 10 mg/dag. Indien nodig kan het de dosis geleidelijk verminderen. Kan de behandeling stoppen wanneer dat nodig is en opnieuw gebruik indien van toepassing. Tijdens de dosisaanpassingsfase, als er een ernstiger of niet -getolereerd hartfalen is, is het eerste wat u moet doen om de dosis bisoprolol te verminderen of indien nodig onmiddellijk te stoppen.

In het algemeen is de behandeling van stabiel chronisch hartfalen met bisoprolol vaak behandeling op lange termijn. Als het nodig is om het medicijn te stoppen, moet het worden teruggebracht tot een halve dosis per week.

falen van lever of nierfalen:

Behandeling van hypertensie of kransslagaderziekte: het is niet nodig om de dosis bisoprolol aan te passen bij patiënten met milde of middelgrote of nierdisfunctie, bij patiënten met eindstage nierstoornissen (creatinineklaring

Bijwerkingen

De gemeenschappelijke bijwerkingen van bisoprolol kunnen koude of gevoelloosheid in ledematen, misselijkheid, braken, diarree en constipatie omvatten.

bijwerkingen zoals vermoeidheid, duizeligheid of hoofdpijn treden op, vooral wanneer ze beginnen met het behandelen van bisoprolol, deze bijwerkingen zijn meestal mild en verdwijnen na 1 tot 2 weken van de behandeling.

Kleine bijwerkingen zijn spierzwakte, krampen, slaapstoornissen, depressie, hartslag, langzaam, hartaandoeningen, ernstiger hartfalen en lagere houding. If the patient is suffering from bronchial asthma or chronic obstructive pulmonary disease, bisoprolol can cause bronchial muscle spasms but rarely.

Rare effects include hearing damage, allergic rhinitis, hepatitis, erectile dysfunction, reducing tears, nightmares, hallucinations, itching, blushing, rash, increasing liver enzymes.

Laat uw arts de ongewenste effecten op de hoogte stellen bij het nemen van het medicijn.

Waarschuwingen

contra -indicated

bisoprolol is gecontra -indiceerd voor patiënten: acuut hartfalen of stadia van verlies van verlies van intraveneuze injectie van medicijnen die myocardiale krimp veroorzaken; Cardioom; De atriale verstopping is niveau 2 of 3 (geen pacemaker); Sinus Node Impairment Syndrome; atriaal sinusblok; Langzame hartslag onder de 50 slagen/minuut voordat u begint met de behandeling; Lage bloeddruk (centrifugale bloeddruk is minder dan 100 mmHg); ernstige bronchiale astma of chronische obstructieve longziekte; Obstructie van perifere slagader en het Raynaud -syndroom zijn laat; De bijnieren zijn niet behandeld; metabole acidose; Overgevoeligheid voor bisoprolol of alle ingrediënten van het medicijn.

voorzorgsmaatregelen bij het nemen van drugs

Hartfalen:

Beta -blokkers kunnen leiden tot een afname van myocardiale samentrekking en bevorderen een ernstiger hartfalen. Kan worden gebruikt bij patiënten met drukke hartfalen en alleen toegevoegd wanneer er behandeling is voor hartfalen met basisgeneesmiddelen onder de strikte controle van een specialist.

Patiënten zonder geschiedenis van hartfalen: de continue remming van de myocardiale spier van bètablokkers kan hartfalen veroorzaken. In sommige gevallen is het mogelijk om de bèta -blokkering door te gaan met het blokkeren van de behandeling tijdens de behandeling van hartfalen met andere geneesmiddelen.

Plotselinge stopbehandeling: voeg ernstige angina of myocardinfarct toe, ventriculaire aritmie bij patiënten met kransslagaderziekte na het stoppen van een plotselinge bètablokker.

Perifere vaatziekten:

Beta -blokkers kunnen de perifere circulatie verminderen en deze aandoeningen verergeren.

bronchospasme:

Gebruik zorgvuldig bisoprolol bij patiënten met bronchospasme. De laagste dosis bisoprolol moet worden gebruikt en moet beschikbaar zijn voor een bèta 2 -shipping -eigenaar (bronchodilator).

Anesthesie en chirurgie:

Vooral voorzichtig bij het gebruik van anesthesie -verminderde myocardiale functie zoals ether, cyclopropan, tricloroethylen.

diabetes en hypoglykemie:

Een waarschuwing voor patiënten moet worden gebruikt voor hypoglykemie, of patiënten die insuline of hypoglycemische geneesmiddelen gebruiken voor het vermogen om de symptomen van hypoglykemie te dekken.

vergiftiging:

Beta - Adrenerge blokkers kunnen de klinische tekenen van hyperthyreoïdie behandelen. De plotselinge stop van bètablokkers kan de symptomen van hyperthyreoïdie verergeren of kan schildklierstorm veroorzaken.

verminderde nier- en leverfunctie:

Moet de dosis bisoprolol zorgvuldig aanpassen voor mensen met nierfalen of leverfalen.

bisoprolol kan de gevoeligheid voor allergenen en de mate van anafylactische reacties vergroten.

het vermogen om machines te besturen en te bedienen

In een onderzoek bij patiënten met kransslagaderziekte heeft bisoprolol geen invloed op het rijvermogen van de patiënt. Vanwege de verschillende reacties die in elk individu kunnen optreden, moet de mogelijkheid om de machine te besturen en te bedienen, echter worden beïnvloed, aandacht besteden aan deze mogelijkheid, vooral bij het starten van de behandeling, bij het veranderen van de dosis en bij het drinken van alcohol.

zwangerschap

mag tijdens de zwangerschap geen bisoprolol gebruiken, tenzij duidelijk aangegeven. Als de behandeling met bisoprolol noodzakelijk is, is het noodzakelijk om baarmoederperfusie, placenta en foetale ontwikkeling te controleren. In geval van schade aan de moeder of foetus is het noodzakelijk om te overwegen de behandeling te veranderen. Baby's moeten zorgvuldig worden gecontroleerd. Symptomen van hypoglykemie en bradycardie komen meestal binnen de eerste 3 dagen op.

Borstvoedingsperiode

De uitscheiding van het medicijn in moedermelk is niet bekend. Daarom wordt het niet aanbevolen om bisoprolol te gebruiken tijdens borstvoeding.

Andere speciale onderwerpen

Raden niet aan om bisoprolol voor kinderen te gebruiken, omdat ze geen ervaring hebben met het gebruik van bisoprolol voor kinderen.

Drugsinteractie

Combineer bisoprolol niet met andere bètablokkers.

Calciumblokkers: kan de myocardiale spasmen verminderen en de atriale transmissie vertragen en de bloeddruk laten vallen.

clonidine: verhoogt het risico van "overeenkomstige hypertensie" en vermindert de hartslag en het verminderen van de atriale transmissie als het medicijn plotseling wordt gestopt.

Anti -Arrhythmy -groep I (zoals Disopyramide, Quinidine): kan de tijd van atriale transmissie verminderen en de hartspiraal vermindert en de hartspiraal vermindert en de tijd van de hartspieur vermindert. kan de tijd van de atriale transmissie vergroten.

Popolytische stimulerende middelen (tacrine): gelijktijdig gebruik kan de tijd van de atriale transmissie en een langzame hartslag verhogen.

Insuline en medicijnen voor orale diabetes: verhoog hypoglykemie.

Anesthesie: verminder snel hartslag en verhoog het risico op hypotensie.

digitalisglycoside: het verminderen van de hartslag, toenemende atriale transmissietijd.

Sympathische stimulerende middelen: gecombineerd met bisoproiol kan het effect van beide geneesmiddelen verminderen.

3 -ronde antidepressiva, barbiturate, fenothiazine en andere hoge bloeddrukbehandelingen: verhoog het hypotensie -effect van bisoprolol.

mefloquine: verhoogd risico op hartslag.

rifampicine: verhoogt de klaring en het metabolisme, wat resulteert in het verkorten van de verkooptijd van bisoprolol. Meestal hoeft u de dosis echter niet te verhogen.

Bewaring

Bewaar op een droge plaats, vermijd licht, bij een temperatuur van maximaal 30 ° C

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.