Medicina Bisoloc United tratează stabil la moderat până la severă de insuficiență cardiacă (3 blistere x 10 tablete)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 tablete
Specificații Bisoprolol
Ingredient Unit

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Bisoprolol	2,5 mg

Utilizări

Indicații

2,5 mg medicamente bisoloc au indicat tratamentul insuficienței cardiace cronice stabile de la moderat la sever pentru pacienții cu funcție sistolică ventriculară redusă (rata emulsiei de sânge

Înainte de a lua Medicina Bisoloc United tratează stabil la moderat până la severă de insuficiență cardiacă (3 blistere x 10 tablete)

Cum să folosești

ar trebui să fie utilizat dimineața, poate fi luat cu mâncare. Ar trebui să bea tabletă integrală cu apă, nu mestecați.

doză

Tratamentul hipertensiunii arteriale sau a bolii coronariene (angină):

Prima doză obișnuită este de 2,5 - 5 mg, o dată pe zi. Doza poate crește la 10 mg o dată pe zi, dacă este necesar.

Tratamentul hipertensiunii arteriale sau al bisoprololului este un tratament pe termen lung. Mai ales la pacienții cu ischemie miocardică locală, bisoprololul nu trebuie oprit brusc. Dozarea trebuie redusă treptat, adică după 1-2 săptămâni.

Tratamentul insuficienței cardiace cronice stabile, adăugat la tratamentul de bază:

Condiții înainte de tratamentul cu bisoprolol: pacienți cu insuficiență cardiacă cronică stabilă, fără insuficiență cardiacă acută în ultimele 6 săptămâni, fără a schimba metoda de tratament de bază în ultimele 2 săptămâni, fiind tratați cu o doză optimă cu inhibitori de enzimă (sau un alt medicament vasodilat în caz de inhibitori de intoleranță cu enzimă), diurtice și dizuriu de eșec cardiac. cu bisoprololul trebuie pornit de perioada crescândă de ajustare a dozei în funcție de următorii pași:

1,25 mg (jumătate -tablet de 2,5 mg) o dată pe zi, timp de 1 săptămână, dacă toleranța este bună, crește doza.

2,5 mg o dată pe zi, în săptămâna viitoare, dacă toleranța este bună, doza crește.

3,75 mg (una și jumătate de 2,5 mg) o dată pe zi, în următoarea săptămână, dacă toleranța este bună, doza crește.

5 mg o dată pe zi, în următoarele 4 săptămâni, dacă toleranța este bună, doza crește.

7,5 mg o dată pe zi, în următoarele 4 săptămâni, dacă toleranța este bună, doza crește.

10 mg o dată pe zi pentru tratamentul de întreținere.

După începutul tratamentului la o doză de 1,25 mg, pacienții trebuie monitorizați timp de aproximativ 4 ore (monitorizarea îndeaproape a tensiunii arteriale, a ritmului cardiac și a semnelor tulburărilor de transmisie, a simptomelor insuficienței cardiace mai severe).

Doza maximă este propusă ca 10 mg/zi. Dacă este necesar, poate reduce treptat doza. Poate opri tratamentul atunci când este necesar și reutilizați atunci când este cazul. În timpul etapei de ajustare a dozei, dacă există o insuficiență cardiacă mai severă sau non -tolerată, primul lucru de făcut este să reduceți doza de bisoprolol sau să opriți utilizarea imediat, dacă este necesar.

În general, tratamentul insuficienței cardiace cronice stabile cu bisoprolol este adesea un tratament pe termen lung. Dacă este necesar să opriți medicamentul, acesta ar trebui să fie redus la o jumătate de doză pe săptămână.

eșec hepatic sau insuficiență renală:

Tratamentul hipertensiunii arteriale sau al bolii arterei coronare: nu este nevoie să ajustați doza de bisoprolol la pacienții cu disfuncție ușoară sau medie sau renală, la pacienții cu deficiență renală a etapei finale (clearance creatinină

Efecte secundare

Efectele secundare comune ale bisoprololului pot include răceală sau amorțeală la membre, greață, vărsături, diaree și constipație.

efecte secundare, cum ar fi oboseala, amețeli sau dureri de cap, mai ales când încep să trateze bisoprololul, aceste efecte secundare sunt de obicei ușoare și dispar după 1 până la 2 săptămâni de tratament.

Efectele secundare mici includ slăbiciunea musculară, crampe, tulburări de somn, depresie, ritm cardiac lent, tulburări ale bolilor cardiace, insuficiență cardiacă mai severă și o postură mai mică. Dacă pacientul suferă de astm bronșic sau boală pulmonară obstructivă cronică, bisoprololul poate provoca spasme musculare bronșice, dar mai rar.

efecte rare includ leziuni auzte, rinită alergică, hepatită, disfuncție erectilă, reducerea lacrimilor, creșterea liverului.

Vă rugăm să anunțați medicul dumneavoastră efectele nedorite atunci când luați medicamentul.

Avertizări

contraindicat

Bisoprolol este contraindicat pentru pacienți: insuficiență cardiacă acută sau stadii de pierdere a pierderii injecției intravenoase de medicamente care provoacă contracție miocardică; Cardiom; Clopotul atrial este de nivel 2 sau 3 (fără stimulator cardiac); Sindromul de depreciere a nodului sinusal; bloc sinusal atrial; Ritm cardiac lent sub 50 de bătăi/minut înainte de începerea tratamentului; Tensiunea arterială scăzută (tensiunea arterială centrifugă este mai mică de 100 mmHg); astm bronșic sever sau boală pulmonară obstructivă cronică; Obstrucția arterei periferice și sindromul Raynaud au întârziat; Glandele suprarenale nu au fost tratate; acidoză metabolică; Hipersensibilitate la bisoprolol sau la orice ingrediente ale medicamentului.

Precauții atunci când luați droguri

insuficiență cardiacă:

Beta Blockers pot duce la o scădere a contracției miocardice și pot promova insuficiență cardiacă mai severă. Poate fi utilizat la pacienții cu insuficiență cardiacă congestionată și adăugat numai atunci când există tratament pentru insuficiență cardiacă cu medicamente de bază sub controlul strict al unui specialist.

Pacienții fără antecedente de insuficiență cardiacă: inhibarea continuă a mușchiului miocardic al blocanților beta poate provoca insuficiență cardiacă. În unele cazuri, este posibilă continuarea tratamentului de blocare beta în timpul tratamentului cu insuficiență cardiacă cu alte medicamente.

Tratamentul de oprire bruscă: adăugați angină severă sau infarct miocardic, aritmie ventriculară la pacienții cu boală coronariană după oprirea unui blocant beta brusc.

Boala vasculară periferică:

Beta Blockers pot reduce circulația periferică și agravează aceste condiții.

bronhospasm:

Utilizați cu atenție bisoprolol la pacienții cu bronhospasm. Cea mai mică doză de bisoprolol trebuie să fie utilizată și trebuie să fie disponibilă pentru un proprietar Beta 2 -Shipping (bronhodilatator).

anestezie și chirurgie:

deosebit de prudent atunci când utilizați anestezie afectată funcția miocardică, cum ar fi eterul, ciclospropanul, tricloroetilen.

diabet și hipoglicemie:

Un avertisment pentru pacienți trebuie utilizat cu hipoglicemie sau pacienți care iau insulină sau medicamente hipoglicemice pentru capacitatea de a acoperi simptomele hipoglicemiei.

Intoxicație:

Beta - Blocanții adrenergici pot acoperi semnele clinice ale hipertiroidismului. Oprirea bruscă a blocanților beta poate agrava simptomele hipertiroidismului sau poate provoca furtună tiroidiană.

Funcție renală și hepatică afectată:

trebuie să regleze cu atenție doza de bisoprolol pentru persoanele cu insuficiență renală sau insuficiență hepatică.

Bisoprololul poate crește sensibilitatea la alergeni și gradul de reacții anafilactice.

Capacitatea de a conduce și de a opera utilaje

La un studiu la pacienții cu boală coronariană, bisoprololul nu afectează capacitatea de conducere a pacientului. Cu toate acestea, din cauza reacțiilor diferite care pot apărea la fiecare individ, capacitatea de a conduce și de a opera mașina poate fi afectată, ar trebui să acorde atenție acestei posibilitate, mai ales atunci când începeți tratamentul, atunci când schimbați doza, precum și atunci când beți alcool.

Sarcina

nu ar trebui să folosească bisoprolol în timpul sarcinii decât dacă este indicat clar. Dacă este necesar tratamentul cu bisoprolol, este necesar să se monitorizeze perfuzia uterină, placenta și dezvoltarea fetală. În caz de vătămare pentru mamă sau făt, este necesar să luați în considerare schimbarea tratamentului. Bebelușii trebuie monitorizați cu atenție. Simptomele hipoglicemiei și bradicardiei apar de obicei în primele 3 zile.

Perioada de alăptare

Excreția medicamentului în laptele matern nu este cunoscută. Prin urmare, nu se recomandă utilizarea bisoprololului în timpul alăptării.

Alți subiecți speciali

Nu recomandăm utilizarea bisoprololului pentru copii, deoarece nu au experiență în utilizarea bisoprololului pentru copii.

Interacțiunea medicamentului

Nu combinați bisoprololul cu alți blocanți beta.

blocante de calciu: pot reduce spasmul miocardic și poate încetini transmisia atrială și poate scădea tensiunea arterială.

Clonidină: crește riscul de „hipertensiune arterială corespunzătoare”, precum și reducerea ritmului cardiac și reducerea transmisiei atriale dacă medicamentul este oprit brusc.

anti -aritmie Grupul I (cum ar fi disopiramida, quinidina): poate crește timpul de transmisie atrială și să reducă mușchiul inimii. timpul transmisiei atriale.

Stimulanți popolitici (tacrină): Utilizarea simultană poate crește timpul transmisiei atriale și ritmului cardiac lent.

Insulină și medicamente pentru diabet oral: Creșterea hipoglicemiei.

anestezie: reduceți ritmul cardiac rapid și creșteți riscul de hipotensiune.

digitalis glicozidă: reducerea ritmului cardiac, creșterea timpului de transmisie atrială.

Stimulanți simpatici: combinați cu bisoproiolul poate reduce efectul ambelor medicamente.

3 -antidepresive, barbituric, fenotiazină și alte tratamente de tensiune arterială ridicată: Creșterea efectului de hipotensiune arterială a bisoprololului.

mefloquină: risc crescut de ritm cardiac.

rifampicină: crește clearance -ul și metabolismul, ceea ce duce la scurtarea timpului de vânzare a bisoprololului. Cu toate acestea, de obicei, nu trebuie să crească doza.

Depozitare

depozitați într -un loc uscat, evitați lumina, la o temperatură care nu depășește 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.