Bisoloc United Medicine, kararlı ila orta ila şiddetli kalp yetmezliği (3 kabarcık x 10 tabletler)

Farmasötik form 3 kabarcık kutusu x 10 tablet
Özellikler Bisoprolol
İçerik Birleşik

İçerik

Kompozisyon Bilgileri	İçerik
Bisoprolol	2.5mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

2.5 mg Bisoloc ilaçları, ventrikül sistolik fonksiyonu azalmış hastalar için orta ila şiddetli stabil kronik kalp yetmezliğinin tedavisini gösterdi.

Almadan önce Bisoloc United Medicine, kararlı ila orta ila şiddetli kalp yetmezliği (3 kabarcık x 10 tabletler)

nasıl kullanılır

sabahları kullanılmalıdır, yiyecekle alınabilir. Bütün tableti suyla içmeli, çiğnemeyin.

dozaj

hipertansiyon veya koroner hastalığın tedavisi (anjina):

İlk olağan doz, günde bir kez 2.5 - 5 mg'dır. Dozaj gerekirse günde bir kez 10 mg'a yükselebilir.

hipertansiyon tedavisi veya bisoprololün kiracısı uzun vadeli bir tedavidir. Özellikle lokal miyokard iskemisi olan hastalarda bisoprolol aniden durdurulmamalıdır. 1-2 hafta sonra dozaj yavaş yavaş azaltılmalıdır.

Temel tedaviye eklenen kararlı kronik kalp yetmezliğinin tedavisi:

Bisoprolol ile tedaviden önceki durumlar: Son 6 haftada akut kalp yetmezliği olmadan stabil kronik kalp yetmezliği olan hastalar, son 2 hafta içinde temel tedavi yöntemini değiştirmeden, enzim inhibitörleri (veya enzim inhibitörleri ile intolerans ile intolerans, diüretikler ve glikosit kalp desteği ile intolerans, diüretikler ve glikosit kalp desteği ile tedavi edilmeden, tedavi ile tedavi edilmeden, tedavi görmesiyle tedavi edilir: Bisoprolol, aşağıdaki adımlara göre artan doz ayarlama süresi ile başlatılmalıdır:

1.25 mg (2,5 mg yarım tablet) günde bir kez, 1 hafta boyunca, tolerans iyi ise, dozu artırın.

2,5 mg günde bir kez, önümüzdeki hafta, tolerans iyi ise, doz artar.

3,75 mg (2.5 mg'lık bir buçuk) günde bir kez, önümüzdeki 1 haftada, tolerans iyi ise, doz artar.

5 mg günde bir kez, önümüzdeki 4 hafta içinde, tolerans iyi ise, doz artar.

7.5 mg Günde bir kez, önümüzdeki 4 hafta içinde, tolerans iyi ise, doz artar. Bakım tedavisi için günde bir kez 10 mg.

Tedavinin başlangıcından sonra 1.25 mg'lık bir dozda, hastalar yaklaşık 4 saat izlenmelidir (kan basıncı, kalp atış hızı ve iletim bozuklukları, daha şiddetli kalp yetmezliği belirtileri).

maksimum doz 10 mg/gün olarak önerilir. Gerekirse, dozu yavaş yavaş azaltabilir. Gerektiğinde tedaviyi durdurabilir ve uygun olduğunda yeniden kullanabilir. Doz ayarlama aşamasında, daha şiddetli veya tolerör olmayan bir kalp yetmezliği varsa, yapılacak ilk şey bisoprolol dozunu azaltmak veya gerektiğinde hemen kullanmayı durdurmaktır.

Genel olarak, bisoprolol ile stabil kronik kalp yetmezliğinin tedavisi genellikle uzun süreli tedavidir. İlacı durdurmak gerekiyorsa, haftada yarım doza indirilmelidir.

hepatik başarısızlık veya böbrek yetmezliği:

Hipertansiyon veya Koroner Arter Hastalığının Tedavisi: Son -Röportaj Böbrek Yokluğu olan hastalarda hafif veya orta veya böbrek disfonksiyonu olan hastalarda bisoprolol dozunu ayarlamaya gerek yoktur (kreatinin klerensi

Yan etkiler

Bisoprololün ortak yan etkileri, uzuvlarda soğuk veya uyuşma, bulantı, kusma, ishal ve kabızlık içerebilir.

Yorgunluk, baş dönmesi veya baş ağrısı gibi yan etkiler meydana gelebilir, özellikle de bisoprolol tedavisine başladığında, bu yan etkiler genellikle 1 ila 2 haftalık tedaviden sonra hafiftir ve kaybolur.

Küçük yan etkiler arasında kas güçsüzlüğü, kramp, uyku bozuklukları, depresyon, kalp hızı yavaş, kalp hastalığı bozuklukları, daha şiddetli kalp yetmezliği ve daha düşük duruş bulunur. Hasta bronşiyal astım veya kronik obstrüktif akciğer hastalığından muzdaripse, Bisoprolol bronşiyal kas spazmlarına neden olabilir, ancak nadiren.

Lütfen ilacı alırken istenmeyen etkileri doktorunuza bildirin.

Uyarılar

Kontrendike

Bisoprolol hastalar için kontrendikedir: akut kalp yetmezliği veya miyokardiyal büzülmeye neden olan intravenöz ilaç enjeksiyon kaybı kaybı; Kardiyoma; Atriyal tıkanma seviye 2 veya 3'tür (kalp pili yok); Sinüs düğümü bozukluğu sendromu; atriyal sinüs bloğu; Tedaviye başlamadan önce 50 vuruş/dakikanın altında yavaş kalp atış hızı; Düşük tansiyon (santrifüj kan basıncı 100 mmHg'den azdır); şiddetli bronşiyal astım veya kronik obstrüktif akciğer hastalığı; Periferik arter tıkanıklığı ve raynaud sendromu geçdir; Adrenal bezler tedavi edilmemiştir; metabolik asidoz; Bisoprolole veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Uyuşturucu alırken önlemler

Kalp yetmezliği:

Beta blokerleri miyokard kasılmasında bir azalmaya yol açabilir ve daha şiddetli kalp yetmezliğini artırabilir. Tıkanmış kalp yetmezliği olan hastalarda kullanılabilir ve sadece bir uzmanın sıkı kontrolü altında bazik ilaçlarla kalp yetmezliği için tedavi olduğunda eklenebilir. Bazı durumlarda, diğer ilaçlarla kalp yetmezliği tedavisi sırasında beta engelleme tedavisine devam etmek mümkündür.

Ani Durdurma Tedavisi: Ani bir beta blokeri durdurduktan sonra koroner arter hastalığı olan hastalarda şiddetli anjina veya miyokard enfarktüsü, ventriküler aritmi ekleyin.

Periferik vasküler hastalık:

Beta blokerleri periferik dolaşımı azaltabilir ve bu koşulları kötüleştirebilir.

bronkospazm:

Bronkospazmlı hastalarda dikkatli bisoprolol kullanın. En düşük doz bisoprolol kullanılmalı ve bir beta 2 gemisi sahibi (bronkodilatör) için mevcut olmalıdır.

Anestezi ve Cerrahi:

Eter, siklospropan, trikloroethilen gibi anestezi bozulmuş miyokardiyal fonksiyonu kullanırken özellikle dikkatli.

Hipoglisemiye veya hipoglisemi semptomlarını örtme yeteneği için insülin veya hipoglisemik ilaçlar alan hastalara bir uyarı kullanılmalıdır.

zehirlenme:

Beta - Adrenerjik blokerler hipertiroidizmin klinik belirtilerini kaplayabilir. Beta blokerlerin ani durağı hipertiroidizm semptomlarını kötüleştirebilir veya tiroid fırtınasına neden olabilir.

Bozulmuş böbrek ve karaciğer fonksiyonu:

Biyaz yetmezliği veya karaciğer yetmezliği olan insanlar için bisoprolol dozunu dikkatlice ayarlamanız gerekir.

Bisoprolol, alerjenlere duyarlılığı ve anafilaktik reaksiyonların derecesini artırabilir.

Makineleri sürme ve işletme yeteneği

Koroner arter hastalığı olan hastalarda yapılan bir çalışmada bisoprolol, hastanın sürüş yeteneğini etkilemez. Bununla birlikte, her bireyde meydana gelebilecek farklı reaksiyonlar nedeniyle, makineyi sürme ve çalıştırma yeteneği etkilenebilir, özellikle tedaviye başlarken, dozu değiştirirken ve alkol içerken bu olasılığa dikkat etmelidir.

hamilelik

, net bir şekilde belirtilmedikçe hamilelik sırasında bisoprolol kullanmamalıdır. Bisoprolol ile tedavi gerekiyorsa, uterus perfüzyonu, plasenta ve fetal gelişimi izlemek gerekir. Anne veya fetüse zarar olması durumunda, tedaviyi değiştirmeyi düşünmek gerekir. Bebekler dikkatlice izlenmelidir. Hipoglisemi ve bradikardi semptomları genellikle ilk 3 gün içinde görülür.

Emzirme Dönemi

İlacın anne sütünde atılımı bilinmemektedir. Bu nedenle, emzirme sırasında bisoprolol kullanılması önerilmez.

Diğer Özel Konular

Çocuklar için bisoprolol kullanmayı önermeyin çünkü çocuklar için bisoprolol kullanma deneyimi yoktur.

ilaç etkileşimi

Bisoprololü diğer beta blokerlerle birleştirmeyin.

Kalsiyum blokerleri: miyokard spazmını azaltabilir ve atriyal iletimi yavaşlatabilir ve kan basıncını düşürebilir.

klonidin: "karşılık gelen hipertansiyon" riskini arttırır, kalp atış hızını azaltır ve ilaç aniden durdurulursa atriyal iletimi azaltır. atriyal iletimin.

Popolitik uyarıcılar (takrin): Eşzamanlı kullanım, atriyal iletim süresini ve yavaş kalp atış hızını artırabilir.

Oral diyabet için insülin ve ilaçlar: hipoglisemiyi arttırın.

Anestezi: Hızlı kalp atış hızını azaltın ve hipotansiyon riskini artırın.

digitalis glikozit: kalp atış hızını azaltmak, atriyal iletim süresinin arttırılması.

Sempatik uyarıcılar: Bisoproiol ile birlikte her iki ilacın etkisini azaltabilir.

3 -Ondround antidepresanlar, barbiturat, fenotiazin ve diğer yüksek tansiyon tedavileri: bisoprololün hipotansiyon etkisini arttırın.

Rifampisin: Biyizoprololün satış süresinin kısaltılmasına neden olan boşluğu ve metabolizmayı arttırır. Bununla birlikte, genellikle dozu arttırmak zorunda değildir.

Saklama

kuru bir yerde saklayın, 30 ° C'yi geçmeyen bir sıcaklıkta ışıktan kaçının

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.