Bisolvon 8mg Boehringer je tenký sputum, hlenu (3 puchýře x 10 tablet)

Léková forma Tableta
Specifikace Krabice 3 puchýřů x 10 tablet
Složka Bromhexin
Indikace Akutní bronchitida, bronchiektáza, chronická obstrukční plicní, chronický respirační selhání, atbet plic (azbest), chronická bronchitida
Kontraindikace Akutní selhání ledvin, chronické selhání ledvin, selhání jater, peptický vřed, bronchiální astma

Složka

Thành phần cho 1 viên

Informace o složení	Obsah
Bromhexin	8mg

Použití

Indikace

8mg Bisolvonové léky jsou uvedeny k zředění hlenů u akutních a chronických bronchiálních onemocnění doprovázených abnormálním hlenem sekrecí a snižují se s aktivním ingortinem od aktivního ingretiva a je synténní syntén. z Vasicinu bylinné složky. Bromhexin zvyšuje transport hlenu snížením hlenu a aktivního epitelu sametem (čištění hlenu sametu). Erythromycin, oxytetracyklin) v plegmu a bronchiální sekrece se zvyšují.

farmakokinetická

Absorpce:

bromhexin se absorbuje rychle a zcela přes trávicí trakt.

Narození je ekvivalentní po přijetí pevné formy a roztoku.

Absolutní biologická dostupnost bromhexinu hydrochloridu je asi 22,2 ± 8,5% a 26,8 ± 13,1% odpovídající bisolvonovým tabletům a řešením.

První množství specializovaných látek je asi 75 - 80%.

Používejte stejné jídlo vedoucí ke zvýšené hladině bromhexinu v plazmě.

Distribuce:

Po použití intravenózních linií je bromhexin distribuován rychle a široce v celém těle s průměrnou distribucí (VSS) až do 1209 ± 206L (19 l/kg). Distribuce byla studována do plicní tkáně (bronchiální a parenchym) po odebrání 32 mg a 64 mg bromhexinu. Koncentrace plicní tkáně po 2 hodinách užívání léčiva je koncentrace v bronchiální tkáni 1,5 - 4,5krát vyšší a v plicní parenchymu je asi 2,4 - 5,9krát vyšší než koncentrace plazmy.

Bromhexlne se váže v konstantní formě s plazmatickými proteiny asi 95% (neomezený odkaz).

Metabolismus:

Bromhexin metabolizuje téměř úplně na rozmanité hydroxy metabolity a na kyselinu dibromanthanilic. Všechny metabolity a samotné bromhexin jsou kombinovány ve formě n -glukuronidů a glukuronidů. Neexistuje žádný významný důkaz změny metabolické metody v důsledku sulfonamidu, oxytetracyklinu nebo erytromycinu. Odpovídající interakce je proto způsobena substrátem CYP 450 2C9 a 3A4.

ERA:

Po použití intravenózního cukru má bromhexin vysokou míru extraktu v rozsahu krve do jater, 843 - 1073 ml/minutu, což vede k velkému rozdílu mezi jedinci a stejným jednotlivcem (CV> 30%). Po použití bromhexinu s radioaktivním značením asi 97,4% ± 1,9% dávky nalezené ve formě radioaktivního v moči, s původní účinnou složkou pod 1%. Koncentrace bromhexinu v plazmě klesá s exponentem. Po přijetí jediné dávky od 8 do 32 mg je poslední polovina života v rozmezí 6,6 -31,4 hodin. Polovina relevantního života pro predikci farmakokinetiky s více dávkami je asi 1 hodinu, takže po použití vícedosového použití nedochází k žádné akumulaci (akumulační koeficient 1.1).

Obecné:

Bromhexin představuje farmakokinetiku úměrnou dávce do 8 - 32 mg po perorálním použití.

Neexistují žádné farmakokinetické údaje o bromhexinu u starších pacientů nebo o pacientech se selháním jater nebo ledvin. Klinické zkušenosti nevykazují problémy související s bezpečností u těchto subjektů.

Neexistují žádné studie o interaktivních s perorálním antikoagulancií nebo digoxinem. Farmakokinetika Bromhexine není ovlivněna, pokud se používá současně ampicililin nebo oxytetracyklin. Předchozí srovnání nevidělo odpovídající interakci mezi bromhexinem a erytromycinem. Neexistuje žádná související interaktivní zpráva po dlouhou dobu pro oběh léčiv, které naznačují, že schopnost interakce je s těmito léky zanedbatelná.

Před odběrem Bisolvon 8mg Boehringer je tenký sputum, hlenu (3 puchýře x 10 tablet)

Jak používat

Bisolvon Drugs pro perorální použití.

dávka

Dospělí a děti během 12 let: 8 mg (1 kapsle) 3krát denně.

Děti ve věku 6 - 12 let: 4 mg (1/2 tablety) 3krát denně.

Děti ve věku 2 - 6 let: 4 mg (1/2 tablety) 2krát denně.

Na začátku léčby může být nutné zvýšit celkovou denní dávku až 48 mg u dospělých.

by měl upozornit pacienty léčené Bisolvonem o schopnosti zvýšit sekreci hlenu.

V indikaci akutního onemocnění dýchacích cest by se lékař měl konzultovat, pokud se příznaky během léčby nezlepšují ani nezhoršují.

Nedoporučuje se používat tablety Bisolvon pro děti mladší 2 roky. Dětský sirup Bisolvon je pro tento věk vhodnější.

Co dělat při předávkování?

Na základě předávkování náhodou a/nebo nesprávném léku jsou příznaky pozorování vhodné pro známé vedlejší účinky Bisolvonu při doporučené dávce a mohou vyžadovat léčbu symptomů.

Co dělat, když zapomenete na dávku? Pokud se však blíží další dávce, přeskočte zapomenutou dávku a v té době si vezměte další dávku podle plánu. Nepijte dvakrát tak předepsané.

Vedlejší efekty

Při použití bisolvonu 8mg můžete zažít nežádoucí účinky (ADR).

Poruchy imunitního systému, poruchy kůže a tkáně, poruchy prsu a mediasy:

Anafylaktická reakce zahrnuje anafylaktický šok, angioedém, bronchospasmus, vyrážku, kopci, svědění a další přecitlivělost.

Nevolnost, zvracení, průjem a bolest břicha.

Varování

kontraindikovaný

bisolvon 8mg by neměl být používán pro pacienty, kteří již vědí, jak být přecitlivělostí na bromhexin nebo jiné složky léčiva.

kontraindikováno v případech vzácných genetických onemocnění nemusí být tolerována pomocí pomocné látky léčiva.

Buďte opatrní při užívání drog

Existuje jen velmi málo vážných zpráv o poškození kůže, jako je Stevens - Johnsonův syndrom a otrávená epidemická epidermální nekróza (deset) dočasně související s použitím flegmu jako bromhexinu. Většina případů je onemocněním vysvětlena, že pacient trpí a/nebo léky. Navíc, v raných stádiích Stevens -Johnson nebo deset, měl pacient nejprve chřipku podobnou chřipce, jako je horečka, lidské bolesti, rinitida, kašel a bolest v krku.

Vzhledem k tomu, že je tyto nepecifické chřipky zaměňováno, lze začít léčit příznaky kašlem a nachlazením. Proto, pokud se na kůži nebo sliznici objeví několik nových lézí, měli byste okamžitě navštívit lékaře a zastavit léčbu bromhexinem.

8 mg Bisolvon obsahuje 222 mg laktózy pro maximální denní návrh (ekvivalentní 444 mg laktózy v případě dvojité dály u dospělých na začátku léčby). Pacienti se vzácnými genetickými onemocněními, které by se neměly používat galaktóza, jako je vrozený metabolismus uhlíku.

Schopnost řídit a provozovat strojní zařízení

Nestudovala účinky bisolvonu 8mg na řízení a provozní stroje.

těhotenství

Údaje pomocí bromhexinu pro těhotné ženy jsou omezené.

Studie na zvířatech neumožňují přímým nebo nepřímým škodlivým účinkům reprodukční toxicitu.

by měl být opatrný tím, že se během těhotenství vyhýbáte použití bisolvonu 8 mg.

Období kojení

Není jasné, zda bromhexin/metabolity budou vylučovány do mateřského mléka.

Nelze vyloučit riziko kojených dětí, nepoužívejte Bisolvon během kojení.

Reprodukční schopnost

neprovedla výzkum účinků bisolvonu 8mg na lidskou plodnost.

Na základě předklinické zkušenosti neexistuje známka toho, že bromhexin může ovlivnit plodnost.

Léčivá interakce

Léčivá interakce může změnit schopnost léčiva nebo zvýšit účinky vedlejších účinků. Nejlepší je napsat seznam drog, které užíváte (včetně předpisu, nepřísných a funkčních potravin) a pro lékaře nebo lékárníky. Nevyřizujte lék, nezastavte se ani nezměňte dávkování léku bez povolení lékaře.

Skladování

Měli byste ukládat při teplotě místnosti, vyhnout se vlhkosti a vyhnout se světlu. Žádné úložiště v koupelně nebo v mrazáku. Měli byste si pamatovat, že každý lék může mít různé metody skladování. Proto byste si měli přečíst pečlivě úložné pokyny na obalu nebo požádat lékárníka. Udržujte pilulky mimo dosah dětí a domácích zvířat.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.