Το Bisolvon 8mg Boehringer είναι λεπτό πτύελο, βλέννα (3 φουσκάλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Δισκίο
Προδιαγραφές Κουτί 3 φουσκών x 10 δισκία
Συστατικό Βρωμσεξίνη
Ένδειξη Οξεία βρογχίτιδα, βρογχιεκτασία, χρόνια αποφρακτική πνευμονική, χρόνια αναπνευστική ανεπάρκεια, πνευμονική πνευμονική (αμιάντος), χρόνια βρογχίτιδα
Αντένδειξη Οξεία νεφρική ανεπάρκεια, χρόνια νεφρική ανεπάρκεια, ηπατική ανεπάρκεια, πεπτικό έλκος, βρογχικό άσθμα

Συστατικό

Thành phần cho 1 viên

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Βρωμσεξίνη	8mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

8mg bisolvon φάρμακα υποδεικνύονται για αραίωση φλέγμα σε οξεία και χρόνια βρογχική ασθένειες που συνοδεύονται από μη φυσιολογική έκκριση της βλέννας και μειώνουν τη μεταφορά της βλέννας. του φυτικού συστατικού αγγείας.

Κλινική, βρώμεξινη παρατηρείται ότι αυξάνει την αναλογία του βρογχοδιλώματος. Η βρωμοεξίνη αυξάνει τη μεταφορά της βλέννας μειώνοντας τη βλέννα και το ενεργό επιθήλιο με βελούδο (καθαρισμός της βλέννας του βελούδου). Η ερυθρομυκίνη, η οξυτετρακυκλίνη) σε φλέγμα και βρογχικές εκκρίσεις αυξάνονται.

Φαρμακοκινητική

απορρόφηση:

Η βρωμοξίνη απορροφάται γρήγορα και εντελώς μέσω του πεπτικού σωλήνα.

Η γέννηση είναι ισοδύναμη μετά τη λήψη σταθερής μορφής και λύσης.

Η απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα της υδροχλωρικής βρωμχενικής βρωμοξίνης είναι περίπου 22,2 ± 8,5% και 26,8 ± 13,1% που αντιστοιχεί σε δισκία και διαλύματα Bisolvon.

Η πρώτη ποσότητα εξειδικευμένων ουσιών είναι περίπου 75 - 80%.

Χρησιμοποιήστε τα ίδια τρόφιμα που οδηγούν σε αυξημένα επίπεδα βρωμοεξίνης στο πλάσμα.

Διανομή:

Μετά τη χρήση ενδοφλέβων γραμμών, η βρωμοεξίνη κατανέμεται γρήγορα και ευρέως σε όλο το σώμα με μέση κατανομή (VSS) έως και 1209 ± 206L (19 L/kg). Η κατανομή έχει μελετηθεί στον πνευμονικό ιστό (βρογχικό και παρέγχυμα) μετά τη λήψη 32 mg και 64 mg βρωμηνίνης. Η συγκέντρωση του πνευμονικού ιστού μετά από 2 ώρες χρήσης ναρκωτικών, η συγκέντρωση στον ιστό του βρογχικού διαχωρισμού είναι 1,5 - 4,5 φορές υψηλότερη και στο πνευμονικό παρέγχυμα είναι περίπου 2,4 - 5,9 φορές υψηλότερη από τη συγκέντρωση στο πλάσμα.

Η Bromhexlne δεσμεύεται σε σταθερή μορφή με πρωτεΐνες πλάσματος περίπου 95% (απεριόριστος σύνδεσμος).

Μεταβολισμός:

Η βδομενίνη μεταβολίζεται σχεδόν εντελώς σε ποικίλους μεταβολίτες υδροξυ και σε διβρομανιλικό οξύ. Όλοι οι μεταβολίτες και οι ίδιοι η βρωξίνη συνδυάζονται με τη μορφή Ν -γλυκουρονιδίων και Ο - γλυκουρονίδων. Δεν υπάρχουν σημαντικές ενδείξεις αλλαγής της μεταβολικής μεθόδου λόγω σουλφοναμίδης, οξυτετρακυκλίνης ή ερυθρομυκίνης. Επομένως, η αντίστοιχη αλληλεπίδραση οφείλεται στο υπόστρωμα CYP 450 2C9 και 3A4.Μετά τη χρήση της ενδοφλέβιας ζάχαρης, η βρωμοεξίνη έχει υψηλό ποσοστό εκχυλίσματος εντός του εύρους του αίματος στο ήπαρ, 843 - 1073 ml/λεπτό, με αποτέλεσμα μεγάλη διαφορά μεταξύ ατόμων και του ίδιου ατόμου (CV> 30%). Αφού χρησιμοποίησε βρωμοξίνη με ραδιενεργή σήμανση, περίπου 97,4% ± 1,9% της δόσης που βρέθηκε με τη μορφή ραδιενεργού στα ούρα, με το αρχικό δραστικό συστατικό κάτω από 1%. Η συγκέντρωση βρωμοεξίνης στο πλάσμα μειώνεται με τον εκθέτη. Μετά τη λήψη μονής δόσης από 8 έως 32 mg, το τελευταίο μισό -ζωή κυμαίνεται από 6,6 -31,4 ώρες. Η μισή ζωή σχετική διάρκεια ζωής για την πρόβλεψη της φαρμακοκινητικής πολλαπλών δόσης είναι περίπου 1 ώρα, επομένως δεν υπάρχει συσσώρευση μετά από χρήση πολλαπλών δόσων (συντελεστής συσσώρευσης 1.1).

Γενικά:

Η βρωμοεξίνη αντιπροσωπεύει τη φαρμακοκινητική ανάλογη προς τη δόση εντός 8 - 32 mg μετά από από του στόματος χρήση.

Δεν υπάρχουν φαρμακοκινητικά δεδομένα βρωμοεξίνης σε ηλικιωμένους ασθενείς ή ασθενείς με ήπαρ ή νεφρική ανεπάρκεια. Η κλινική εμπειρία δεν παρουσιάζει προβλήματα που σχετίζονται με την ασφάλεια σε αυτά τα θέματα.

Δεν υπάρχουν μελέτες σχετικά με διαδραστικές με αντιπηκτικά από του στόματος ή διγοξίνη. Η φαρμακοκινητική της βρωμοξίνης δεν επηρεάζεται όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα αμπικιλλίνη ή οξυτετρακυκλίνη. Η προηγούμενη σύγκριση δεν είδε την αντίστοιχη αλληλεπίδραση μεταξύ βρωμοεξίνης και ερυθρομυκίνης. Δεν υπάρχει σχετική διαδραστική αναφορά για μεγάλο χρονικό διάστημα για την κυκλοφορία φαρμάκων που υποδηλώνουν ότι η ικανότητα αλληλεπίδρασης είναι αμελητέα με αυτά τα φάρμακα.

Πριν τη λήψη Το Bisolvon 8mg Boehringer είναι λεπτό πτύελο, βλέννα (3 φουσκάλες x 10 δισκία)

Πώς να χρησιμοποιήσετε

φάρμακα Bisolvon για προφορική χρήση.

Δοσολογία

ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών: 8mg (1 κάψουλα) 3 φορές ημερησίως.

Παιδιά 6 - 12 ετών: 4mg (1/2 δισκία) 3 φορές ημερησίως.

Παιδιά 2 - 6 ετών: 4mg (1/2 δισκία) 2 φορές ημερησίως.

Στην αρχή της θεραπείας μπορεί να χρειαστεί να αυξήσει τη συνολική ημερήσια δόση έως 48 mg σε ενήλικες.

θα πρέπει να ειδοποιήσει τους ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με Bisolvon σχετικά με την ικανότητα αύξησης της έκκρισης βλέννας.

Σε μια ένδειξη οξείας αναπνευστικής νόσου, ένας γιατρός πρέπει να συμβουλευτεί εάν τα συμπτώματα δεν βελτιώνονται ή επιδεινώθηκαν κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Δεν συνιστάται η χρήση δισκίων Bisolvon για παιδιά ηλικίας κάτω των 2 ετών. Το σιρόπι Bisolvon Kids είναι πιο κατάλληλο για αυτή την ηλικία.

Τι πρέπει να κάνετε όταν υπερδοσολογία;

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε τη δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάστε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχνάμε και πάρτε την επόμενη δόση την εποχή που είχε προγραμματιστεί. Μην πίνετε δύο φορές όπως συνταγογραφείται.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Bisolvon 8mg, μπορεί να αντιμετωπίσετε ανεπιθύμητα αποτελέσματα (ADR).

Διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος, διαταραχές του δέρματος και των ιστών, των διαταραχών του μαστού και των μεσολαβητών:

Η αναφυλακτική αντίδραση περιλαμβάνει αναφυλακτικό σοκ, αγγειοοίδημα, βρογχόσπασμο, εξάνθημα, κνίδωση, κνησμό και άλλη υπερευαισθησία.

ναυτία, έμετο, διάρροια και κοιλιακός πόνος.

Προειδοποιήσεις

Αντενδεδεμένα

Bisolvon 8mg δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται για ασθενείς που ήδη γνωρίζουν πώς να είναι υπερευαισθησία σε βρωμηνίνη ή άλλα συστατικά του φαρμάκου.

αντενδείκνυται σε περιπτώσεις σπάνιων γενετικών ασθενειών μπορεί να μην είναι ανεκτή με έκδοχο του φαρμάκου.

Να είστε προσεκτικοί όταν παίρνετε φάρμακα

Υπάρχουν πολύ λίγες σοβαρές αναφορές ζημιών από το δέρμα όπως το σύνδρομο Stevens - Johnson και η δηλητηριώδη επιδημική επιδερμική νέκρωση (δέκα) που σχετίζονται προσωρινά με τη χρήση φλέγμα ως βρωμμοξίνη. Οι περισσότερες περιπτώσεις εξηγούνται από την ασθένεια που ο ασθενής πάσχει από και/ή φαρμακευτική αγωγή. Επιπλέον, στα αρχικά στάδια του Stevens -Johnson ή δέκα, ο ασθενής είχε πρώτα ένα εκατομμύριο -όπως η γρίπη όπως ο πυρετός, ο ανθρώπινος πόνος, η ρινίτιδα, ο βήχας και ο πονόλαιμος.

Λόγω της σύγχυσης από αυτή τη μη ειδική γρίπη, μπορεί κανείς να αρχίσει να θεραπεύει τα συμπτώματα από βήχα και κρυολογήματα. Επομένως, εάν εμφανιστούν μερικές νέες βλάβες στο δέρμα ή τον βλεννογόνο, θα πρέπει να δείτε έναν γιατρό αμέσως και να σταματήσετε τη θεραπεία με βρωμοξίνη.

8 mg bisolvon περιέχει 222 mg λακτόζης για τη μέγιστη ημερήσια πρόταση (ισοδύναμη με 444 mg λακτόζης σε περίπτωση διπλής δόσης σε ενήλικες στην αρχή της θεραπείας). Δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται ασθενείς με σπάνιες γενετικές ασθένειες γαλακτόζη όπως ο συγγενής μεταβολισμός του άνθρακα.

Η ικανότητα οδήγησης και λειτουργίας μηχανημάτων

δεν έχει μελετήσει τις επιδράσεις του Bisolvon 8mg σε μηχανήματα οδήγησης και λειτουργίας.

Η εγκυμοσύνη

Τα δεδομένα που χρησιμοποιούν βρωμοεξίνη για έγκυες γυναίκες είναι περιορισμένες.

Οι μελέτες σε ζώα δεν επιτρέπουν άμεσες ή έμμεσες επιβλαβείς επιδράσεις στην αναπαραγωγική τοξικότητα.

θα πρέπει να είναι προσεκτική αποφεύγοντας τη χρήση του Bisolvon 8mg κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Περίοδος θηλασμού

Δεν είναι σαφές εάν η βρωμοεξίνη/μεταβολίτες θα εκκρίνεται στο γάλα της μητέρας.

Δεν μπορεί να αποκλείσει τον κίνδυνο για θηλάζοντα μωρά, μην χρησιμοποιείτε το Bisolvon κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Η αναπαραγωγική ικανότητα

δεν έχει διεξαχθεί έρευνα σχετικά με τις επιδράσεις του Bisolvon 8mg στην ανθρώπινη γονιμότητα.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Η φαρμακευτική αλληλεπίδραση μπορεί να αλλάξει την ικανότητα του φαρμάκου ή να αυξήσει τις επιδράσεις των παρενεργειών. Είναι καλύτερο να γράψετε μια λίστα με φάρμακα που παίρνετε (συμπεριλαμβανομένης της συνταγής, της μη συνταγογραφίας και των λειτουργικών τροφίμων) και για τους γιατρούς ή τους φαρμακοποιούς. Μην πάρετε αυθαίρετα το φάρμακο, να σταματήσετε ή να αλλάξετε τη δοσολογία του φαρμάκου χωρίς την άδεια ενός γιατρού.

Αποθήκευση

Θα πρέπει να αποθηκεύσετε σε θερμοκρασία δωματίου, να αποφύγετε την υγρασία και να αποφύγετε το φως. Χωρίς αποθήκευση στο μπάνιο ή στην κατάψυξη. Πρέπει να θυμάστε ότι κάθε φάρμακο μπορεί να έχει διαφορετικές μεθόδους αποθήκευσης. Επομένως, θα πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες αποθήκευσης στη συσκευασία ή να ζητήσετε από τον φαρμακοποιό. Κρατήστε τα χάπια μακριά από παιδιά και κατοικίδια ζώα.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.