Bisolvon 8mg boehringer es esputo delgado, moco (3 ampollas x 10 tabletas)

Forma farmacéutica Tableta
Especificaciones Caja de 3 ampollas x 10 tabletas
Ingrediente Bromhexina
Indicación Bronquitis aguda, bronquiectasia, insuficiencia respiratoria crónica crónica, pulmonar crónica, pulmonar (asbesto), bronquitis crónica
Contraindicación Insuficiencia renal aguda, insuficiencia renal crónica, insuficiencia hepática, úlcera péptica, asma bronquial

Ingrediente

Thành phần cho 1 viên

Información de composición	Contenido
Bromhexina	8 mg

Usos

Indicaciones

8mg Los medicamentos de bisolvon están indicados para diluir la flema en las enfermedades bronquiales agudas y crónicas acompañadas de una secreción de moco anormal y reducen el transporte de moco. Se observa que el ingrediente del ingrediente herbal vasicino.

clínica, la bromhexina que aumenta la proporción de broncodilatoma. La bromhexina aumenta el transporte de moco al reducir el moco y el epitelio activo con el terciopelo (purificando la moco del terciopelo).

En los ensayos clínicos, la bromhexina muestra el efecto de descomponerse las secreciones y transportar secreciones en el azúcar bronquial para ayudar a facilitar la esputación y la cebo. (Amoxicilina, eritromicina, oxitetraciclina) en flores y secreciones bronquiales aumentan.

farmacokinetic

absorción:

bromhexina se absorbe rápida y completamente a través del tracto digestivo.

El nacimiento es equivalente después de tomar una forma y solución sólidas.

La biodisponibilidad absoluta del clorhidrato de bromhexina es de aproximadamente 22.2 ± 8.5% y 26.8 ± 13.1% correspondiente a tabletas y soluciones de bisolvon.

La primera cantidad de sustancias especializadas es de aproximadamente el 75 - 80%.

Use el mismo alimento que conduce a un aumento de los niveles de bromhexina en plasma.

Distribución:

Después de usar líneas intravenosas, la bromhexina se distribuye rápida y ampliamente en todo el cuerpo con distribución promedio (VSS) hasta 1209 ± 206L (19 L/kg). La distribución se ha estudiado en el tejido pulmonar (bronquial y parénquima) después de tomar 32 mg y 64 mg de bromhexina. La concentración de tejido pulmonar después de 2 horas de consumo de fármacos, la concentración en el tejido de los lados bronquiales es 1.5 - 4.5 veces mayor y en el parénquima pulmonar es aproximadamente 2.4 - 5.9 veces mayor que la concentración plasmática.

bromhexlne se une en una forma constante con proteínas plasmáticas de aproximadamente 95% (enlace ilimitado).

Metabolismo:

La bromhexina se metaboliza casi por completo en diversos metabolitos hidroxi y en ácido dibromomanilico. Todos los metabolitos y la bromhexina se combinan en forma de N - glucurónidos y o - glucurónidos. No hay evidencia significativa de cambiar el método metabólico debido a sulfonamida, oxitetraciclina o eritromicina. Por lo tanto, la interacción correspondiente se debe al sustrato CYP 450 2C9 y 3A4.

ERA:

Después de usar azúcar intravenosa, la bromhexina tiene una alta tasa de extracto dentro del rango de sangre al hígado, 843 - 1073 ml/minuto, lo que resulta en una gran diferencia entre los individuos y en el mismo individuo (CV> 30%). Después de usar bromhexina con marcado radiactivo, aproximadamente 97.4% ± 1.9% de la dosis que se encuentra en forma de radiactivo en la orina, con el ingrediente activo original por debajo del 1%. La concentración plasmática de bromhexina disminuye con el exponente. Después de tomar una dosis única de 8 a 32 mg, la última media vida está en el rango de 6.6 -31.4 horas. La vida útil relevante de la mitad de la vida para predecir la farmacocinética de la dosis múltiple es de aproximadamente 1 hora, por lo que no hay acumulación después del uso de la dosis múltiple (coeficiente de acumulación 1.1).

General:

La bromhexina representa la farmacocinética proporcional a la dosis dentro de 8 - 32 mg después del uso oral.

No hay datos farmacocinéticos de bromhexina en pacientes de edad avanzada, o pacientes con insuficiencia hepática o renal. La experiencia clínica no muestra problemas relacionados con la seguridad en estos sujetos.

No hay estudios sobre interactivos con anticoagulantes orales o digoxina. La farmacocinética de la bromhexina no se ven afectadas cuando se usan simultáneamente ampicilina u oxitetraciclina. La comparación anterior no vio la interacción correspondiente entre la bromhexina y la eritromicina. No existe un informe interactivo relacionado durante mucho tiempo para la circulación de drogas que sugieren que la capacidad de interactuar es insignificante con estos medicamentos.

antes de tomar Bisolvon 8mg boehringer es esputo delgado, moco (3 ampollas x 10 tabletas)

Cómo usar

fármacos de bisolvon para uso oral.

dosis

adultos y niños durante 12 años: 8mg (1 cápsula) 3 veces al día.

Niños de 6 a 12 años: 4 mg (1/2 tabletas) 3 veces al día.

Niños de 2 a 6 años: 4 mg (1/2 tabletas) 2 veces al día.

al comienzo del tratamiento puede necesitar aumentar la dosis diaria total de hasta 48 mg en adultos.

debe notificar a los pacientes tratados con bisolvon sobre la capacidad de aumentar la secreción de moco.

En una indicación de enfermedad respiratoria aguda, un médico debe consultar si los síntomas no mejoran o empeoran durante el tratamiento.

No se recomienda usar tabletas de bisolvon para niños menores de 2 años. El jarabe para niños de Bisolvon es más adecuado para esta edad.

¿Qué hacer cuando la sobredosis?

Basado en los informes de sobredosis por accidente y/o medicación incorrecta, los síntomas de observación son adecuados para los efectos secundarios conocidos del bisolvón en la dosis recomendada y pueden necesitar un tratamiento de síntomas.

¿Qué hacer cuando olvidas la dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis en el momento según lo planeado. No beba el doble de lo prescrito.

Efectos secundarios

Al usar Bisolvon 8mg, puede experimentar efectos no deseados (ADR).

Trastornos del sistema inmunitario, trastornos de la piel y los tejidos, trastornos de los senos y mediadores:

La reacción anafiláctica incluye shock anafiláctico, angioedema, broncoespasmo, erupción cutánea, urticaria, picazón y otra hipersensibilidad.

náuseas, vómitos, diarrea y dolor abdominal.

Advertencias

contraindicado

bisolvon 8mg no debe usarse para pacientes que ya saben cómo ser hipersensibilidad a la bromhexina u otros ingredientes del medicamento.

contraindicada en casos de enfermedades genéticas raras puede no ser tolerado con un excipiente de la droga.

sea cauteloso cuando tome drogas

Hay muy pocos informes graves de daño cutáneo como el síndrome de Stevens - Johnson y la necrosis epidémica epidémica envenenada (diez) relacionadas temporalmente con el uso de la fllegm como bromhexina. La mayoría de los casos se explican por la enfermedad que el paciente sufre y/o medicamentos. Además, en las primeras etapas de Stevens: Johnson o diez, el paciente primero tenía un millón de influenza similar a la influenza como fiebre, dolores humanos, rinitis, tos y dolor de garganta.

Debido a ser confundido por estas influenza no específica, uno puede comenzar a tratar los síntomas por tos y resfriados. Por lo tanto, si aparecen algunas lesiones nuevas en la piel o la mucosa, debe ver a un médico de inmediato y detener el tratamiento con bromhexina.

8 mg de bisolvon contiene 222 mg de lactosa para la propuesta diaria máxima (equivalente a 444 mg de lactosa en caso de doble dosis en adultos al comienzo del tratamiento). No se deben utilizar pacientes con enfermedades genéticas raras como el metabolismo congénito del carbono.

La capacidad de conducir y operar maquinaria

no ha estudiado los efectos de Bisolvon 8mg en la conducción y la maquinaria operativa.

embarazo

Los datos con bromhexina para mujeres embarazadas son limitados.

Los estudios en animales no permiten efectos nocivos directos o indirectos a la toxicidad reproductiva.

debe ser cauteloso evitando el uso de Bisolvon 8mg durante el embarazo.

Período de lactancia

No está claro si la bromhexina/metabolitos se secretan en la leche de la madre.

Los datos obtenidos en los animales farmacocicos/toxicidad en los animales muestran la excreción de bromhexina/metabolitos en la leche de la madre.

no puede descartar el riesgo de los bebés amamantados, no use bisolvon durante la lactancia.

habilidad reproductiva

no ha realizado investigaciones sobre los efectos de Bisolvon 8mg en la fertilidad humana.

Basado en la experiencia preclínica, no hay signos de que la bromhexina pueda afectar la fertilidad.

interacción medicinal

La interacción medicinal puede cambiar la capacidad del fármaco o aumentar los efectos de los efectos secundarios. Es mejor escribir una lista de medicamentos que está tomando (incluidos los alimentos recetados, no recetados y funcionales) y para médicos o farmacéuticos. No tome arbitrariamente el medicamento, se detenga o cambie la dosis del medicamento sin el permiso de un médico.

Almacenamiento

Debe almacenar a temperatura ambiente, evitar la humedad y evitar la luz. No hay almacenamiento en el baño o en el congelador. Debe recordar que cada medicamento puede tener diferentes métodos de almacenamiento. Por lo tanto, debe leer cuidadosamente las instrucciones de almacenamiento sobre el embalaje o preguntarle al farmacéutico. Mantenga las pastillas fuera del alcance de los niños y las mascotas.

Otras drogas

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