Bisolvon 8mg Boehringer est des expectorations minces, du mucus (3 cloques x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Comprimé
Spécifications Boîte de 3 cloques x 10 tablettes
Ingrédient Bromhexine
Indication Bronchite aiguë, bronchectasie, pulmonaire obstructif chronique, insuffisance respiratoire chronique, pulmonaire atbet (amiante), bronchite chronique
Contre-indication Insuffisance rénale aiguë, insuffisance rénale chronique, insuffisance hépatique, ulcère gastroduo

Ingrédient

Thành phần cho 1 viên

Informations sur la composition	Contenu
Bromhexine	8 mg

Les usages

Indications

8mg Les médicaments bisolvon sont indiqués comme diluant les flegmes dans les maladies bronchiales aiguës et chroniques accompagnées d'une sécrétion anormale de mucus et de la sécrétion de mucus. d'ingrédient à base de plantes vasicine.

clinique, la bromhexine est remarquée qui augmente le rapport du bronchodilatome. La bromhexine augmente le transport du mucus en réduisant le mucus et l'épithélium actif avec du velours (purifiant le mucus du velours).

Dans les essais cliniques, la bromhexine montre l'effet des sécrétions de décomposition et le transport des sécrétions dans le sucre bronchial pour faciliter la concentration et la toux. L'érythromycine, l'oxytétracycline) dans le flegme et les sécrétions bronchiques augmentent.

pharmacocinétique

Absorption:

bromhexine est absorbé rapidement et complètement à travers le tube digestif.

La naissance est équivalente après avoir pris une forme et une solution solides.

La biodisponibilité absolue du chlorhydrate de bromhexine est d'environ 22,2 ± 8,5% et 26,8 ± 13,1% correspondant aux comprimés et solutions de Bisolvon.

La première quantité de substances spécialisées est d'environ 75 à 80%.

Utilisez les mêmes aliments conduisant à une augmentation des taux de bromhexine plasmatique.

Distribution:

Après avoir utilisé des lignes intraveineuses, la bromhexine est distribuée rapidement et largement dans tout le corps avec une distribution moyenne (VSS) jusqu'à 1209 ± 206L (19 L / kg). La distribution a été étudiée dans le tissu pulmonaire (bronchie et parenchyme) après avoir pris 32 mg et 64 mg de bromhexine. La concentration de tissu pulmonaire après 2 heures de consommation de médicament, la concentration au niveau des tissus bronchiques est 1,5 à 4,5 fois plus élevée et dans le parenchyme pulmonaire est environ 2,4 à 5,9 fois plus élevé que la concentration plasmatique.

bromhexlne se lie sous une forme constante avec des protéines plasmatiques d'environ 95% (liaison illimitée).

Métabolisme:

La bromhexine se métabolise presque complètement dans divers métabolites d'hydroxy et dans l'acide dibromanhanilique. Tous les métabolites et la bromhexine eux-mêmes sont combinés sous la forme de n - glucuronides et o - glucuronides. Il n'y a aucune preuve significative de la modification de la méthode métabolique due au sulfonamide, à l'oxytétracycline ou à l'érythromycine. Par conséquent, l'interaction correspondante est due au substrat CYP 450 2C9 et 3A4.

ERA:

Après avoir utilisé du sucre intraveineux, la bromhexine a un taux d'extrait élevé dans la plage de sang au foie, 843 - 1073 ml / minute, ce qui a entraîné une grande différence entre les individus et sur le même individu (CV> 30%). Après avoir utilisé de la bromhexine avec un marquage radioactif, environ 97,4% ± 1,9% de la dose trouvée sous forme de radioactif dans l'urine, avec l'ingrédient actif d'origine inférieur à 1%. La concentration plasmatique de bromhexine diminue avec l'exposant. Après avoir pris une seule dose de 8 à 32 mg, la dernière demi-vie est dans la fourchette de 6,6 à 31,4 heures. La durée de vie pertinente à moitié pour prédire la pharmacocinétique multidose est d'environ 1 heure, il n'y a donc pas d'accumulation après une utilisation multidose (coefficient d'accumulation 1.1).

Général:

bromhexine représente la pharmacocinétique proportionnelle à la dose à moins de 8 à 32 mg après une utilisation orale.

Il n'y a pas de données pharmacocinétiques de bromhexine sur les patients âgés ou les patients souffrant d'insuffisance hépatique ou rénale. L'expérience clinique ne montre pas de problèmes liés à la sécurité sur ces sujets.

Il n'y a pas d'études sur l'interactif avec des anticoagulants oraux ou la digoxine. La pharmacocinétique de Bromhexine n'est pas affectée lorsqu'elle est utilisée simultanément de l'ampicilline ou de l'oxytétracycline. La comparaison précédente n'a pas vu l'interaction correspondante entre la bromhexine et l'érythromycine. Il n'y a pas de rapport interactif connexe pendant longtemps pour la circulation des médicaments qui suggèrent que la capacité d'interagir est négligeable avec ces médicaments.

Avant de prendre Bisolvon 8mg Boehringer est des expectorations minces, du mucus (3 cloques x 10 comprimés)

Comment utiliser

médicaments bisolvon à usage oral.

dosage

adultes et enfants sur 12 ans: 8 mg (1 capsule) 3 fois par jour.

Enfants 6 à 12 ans: 4 mg (1/2 comprimés) 3 fois par jour.

Enfants 2 - 6 ans: 4 mg (1/2 comprimés) 2 fois par jour.

Au début du traitement, il peut être nécessaire d'augmenter la dose quotidienne totale allant jusqu'à 48 mg chez les adultes.

doit informer les patients traités par Bisolvon quant à la capacité d'augmenter la sécrétion de mucus.

Dans une indication d'une maladie respiratoire aiguë, un médecin doit consulter si les symptômes ne s'améliorent pas ou ne s'aggravent pas pendant le traitement.

Il n'est pas recommandé d'utiliser des comprimés de bisolvon pour les enfants de moins de 2 ans. Le sirop pour enfants Bisolvon convient plus à cet âge.

Que faire lorsque la surdose?

En fonction des rapports de surdose par accident et / ou de mauvais médicaments, les symptômes d'observation conviennent aux effets secondaires connus du bisolvon à la dose recommandée et peuvent nécessiter un traitement des symptômes.

Que faire lorsque vous oubliez la dose? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'époque comme prévu. Ne buvez pas deux fois comme prescrit.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Bisolvon 8 mg, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Troubles du système immunitaire, troubles cutanés et tissulaires, troubles mammaires et médias:

La réaction anaphylactique comprend un choc anaphylactique, un œdème de l'angio, un bronchospasme, une éruption cutanée, une urticaire, des démangeaisons et d'autres hypersensibilité.

Nausées, vomissements, diarrhée et douleurs abdominales.

Avertissements

Contrainatedated

bisolvon 8mg ne doit pas être utilisé pour les patients qui savent déjà être une hypersensibilité à la bromhexine ou à d'autres ingrédients du médicament.

contre-indiqué en cas de maladies génétiques rares peut ne pas être tolérée avec un excipient du médicament.

Soyez prudent lorsque vous prenez des médicaments

Il y a très peu de rapports de dommages cutanés graves tels que le syndrome de Stevens - Johnson et la nécrose épidémique épidémique empoisonnée (dix) liés à l'utilisation du flegme comme bromhexine. La plupart des cas s'expliquent par la maladie dont le patient souffre et / ou les médicaments. De plus, dans les premiers stades de Stevens - Johnson ou Ten, le patient avait d'abord un million de grippe de type grippe comme la fièvre, les maux humains, la rhinite, la toux et le mal de gorge.

En raison de la confusion par cette grippe non spécifique, on peut commencer à traiter les symptômes par toux et rhume. Par conséquent, si quelques nouvelles lésions apparaissent sur la peau ou la muqueuse, vous devriez voir un médecin immédiatement et arrêter le traitement avec de la bromhexine.

8 mg de bisolvon contient 222 mg de lactose pour la proposition quotidienne maximale (équivalente à 444 mg de lactose en cas de double dose chez les adultes au début du traitement). Les patients atteints de maladies génétiques rares en galactose tels que le métabolisme du carbone congénital ne doivent pas être utilisées.

La possibilité de conduire et d'exploiter des machines

n'a pas étudié les effets de Bisolvon 8 mg sur les machines de conduite et d'exploitation.

Grossesse

Les données utilisant la bromhexine pour les femmes enceintes sont limitées.

Les études animales ne permettent pas les effets nocifs directs ou indirects à la toxicité reproductive.

devrait être prudent en évitant d'utiliser du bisolvon 8 mg pendant la grossesse.

Période d'allaitement

Il n'est pas clair si le bromhexine / les métabolites sera sécrété dans le lait de la mère.

Les données obtenues en pharmacok / toxicité sur les animaux montrent l'excrétion de bromhexine / métabolites dans le lait de la mère.

ne peut pas exclure le risque de bébés allaités, n'utilisez pas de bisolvon pendant l'allaitement.

Capacité de reproduction

n'a pas mené de recherches sur les effets du bisolvon 8 mg sur la fertilité humaine.

Sur la base de l'expérience préclinique, il n'y a aucun signe que la bromhexine peut affecter la fertilité.

Interaction médicinale

L'interaction médicinale peut changer la capacité du médicament ou augmenter les effets des effets secondaires. Il est préférable d'écrire une liste de médicaments que vous prenez (y compris des aliments sur ordonnance, non-professionnelle et fonctionnels) et pour les médecins ou les pharmaciens. Ne prenez pas arbitrairement le médicament, n'arrêtez pas ou ne modifiez pas le dosage du médicament sans l'autorisation d'un médecin.

Conservation

Vous devez stocker à température ambiante, éviter l'humidité et éviter la lumière. Pas de rangement dans la salle de bain ou dans le congélateur. Vous devez vous rappeler que chaque médicament peut avoir différentes méthodes de stockage. Par conséquent, vous devez lire les instructions de stockage soigneusement de stockage sur l'emballage ou demander au pharmacien. Gardez les pilules hors de portée des enfants et des animaux de compagnie.

Autres médicaments

Avis de non-responsabilité

Tous les efforts ont été déployés pour garantir que les informations fournies par Drugslib.com sont exactes, jusqu'à -date et complète, mais aucune garantie n'est donnée à cet effet. Les informations sur les médicaments contenues dans ce document peuvent être sensibles au facteur temps. Les informations de Drugslib.com ont été compilées pour être utilisées par des professionnels de la santé et des consommateurs aux États-Unis et, par conséquent, Drugslib.com ne garantit pas que les utilisations en dehors des États-Unis sont appropriées, sauf indication contraire spécifique. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com ne cautionnent pas les médicaments, ne diagnostiquent pas les patients et ne recommandent pas de thérapie. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com sont une ressource d'information conçue pour aider les professionnels de la santé agréés à prendre soin de leurs patients et/ou pour servir les consommateurs qui considèrent ce service comme un complément et non un substitut à l'expertise, aux compétences, aux connaissances et au jugement des soins de santé. praticiens.

L'absence d'avertissement pour un médicament ou une combinaison de médicaments donné ne doit en aucun cas être interprétée comme indiquant que le médicament ou la combinaison de médicaments est sûr, efficace ou approprié pour un patient donné. Drugslib.com n'assume aucune responsabilité pour aucun aspect des soins de santé administrés à l'aide des informations fournies par Drugslib.com. Les informations contenues dans le présent document ne sont pas destinées à couvrir toutes les utilisations, instructions, précautions, avertissements, interactions médicamenteuses, réactions allergiques ou effets indésirables possibles. Si vous avez des questions sur les médicaments que vous prenez, consultez votre médecin, votre infirmière ou votre pharmacien.