Bisolvon 8mg Boehringer adalah sputum tipis, lendir (3 lepuh x 10 tablet)

Bentuk sediaan Tablet
Spesifikasi Kotak 3 lepuh x 10 tablet
Komposisi Bromhexine
Indikasi Bronkitis akut, bronkiektasis, paru obstruktif kronis, gagal pernapasan kronis, paru atbet (asbes), bronkitis kronis
Kontraindikasi Gagal ginjal akut, gagal ginjal kronis, gagal hati, ulkus peptik, asma bronkial

Komposisi

Thành phần cho 1 viên

Informasi Komposisi	Isi
Bromhexine	8mg

Kegunaan

indikasi

8mg obat bisolvon diindikasikan untuk melemahkan dahak pada penyakit bronkial akut dan kronis disertai dengan sekresi lendir yang tidak normal dari mukus. Bahan herbal vasicine.

Klinis, bromhexine diperhatikan yang meningkatkan rasio bronkodilatoma. Bromhexine meningkatkan transportasi lendir dengan mengurangi lendir dan epitel aktif dengan beludru (memurnikan lendir beludru).

Dalam uji klinis, bromhexine menunjukkan efek sekresi yang membungkus, pengangkutan pengobatan dengan gula bronkial untuk membantu memfasilitasi sputum dan coibyrin. erythromycin, oxytetracyclin) dalam Phlegm dan sekresi bronkial meningkat.

farmakokinetik

penyerapan:

Bromhexine diserap dengan cepat dan sepenuhnya melalui saluran pencernaan.

Kelahiran setara setelah mengambil bentuk dan solusi yang solid.

Bioavailabilitas absolut bromhexine hidroklorida adalah sekitar 22,2 ± 8,5% dan 26,8 ± 13,1% sesuai dengan tablet dan solusi bisolvon.

Jumlah zat khusus pertama adalah sekitar 75 - 80%.

Gunakan makanan yang sama yang mengarah ke peningkatan kadar bromhexine plasma.

Distribusi:

Setelah menggunakan garis intravena, bromhexine didistribusikan dengan cepat dan luas di seluruh tubuh dengan distribusi rata -rata (VSS) hingga 1209 ± 206L (19 L/kg). Distribusi telah dipelajari ke dalam jaringan paru -paru (bronkial dan parenkim) setelah mengonsumsi 32mg dan 64mg bromhexine. Konsentrasi jaringan paru -paru setelah 2 jam penggunaan obat, konsentrasi pada jaringan bronkial -side adalah 1,5 - 4,5 kali lebih tinggi dan dalam parenkim paru sekitar 2,4 - 5,9 kali lebih tinggi dari konsentrasi plasma.

Bromhexlne berikatan dalam bentuk konstan dengan protein plasma sekitar 95% (tautan tidak terbatas).

Metabolisme:

Bromhexine memetabolisme hampir sepenuhnya menjadi beragam metabolit hidroksi dan menjadi asam dibromanthanilic. Semua metabolit dan bromhexine sendiri dikombinasikan dalam bentuk N - glucuronides dan O - glucuronides. Tidak ada bukti signifikan tentang mengubah metode metabolisme karena sulfonamide, oksitetrasiklin atau eritromisin. Oleh karena itu, interaksi yang sesuai adalah karena substrat CYP 450 2C9 dan 3A4.

Era:

Setelah menggunakan gula intravena, bromhexine memiliki tingkat ekstrak yang tinggi dalam kisaran darah ke hati, 843 - 1073 mL/menit, menghasilkan perbedaan besar antara individu dan pada individu yang sama (CV> 30%). Setelah menggunakan bromhexine dengan tanda radioaktif, sekitar 97,4% ± 1,9% dari dosis yang ditemukan dalam bentuk radioaktif dalam urin, dengan bahan aktif asli di bawah 1%. Konsentrasi plasma bromhexine berkurang dengan eksponen. Setelah mengambil satu dosis tunggal dari 8 hingga 32 mg, setengah terakhir dalam kisaran 6,6 -31,4 jam. Setengah -kehidupan yang relevan seumur hidup untuk memprediksi farmakokinetik multi -dosis adalah sekitar 1 jam, jadi tidak ada akumulasi setelah penggunaan multi -dosis (koefisien akumulasi 1.1).

Umum:

Bromhexine mewakili farmakokinetik sebanding dengan dosis dalam 8 - 32 mg setelah penggunaan oral.

Tidak ada data farmakokinetik bromhexine pada pasien usia lanjut, atau pasien dengan gagal hati atau ginjal. Pengalaman klinis tidak menunjukkan masalah terkait keamanan pada subjek ini.

Tidak ada penelitian tentang interaktif dengan antikoagulan oral atau digoxin. Farmakokinetik bromhexine tidak terpengaruh ketika digunakan secara bersamaan ampisilin atau oksitrasikil. Perbandingan sebelumnya tidak melihat interaksi yang sesuai antara bromhexine dan eritromisin. Tidak ada laporan interaktif terkait untuk waktu yang lama untuk sirkulasi obat yang menunjukkan bahwa kemampuan untuk berinteraksi dapat diabaikan dengan obat -obatan ini.

Sebelum mengambil Bisolvon 8mg Boehringer adalah sputum tipis, lendir (3 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

Obat Bisolvon untuk penggunaan oral.

dosis

Orang dewasa dan anak -anak lebih dari 12 tahun: 8mg (1 kapsul) 3 kali sehari.

Anak -anak 6 - 12 tahun: 4mg (1/2 tablet) 3 kali sehari.

Anak -anak 2 - 6 tahun: 4mg (1/2 tablet) 2 kali sehari.

Pada awal pengobatan mungkin perlu meningkatkan total dosis harian hingga 48 mg pada orang dewasa.

Harus memberi tahu pasien yang diobati dengan Bisolvon tentang kemampuan untuk meningkatkan sekresi lendir.

Dalam indikasi penyakit pernapasan akut, seorang dokter harus berkonsultasi jika gejalanya tidak membaik atau memburuk selama perawatan.

Tidak disarankan untuk menggunakan tablet Bisolvon untuk anak -anak di bawah 2 tahun. Bisolvon Kids Syrup lebih cocok untuk usia ini.

Apa yang harus dilakukan saat overdosis?

Berdasarkan laporan overdosis secara tidak sengaja dan/atau obat yang salah, gejala pengamatan cocok untuk efek samping bisolvon yang diketahui pada dosis yang disarankan dan mungkin memerlukan pengobatan gejala.

apa yang harus dilakukan saat Anda lupa dosisnya? Namun, jika dekat dengan dosis berikutnya, lewati dosis yang terlupakan dan ambil dosis berikutnya pada saat itu seperti yang direncanakan. Jangan minum dua kali seperti yang diresepkan.

Efek samping

Saat menggunakan Bisolvon 8mg, Anda mungkin mengalami efek yang tidak diinginkan (ADR).

Gangguan sistem kekebalan tubuh, gangguan kulit dan jaringan, gangguan payudara dan mediaster:

Reaksi anafilaksis meliputi syok anafilaksis, angioedema, bronkospasme, ruam, urtikaria, gatal dan hipersensitif lainnya.

Mual, muntah, diare dan sakit perut.

Peringatan

kontraindikasi

Bisolvon 8mg tidak boleh digunakan untuk pasien yang sudah tahu bagaimana menjadi hipersensitivitas terhadap bromhexine atau bahan -bahan lain dari obat.

Kontraindikasi dalam kasus penyakit genetik langka mungkin tidak ditoleransi dengan eksipien obat.

berhati -hatilah saat menggunakan obat -obatan

Ada sangat sedikit laporan kerusakan kulit yang serius seperti Stevens - sindrom Johnson dan nekrosis epidermis epidemi yang beracun (sepuluh) terkait sementara dengan penggunaan flegm sebagai bromhexine. Sebagian besar kasus dijelaskan oleh penyakit yang diderita pasien dan/atau obat. Selain itu, pada tahap awal Stevens -Johnson atau Ten, pasien pertama kali memiliki influenza seperti influenza seperti demam, sakit manusia, rinitis, batuk dan sakit tenggorokan.

Karena menjadi bingung oleh influenza yang tidak spesifik ini, orang dapat mulai mengobati gejala dengan batuk dan pilek. Oleh karena itu, jika beberapa lesi baru muncul di kulit atau mukosa, Anda harus segera ke dokter dan menghentikan perawatan dengan bromhexine.

8 mg Bisolvon mengandung 222 mg laktosa untuk proposal harian maksimum (setara dengan 444 mg laktosa jika terjadi dosis ganda pada orang dewasa pada awal pengobatan). Pasien dengan penyakit genetik langka galaktosa seperti metabolisme karbon bawaan tidak boleh digunakan.

Kemampuan untuk mengendarai dan mengoperasikan mesin

belum mempelajari efek Bisolvon 8mg pada mesin mengemudi dan operasi.

kehamilan

Data menggunakan bromhexine untuk wanita hamil terbatas.

Studi hewan tidak memungkinkan efek berbahaya langsung atau tidak langsung terhadap toksisitas reproduksi.

Harus berhati -hati dengan menghindari menggunakan Bisolvon 8mg selama kehamilan.

periode menyusui

Tidak jelas apakah bromhexine/metabolit akan disekresikan ke dalam susu ibu.

Data yang diperoleh dalam farmakokik/toksisitas pada hewan menunjukkan ekskresi bromhexine/metabolit ke dalam susu ibu.

Tidak dapat mengesampingkan risiko untuk bayi yang disusui, jangan gunakan Bisolvon selama menyusui.

Kemampuan Reproduksi

belum melakukan penelitian tentang efek Bisolvon 8mg pada kesuburan manusia.

Berdasarkan pengalaman praklinis, tidak ada tanda bahwa bromhexine dapat mempengaruhi kesuburan.

Interaksi obat

Interaksi obat dapat mengubah kemampuan obat atau meningkatkan efek efek samping. Yang terbaik adalah menulis daftar obat yang Anda pakai (termasuk resep, non -resep dan makanan fungsional) dan untuk dokter atau apoteker. Jangan secara sewenang -wenang menggunakan obat, berhenti atau ubah dosis obat tanpa izin dokter.

Penyimpanan

Anda harus menyimpan pada suhu kamar, menghindari kelembaban dan menghindari cahaya. Tidak ada penyimpanan di kamar mandi atau di freezer. Anda harus ingat bahwa setiap obat mungkin memiliki metode penyimpanan yang berbeda. Karena itu, Anda harus membaca instruksi penyimpanan dengan cermat pada kemasan atau bertanya kepada apoteker. Menjaga pil di luar jangkauan anak -anak dan hewan peliharaan.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.