Bisolvon 8mg Boehringerは薄いsput、粘液です（3層x 10錠）

剤形錠剤
仕様 3つのブリスターx 10タブレットの箱
成分ブロムヘキシン
適応急性気管支炎、気管支拡張症、慢性閉塞性肺、慢性呼吸不全、アトベット肺（アスベスト）、慢性気管支炎
禁忌急性腎不全、慢性腎不全、肝不全、消化性潰瘍、気管支喘息

成分

Thành phần cho 1 viên

構成情報	コンテンツ
ブロムヘキシン	8mg

用途

適応症

8mgビソルボン薬は、異常な粘液分泌を伴う急性および慢性気管支疾患のphを希釈し、粘液の輸送を減少させることが示されています。血管型ハーブ成分。

臨床、ブロムヘキシンは、気管支拡張腫の比率を増加させることに気付きました。 Bromhexineは、粘液と活性上皮をベルベット（ベルベットの粘液の精製）を減らすことにより粘液の輸送を増加させます。

臨床試験では、ブロムヘキシア糖の分泌分泌と輸送分泌物の効果を示して、斜めの治療を助けます。（アモキシシリン、エリスロマイシン、オキシテトラシクリン）PHLEGMおよび気管支分泌物は増加します。

薬物動態

吸収：

bromhexineは、消化管を介してすばやく完全に吸収されます。

生まれたのは、固体の形と溶液を取得した後に同等です。

ブロムヘキシン塩酸塩の絶対バイオアベイラビリティは、ビソルボン錠剤と溶液に対応する約22.2±8.5％および26.8±13.1％です。

特殊な物質の最初の量は約75〜80％です。

同じ食品を使用して、プラズマブロムヘキシンレベルの増加につながります。

分布：

静脈内系統を使用した後、ブロムヘキシンは、最大1209±206L（19 L/kg）の平均分布（VSS）で体全体に迅速かつ広く分布しています。この分布は、32mgと64mgのブロムヘキシンを服用した後、肺組織（気管支と実質）に研究されています。 2時間の薬物使用後の肺組織の濃度は、気管支内組織での濃度は1.5〜4.5倍高く、肺の実質は血漿濃度の約2.4〜5.9倍です。

bromhexlneは、血漿タンパク質が約95％（無制限のリンク）で一定の形で結合します。

代謝：

bromhexineは、ほぼ完全に多様なヒドロキシ代謝産物とジブロマンサニル酸に代謝されます。すべての代謝物とブロムヘキシン自体は、N-グルクロニドとO-グルクロニドの形で組み合わされています。スルフォンアミド、オキシテトラサイクリン、またはエリスロマイシンによる代謝法を変化させるという重要な証拠はありません。したがって、対応する相互作用は、CYP 450 2C9および3A4基板によるものです。

era：

静脈内糖を使用した後、ブロムヘキシンは肝臓への血液範囲内で843〜1073 ml/分の抽出速度を持ち、個人と同じ個人（CV> 30％）に大きな違いをもたらします。ブロムヘキシンを放射性マーキングで使用した後、尿中の放射性の形で見つかった用量の約97.4％±1.9％、元の有効成分は1％未満です。プラズマブロムヘキシン濃度は指数とともに減少します。 8から32 mgの単一投与を服用した後、最後の半減期は6.6〜31.4時間の範囲です。多量の薬物動態を予測するための半減期関連の寿命は約1時間であるため、多量の使用後に蓄積はありません（蓄積係数1.1）。

一般：

bromhexineは、経口使用後8〜32 mg以内の用量に比例した薬物動態を表します。

高齢患者、または肝臓または腎不全の患者に関するブロムヘキシンの薬物動態データはありません。臨床経験は、これらの被験者の安全性に関連する問題を示していません。

経口抗凝固剤またはジゴキシンとの対話型に関する研究はありません。ブロムヘキシンの薬物動態は、アンプシリンまたはオキシテトラサイクリンを同時に使用すると影響を受けません。以前の比較では、ブロムヘキシンとエリスロマイシンの間の対応する相互作用は見られませんでした。相互作用する能力がこれらの薬物で無視できることを示唆する薬物の循環のために、関連するインタラクティブなレポートは長い間ありません。

服用する前に Bisolvon 8mg Boehringerは薄いsput、粘液です（3層x 10錠）

経口使用のためのビソルボン薬の使用方法

投与量

12歳以上の大人と子供：8mg（1カプセル）1日3回。

子供6-12歳：4mg（1/2錠）1日3回。

子供2-6歳：4mg（1/2錠）1日2回。

治療開始時には、成人では最大48 mgの1日用量を増やす必要がある場合があります。

粘液分泌を増加させる能力について、Bisolvonで治療された患者に通知する必要があります。

急性呼吸器疾患の兆候では、治療中に症状が改善または悪化していない場合は、医師が相談する必要があります。

2歳未満の子供にビソルボン錠剤を使用することはお勧めしません。 Bisolvon Kids Syrupは、この年齢により適しています。

過剰摂取の場合はどうすればよいですか？

偶然および/または誤った薬による過剰摂取報告に基づいて、観察症状は推奨用量でのビソルボンの既知の副作用に適しており、症状の治療が必要になる場合があります。

線量を忘れたときはどうすればよいですか？ただし、次の用量に近い場合は、忘れられた用量をスキップして、計画どおりに次の用量を取得します。処方どおりに2回飲まないでください。

副作用

Bisolvon 8mgを使用する場合、不要な効果（ADR）が発生する可能性があります。

免疫系障害、皮膚および組織障害、乳房障害、メディアスター：

アナフィラキシー反応には、アナフィラキシーショック、血管浮腫、気管支痙攣、発疹、ur麻疹、かゆみ、その他の過敏症が含まれます。

吐き気、嘔吐、下痢、腹痛。

警告

禁忌

bisolvon 8mgは、ブロムヘキシンまたは他の薬物の成分に対する過敏症になる方法をすでに知っている患者には使用しないでください。

まれな遺伝的疾患の場合に禁忌は、薬物の賦形剤で容認されない可能性があります。

薬物を服用するときは注意してください

スティーブンスなどの深刻な皮膚損傷報告はほとんどありません。ほとんどの症例は、患者が患者が苦しんでいる、および/または投薬に苦しんでいるという疾患によって説明されています。さらに、スティーブンス - ジョンソンまたは10の初期段階では、患者は、発熱、人間の痛み、鼻炎、咳、喉の痛みのような100万人のインフルエンザのようなインフルエンザのようなインフルエンザのようなインフルエンザのようなインフルエンザのようなインフルエンザのようなインフルエンザのようなインフルエンザのようなものを持っていました。

これらの非特定のインフルエンザに混乱しているため、咳や風邪で症状の治療を開始できます。したがって、皮膚または粘膜にいくつかの新しい病変が現れた場合、すぐに医師に診察を受け、ブロムヘキシンによる治療を停止する必要があります。

8 mgビソルボンには、最大の毎日の提案のために222 mgのラクトースが含まれています（治療開始時の成人の二重投与の場合、444 mgのラクトースに相当）。先天性炭素代謝などのまれな遺伝子疾患のガラクトースを持つ患者は使用すべきではありません。

機械を運転して操作する能力

は、運転および操作機械に対するビソルボン8mgの効果を研究していません。

妊娠

妊娠中の女性用のブロムヘキシンを使用したデータは限られています。

動物の研究では、生殖毒性に対する直接的または間接的な有害な効果は許可されていません。

妊娠中にビソルボン8mgの使用を避けることで慎重になるはずです。

母乳育児期間

ブロムヘキシン/代謝物が母親の牛乳に分泌されるかどうかは不明です。

母乳で育てられた赤ちゃんのリスクを除外することはできません。母乳育児中にビソルボンを使用しないでください。

生殖能力

は、人間の肥沃度に対するビソルボン8mgの効果に関する研究を行っていません。

前臨床経験に基づいて、ブロムヘキシンが肥沃度に影響を与える可能性があるという兆候はありません。

薬用相互作用

薬用相互作用は、薬物の能力を変えるか、副作用の影響を増加させる可能性があります。あなたが服用している薬（処方、非処方、機能性食品を含む）のリストを、医師または薬剤師のために書くことが最善です。医師の許可なしに、薬物を任意に服用したり、薬の投与量を停止したり、変更したりしないでください。

保管

室温で保管し、水分を避け、光を避ける必要があります。バスルームや冷凍庫には保管がありません。各薬は異なる貯蔵方法を持っている可能性があることを覚えておく必要があります。したがって、パッケージングの慎重に保管する手順を読むか、薬剤師に尋ねる必要があります。子供やペットの手の届かないところに丸薬を守ってください。

その他の薬

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