Bisolvon 8mg Boehringer sputum tipis, lendir (3 lepuh x 10 tablet)

Bentuk sediaan Tablet
Spesifikasi Kothak 3 BLICTERS X 10 TABLET
Komposisi Bromhexine
Indikasi Bronchitis akut, bronchiecasis, pulmonary obstruktif kronis, gagal pernapasan kronis, pulmonary atbet (asbes), bronkitis kronis
Kontraindikasi Gagal ginjal akut, gagal ginjel kronis, gagal ati, ulkus peptik, asma bronkial

Komposisi

Thành phần cho 1 viên

Informasi Komposisi	Konten
Bromhexine	8mg

Migunakake

indikasi

8mg Obat-obatan bisus sing disinaake kanggo ngencengi transportasi lendir.

Bromhexine sintetik saka bahan aktif saka bahan aktif saka bahan aktif saka Bahan-bahan vasisine.

Clinical, Bromhexine ngeweruhi manawa nambah rasio Bronchodilatoma. Bromhexine nambah transportasi lendir kanthi nyuda lendah lan epitelium aktif karo beludru ing belang, konsentrasi belang, konsentrasi antibiotik (amoxicillin, Erythromycin, oxytetetyclin) ing sekresi Phlegm lan Bronkial Tambah.

pharmacokinetic

Penyerapan:

Bromhexine diserep lan rampung liwat saluran pencernaan.

Lair padha sawise njupuk wujud lan solusi sing solid.

Bioavailability bromhexine hydrochloride udakara 22.2 ± 8.5% lan 26.8 ± 13.1 ± 13.1% sing cocog karo tablet Bisolvon lan solusi.

Umume bahan khusus sing umur 75 - 80%.

Gunakake panganan sing padha sing padha nambah level bromma tambah plasma.

Distribusi:

Sawise nggunakake garis intravena, bromhexine disebar kanthi cepet lan akeh ing saindenging awak kanthi distribusi rata-rata (VSS) nganti 1209 ± 206L (19 l / kg). Distribusi wis ditliti menyang jaringan paru-paru (bronkial lan parenchyma) sawise njupuk 32mg lan 64mg bromhexine. Konsentrasi jaringan paru-paru sawise 2 jam panggunaan obat, konsentrasi ing jaringan bronkial yaiku 1,5 - 4,5 kaping luwih dhuwur lan ing parenchyma pulmymum udakara 2,4 - 5.9 kaping luwih dhuwur tinimbang konsentrasi plasma.

bromhexlne ikatan ing bentuk pancet kanthi protein plasma udakara 95% (link tanpa watesan).

Metabolisme:

Bromhexine metabolized meh rampung menyang metabolit hidroki sing beda lan menyang asam dibromanthanilic. Kabeh metabolit lan bromhexine dhewe digabungake ing bentuk N - glukononides lan o - glukulonides. Ora ana bukti sing signifikan kanggo ngganti metode metabolis amarga sulphoonbide, oxytetlacycline utawa ethromycin. Mula, interaksi sing cocog amarga ana ing landasan CYP 450 2C9 lan 3A4.

Era:

Sawise nggunakake gula intravena, bromhexine duwe ekstrak dhuwur ing sawetara getih menyang ati, 843 - 1073 ml / menit, nyebabake bedane gedhe antarane individu lan 30%). Sawise nggunakake bromhexine kanthi tandha radioaktif, udakara 97.4% ± 1,9% dosis ditemokake ing bentuk radioaktif ing urin, kanthi bahan aktif asli ing ngisor 1%. Konsentrasi Bromhexine Plasma suda kanthi eksponen. Sawise njupuk siji-siji saka 8 nganti 32 mg, setengah pungkasan-pungkasan yaiku ing jarak 6,6 - 31.4 jam. Setengah -Life umur sing relevan kanggo prédhiksi farmacokinetika udakara udakara 1 jam, mula ora ana klumpukan sawise macem-macem panggunaan (akumulasi 1.1).

Umum:

Bromhexine nggantosi Pharmacokinetics proporsional menyang dosis ing 8 - 32 mg sawise panggunaan lisan.

Ora ana data pharmacokinetik bromhexine ing pasien tuwa, utawa pasien kanthi gagal utawa gagal ginjel. Pengalaman klinis ora nuduhake masalah sing ana gandhengane karo safety babagan subjek kasebut.

Ora ana panaliten babagan interaktif karo antikoagulan oral utawa digoxin. Pharmacokinetik Bromhexine ora kena pengaruh nalika digunakake bebarengan ampicillin utawa oxytetracycline. Perbandingan sadurunge ora ndeleng interaksi sing cocog karo bromhexine lan erythromycin. Ora ana laporan interaktif sing gegandhengan kanggo wektu sing suwe kanggo nyirami obat sing nuduhake manawa kemampuan kanggo sesambungan ora bisa diabaikan karo obat-obatan kasebut.

Sadurunge njupuk Bisolvon 8mg Boehringer sputum tipis, lendir (3 lepuh x 10 tablet)

Cara Gunakake

Bisolvon Obat Use Lisan.

dosis

wong diwasa lan bocah luwih saka 12 taun: 8mg (1 kapsul) kaping 3 saben dina.

Bocah 6 - 12 taun: 4mg (1mg (1/2 tablet) kaping 3 saben dina.

Bocah 2 - 6 taun: 4mg (1mg (1/2 tablet) kaping pindho saben dina.

Wiwitan perawatan bisa uga kudu nambah dosis total saben dina nganti 48 mg ing wong diwasa.

kudu menehi kabar pasien karo bisuvon babagan kemampuan nambah sekresi mucus.

Ing indikasi penyakit pernapasan akut, dhokter kudu konsultasi yen gejala ora bisa nambah utawa luwih mbebayani sajrone perawatan.

Ora disaranake nggunakake tablet Bisolvon kanggo bocah umur 2 taun. Sirrang bocah-bocah Bisolvon luwih cocog kanggo umur iki.

apa sing kudu dilakoni nalika overdosis?
adhedhasar laporan overdosis kanthi ora sengaja lan / utawa obat-obatan sing cocog kanggo efek saka dosis sing dianjurake lan bisa uga mbutuhake perawatan gejala.
apa sing kudu dilakoni nalika lali dosis? Nanging, yen cedhak karo dosis sabanjure, skip dosis sing lali lan njupuk dosis sabanjure nalika direncanakake. Aja ngombe kaping pindho minangka resep.

Efek sisih

Yen nggunakake Bisolvon 8mg, sampeyan bisa uga ngalami efek sing ora dikarepake (ADR).

Kelainan sistem, penyakit kekebalan, gangguan susu, gangguan payudara lan mediarster:

reaksi anafilaksis kalebu kejut anaphylactic, angioedema, bronchospasm, ruam, urtikaria, gatal lan hipersensitifitas liyane.

Mual, mutahke, diare lan weteng.

Pènget

Contraindicated>

Bisolvon 8mg ora kudu digunakake kanggo pasien sing wis ngerti kepiye cara hiperensitif kanggo bromhexine utawa obat liyane.

Contraindicated ing kasus penyakit genetik sing arang bisa uga ora bisa ditolak kanthi semangat.

Dadi ati-ati nalika njupuk obat-obatan sindrom karusakan kulit sing serius lan sepuluh) sing diracunake epidermal (sepuluh) sing ana gandhengane karo grogmexine. Umume kasus diterangno dening penyakit sing sabar nandhang lan / utawa obat. Kajaba iku, ing tahap awal Stevens - Johnson utawa sepuluh, pasien luwih dhisik nggambarake influenza influenza kaya demam, rhinitis, batuk lan tenggorokan.

Amarga bingung karo influenza non -specific iki, bisa miwiti ngobati gejala kanthi batuk lan kadhemen. Mula, yen sawetara lesi anyar katon ing kulit utawa mukosa, sampeyan kudu ndeleng dhokter kanthi langsung lan mungkasi perawatan karo bromhexine.

8 mg Bisolvon ngemot 222 mg laktosa kanggo proposal saben dina maksimal (padha karo 444 mg laktosa yen wis dobel ing wiwitan perawatan). Pasien karo penyakit genetik genetik kayata metabolisme karbon cacat kongenital ora kudu digunakake.

kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

durung sinau efek Bisolvon 8mg ing nyopir lan mesin operasi.

meteng

Data nggunakake bromhexine kanggo wanita ngandhut diwatesi.

Pasinaon kewan ora ngidini efek sing mbebayani utawa ora langsung kanggo racun reproduksi.

kudu ngati-ati kanthi ngindhari nggunakake Bisolvon 8mg sajrone meteng.

Wektu nyusoni

Ora jelas apa BroMhexine / Metabolit sing bakal disembunyikan ing susu / metabolit saka susu ibu.

Ora bisa ngatasi risiko kanggo bayi sing nyusoni, aja nggunakake Bisolvon sajrone nyusoni.

reproduksi kemampuan

durung nindakake riset babagan efek-efek saka Bisolvon 8mg, ora ana tandha yen bromhexine bisa mengaruhi kesuburan.

obat interaksi

Interaksi obat bisa ngganti kemampuan obat-obatan utawa nambah efek efek samping. Luwih becik nulis dhaptar obat-obatan sing dijupuk (kalebu resep, panganan non -preskrip lan panganan) lan kanggo dokter utawa apotek. Aja ngenteni obat kasebut, mandheg utawa ngganti dosis tamba tanpa ijin dokter.

Panyimpenan

Sampeyan kudu nyimpen ing suhu kamar, ngindhari kelembapan lan ngindhari cahya. Ora ana panyimpenan ing jedhing utawa ing freezer. Sampeyan kudu eling yen saben obat bisa duwe cara panyimpenan sing beda. Mula, sampeyan kudu maca kanthi ati-ati kanthi otomatis ing bungkusan utawa takon karo apoteker. Tansah pil supaya ora dicekel bocah lan kewan.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.