Bisolvon 8mg Boehringer adalah Sputum Nipis, Lendir (3 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Tablet
Spesifikasi Kotak 3 lepuh x 10 tablet
Kandungan Bromhexine
Indikasi Bronkitis akut, bronchiectasis, pulmonari obstruktif kronik, kegagalan pernafasan kronik, pulmonari atbet (asbestos), bronkitis kronik
Kontraindikasi Kegagalan buah pinggang akut, kegagalan buah pinggang kronik, kegagalan hati, ulser peptik, asma bronkial

Kandungan

Thành phần cho 1 viên

Maklumat komposisi	Kandungan
Bromhexine	8mg

Kegunaan

Petunjuk

8mg ubat bisolvon ditunjukkan untuk mencairkan kahak dalam penyakit bronkial akut dan kronik yang disertai dengan rembesan lendir yang tidak normal dan mengurangkan pengangkutan mukus. Bahan herba vasicine.

Klinikal, Bromhexine diperhatikan yang meningkatkan nisbah bronkodilatoma. Bromhexine meningkatkan pengangkutan lendir dengan mengurangkan lendir dan epitel aktif dengan beludru (membersihkan lendir beludru). erythromycin, oxytetracyclin) dalam rembesan kahak dan bronkial.

Pharmacokinetic

Penyerapan:

Bromhexine diserap dengan cepat dan sepenuhnya melalui saluran pencernaan.

Kelahiran bersamaan selepas mengambil bentuk dan penyelesaian yang kukuh.

Bioavailabiliti mutlak bromhexine hydrochloride adalah kira -kira 22.2 ± 8.5% dan 26.8 ± 13.1% sepadan dengan tablet dan penyelesaian Bisolvon.

Jumlah pertama bahan khusus adalah kira -kira 75 - 80%.

Gunakan makanan yang sama yang membawa kepada peningkatan tahap bromhexine plasma.

Pengedaran:

Selepas menggunakan garis intravena, bromhexine diedarkan dengan cepat dan meluas di seluruh badan dengan pengedaran purata (VSS) sehingga 1209 ± 206L (19 l/kg). Pengedaran telah dikaji ke dalam tisu paru -paru (bronkial dan parenchyma) selepas mengambil 32mg dan 64mg bromhexine. Kepekatan tisu paru -paru selepas penggunaan dadah 2 jam, kepekatan pada tisu bronkial adalah 1.5 - 4.5 kali lebih tinggi dan di parenchyma pulmonari adalah kira -kira 2.4 - 5.9 kali lebih tinggi daripada kepekatan plasma.

Bromhexlne mengikat dalam bentuk malar dengan protein plasma kira -kira 95% (pautan tanpa had).

Metabolisme:

Bromhexine memetabolisme hampir sepenuhnya ke dalam metabolit hidroksi yang pelbagai dan ke dalam asid dibromanchanilic. Semua metabolit dan bromhexine sendiri digabungkan dalam bentuk N - glukuronida dan O - glucuronides. Tiada bukti penting untuk mengubah kaedah metabolik kerana sulphonamide, oxytetracycline atau erythromycin. Oleh itu, interaksi yang sepadan adalah disebabkan oleh substrat CYP 450 2C9 dan 3A4.

ERA:

Selepas menggunakan gula intravena, bromhexine mempunyai kadar ekstrak yang tinggi dalam julat darah ke hati, 843 - 1073 ml/minit, menghasilkan perbezaan yang besar antara individu dan individu yang sama (CV> 30%). Selepas menggunakan bromhexine dengan penanda radioaktif, kira -kira 97.4% ± 1.9% daripada dos yang terdapat dalam bentuk radioaktif dalam air kencing, dengan bahan aktif asal di bawah 1%. Kepekatan plasma bromhexine berkurangan dengan eksponen. Setelah mengambil satu -antara 8 hingga 32 mg, separuh akhir yang terakhir berada dalam lingkungan 6.6 -31.4 jam. Separuh hayat yang relevan untuk meramalkan pelbagai farmakokinetik adalah kira -kira 1 jam, jadi tidak ada pengumpulan selepas penggunaan multi -dose (pekali pengumpulan 1.1).

Umum:

Bromhexine mewakili farmakokinetik berkadar dengan dos dalam 8 - 32 mg selepas penggunaan lisan.

Tiada data farmakokinetik bromhexine pada pesakit tua, atau pesakit dengan kegagalan hati atau buah pinggang. Pengalaman klinikal tidak menunjukkan masalah yang berkaitan dengan keselamatan subjek ini.

Tiada kajian mengenai interaktif dengan antikoagulan oral atau digoxin. Farmakokinetik Bromhexine tidak terjejas apabila digunakan secara serentak ampicillin atau oxytetracycline. Perbandingan sebelumnya tidak melihat interaksi yang sama antara bromhexine dan erythromycin. Tiada laporan interaktif yang berkaitan untuk masa yang lama untuk peredaran ubat -ubatan yang menunjukkan bahawa keupayaan untuk berinteraksi boleh diabaikan dengan ubat -ubatan ini.

Sebelum mengambil Bisolvon 8mg Boehringer adalah Sputum Nipis, Lendir (3 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

Bisolvon ubat untuk kegunaan lisan.

dos

Dewasa dan kanak -kanak lebih dari 12 tahun: 8mg (1 kapsul) 3 kali sehari.

Kanak -kanak 6 - 12 tahun: 4mg (1/2 tablet) 3 kali sehari.

Kanak -kanak 2 - 6 tahun: 4mg (1/2 tablet) 2 kali sehari.

Pada permulaan rawatan mungkin perlu meningkatkan jumlah dos harian sehingga 48 mg pada orang dewasa.

harus memberitahu pesakit yang dirawat dengan Bisolvon tentang keupayaan untuk meningkatkan rembesan lendir.

Dalam petunjuk penyakit pernafasan akut, seorang doktor harus berunding jika gejala tidak bertambah baik atau bertambah buruk semasa rawatan.

Tidak disyorkan untuk menggunakan tablet Bisolvon untuk kanak -kanak di bawah umur 2 tahun. Sirap kanak -kanak Bisolvon lebih sesuai untuk usia ini.

Apa yang perlu dilakukan apabila berlebihan?

Apa yang perlu dilakukan apabila anda melupakan dos? Walau bagaimanapun, jika dekat dengan dos seterusnya, langkau dos yang dilupakan dan ambil dos seterusnya pada masa itu seperti yang dirancang. Jangan minum dua kali seperti yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Bisolvon 8mg, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

gangguan sistem imun, gangguan kulit dan tisu, gangguan payudara dan mediasi:

Reaksi anaphylactic termasuk kejutan anaphylactic, angioedema, bronkospasme, ruam, urtikaria, gatal -gatal dan hipersensitiviti yang lain.

Mual, muntah, cirit -birit dan sakit perut.

Amaran

contraindicated

Bisolvon 8mg tidak boleh digunakan untuk pesakit yang sudah tahu bagaimana menjadi hipersensitiviti kepada bromhexine atau bahan -bahan lain dari ubat.

Kontraindikasikan dalam kes -kes penyakit genetik yang jarang berlaku tidak boleh diterima dengan pengekstrakan dadah.

Berhati -hati apabila mengambil ubat

Terdapat sedikit laporan kerosakan kulit yang serius seperti Stevens - Johnson Syndrome dan wabak epidemis wabak nekrosis (sepuluh) yang berkaitan dengan sementara dengan penggunaan kahak sebagai bromhexine. Kebanyakan kes dijelaskan oleh penyakit yang pesakit mengalami dan/atau ubat. Lebih -lebih lagi, pada peringkat awal Stevens -Johnson atau sepuluh, pesakit pertama kali mempunyai influenza seperti influenza seperti demam, sakit manusia, rhinitis, batuk dan sakit tekak.

Oleh kerana dikelirukan oleh influenza yang tidak spesifik ini, seseorang boleh mula merawat gejala oleh batuk dan selesema. Oleh itu, jika beberapa lesi baru muncul pada kulit atau mukosa, anda harus berjumpa doktor dengan segera dan menghentikan rawatan dengan Bromhexine.

8 mg Bisolvon mengandungi 222 mg laktosa untuk cadangan harian maksimum (bersamaan dengan 444 mg laktosa dalam kes dua kali pada orang dewasa pada permulaan rawatan). Pesakit dengan penyakit genetik yang jarang berlaku galaktosa seperti metabolisme karbon kongenital tidak boleh digunakan.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

tidak mengkaji kesan Bisolvon 8mg pada jentera memandu dan operasi.

Kehamilan

Data menggunakan bromhexine untuk wanita hamil adalah terhad.

Kajian haiwan tidak membenarkan kesan berbahaya langsung atau tidak langsung kepada ketoksikan pembiakan.

Harus berhati -hati dengan mengelakkan menggunakan Bisolvon 8mg semasa kehamilan.

Tempoh penyusuan susu ibu

Tidak jelas sama ada bromhexine/metabolit akan dirembeskan ke dalam susu ibu.

Tidak dapat menolak risiko bayi yang menyusu, jangan gunakan bisolvon semasa menyusu.

Keupayaan pembiakan

tidak menjalankan penyelidikan mengenai kesan Bisolvon 8mg pada kesuburan manusia.

Interaksi perubatan

Interaksi perubatan boleh mengubah keupayaan ubat atau meningkatkan kesan kesan sampingan. Adalah lebih baik untuk menulis senarai ubat yang anda ambil (termasuk preskripsi, bukan makanan dan makanan berfungsi) dan untuk doktor atau ahli farmasi. Jangan sewenang -wenangnya mengambil ubat, berhenti atau menukar dos ubat tanpa izin doktor.

Penyimpanan

Anda harus menyimpan pada suhu bilik, elakkan kelembapan dan elakkan cahaya. Tiada penyimpanan di bilik mandi atau di dalam peti sejuk. Anda harus ingat bahawa setiap ubat mungkin mempunyai kaedah penyimpanan yang berbeza. Oleh itu, anda harus membaca arahan penyimpanan dengan teliti pada pembungkusan atau meminta ahli farmasi. Jauhkan pil dari jangkauan kanak -kanak dan haiwan peliharaan.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.