Bisolvon 8mg Boehringer is dun sputum, slijm (3 blaren x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Tablet
Specificaties Doos met 3 blaren x 10 tabletten
Ingrediënt Bromhexine
Indicatie Acute bronchitis, bronchiectasis, chronische obstructieve long, chronisch ademhalingsfalen, bijbet long (asbest), chronische bronchitis
Contra-indicatie Acuut nierfalen, chronisch nierfalen, leverfalen, maagzweer, bronchiale astma

Ingrediënt

Thành phần cho 1 viên

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Bromhexine	8mg

Toepassingen

Indications

8mg Bisolvon drugs are indicated to dilute phlegm in acute and chronic bronchial diseases accompanied by abnormal mucus secretion and reduce the transport of mucus.

Pharmacokological

Bromhexine is a synthetic derivative from the active ingredient van vasicine kruideningrediënt.

klinisch, bromhexine wordt opgemerkt dat de verhouding van bronchodilatoom verhoogt. Bromhexine increases the transportation of mucus by reducing the mucus and active epithelium with velvet (purifying the mucus of velvet).

In clinical trials, bromhexine shows the effect of decomposing secretions and transporting secretions in the bronchial sugar to help facilitate sputum and cough.

After treatment with bromhexine, antibiotic concentration (amoxicillin, erytromycine, oxytetracycline) in slijm en bronchiale secreties nemen toe.

Pharmacokinetic

Absorptie:

Bromhexine wordt snel en volledig geabsorbeerd door het spijsverteringskanaal.

Geboorte is equivalent na het aannemen van vaste vorm en oplossing.

Absolute biologische beschikbaarheid van bromhexinehydrochloride is ongeveer 22,2 ± 8,5% en 26,8 ± 13,1% die overeenkomt met Bisolvon -tabletten en oplossingen.

De eerste hoeveelheid gespecialiseerde stoffen is ongeveer 75 - 80%.

Gebruik hetzelfde voedsel dat leidt tot verhoogde plasma -bromhexinegehalte.

Distributie:

Na het gebruik van intraveneuze lijnen wordt bromhexine snel en breed over het hele lichaam verdeeld met gemiddelde verdeling (VSS) tot 1209 ± 206L (19 L/kg). De verdeling is bestudeerd in het longweefsel (bronchiale en parenchym) na het nemen van 32 mg en 64 mg bromhexine. De concentratie longweefsel na 2 uur drugsgebruik, is de concentratie bij het bronchiale zijden weefsel 1,5 - 4,5 keer hoger en in het longparenchym is ongeveer 2,4 - 5,9 keer hoger dan de plasmaconcentratie.

Bromhexlne bindt in een constante vorm met plasma -eiwitten ongeveer 95% (onbeperkte link).

Metabolisme:

Bromhexine metaboliseert bijna volledig in diverse hydroxy -metabolieten en in dibromanhanilinezuur. Alle metabolieten en bromhexine zelf worden gecombineerd in de vorm van N -glucuroniden en O - glucuroniden. Er is geen significant bewijs voor het veranderen van de metabole methode als gevolg van sulfonamide, oxytetracycline of erytromycine. Daarom is de overeenkomstige interactie te wijten aan het CYP 450 2C9- en 3A4 -substraat.

ERA:

Na het gebruik van intraveneuze suiker heeft bromhexine een hoog extractpercentage binnen het bloedbereik tot de lever, 843 - 1073 ml/minuut, wat resulteert in een groot verschil tussen individuen en op dezelfde persoon (CV> 30%). Na gebruik van bromhexine met radioactieve markering, ongeveer 97,4% ± 1,9% van de dosis gevonden in de vorm van radioactief in de urine, met het oorspronkelijke actieve ingrediënt onder 1%. Plasma -bromhexineconcentratie neemt af met exponent. Na het nemen van enkele dosis van 8 tot 32 mg, ligt het laatste halfleven in het bereik van 6,6 -31,4 uur. De relevante levensduur van de helft -leven om te voorspellen dat multi -dosis farmacokinetiek ongeveer 1 uur is, dus er is geen accumulatie na gebruik van meerdere doses (accumulatiecoëfficiënt 1.1).

Algemeen:

Bromhexine vertegenwoordigt farmacokinetiek evenredig met de dosis binnen 8 - 32 mg na oraal gebruik.

Er zijn geen bromhexine farmacokinetische gegevens over oudere patiënten of patiënten met lever- of nierfalen. Klinische ervaring vertoont geen problemen met betrekking tot de veiligheid over deze onderwerpen.

Er zijn geen onderzoeken naar interactief met orale anticoagulantia of digoxine. De farmacokinetiek van Bromhexine wordt niet beïnvloed wanneer tegelijkertijd ampicilline of oxytetracycline wordt gebruikt. De eerdere vergelijking zag de overeenkomstige interactie tussen bromhexine en erytromycine niet. Er is lang geen gerelateerd interactief rapport voor de circulatie van geneesmiddelen die suggereren dat het vermogen om te interageren te verwaarlozen is met deze geneesmiddelen.

Voordat u neemt Bisolvon 8mg Boehringer is dun sputum, slijm (3 blaren x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Bisolvon -medicijnen voor oraal gebruik.

dosering

Volwassenen en kinderen gedurende 12 jaar: 8 mg (1 capsule) 3 keer per dag.

Kinderen 6 - 12 jaar oud: 4 mg (1/2 tabletten) 3 keer per dag.

Kinderen 2 - 6 jaar oud: 4 mg (1/2 tabletten) 2 keer per dag.

aan het begin van de behandeling moet mogelijk de totale dagelijkse dosis tot 48 mg bij volwassenen verhogen.

moet patiënten die met Bisolvon worden behandeld op de hoogte stellen van het vermogen om de slijmafscheiding te verhogen.

In een indicatie van acute ademhalingsziekte moet een arts raadplegen of de symptomen niet verbeteren of verergeren tijdens de behandeling.

Het wordt niet aanbevolen om bisolvon -tabletten te gebruiken voor kinderen jonger dan 2 jaar oud. Bisolvon Kids -siroop is meer geschikt voor deze leeftijd.

Wat te doen wanneer overdosis?

Gebaseerd op de overdosisrapporten per ongeluk en/of verkeerde medicatie, zijn observatiesymptomen geschikt voor de bekende bijwerkingen van bisolvon bij de aanbevolen dosis en kunnen symptoombehandeling nodig hebben.

Wat te doen als u de dosis vergeet? Als je echter dicht bij de volgende dosis bent, sla de vergeten dosis over en neem je de volgende dosis op dat moment zoals gepland. Drink niet twee keer zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Wanneer u Bisolvon 8mg gebruikt, kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

Immuunsysteemaandoeningen, huid- en weefselaandoeningen, borststoornissen en mediasters:

Anafylactische reactie omvat anafylactische shock, angio -oedeem, bronchospasme, uitslag, urticaria, jeuk en andere overgevoeligheid.

Misselijkheid, braken, diarree en buikpijn.

Waarschuwingen

contra -indicated

Bisolvon 8mg mag niet worden gebruikt voor patiënten die al weten hoe ze overgevoeligheid kunnen zijn voor bromhexine of andere ingrediënten van het medicijn.

gecontra -indiceerd in gevallen van zeldzame genetische ziekten mag niet worden getolereerd met een excipiënt van het medicijn.

Wees voorzichtig bij het gebruik van drugs

Er zijn zeer weinig ernstige huidschaderapporten zoals Stevens - Johnson -syndroom en vergiftigde epidemische epidermale necrose (tien) tijdelijk gerelateerd aan het gebruik van flegm als bromhexine. De meeste gevallen worden verklaard door de ziekte dat de patiënt lijdt aan en/of medicatie. Bovendien had de patiënt in de vroege stadia van Stevens -Johnson of tien, eerst een miljoen -achtige griepachtige griep zoals koorts, menselijke pijn, rhinitis, hoest en keelpijn.

Omdat ze verward zijn door deze niet -specifieke griep, kan men beginnen met het behandelen van symptomen door hoest en verkoudheid. Daarom, als een paar nieuwe laesies op de huid of slijmvlies verschijnen, zou u een arts onmiddellijk moeten zien en de behandeling met bromhexine moeten stoppen.

8 mg bisolvon bevat 222 mg lactose voor het maximale dagelijkse voorstel (gelijk aan 444 mg lactose in het geval van dubbele dosis bij volwassenen aan het begin van de behandeling). Patiënten met zeldzame genetische ziekten galactose zoals aangeboren koolstofmetabolisme mogen niet worden gebruikt.

De mogelijkheid om machines te besturen en te bedienen

heeft de effecten van Bisolvon 8mg niet bestudeerd op rij- en bedieningsmachines.

zwangerschap

Gegevens met bromhexine voor zwangere vrouwen zijn beperkt.

Dierstudies staan geen directe of indirecte schadelijke effecten toe voor reproductieve toxiciteit.

moet voorzichtig zijn door te voorkomen dat Bisolvon 8 mg tijdens de zwangerschap wordt gebruikt.

Borstvoedingsperiode

Het is onduidelijk of bromhexine/metabolieten worden uitgescheiden in de moedermelk.

Gegevens verkregen in farmacokische/toxiciteit op dieren tonen de uitscheiding van bromhexine/metabolieten in de moedermelk.

Kan het risico op baby's met borstvoeding niet uitsluiten, gebruik Bisolvon niet tijdens borstvoeding.

Reproductief vermogen

heeft geen onderzoek uitgevoerd naar de effecten van bisolvon 8 mg op menselijke vruchtbaarheid.

Op basis van preklinische ervaring is er geen teken dat bromhexine de vruchtbaarheid kan beïnvloeden.

Medicinale interactie

Medicinale interactie kan het vermogen van het medicijn veranderen of de effecten van bijwerkingen vergroten. Het is het beste om een lijst met medicijnen te schrijven die u gebruikt (inclusief recept, niet -prescriptie en functionele voedingsmiddelen) en voor artsen of apothekers. Neem het medicijn niet willekeurig, stop of verander de dosering van het medicijn zonder toestemming van een arts.

Bewaring

U moet op kamertemperatuur opslaan, vocht vermijden en licht vermijden. Geen opslag in de badkamer of in de vriezer. U moet onthouden dat elk medicijn verschillende opslagmethoden kan hebben. Daarom moet u zorgvuldig opslaginstructies op de verpakking lezen of de apotheker vragen. Houd pillen buiten het bereik van kinderen en huisdieren.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.