Bisolvon 8mg Boehringer to cienka plwocina, śluz (3 pęcherze x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Tabletka
Specyfikacja Pudełko 3 pęcherzy x 10 tabletek
Składnik Bromheksyna
Wskazanie Ostre zapalenie oskrzeli, oskrzela, przewlekłe obturacyjne płuc, przewlekłe niewydolność oddechową, atbet płuc (azbest), przewlekłe zapalenie oskrzeli
Przeciwwskazanie Ostra niewydolność nerek, przewlekła niewydolność nerek, niewydolność wątroby, wrzód trawienia, astma oskrzelowa

Składnik

Thành phần cho 1 viên

Informacje o kompozycji	Treść
Bromheksyna	8mg

Używa

Wskazania

8 mg leki bisolvonowe są wskazane do rozcieńczania flegmy w ostrych i przewlekłych chorobach oskrzeli, które towarzyszą nieprawidłowe wydzielanie śluzu i zmniejszają aktywność śluzu.

farmakokologiczne

bromheksyna jest aktywna instenitentrative z aktywnej instenitententraticie Wascyny ziołowej.

Kliniczny, bromheksyna jest zauważona, która zwiększa stosunek rozszerzenia oskrzeli. Bromheksyna zwiększa transport śluzu poprzez zmniejszenie śluzu i aktywnego nabłonka z aksamitą (oczyszczając śluz aksamitu).

W badaniach klinicznych bromheksyna pokazuje wpływ rozkładu wydzielania i transport wydzielania w cukru oskrzeczowym w celu ułatwienia spukum i oka. Erytromycyna, oksytryklin) w wydzielaniach flegmy i oskrzeli rosną.

farmakokinetyczne

Absorption:

bromheksyna jest wchłaniana szybko i całkowicie przez przewód pokarmowy.

Narodziny są równoważne po przyjęciu stałej postaci i rozwiązania.

Bezwzględna biodostępność chlorowodorku bromheksyny wynosi około 22,2 ± 8,5% i 26,8 ± 13,1% odpowiadających tabletom i roztworom bisolwonu.

Pierwsza ilość wyspecjalizowanych substancji wynosi około 75–80%.

Użyj tej samej żywności, co prowadzi do zwiększonego poziomu bromheksyny w osoczu.

Dystrybucja:

Po użyciu linii dożylnych bromheksyna jest rozkładana szybko i szeroko w całym ciele ze średnim rozkładem (VSS) do 1209 ± 206L (19 l/kg). Rozkład badano w tkance płuc (oskrzeli i miąższ) po przyjęciu 32 mg i 64 mg bromheksyny. Stężenie tkanki płuc Po 2 godzinach zażywania narkotyków, stężenie w tkance wydzielania oskrzeli jest 1,5 - 4,5 razy wyższe, a w miąższu płucnym jest około 2,4 - 5,9 razy wyższe niż stężenie w osoczu.

Bromhexlne wiąże się w stałej postaci z białkami osocza około 95% (nieograniczony link).

Metabolizm:

Bromheksyna metabolizuje prawie całkowicie w różnorodne metabolity hydroksy i kwas dibromanów. Wszystkie metabolity i same bromheksyna są łączone w postaci n - glukuronidów i o -glukuronidów. Nie ma znaczących dowodów na zmianę metody metabolicznej z powodu sulfonamidu, oksytetracykliny lub erytromycyny. Dlatego odpowiednia interakcja jest spowodowana substratem CYP 450 2C9 i 3A4.

ERA:

Po zastosowaniu cukru dożylnego bromheksyna ma wysoką szybkość ekstraktu w zakresie krwi do wątroby, 843 - 1073 ml/minutę, co powoduje dużą różnicę między osobami i u tej samej osoby (CV> 30%). Po zastosowaniu bromheksyny z oznaczeniem radioaktywnym około 97,4% ± 1,9% dawki stwierdzonej w postaci radioaktywnej w moczu, z pierwotnym składnikiem aktywnym poniżej 1%. Stężenie bromheksyny w osoczu maleje wraz z wykładnikiem. Po przejęciu pojedynczego Droksu z 8 do 32 mg ostatnia połowa life wynosi 6,6 -31,4 godziny. Połowa życia istotna żywotność w celu przewidywania farmakokinetyki wielofunkcyjnej wynosi około 1 godziny, więc nie ma akumulacji po użyciu wielokrotnego (współczynnik akumulacji 1.1).

Ogólne:

Bromheksyna reprezentuje farmakokinetykę proporcjonalną do dawki w odległości 8–32 mg po użyciu doustnym.

Nie ma danych farmakokinetycznych bromheksyny na temat pacjentów starszych ani pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek. Doświadczenie kliniczne nie wykazuje problemów związanych z bezpieczeństwem tych przedmiotów.

Nie ma badań na temat interaktywnych z doustnymi przeciwkoagulantami lub digoksyną. Farmakokinetyka bromheksyny nie ma wpływu, gdy stosuje się jednocześnie ampicylinę lub oksytetracyklinę. Poprzednie porównanie nie widziało odpowiedniej interakcji między bromheksyną a erytromycyną. Od dawna nie ma powiązanego raportu interaktywnego dla krążenia leków, które sugerują, że zdolność do interakcji jest znikoma z tymi lekami.

Przed wzięciem Bisolvon 8mg Boehringer to cienka plwocina, śluz (3 pęcherze x 10 tabletek)

Jak używać

Bisolvon leki do użycia doustnego.

dawka

Dorośli i dzieci w ciągu 12 lat: 8 mg (1 kapsuła) 3 razy dziennie.

Dzieci w wieku 6 - 12 lat: 4 mg (1/2 tabletki) 3 razy dziennie.

Dzieci w wieku 2 - 6 lat: 4 mg (1/2 tabletki) 2 razy dziennie.

Na początku leczenia może wymagać zwiększenia całkowitej dziennej dawki do 48 mg u dorosłych.

Powinien powiadomić pacjentów leczonych bisolwonem o zdolności do zwiększenia wydzielania śluzu.

W wskazywaniu ostrej choroby oddechowej lekarz powinien skonsultować się, jeśli objawy nie poprawiają się lub nie pogarszają podczas leczenia.

Nie zaleca się stosowania tabletek bisolvon dla dzieci poniżej 2 lat. Syrop dla dzieci Bisolvon jest bardziej odpowiedni dla tego wieku.

Co zrobić po przedawkowaniu?

W oparciu o raporty z przedawkowania przez przypadek i/lub niewłaściwe leki, objawy obserwacji są odpowiednie dla znanych skutków ubocznych bisolwonu w zalecanej dawce i mogą wymagać objawów.

Co zrobić, kiedy zapomnisz dawkę? Jeśli jednak jest blisko następnej dawki, pomiń zapomnianą dawkę i weź następną dawkę w tym czasie zgodnie z planem. Nie pij dwa razy zgodnie z zaleceniami.

Skutki uboczne

Podczas korzystania z Bisolvon 8 mg możesz doświadczyć niepożądanych efektów (ADR).

Zaburzenia układu odpornościowego, zaburzenia skóry i tkanek, zaburzenia piersi i mediaSters:

Reakcja anafilaktyczna obejmuje wstrząs anafilaktyczny, obrzęk na angioed, oskrzel, wysypkę, pokrzywkę, swędzenie i inną nadwrażliwość.

Nudności, wymioty, biegunka i ból brzucha.

Ostrzeżenia

przeciwwskazane

Bisolvon 8mg nie powinny być stosowane u pacjentów, którzy już wiedzą, jak być nadwrażliwością na bromheksynę lub inne składniki leku.

Przeciwwskazane w przypadkach rzadkich chorób genetycznych mogą nie być tolerowane z substancją zarobkową leku.

Bądź ostrożny podczas przyjmowania narkotyków

Istnieje bardzo niewiele poważnych raportów uszkodzeń skóry, takich jak Stevens - zespół Johnsona i zatruta martwica naskórka (dziesięć) tymczasowo związanych z użyciem flegmu jako bromheksyny. Większość przypadków wyjaśniono chorobą, którą pacjent cierpi i/lub leki. Co więcej, we wczesnych stadiach Stevensa -Johnsona lub dziesięciu, pacjent miał najpierw grypę podobną do grypy, jak gorączka, ludzkie bóle, zapalenie nosa, kaszel i ból gardła.

Ze względu na to, że są zdezorientowane przez te nieuzasadnione grypę, można zacząć leczyć objawy przez kaszel i przeziębienie. Dlatego jeśli na skórze lub błonie pojawi się kilka nowych zmian, powinieneś natychmiast zobaczyć się z lekarzem i przestać leczyć bromheksyną.

8 mg bisolvon zawiera 222 mg laktozy dla maksymalnej dziennej propozycji (równoważnej 444 mg laktozy w przypadku podwójnej d Laktozy u dorosłych na początku leczenia). Nie należy stosować pacjentów z rzadkimi chorobami genetycznymi galaktozą, takich jak wrodzony metabolizm węgla.

Możliwość prowadzenia i obsługi maszyn

nie badała wpływu Bisolvon 8 mg na maszyny do jazdy i pracy.

ciąża

Dane przy użyciu bromheksyny u kobiet w ciąży są ograniczone.

Badania na zwierzętach nie pozwalają na bezpośrednie lub pośrednie szkodliwe skutki toksyczności reprodukcyjnej.

powinien być ostrożny, unikając używania Bisolvon 8 mg podczas ciąży.

Okres karmienia piersią

Nie jest jasne, czy bromheksyna/metabolity zostaną wydzielane w mleku matki.

Dane uzyskane w farmakokoku/toksyczności u zwierząt pokazuje wydalanie bromheksyny/metabolitów do mleka matki.

Nie może wykluczyć ryzyka dla dzieci karmionych piersią, nie używaj Bisolvon podczas karmienia piersią.

Zdolność reprodukcyjna

nie przeprowadziła badań nad wpływem Bisolvon 8 mg na płodność ludzką.

W oparciu o doświadczenie przedkliniczne nie ma oznak, że bromheksyna może wpływać na płodność.

Interakcja lecznicza

Interakcja lecznicza może zmienić zdolność leku lub zwiększyć skutki uboczne. Najlepiej napisać listę leków, które przyjmujesz (w tym na receptę, sprężystą i funkcjonalną żywność) oraz dla lekarzy lub farmaceutów. Nie podejmuj arbitralnie leku, nie zatrzymuj ani nie zmieniaj dawki leku bez zgody lekarza.

Przechowywanie

Należy przechowywać w temperaturze pokojowej, unikać wilgoci i unikać światła. Brak przechowywania w łazience lub w zamrażarce. Powinieneś pamiętać, że każdy lek może mieć inne metody przechowywania. Dlatego należy przeczytać ostrożnie przechowywanie instrukcji dotyczących opakowania lub zapytać farmaceutę. Trzymaj pigułki poza zasięgiem dzieci i zwierząt domowych.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.