Bisolvon 8mg Boehringer este spută subțire, mucus (3 blistere x 10 tablete)

Formă farmaceutică Comprimat
Specificații Cutie cu 3 blistere x 10 tablete
Ingredient Bromhexine
Indicație Bronșită acută, bronșiectază, pulmonar obstructiv cronică, insuficiență respiratorie cronică, pulmonar Atbet (azbest), bronșită cronică
Contraindicație Insuficiență renală acută, insuficiență renală cronică, insuficiență hepatică, ulcer peptic, astm bronșic

Ingredient

Thành phần cho 1 viên

Informații despre compoziție	Conţinut
Bromhexine	8mg

Utilizări

Indications

8mg Bisolvon drugs are indicated to dilute phlegm in acute and chronic bronchial diseases accompanied by abnormal mucus secretion and reduce the transport of mucus.

Pharmacokological

Bromhexine is a synthetic derivative from the active ingredient de ingredient pe bază de plante vasicine.

clinic, se observă bromhexina care crește raportul dintre bronhodilatom. Bromhexina crește transportul mucusului prin reducerea mucusului și a epiteliului activ cu catifea (purificarea mucusului de catifea).

În studiile clinice, bromhexina arată efectul descompunerii secrețiilor și transportului secrețiilor în zahărul bronșic pentru a ajuta la facilitarea concentrației sputei și a cougului. (amoxicilină, eritromicină, oxtetracicină) în flegmă și secreții bronșice cresc.

farmacocinetic

absorbție:

Bromhexina este absorbită rapid și complet prin tractul digestiv.

nașterea este echivalentă după ce luați o formă și soluție solidă.

Biodisponibilitatea absolută a clorhidratului de bromhexină este de aproximativ 22,2 ± 8,5% și 26,8 ± 13,1% corespunzătoare tabletelor și soluțiilor Bisolvon.

Prima cantitate de substanțe specializate este de aproximativ 75 - 80%.

Folosiți același aliment care duce la creșterea nivelului de bromhexină plasmatică.

Distribuție:

După utilizarea liniilor intravenoase, bromhexina este distribuită rapid și pe scară largă în întregul corp cu distribuție medie (VSS) până la 1209 ± 206L (19 l/kg). Distribuția a fost studiată în țesutul pulmonar (bronșic și parenchim) după ce a luat 32mg și 64 mg de bromhexină. Concentrația de țesut pulmonar după 2 ore de consum de droguri, concentrația la țesutul bronșic -părți este de 1,5 - 4,5 ori mai mare și în parenchimul pulmonar este de aproximativ 2,4 - 5,9 ori mai mare decât concentrația plasmatică.

Bromhexlne se leagă într -o formă constantă cu proteine plasmatice aproximativ 95% (legătura nelimitată).

Metabolism:

Bromhexina metabolizează aproape complet în diverse metaboliți hidroxi și în acid dibromanhanilic. Toți metaboliții și bromhexina în sine sunt combinate sub formă de N - glucuronide și O - glucuronide. Nu există dovezi semnificative ale modificării metodei metabolice datorate sulfonamidei, oxitetraciclinei sau eritromicinei. Prin urmare, interacțiunea corespunzătoare se datorează substratului CYP 450 2C9 și 3A4.

ERA:

După utilizarea zahărului intravenos, bromhexina are o rată mare de extract în intervalul de sânge până la ficat, 843 - 1073 ml/minut, rezultând o diferență mare între indivizi și pe același individ (CV> 30%). După utilizarea bromhexinei cu marcaj radioactiv, aproximativ 97,4% ± 1,9% din doza găsită sub formă de radioactiv în urină, cu ingredientul activ original sub 1%. Concentrația plasmatică de bromhexină scade odată cu exponentul. După ce a luat o singură doză de la 8 la 32 mg, ultima jumătate de viață este cuprinsă între 6,6 -31,4 ore. O viață relevantă de jumătate de viață pentru a prezice farmacocinetica cu doză multiplă este de aproximativ 1 oră, astfel încât nu există nicio acumulare după utilizarea multi -doză (coeficientul de acumulare 1.1).

General:

Bromhexine reprezintă farmacocinetica proporțională cu doza în 8 - 32 mg după utilizarea orală.

Nu există date farmacocinetice bromhexine asupra pacienților vârstnici sau a pacienților cu insuficiență ficat sau renală. Experiența clinică nu arată probleme legate de siguranță la aceste subiecte.

Nu există studii asupra interactivului cu anticoagulante orale sau digoxină. Farmacocinetica Bromhexine nu este afectată atunci când sunt utilizate simultan ampicilină sau oxitetraciclină. Comparația anterioară nu a observat interacțiunea corespunzătoare dintre bromhexină și eritromicină. Nu există un raport interactiv aferent pentru o lungă perioadă de timp pentru circulația medicamentelor care sugerează că capacitatea de a interacționa este neglijabilă cu aceste medicamente.

Înainte de a lua Bisolvon 8mg Boehringer este spută subțire, mucus (3 blistere x 10 tablete)

Cum să folosești

Droguri Bisolvon pentru uz oral.

doză

Adulți și copii peste 12 ani: 8mg (1 capsulă) de 3 ori pe zi.

copii de 6 - 12 ani: 4mg (1/2 comprimate) de 3 ori pe zi.

copii de 2 - 6 ani: 4mg (1/2 comprimate) de 2 ori pe zi.

La începutul tratamentului poate avea nevoie să crească doza totală zilnică de până la 48 mg la adulți.

ar trebui să notifice pacienții tratați cu Bisolvon despre capacitatea de a crește secreția de mucus.

într -o indicație a bolilor respiratorii acute, un medic ar trebui să se consulte dacă simptomele nu se îmbunătățesc sau se agravează în timpul tratamentului.

Nu este recomandat să folosiți tablete Bisolvon pentru copii sub 2 ani. Siropul Bisolvon Kids este mai potrivit pentru această vârstă.

Ce trebuie să faceți atunci când supradozajul?

Pe baza rapoartelor de supradozaj din cauza medicamentelor accidentale și/sau greșite, simptomele de observare sunt potrivite pentru efectele secundare cunoscute ale Bisolvonului la doza recomandată și pot avea nevoie de tratament cu simptome.

Ce să faci când uiți doza? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Nu beți de două ori mai mult decât prescris.

Efecte secundare

Când utilizați Bisolvon 8mg, puteți experimenta efecte nedorite (ADR).

Tulburări ale sistemului imunitar, tulburări ale pielii și țesuturilor, tulburărilor de sân și mediasters:

Reacția anafilactică include șoc anafilactic, angioedem, bronhospasm, erupții cutanate, urticarie, mâncărime și alte hipersensibilitate.

Greață, vărsături, diaree și dureri abdominale.

Avertizări

contraindicat

bisolvon 8mg nu trebuie utilizat pentru pacienții care știu deja să fie hipersensibilitate la bromhexină sau alte ingrediente ale medicamentului.

Contraindicat în cazurile de boli genetice rare nu poate fi tolerat cu un excipient al medicamentului.

Fii prudent atunci când luați droguri

Există foarte puține rapoarte grave de daune ale pielii, cum ar fi Stevens - Sindromul Johnson și necroza epidemică epidemică otrăvită (zece) legate temporar de utilizarea flegmei ca bromhexină. Majoritatea cazurilor sunt explicate de boala de care pacientul suferă și/sau medicamente. Mai mult decât atât, în primele etape ale Stevens -Johnson sau Ten, pacientul a avut mai întâi un milion de gripă asemănătoare gripei precum febra, durerile umane, rinita, tuse și durerile în gât.

Datorită faptului că este confuz de aceste gripe nespecifice, se poate începe tratarea simptomelor prin tuse și răceli. Prin urmare, dacă câteva leziuni noi apar pe piele sau mucoasă, ar trebui să vedeți imediat un medic și să opriți tratamentul cu bromhexină.

8 mg Bisolvon conține 222 mg de lactoză pentru propunerea maximă zilnică (echivalentă cu 444 mg de lactoză în caz de dosar dublu la adulți la începutul tratamentului). Nu trebuie utilizate pacienții cu boli genetice rare, cum ar fi metabolismul congenital al carbonului.

Capacitatea de a conduce și de a opera utilaje

nu a studiat efectele Bisolvon 8mg asupra mașinilor de conducere și operare.

Sarcina

Datele Utilizarea bromhexinei pentru femeile însărcinate sunt limitate.

Studiile la animale nu permit efectelor nocive directe sau indirecte toxicității reproductive.

ar trebui să fie prudent prin evitarea utilizării Bisolvon 8mg în timpul sarcinii.

Perioada de alăptare

Nu este clar dacă bromhexina/metaboliții vor fi secretați în laptele mamei.

Datele obținute în farmacocic/toxicitate la animale arată excreția de bromhexină/metaboliți în laptele mamei.

nu poate exclude riscul pentru bebeluși alăptați, nu folosiți bisolvon în timpul alăptării.

Abilitatea reproductivă

nu a efectuat cercetări asupra efectelor Bisolvon 8mg asupra fertilității umane.

Pe baza experienței preclinice, nu există niciun semn că bromhexina poate afecta fertilitatea.

interacțiune medicinală

Interacțiunea medicinală poate modifica capacitatea medicamentului sau poate crește efectele efectelor secundare. Cel mai bine este să scrieți o listă de medicamente pe care le luați (inclusiv rețetă, neprescriere și alimente funcționale) și pentru medici sau farmaciști. Nu luați în mod arbitrar medicamentul, opriți sau schimbați doza de droguri fără permisiunea unui medic.

Depozitare

ar trebui să depozitați la temperatura camerei, să evitați umiditatea și să evitați lumina. Fără depozitare în baie sau în congelator. Ar trebui să vă amintiți că fiecare medicament poate avea metode de depozitare diferite. Prin urmare, ar trebui să citiți cu atenție instrucțiunile de depozitare pe ambalaj sau să întrebați farmacistul. Păstrați pastilele la îndemâna copiilor și animalelor de companie.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.