Bisolvon 8mg Boehringer ince balgam, mukus (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form Tablet
Özellikler 3 kabarcık kutusu x 10 tablet
İçerik Brom
Endikasyon Akut bronşit, bronşektazi, kronik obstrüktif akciğer, kronik solunum yetmezliği, atbet akciğer (asbest), kronik bronşit
Kontrendikasyon Akut böbrek yetmezliği, kronik böbrek yetmezliği, karaciğer yetmezliği, peptik ülser, bronşiyal astım

İçerik

Thành phần cho 1 viên

Kompozisyon Bilgileri	İçerik
Brom	8mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

8mg bisolvon ilaçlarının, anormal mukus sekresyonu ile eşlik ettiği akut ve kronik bronşiyal hastalıklarda flegmin seyreltildiği ve mukusun taşınmasını azalttığı gösterilmiştir. Vazikin bitkisel bileşen. Bromheksin, mukus ve aktif epitelyumu kadife ile (kadife mukusunu arındırarak) azaltarak mukusun taşınmasını arttırır. Klinik çalışmalarda bromheksin, bronşik şekerde bronşik şekerle tedaviden sonra, bronşik şekerle tedaviden sonra, bronşik şekerle (

ıstrüksiyonun etkisini gösterir (

. Flegm ve bronşiyal sekresyonlarda eritromisin, oksitetrasiklin) artar.

farmakokinetik

Emilim:

bromheksin sindirim sistemi boyunca hızlı ve tamamen emilir.

doğum, sağlam form ve çözüm aldıktan sonra eşdeğerdir.

Bromheksin hidroklorürün mutlak biyoyararlanımı, Bisolvon tabletlerine ve çözümlerine karşılık gelen yaklaşık% 22.2 ± 8.5 ve% 26.8 ± 13.1'dir.

Özel maddelerin ilk miktarı yaklaşık%75 - 80'dir.

Plazma bromheksin seviyelerinin artmasına neden olan aynı yiyecekleri kullanın.

Dağıtım:

İntravenöz çizgiler kullanıldıktan sonra, bromheksin vücut boyunca hızlı ve geniş bir şekilde ortalama dağılım (VSS) ile 1209 ± 206L'ye (19 L/kg) kadar dağıtılır. Dağılım, 32mg ve 64mg bromheksin aldıktan sonra akciğer dokusuna (bronşiyal ve parankim) incelenmiştir. Akciğer dokusunun konsantrasyonu 2 saatlik ilaç kullanımından sonra, bronşiyal doku dokusundaki konsantrasyon 1.5 - 4.5 kat daha yüksektir ve pulmoner parankimde plazma konsantrasyonundan yaklaşık 2.4 - 5,9 kat daha yüksektir.

bromhekslne, plazma proteinleri ile yaklaşık% 95 (sınırsız bağlantı) ile sabit bir formda bağlanır.

Metabolizma:

Bromheeksin neredeyse tamamen çeşitli hidroksi metabolitlere ve dibromantanilik aside girer. Tüm metabolitler ve bromheksin kendileri N - glukuronidler ve O - glukuronidler şeklinde birleştirilir. Sülfonamid, oksitetrasiklin veya eritromisin nedeniyle metabolik yöntemin değiştirildiğine dair önemli bir kanıt yoktur. Bu nedenle, karşılık gelen etkileşim CYP 450 2C9 ve 3A4 substratından kaynaklanmaktadır.

ERA:

İntravenöz şekeri kullandıktan sonra, bromheksin karaciğere kan aralığı içinde yüksek bir ekstrakt, 843 - 1073 ml/dakika vardır, bu da bireyler arasında ve aynı birey arasında büyük bir farkla sonuçlanır (CV>%30). Radyoaktif işaretleme ile bromheksin kullanıldıktan sonra, idrarda radyoaktif formda bulunan dozun yaklaşık% 97.4 ±% 1.9'u, orijinal aktif bileşen% 1'in altında. Plazma bromheksin konsantrasyonu üs ile azalır. 8 ila 32 mg arasında tek doz aldıktan sonra, son yarı yaşam 6.6 -31.4 saat aralığındadır. Çok dozlu farmakokinetiği tahmin etmek için yarım yaşamla ilgili ömür yaklaşık 1 saattir, bu nedenle çok doz kullanımından sonra birikim yoktur (birikim katsayısı 1.1).

Genel:

Bromhexin, oral kullanımdan sonra 8 - 32 mg içindeki dozla orantılı farmakokinetiği temsil eder.

Yaşlı hastalarda veya karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastalarda bromheksin farmakokinetik veri yoktur. Klinik deneyim, bu konularda güvenlik ile ilgili sorunları göstermez.

Oral antikoagülanlar veya digoksin ile etkileşimli bir çalışma yoktur. Bromheksin farmakokinetiği aynı anda ampisilin veya oksitetrasiklin kullanıldığında etkilenmez. Önceki karşılaştırma, bromheksin ve eritromisin arasındaki karşılık gelen etkileşimi görmedi. Etkileşim yeteneğinin bu ilaçlarla ihmal edilebilir olduğunu düşündüren ilaçların dolaşımı için uzun zamandır ilgili bir etkileşimli rapor yoktur.

Almadan önce Bisolvon 8mg Boehringer ince balgam, mukus (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl Kullanılır

Bisolvon ilaçları oral kullanım için.

dozaj

12 yıl boyunca yetişkinler ve çocuklar: günde 3 kez 8mg (1 kapsül).

6-12 yaş arası çocuklar: günde 3 kez 4mg (1/2 tablet).

2-6 yaş arası çocuklar: günde 2 kez 4mg (1/2 tablet).

Tedavinin başlangıcında, yetişkinlerde toplam günlük 48 mg'a kadar dozu arttırması gerekebilir.

Bisolvon ile tedavi edilen hastaları mukus sekresyonunu artırma yeteneği hakkında bilgilendirmelidir.

Akut solunum hastalığının bir göstergesinde, bir doktor, semptomların tedavi sırasında iyileşmemesi veya kötüleşmemesi durumunda danışmalıdır.

2 yaşın altındaki çocuklar için Bisolvon tabletlerinin kullanılması önerilmez. Bisolvon Kids şurubu bu yaş için daha uygundur.

Aşırı dozda ne yapmalı?

Dozu unuttuğunuzda ne yapmalı? Bununla birlikte, bir sonraki doza yakın ise, unutulmuş dozu atlayın ve o sırada bir sonraki dozu planlandığı gibi alın. Reçete edildiği gibi iki kez içmeyin.

Yan etkiler

Bisolvon 8mg kullanırken istenmeyen efektler (ADR) yaşayabilirsiniz.

Bağışıklık sistemi bozuklukları, cilt ve doku bozuklukları, meme bozuklukları ve medya:

Anafilaktik reaksiyon, anafilaktik şok, anjiyoödem, bronkospazm, döküntü, ürtiker, kaşıntı ve diğer aşırı duyarlılık içerir.

Bulantı, kusma, ishal ve karın ağrısı.

Uyarılar

Kontrendike

Bisolvon 8mg, bromheksin veya ilacın diğer bileşenlerine karşı nasıl aşırı duyarlılık olacağını zaten bilen hastalar için kullanılmamalıdır.

Nadir genetik hastalık vakalarında kontrendike, ilacın bir eksipiyanı ile tolere edilemeyebilir.

Uyuşturucu alırken dikkatli olun

Stevens - Johnson sendromu ve zehirli salgın epidermal nekrozu (TEN) gibi çok az ciddi cilt hasarı raporu, flegmin bromheksin olarak kullanımı ile geçici olarak ilişkilidir. Çoğu olgu hastalığın hastasının ve/veya ilaçtan muzdarip olduğu açıklanmaktadır. Dahası, Stevens -Johnson veya Ten'in ilk aşamalarında, hastanın ilk önce ateş, insan ağrıları, rinit, öksürük ve boğaz ağrısı gibi milyon benzeri influenza benzeri bir influenza vardı.

Bu spesifik olmayan influenza tarafından karıştırıldığı için, semptomları öksürük ve soğuk algınlığı ile tedavi etmeye başlayabilir. Bu nedenle, cilt veya mukozada birkaç yeni lezyon ortaya çıkarsa, derhal bir doktora bakmalı ve bromheksin ile tedaviyi durdurmalısınız.

8 mg bisolvon, maksimum günlük teklif için 222 mg laktoz içerir (tedavinin başlangıcında yetişkinlerde çift dozda 444 mg laktoza eşdeğer). Nadir genetik hastalıkları olan hastalar konjenital karbon metabolizması gibi galaktoz kullanılmamalıdır.

Makineleri sürme ve işletme yeteneği

Bisolvon 8mg'nin sürüş ve çalışma makineleri üzerindeki etkilerini incelememiştir.

hamilelik

Gebe kadınlar için bromheksin kullanan veriler sınırlıdır.

Hayvan çalışmaları, üreme toksisitesine doğrudan veya dolaylı zararlı etkilere izin vermez.

Hamilelik sırasında 8mg Bisolvon kullanmaktan kaçınarak dikkatli olmalıdır.

Emzirme Dönemi

Bromheksin/metabolitlerin anne sütüne salgılanıp salgılanmayacağı belirsizdir.

Emzirilen bebekler riskini dışlayamaz, emzirme sırasında Bisolvon kullanmayın.

Üreme yeteneği

Bisolvon 8mg'nin insan doğurganlığı üzerindeki etkileri üzerine araştırma yapmamıştır.

Tıbbi etkileşim

Tıbbi etkileşim ilacın yeteneğini değiştirebilir veya yan etkilerin etkilerini artırabilir. Aldığınız ilaçların bir listesini (reçete, reçetesiz ve fonksiyonel gıdalar dahil) ve doktorlar veya eczacılar için yazmak en iyisidir. Bir doktorun izni olmadan ilacı keyfi olarak almayın, ilacın dozajını durdurmayın veya değiştirmeyin.

Saklama

Oda sıcaklığında saklamalısınız, nemden kaçınmalı ve ışıktan kaçınmalısınız. Banyoda veya dondurucuda depolama yok. Her ilacın farklı depolama yöntemlerine sahip olabileceğini hatırlamalısınız. Bu nedenle, ambalajla ilgili dikkatlice depolama talimatlarını okumalısınız veya eczacıya sormalısınız. Hapları çocukların ve evcil hayvanların ulaşamayacağı şekilde uzak tutun.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.