Bisolvon 8mg Boehringer - тонка мокрота, слиз (3 пухирі x 10 таблеток)

Лікарська форма Планшет
Характеристики Коробка з 3 пухирів х 10 таблеток
Склад Бромгексін
Показання Гострий бронхіт, бронхектаз, хронічна обструктивна легенева, хронічна дихальна недостатність, легеневий аттет (азбест), хронічний бронхіт
Протипоказання Гостра ниркова недостатність, хронічна ниркова недостатність, печінкова недостатність, виразка пептики, бронхіальна астма

Склад

Thành phần cho 1 viên

Інформація про композицію	Зміст
Бромгексін	8 мг

Використання

Indications

8mg Bisolvon drugs are indicated to dilute phlegm in acute and chronic bronchial diseases accompanied by abnormal mucus secretion and reduce the transport of mucus.

Pharmacokological

Bromhexine is a synthetic derivative from the active ingredient інгредієнта вазицину.

клінічний, бромгексин помічається, що збільшує співвідношення бронходилатоми. Bromhexine increases the transportation of mucus by reducing the mucus and active epithelium with velvet (purifying the mucus of velvet).

In clinical trials, bromhexine shows the effect of decomposing secretions and transporting secretions in the bronchial sugar to help facilitate sputum and cough.

After treatment with bromhexine, antibiotic concentration (amoxicillin, Еритроміцин, окситетрациклін) у флегмі та бронхіальних виділеннях збільшуються.

фармакокінетика

поглинання:

Бромгексин всмоктується швидко і повністю через травний тракт.

народження еквівалентне після прийняття твердої форми та розчину.

Абсолютна біодоступність гідрохлориду бромгексину становить приблизно 22,2 ± 8,5% та 26,8 ± 13,1%, що відповідає таблеткам та розчинам Бісольвона.

Перша кількість спеціалізованих речовин становить близько 75 - 80%.

Використовуйте ту саму їжу, що призводить до підвищення рівня бромгексину в плазмі.

Розподіл:

Після використання внутрішньовенних ліній бромгексин швидко і широко розподіляється по всьому тілу із середнім розподілом (VSS) до 1209 ± 206 л (19 л/кг). Розподіл вивчався в легеневій тканині (бронхіальна та паренхіма) після прийняття 32 мг та 64 мг бромгексину. Концентрація легеневої тканини після 2 годин вживання наркотиків концентрація в тканинах бронхів -узбережжя в 1,5 - 4,5 рази вище, а в легеневій паренхімі приблизно в 2,4 - 5,9 рази вище, ніж концентрація в плазмі.

bromhexlne зв'язується в постійній формі з білками в плазмі близько 95% (необмежена ланка).

Метаболізм:

4 Всі метаболіти та бромгексин самі поєднуються у вигляді N - глюкуронідів та O - глюкуронідів. Немає суттєвих доказів зміни метаболічного методу внаслідок сульфонаміду, окситетрацикліну або еритроміцину. Тому відповідна взаємодія обумовлена субстратом CYP 450 2C9 та 3A4.

Ера:

Після використання внутрішньовенного цукру бромгексин має високу швидкість екстракту в межах крові до печінки, 843 - 1073 мл/хвилину, що призводить до великої різниці між індивідами та на одній людині (CV> 30%). Після використання бромгексину з радіоактивним маркуванням близько 97,4% ± 1,9% дози, що знаходяться у вигляді радіоактивного в сечі, з початковою діючою інгредієнтом нижче 1%. Концентрація бромгексину в плазмі зменшується за допомогою показника. Після прийняття однодозу від 8 до 32 мг, останнє половина -життя знаходиться в діапазоні 6,6 -31,4 години. Напівжиттєвий термін експлуатації для прогнозування фармакокінетики мульти -дози становить близько 1 години, тому накопичення після використання багатодоз (коефіцієнт накопичення 1.1).

Загальне:

Бромгексин представляє фармакокінетику, пропорційну дозі протягом 8 - 32 мг після перорального використання.

Не існує фармакокінетичних даних бромгексіну про пацієнтів похилого віку або пацієнтів з печінкою або нирковою недостатністю. Клінічний досвід не виявляє проблем, пов'язаних із безпекою цих предметів.

Немає досліджень щодо інтерактивних з пероральними антикоагулянтами або дигоксином. Фармакокінетика бромгекссину не впливає при одночасному ампіциліні або окситетрацикліні. Попереднє порівняння не бачило відповідної взаємодії між бромгексином та еритроміцином. Немає спорідненого інтерактивного звіту протягом тривалого часу для кровообігу лікарських засобів, які дозволяють припустити, що здатність до взаємодії незначна з цими препаратами.

Перед прийомом Bisolvon 8mg Boehringer - тонка мокрота, слиз (3 пухирі x 10 таблеток)

Як вживати

Бісольвонські препарати для перорального вживання.

дозування

дорослі та діти протягом 12 років: 8 мг (1 капсула) 3 рази на день.

Діти 6 - 12 років: 4 мг (1/2 таблетки) 3 рази на день.

Діти 2 - 6 років: 4 мг (1/2 таблетки) 2 рази на день.

На початку лікування може знадобитися збільшити загальну добову дозу до 48 мг у дорослих.

4 4

Не рекомендується використовувати таблетки Bisolvon для дітей до 2 років. Дитячий сироп Bisolvon більше підходить для цього віку.

Що робити при передозуванні?

На основі звітів про передозування випадково та/або неправильних ліків, симптоми спостереження підходять для відомих побічних ефектів Бісольвона при рекомендованій дозі і можуть потребувати лікування симптомів.

Що робити, коли ви забудете дозу? Однак, якщо близька до наступної дози, пропустіть забуту дозу і прийміть наступну дозу в той час, як було заплановано. Не пийте двічі, як це призначено.

Побічні ефекти

При використанні Bisolvon 8mg ви можете відчути небажані ефекти (ADR).

Розлади імунної системи, розлади шкіри та тканин, розлади грудей та медіа:

Анафілактична реакція включає анафілактичний шок, ангіонему, бронхоспазм, висип, кропив’янку, свербіж та іншу гіперчутливість.

Нудота, блювота, діарея та біль у животі.

Попередження

протипоказаний

Бісольвон 8 мг не слід використовувати для пацієнтів, які вже знають, як бути гіперчутливістю до бромгексину або інших інгредієнтів препарату.

протипоказаний у випадках рідкісних генетичних захворювань може не терпіти з допоміжним засобом препарату.

Будьте обережні, приймаючи наркотики

Існує дуже мало серйозних повідомлень про пошкодження шкіри, таких як Стівенс - синдром Джонсона та отруєний епідемічний епідермальний некроз (десять), тимчасово пов'язані з використанням флегм як бромгексину. Більшість випадків пояснюються захворюванням, що пацієнт страждає та/або ліками. Більше того, на ранніх стадіях Стівенса -Джонсона чи десяти, пацієнт спочатку мав грип, схожий на грип, як лихоманка, людський біль, риніт, кашель і біль у горлі.

4 Тому, якщо на шкірі або слизової оболонки з’являються кілька нових уражень, вам слід негайно звернутися до лікаря і припинити лікування бромгекссином.

8 мг Бісольвон містить 222 мг лактози для максимальної добової пропозиції (еквівалентна 444 мг лактози у разі подвійної дози у дорослих на початку лікування). Пацієнти з рідкісними генетичними захворюваннями галактоза, такі як вроджений метаболізм вуглецю, не слід застосовувати.

Здатність керувати та керувати машинами

не вивчала наслідків Bisolvon 8mg на керування автомобілями та роботою.

Вагітність

Дані з використанням бромгексину для вагітних жінок обмежені.

Дослідження на тваринах не дозволяють прямого або непрямого шкідливого впливу на репродуктивну токсичність.

має бути обережним, уникаючи використання Bisolvon 8 мг під час вагітності.

Період годування грудного вигодовування

Незрозуміло, чи будуть бромексин/метаболіти секретувати на материнське молоко.

Дані, отримані у фармакокічних/токсичності на тваринах, показують екскрецію бромгексину/метаболітів у молоко матері.

не може виключити ризик для грудей, що годують груддю, не використовуйте бісольвон під час грудного вигодовування.

репродуктивна здатність

не проводила дослідження впливу бісольвона 8 мг на фертильність людини.

лікарська взаємодія

лікарська взаємодія може змінити здатність препарату або збільшити ефекти побічних ефектів. Найкраще написати список препаратів, які ви приймаєте (включаючи рецепт, неспільну та функціональну їжу) та для лікарів чи фармацевтів. Не приймайте довільно препарат, не зупиняйте або не змінюйте дозування препарату без дозволу лікаря.

Зберігання

Ви повинні зберігати при кімнатній температурі, уникати вологи та уникати світла. Жодного зберігання у ванній або у морозильній камері. Ви повинні пам’ятати, що кожен препарат може мати різні методи зберігання. Тому ви повинні прочитати уважно інструкції з зберігання на упаковці або запитати фармацевта. Тримайте таблетки поза межами дітей та домашніх тварин.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.