Bisoplus HCT 5/12.5 Stella médicament pour l'hypertension (3 ampoules x 10 comprimés)
Forme pharmaceutique Boîte de 3 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Bisoprolol, hydrochlorothiazide
Ingrédient Insuffisance cardiaque, hypertension artérielle
Ingrédient
| Informations sur la composition | Contenu |
| Bisoprolol | 5 mg |
| Hydrochlorothiazide | 12,5 mg |
Les usages
Indications
Le médicament Bisoplus HCT 5 mg/12,5 mg est indiqué dans les cas suivants :
Le bisoprolol est un inhibiteur sélectif du récepteur β1-adrénergique sans stabilité membranaire significative ni activité sympathique interne dans la plage de doses thérapeutiques.
À faibles doses, le bisoprolol inhibe sélectivement la stimulation adrénergique en inhibant la compétition des récepteurs β1 - adrénergiques dans le cœur, tout en ayant moins d'impact sur le récepteur β2 - adrénergique dans les muscles bronchiques et les vaisseaux sanguins. À des doses élevées, la sélection du bisoprolol sur les récepteurs β1 - adrénergiques diminue généralement et inhibera la compétition entre les récepteurs β1 et β2 - adrénergiques.
l'hydrochlorothiazide est un diurétique de la benzothiadiazine.
Les thiazidiques affectent la réabsorption de l'électrolyte des tubules rénaux et augmentent la sécrétion de sodium et de chlorure en quantité équivalente. L'excrétion du sodium dans l'urine provoque du potassium secondaire.
Pharmacologie dynamique
fumarat de bisoprolol
absorption :
Le bisoprolol est absorbé presque entièrement par le tractus gastro-intestinal et sa biodisponibilité orale est d'environ 90 % en raison du faible métabolisme hépatique. La concentration plasmatique maximale est atteinte après avoir bu pendant 2 à 4 heures.
Distribution :
environ 30 % du bisoprolol se lie aux protéines plasmatiques. Le médicament a un temps de semi-décharge dans le plasma d'environ 10 à 12 heures. Le bisoprolol est modéré en lipides.
Métabolisme et élimination :
Le médicament est métabolisé dans le foie et est éliminé dans l'urine, environ 50 % du médicament sous forme intacte et 50 % sous forme de métabolites.
hydrochlorothiazide
absorption :
l'hydrochlorothiazide est absorbé assez rapidement par le tractus gastro-intestinal. Le médicament a une biodisponibilité d'environ 65 à 70 %.
Distribution :
Le temps de semi-vente dans le plasma est d'environ 5 à 15 heures et la priorité est liée aux érythrocytes.
Métabolisme :
Aucune information.
Ère :
Le médicament est excrété principalement dans l'urine sous forme constante. L'hydrochlorothiazide traverse la barrière placentaire et est excrétée dans le lait maternel.
Avant de prendre Bisoplus HCT 5/12.5 Stella médicament pour l'hypertension (3 ampoules x 10 comprimés)
Comment utiliser
Bisoplus HCT 5 mg/12,5 mg par voie orale, orale, orale avec un verre d'eau le matin.
Posologie
Lors de l'utilisation d'une thérapie combinée pour contrôler l'hypertension, la première dose est ajustée en utilisant chaque médicament séparément. Si la dose est déterminée pour maintenir l'objectif correspondant au ratio dans la préparation combinée, la combinaison peut être utilisée.
Adultes
La dose habituelle est de 1 comprimé/jour. Si nécessaire, la dose peut être augmentée à 2 comprimés/jour.
Patients souffrant d'insuffisance rénale ou d'insuffisance hépatique : la dose doit être réduite lors de la prise du médicament.
Enfants
Ne recommande pas l'utilisation de médicaments car il n'y a aucune recherche chez les enfants.
Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose appropriée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste médical.
Que faire en cas de surdosage ?
Les données du modèle suggèrent que le bisoprolol Fumarat n'est pas séparé ; Par conséquent, la séparation de l'hydrochlorothiazide n'est pas prescrite. La mesure commune est proposée, comprenant des vomissements et/ou un lavage gastrique, du charbon actif, une assistance respiratoire, l'ajustement du déséquilibre hydrique et électrolytique et le traitement des convulsions. Sur la base des effets pharmacologiques pouvant survenir et recommandés avec d'autres bêtabloquants et l'hydrochlorothiazide, les mesures suivantes sont envisagées en cas de signes cliniques :
Effets secondaires
Lorsque vous utilisez Bisoplus HCT 5 mg/12,5 mg, vous pouvez ressentir des effets indésirables (EIM).
fumarat de bisoprolol
Fréquence inconnue :
Hématologie : Hémorragie. hydrochlorothiazide : Fréquence inconnue : Hématologie : anémie, granulocytes, leucocytes, anémie sanguine, thrombocytopénie. Hypersensibilité : saignements, sensibilité à la lumière, urticaire, vascularite nécrotique (vascularite et peau). capillaire), fièvre, insuffisance respiratoire incluant pneumonie et œdème pulmonaire. Peau : Diverses roses incluent le syndrome de Stevens-Johnson, l'inflammation de la peau, y compris la nécrose épidermique toxique. Sens spéciaux : yeux décolorés, vision jaune. Instructions sur la manière de gérer les ADR En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.
Avertissements
Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.
Contre-indiqué
Bisoplus HCT 5 mg/12,5 mg est contre-indiqué dans les cas suivants :
Patients présentant une insuffisance cardiaque non traitée ou une perte d'insuffisance cardiaque, un choc cardiaque, un bloc du sinus auriculaire, un bloc auriculaire auriculaire 2 ou 3, une fréquence cardiaque clairement lente (fréquence cardiaque
Patients présentant une hypersensibilité au bisoprolol, aux thiazidiques, aux sulfamides ou à l'un des ingrédients du médicament.
Prudence lors de l'utilisation du
fumarat de bisoprolol
Bien que les bêtabloquants soient utilisés dans le traitement de l'insuffisance cardiaque, ils ne sont pas utilisés chez les patients présentant une insuffisance cardiaque incontrôlée et lorsque le traitement est commencé, il est nécessaire d'être très prudent, c'est pourquoi la dose initiale commence et ajuste soigneusement la dose.
Utiliser avec prudence chez les patients présentant une transmission prolongée de RP, une faible réserve cardiaque et une maladie circulatoire périphérique comme le phénomène de Raynaud.
Utilisez le bisoprolol avec précaution en cas de spasmes bronchiques (asthme bronchique, voies respiratoires obstructives). Chez certains patients asthmatiques, une augmentation de la résistance des voies respiratoires peut survenir, ce qui est considéré comme un signe d'arrêt du traitement. Les bronchospasmes peuvent souvent être inversées grâce à l'utilisation régulière de bronchodilatateurs comme le salbutamol.
le bisoprolol n'altère pas le métabolisme des glucides mais cache des symptômes hypoglycémiques chez les patients diabétiques.
Les bêta-bloquants peuvent couvrir les symptômes de l'hyperthyroïdie chez les patients souffrant d'intoxication thyroïdienne.
En cas d'arrêt brutal du traitement, le bisoprolol peut provoquer une angine sévère et/ou un infarctus du myocarde et une arythmie ventriculaire chez les patients atteints d'une maladie coronarienne ou peut provoquer des tempêtes thyroïdiennes chez les patients augmentant l'énergie thyroïdienne. Par conséquent, il est nécessaire de rappeler aux patients qui utilisent du bisoprolol (en particulier une cardiopathie ischémique) de ne pas arrêter le médicament sans consulter le médecin. Étant donné que la maladie coronarienne est courante et peut ne pas être diagnostiquée, il est recommandé d'arrêter brusquement le médicament chez les patients prenant du bisoprolol pour traiter d'autres maladies (telles que l'hypertension). Lorsque le bisoprolol est arrêté chez des personnes atteintes d'une maladie coronarienne ou suspectée d'augmenter la capacité thyroïdienne, les patients doivent être étroitement surveillés et conseillé de limiter l'activité physique temporaire.
En cas d'angine de poitrine sévère ou d'insuffisance coronarienne aiguë après l'arrêt soudain du traitement par le bisoprolol, celui-ci doit être arrêté pendant au moins un certain temps.
hydrochlorothiazide
Tous les thiazidiques doivent être utilisés avec précaution chez les patients souffrant d'eau et d'électrolytes ou chez les personnes présentant un risque de changement d'eau et d'électrolytes, comme les personnes âgées.
Les patients atteints de cirrhose sont plus susceptibles d'évoluer vers une hypoglycémie. Une hypoglycémie peut survenir chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque sévère, en particulier chez les patients recevant des doses élevées de thiazidiques et limitant leur consommation de sel. Le patient doit être étroitement surveillé en cas de signes de déséquilibre hydrique et électrolytique, notamment en cas de vomissements ou lors de la prise de solution gastro-intestinale. Les patients présentant une fonction hépatique ou une maladie hépatique évolutive sont sujets au coma hépatique.
Les diurétiques doivent être utilisés avec précaution en cas d'insuffisance rénale, car ils peuvent réduire la fonction rénale. La plupart des médicaments thiazidiques ne sont pas efficaces chez les patients présentant une clairance de la créatinine
Les thiazidiques peuvent favoriser la goutte chez les patients sensibles.
Les hémorragies augmentent la glycémie et aggravent ou révèlent un diabète. Il faudrait ajuster les médicaments pour traiter le diabète, y compris l'insuline.
Les thiazidiques réduisent la sécrétion de calcium par les voies urinaires, conduisant parfois à une légère hypercalcémie sanguine ; Le médicament n'est pas utilisé chez les patients présentant une hypercalcémie. La capacité thiazidique aggrave ou active le lupus érythémateux systémique chez les patients sensibles. Les produits thiazidiques peuvent augmenter le risque de développer des calculs biliaires.
les diurétiques thiazidiques augmentent le cholestérol et les triglycérides.
Capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
le bisoprolol peut provoquer des effets secondaires tels que somnolence, étourdissements et fatigue, qui peuvent affecter la capacité à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.
Grossesse
Les thiazidiques traversent la barrière placentaire et apparaissent dans le sang du cordon ombilical.
L'utilisation de thiazidiques chez les femmes enceintes nécessite d'en connaître à l'avance les avantages et les risques possibles pour le fœtus. Ces dangers incluent la mort ou la jaunisse, la pancréatite, la thrombocytopénie et d'autres effets secondaires survenus chez les adultes.
le bisoprolol fumarat et l'hydrochlorothiazide pendant la grossesse uniquement lorsque les bénéfices potentiels sont supérieurs au risque de nocivité pour le fœtus.
période d'allaitement
Les thiazidiques sont excrétés par le lait maternel. Une petite quantité de bisoprolplplppling (dose
Interactions médicamenteuses
fumarat de bisoprolol
L'utilisation simultanée de rifampine augmente la clairance des métabolites du bisoprpli fumarat, raccourcissant ainsi le délai de vente. Cependant, la dose initiale n’est généralement pas nécessaire.
Lors de l'utilisation de bêtabloquants, les patients ayant des antécédents de réactions anaphylactiques graves à différents allergènes peuvent réagir fortement à l'utilisation répétée de médicaments, par accident, par diagnostic ou par traitement. Ces patients peuvent ne pas répondre à la dose habituelle d'épinéphrine qui ont traité des réactions allergiques.
hydrochlorothiazide
alcool, barbituriques ou narcotiques : peut survenir, possibilité d'hypotension.
Médicaments contre le diabète (oraux ou insuline) : il peut être nécessaire d'ajuster la dose des médicaments contre le diabète.
Autres médicaments contre l'hypertension : impact de force.
cholestia et résine colestipol : l'absorption de l'hydrochlorothiazide est réduite en présence de résine échangeuse d'anions. La dose unique de cholestyramine et de résine de colestipol lie l'hydrochlorothiazide et réduit l'absorption du médicament dans le tractus gastro-intestinal, jusqu'à 85 % et 43 %.
Corticostéroïdes, ACTH : aggravent l'épuisement des électrolytes, en abaissant notamment le potassium.
Norépinéphrine (norépinéphrine) : capable de réduire la réponse aux amines vasculaires mais pas suffisamment pour en éliminer l'utilisation.
Relaxants musculaires osseux, non réducteurs (tubocurarine) : capacité à augmenter la réponse aux relaxants musculaires.
Lithi : généralement non utilisé avec des diurétiques. Les diurétiques réduisent la clairance rénale du lithium et augmentent le risque élevé d'intoxication au lithium.
Anti-inflammatoires non stéroïdiens : Chez certains patients, l'utilisation d'anti-inflammatoires non stéroïdiens réduit les diurétiques, les diurétiques sodiques et l'effet anti-hypertenseur des diurétiques, les diurétiques qui économisent le potassium, les diurétiques thiazidiques. Par conséquent, lors de l'utilisation simultanée de ce produit avec des anti-inflammatoires non stéroïdiens, les patients doivent être étroitement surveillés afin de déterminer s'il est possible d'obtenir l'effet diurétique souhaité.Conservation
Dans emballage fermé, endroit sec, à l'abri de la lumière. La température ne dépasse pas 30°C.
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