Bisoplus HCT 5/12,5 Stella geneesmiddel tegen hoge bloeddruk (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Bisoprolol, hydrochloorthiazide
Ingrediënt Hartfalen, hoge bloeddruk

Ingrediënt

Samenstelling informatieInhoud
Bisoprolol5mg
Hydrochloorthiazide12,5 mg

Toepassingen

Indicaties

Het geneesmiddel Bisoplus HCT 5 mg/12,5 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

  • De behandeling van hypertensie bij gebruik van afzonderlijk bisoprololfumaraat en hydrochloorthiazide is niet goed onder controle. De effectiviteit van hypertensie van de medicijnen is krachtig, hydrochloorthiazide verhoogt aanzienlijk het anti-hypertensie-effect van bisoprolol fumarat.

    Bisoprolol is een selectieve remmer van receptor β1 - Adrenergisch zonder significante membraanstabiliteit of interne sympathische activiteit in het therapeutische dosisbereik.

    Bij lage doseringen remt Bisoprolol selectief de adrenerge stimulatie door de receptorcompetitie β1 - adrenerge in het hart, te remmen, terwijl er minder impact is op de receptor β2 - adrenerge in de bronchiale spieren en bloedvaten. Bij hoge doseringen neemt de selectie van bisoprolol op de β1-adrenerge receptoren doorgaans af en zal de competitie tussen de receptoren β1 en β2-adrenergisch worden geremd.

    Hydrochloorthiazide is een diureticum van benzothiadiazine.

    De thiaziden beïnvloeden de reabsorptie van de elektrolyt van de niertubuli en verhogen de secretie van natrium en chloride in een overeenkomstige hoeveelheid. De uitscheiding van natrium in de urine veroorzaakt secundair kalium.

    Dynamische farmacologie

    bisoprolol fumarat

    absorptie:

    Bisoprolol wordt vrijwel volledig geabsorbeerd via het maag-darmkanaal en de orale biologische beschikbaarheid is voor ongeveer 90% zeer klein vanwege het geringe metabolisme via de lever. De piekconcentratie in plasma wordt bereikt na 2 - 4 uur drinken.

    Distributie:

    ongeveer 30% bisoprolol bindt zich aan plasma-eiwitten. Het medicijn heeft een halfontladingstijd in plasma van ongeveer 10-12 uur. Bisoprolol is matig in lipiden.

    Metabolisme en eliminatie:

    Het medicijn wordt gemetaboliseerd in de lever en wordt geëlimineerd in de urine, ongeveer 50% van het medicijn in de vorm van intacte en 50% in de vorm van metabolieten.

    hydrochloorthiazide

    absorptie:

    hydrochloorthiazide wordt vrij snel via het maag-darmkanaal opgenomen. Het medicijn heeft een biologische beschikbaarheid van ongeveer 65 - 70%.

    Distributie:

    De semi-verkooptijd in plasma bedraagt ​​ongeveer 5 -15 uur en de prioriteit is gebonden aan erytrocyten.

    Metabolisme:

    Geen informatie.

    Tijdperk:

    Het medicijn wordt voornamelijk in constante vorm via de urine uitgescheiden. Hydrochloorthiazide dringt door de placenta heen en wordt uitgescheiden in de moedermelk.

  • Voordat u neemt Bisoplus HCT 5/12,5 Stella geneesmiddel tegen hoge bloeddruk (3 blisters x 10 tabletten)

    Hoe te gebruiken

    Bisoplus HCT 5 mg/12,5 mg oraal, oraal, oraal met een glas water in de ochtend.

    Dosering

    Bij gebruik van gecombineerde therapie voor de beheersing van hypertensie, wordt de eerste dosis aangepast door elk medicijn afzonderlijk te gebruiken. Als de dosis wordt bepaald om het doel te bereiken dat overeenkomt met de verhouding in het gecombineerde preparaat, kan de combinatie worden gebruikt.

    Volwassenen

    De gebruikelijke dosis is 1 tablet/dag. Indien nodig kan de dosis worden verhoogd tot 2 tabletten/dag.

    Patiënten met nier- of leverfalen: de dosis moet worden verlaagd als u het geneesmiddel gebruikt.

    Kinderen

    Het gebruik van medicijnen wordt afgeraden omdat er geen onderzoek is gedaan bij kinderen.

    Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

    Wat moet u doen bij overdosering?

    Modelgegevens duiden erop dat Bisoprolol Fumarat niet gescheiden is; Daarom is er geen benoeming van hydrochloorthiazidescheiding. Er wordt een algemene maatregel voorgesteld, waaronder braken en/of maagspoeling, actieve kool, ademhalingsondersteuning, het aanpassen van de waterbalans en elektrolyten en het behandelen van convulsies. Op basis van de farmacologische effecten die kunnen optreden en die worden aanbevolen bij andere bètablokkers en hydrochloorthiazide, worden de volgende maatregelen overwogen bij klinische symptomen:

  • Trage hartslag: intraveneuze atropine-injectie. Als er geen reactie is, kan voorzichtigheid worden betracht met isoproterenol of een positief tempo. In sommige gevallen kan het nodig zijn om een ​​intraveneuze hartritme-airconditioner te plaatsen. Infusie en aanvulling van elektrolyten gaan verloren (kalium, cruri). Intraveneuze injectie van glucagon kan nuttig zijn. Moet vasculaire medicijnen overwegen. isoproterenol en/of aminofylline. Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet tweemaal zoals voorgeschreven.
  • Bijwerkingen

    Wanneer u Bisoplus HCT 5 mg/12,5 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

    bisoprolol fumarat

    Onbekende frequentie:

  • Centraal zenuwstelsel: duizeligheid, duizeligheid, hoofdpijn, paresthesie, tactiele vermindering, kippenslaap, angst/rusteloosheid, concentratie/geheugen.
  • Zelfbeheersing zenuwstelsel: droge mond.
  • Cardiovasculair: bradycardie, borsttrommels poetsen en andere ritmische stoornissen, verkoudheid, evenwicht, hypotensie, pijn op de borst, congestief hartfalen, kortademigheid.
  • Geest: droom, slapeloosheid, depressie.
  • Spijsvertering: maag-/epigastrische/buikpijn, gastritis, indigestie, misselijkheid, braken, diarree, obstipatie. Spierspieren: spier-/gewrichtspijn, rug-/nekpijn, spierspasmen, convulsies/tremor. huid: huiduitslag, eczeem, huidirritatie, jeuk, roodheid, zweet, haaruitval, angio-oedeem, vervellen van de huid, haarvaten van de huid. Speciale zintuigen: gezichtsstoornissen, oogpijn/ernstig oog, abnormaal tranen, oorsuizen, oorpijn, abnormale smaak. Stofwisseling: jicht. Ademhaling: astma/bronchospasme, pulpa, hoest, moeite met aanbidding, keelpijn, rhinitis, sinusitis. Urine - Genitaal: Vermindering van seksuele/hulpeloze activiteit, blaasontsteking, nierpijn.

    Hematologie: Bloeding. algemeen: vermoeidheid, zwakte, pijn op de borst, ongemak, oedeem, gewichtstoename.

    hydrochloorthiazide:

    Onbekende frequentie:

  • Lichaam: zwakke kracht.
  • spijsvertering: pancreatitis, geelzucht (cholest geelzucht in de lever), speekselklierontsteking, spasticiteit, maagirritatie.

    Hematologie: bloedarmoede, granulocyten, leukocyten, bloedarmoede, trombocytopenie.

    Overgevoeligheid: bloeding, lichtgevoeligheid, urticaria, necrotische vasculitis (vasculitis en huidontsteking). capillair), koorts, respiratoir falen omvatten pneumonie en longoedeem.

  • metabolisch: hyperlem van bloedglucose, urineglucose, hyperurikemie.
  • Spierspieren: Co.
  • Zenuwstelsel/mentaal: rusteloosheid.
  • nier: nierfalen, interstitiële nefritis.

    Huid: Diverse rozen omvatten het Stevens-Johnson-syndroom, huidpeelingontsteking inclusief toxische epidermale necrose.

    Speciale zintuigen: vervagende ogen, geel zien.

    Instructies voor het omgaan met ADR

    Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

    Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

    Gecontra-indiceerd

    Bisoplus HCT 5 mg/12,5 mg is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

    Patiënten met onbehandeld hartfalen of verlies van hartfalen, hartshock, atriumsinusblok, atriaal atriumblok 2 of 3, duidelijke langzame hartslag (hartslag

    Patiënten met overgevoeligheid voor bisoprolol, thiazide of sulfonamide of voor enig bestanddeel van het geneesmiddel.

    Wees voorzichtig bij het gebruik van

    bisoprolol fumarat

    Hoewel bètablokkers worden gebruikt bij de behandeling van hartfalen, worden ze niet gebruikt bij patiënten met ongecontroleerd hartfalen. Wanneer de behandeling wordt gestart, is het noodzakelijk zeer voorzichtig te zijn, dus begint de startdosis en wordt de dosis zorgvuldig aangepast.

    Wees voorzichtig bij patiënten met langdurige PR-overdracht, een lage hartreserve en perifere circulatoire aandoeningen zoals het raynaud-fenomeen.

    Gebruik bisoprolol voorzichtig bij bronchiale spasmen (bronchiale astma, obstructieve luchtwegen). Bij sommige astmapatiënten kan een toename van de luchtwegweerstand optreden en dit wordt beschouwd als een teken dat de behandeling moet worden stopgezet. Bronchospasmen kunnen vaak verdwijnen als gevolg van regelmatig gebruik van luchtwegverwijders zoals salbutamol.

    bisoprolol heeft geen invloed op het koolhydraatmetabolisme, maar verborgen hypoglykemische symptomen bij diabetespatiënten.

    Bètablokkers kunnen de symptomen van hyperthyreoïdie bij patiënten met schildkliervergiftiging verhullen.

    Bij plotselinge stopzetting van de behandeling kan bisoprolol ernstige angina pectoris en/of myocardinfarct en ventriculaire aritmie veroorzaken bij patiënten met coronaire hartziekte of kan bij patiënten schildklierstormen veroorzaken om de schildklierenergie te verhogen. Daarom is het noodzakelijk om de patiënten die bisoprolol gebruiken (vooral ischemische hartziekte) eraan te herinneren dat ze niet mogen stoppen met het geneesmiddel zonder de arts te raadplegen. Omdat coronaire hartziekte vaak voorkomt en mogelijk niet wordt gediagnosticeerd, wordt aanbevolen om het geneesmiddel plotseling te stoppen bij patiënten die Bisoprolol gebruiken om andere ziekten (zoals hypertensie) te behandelen. Wanneer bisoprolol wordt stopgezet bij mensen met een coronaire hartziekte of bij mensen waarvan wordt vermoed dat het de schildkliercapaciteit verhoogt, moeten patiënten zorgvuldig worden gecontroleerd en geadviseerd om tijdelijke fysieke activiteit te beperken.

    Als ernstige angina pectoris optreedt of acuut coronair falen na het plotseling stoppen van de behandeling met bisoprolol, moet de behandeling minstens een tijdje worden stopgezet.

    hydrochloorthiazide

    Alle thiaziden moeten voorzichtig worden gebruikt bij patiënten met water- en elektrolyten of bij mensen die het risico lopen op veranderingen in water- en elektrolyten, zoals ouderen.

    Bij patiënten met cirrose is de kans groter dat ze overgaan in hypoglykemie. Hypoglykemie kan optreden bij patiënten met ernstig hartfalen, vooral bij patiënten met hoge doses thiaziden en een beperkte zoutinname. De patiënt moet zorgvuldig worden gecontroleerd op tekenen van een verstoord water- en elektrolytenevenwicht, vooral bij braken of tijdens de gastro-intestinale oplossing. Patiënten met een leverfunctie of progressieve leverziekte zijn vatbaar voor levercoma.

    Diuretica moeten voorzichtig worden gebruikt bij nierfalen, omdat het medicijn de nierfunctie kan verminderen. De meeste thiazidegeneesmiddelen zijn niet effectief bij patiënten met een creatinineklaring

    Thiaziden kunnen jicht bevorderen bij gevoelige patiënten.

    Een bloeding verhoogt de bloedglucose en kan diabetes verergeren of aan het licht brengen. Moeten medicijnen aanpassen om diabetes te behandelen, inclusief insuline.

    Thiaziden verminderen de calciumsecretie via de urinewegen, wat soms leidt tot milde calciumhypercalciëmie in het bloed; Het medicijn wordt niet gebruikt voor patiënten die hypercalciëmie hebben gehad. Het vermogen tot thiazide verergert of activeert systemische lupus erythematosus bij gevoelige patiënten. Thiazide kan het risico op het ontwikkelen van galstenen vergroten.

    thiazidediuretica verhogen het cholesterol en de triglyceriden.

    Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

    bisoprolol kan bijwerkingen veroorzaken zoals slaperigheid, duizeligheid en vermoeidheid, die de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen kunnen beïnvloeden.

    Zwangerschap

    Thiaziden dringen door de placenta heen en verschijnen in het bloed van de navelstreng.

    Het gebruik van thiazide bij zwangere vrouwen vereist dat men zich vooraf bewust is van de voordelen met mogelijke schade aan de foetus. Deze gevaren omvatten overlijden of geelzucht, pancreatitis, trombocytopenie en andere bijwerkingen die bij volwassenen zijn opgetreden.

    bisoprololfumaraat en hydrochloorthiazide alleen tijdens de zwangerschap als de potentiële voordelen groter zijn dan het risico op schadelijke gevolgen voor de foetus.

    borstvoedingsperiode

    Thiaziden worden via de moedermelk uitgescheiden. Bij melkmuizen werd een kleine hoeveelheid bisoprolplplppling (

    Geneesmiddelinteractie

    bisoprololfumaraat

    Gelijktijdig gebruik van rifampicine verhoogt de klaring van de metabolieten van bisoprpli fumarat, waardoor de verkooptijd wordt verkort. De startdosis is echter meestal niet nodig.

    Tijdens het gebruik van bètablokkers kunnen patiënten met een voorgeschiedenis van ernstige anafylactische reacties op verschillende allergenen sterk reageren op het gebruik van herhaalde medicijnen, per ongeluk, per diagnose of per behandeling. Het is mogelijk dat deze patiënten niet reageren op de gebruikelijke dosis epinefrine die allergische reacties hebben behandeld.

    hydrochloorthiazide

    alcohol, barbituraten of verdovende middelen: kan de mogelijkheid van hypotensie veroorzaken.

    Medicijnen tegen diabetes (oraal of insuline): het kan nodig zijn de dosis diabetesmedicijnen aan te passen.

    Andere medicijnen tegen hoge bloeddruk: krachtinslag.

    cholestia en colestipolhars: de absorptie van hydrochloorthiazide wordt verminderd in aanwezigheid van anionenuitwisselingshars. De enkele dosis cholestyramine en colestipolhars binden hydrochloorthiazide en verminderen de absorptie van het geneesmiddel in het maagdarmkanaal, tot 85% en 43%.

    Corticosteroïden, ACTH: verergeren de uitputting van elektrolyten, en verlagen met name het kalium.

    Noradrenaline (noradrenaline): kan de reactie op vasculaire aminen verminderen, maar niet genoeg om het gebruik ervan te elimineren.

    Botspierverslappers, niet-reducerend (tubocurarine): vermogen om de respons op spierverslappers te verhogen.

    Lithi: Meestal niet gebruikt in combinatie met diuretica. Diuretica verminderen de nierklaring van lithium en verhogen het hoge risico op lithiumvergiftiging.

    Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen: Bij sommige patiënten vermindert het gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen de diuretica, het natriumdiureticum en het antihypertensie-effect van diuretica, diuretica die kalium besparen, thiazidediuretica. Daarom moeten patiënten, wanneer dit product gelijktijdig met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen wordt gebruikt, nauwlettend worden gevolgd om te bepalen of het gewenste diuretische effect kan worden bereikt.

    Bewaring

    In gesloten verpakking, op een droge plaats, vermijd licht. De temperatuur komt niet boven de 30 ° C.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden