Bisoplus HCT 5/12,5 Stella lek na nadciśnienie (3 blistry x 10 tabletek)
Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Bisoprolol, hydrochlorotiazyd
Składnik Niewydolność serca, wysokie ciśnienie krwi
Składnik
| Informacje o składzie | Treść |
| Bisoprolol | 5 mg |
| Hydrochlorotiazyd | 12,5 mg |
Używa
Wskazania
Lek Bisoplus HCT 5 mg/12,5 mg wskazany jest w następujących przypadkach:
Bisoprolol jest selektywnym inhibitorem receptora β1 - adrenergicznego bez znaczącej stabilności błony lub wewnętrznej aktywności współczulnej w zakresie dawek terapeutycznych.
Bisoprolol w małych dawkach selektywnie hamuje pobudzenie adrenergiczne poprzez hamowanie rywalizacji receptorów β1 – adrenergicznych w sercu, przy mniejszym wpływie na receptor β2 – adrenergiczny w mięśniach oskrzeli i naczyniach krwionośnych. Przy dużych dawkach działanie bisoprololu na receptory β1-adrenergiczne zwykle zmniejsza się i będzie hamować konkurencję receptorów β1 i β2-adrenergicznych.
Hydrochlorotiazyd jest lekiem moczopędnym benzotiadiazyny.
Tiazydy wpływają na wchłanianie zwrotne elektrolitów w kanalikach nerkowych i zwiększają wydzielanie sodu i chlorków w równoważnych ilościach. Wydalanie sodu z moczem powoduje wtórne wydalanie potasu.
Farmakologia dynamiczna
fumarat bisoprololu
wchłanianie:
Bisoprolol wchłania się prawie całkowicie w przewodzie pokarmowym, a biodostępność po podaniu doustnym wynosi około 90% ze względu na niewielki metabolizm w wątrobie. Maksymalne stężenie w osoczu osiąga się po wypiciu od 2 – 4 godzin.
Dystrybucja:
około 30% bisoprololu wiąże się z białkami osocza. Lek ma czas częściowego rozładowania w osoczu około 10-12 godzin. Bisoprolol ma umiarkowaną zawartość lipidów.
Metabolizm i eliminacja:
Lek jest metabolizowany w wątrobie i wydalany z moczem, około 50% leku w postaci nienaruszonej i 50% w postaci metabolitów.
hydrochlorotiazyd
wchłanianie:
hydrochlorotiazyd wchłania się dość szybko w przewodzie pokarmowym. Lek ma biodostępność na poziomie około 65 - 70%.
Dystrybucja:
Czas półsprzedaży w osoczu wynosi około 5 -15 godzin i pierwszeństwo mają erytrocyty.
Metabolizm:
Brak informacji.
Epoka:
Lek jest wydalany głównie z moczem w postaci stałej. Hydrochlorotiazyd przenika przez barierę łożyskową i przenika do mleka matki.
Przed wzięciem Bisoplus HCT 5/12,5 Stella lek na nadciśnienie (3 blistry x 10 tabletek)
Jak stosować
Bisoplus HCT 5 mg/12,5 mg doustnie, doustnie, doustnie, rano popijając szklanką wody.
Dawkowanie
W przypadku stosowania terapii skojarzonej w kontroli nadciśnienia tętniczego pierwszą dawkę dostosowuje się, stosując każdy lek osobno. Jeśli dawka zostanie ustalona tak, aby utrzymać cel odpowiadający proporcji w preparacie złożonym, można zastosować tę kombinację.
Dorośli
Zwykle stosowana dawka to 1 tabletka/dzień. W razie potrzeby dawkę można zwiększyć do 2 tabletek/dzień.
Pacjenci z niewydolnością nerek lub wątroby: Podczas stosowania leku należy zmniejszyć dawkę.
Dzieci
Nie zaleca się używania narkotyków, ponieważ nie przeprowadzono badań na dzieciach.
Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.
Co zrobić w przypadku przedawkowania?
Dane modelowe sugerują, że Bisoprolol Fumarat nie jest wydzielany; Dlatego nie ma mowy o separacji hydrochlorotiazydu. Proponuje się wspólne rozwiązanie obejmujące wymioty i/lub płukanie żołądka, zastosowanie węgla aktywnego, wspomaganie oddychania, wyrównanie braku równowagi wodno-elektrolitowej oraz leczenie drgawek. W oparciu o skutki farmakologiczne, które mogą wystąpić i które są zalecane w przypadku innych beta-blokerów i hydrochlorotiazydu, w przypadku wystąpienia objawów klinicznych rozważa się następujące środki:
Skutki uboczne
Podczas stosowania leku Bisoplus HCT 5 mg/12,5 mg mogą wystąpić działania niepożądane (ADR).
fumarat bisoprololu
Nieznana częstotliwość:
Hematologia: krwotok. hydrochlorotiazyd: Nieznana częstotliwość: Hematologia: niedokrwistość, granulocyty, leukocyty, niedokrwistość krwi, trombocytopenia. Nadwrażliwość: krwawienie, wrażliwość na światło, pokrzywka, martwicze zapalenie naczyń (zapalenie naczyń i skóry) kapilarne), gorączka, niewydolność oddechowa obejmująca zapalenie płuc i obrzęk płuc. Skóra: Różnorodne róże obejmują zespół Stevensa-Johnsona, zapalenie złuszczania skóry, w tym toksyczną martwicę naskórka. Zmysły specjalne: blaknięcie oczu, widzenie żółci. Instrukcje postępowania w ramach ADR W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.
Ostrzeżenia
Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.
Przeciwwskazane
Bisoplus HCT 5 mg/12,5 mg jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:
Pacjenci z nieleczoną niewydolnością serca lub utratą niewydolności serca, wstrząsem sercowym, blokiem zatoki przedsionkowej, blokiem przedsionkowo-przedsionkowym 2 lub 3, wyraźnym wolnym rytmem serca (częstość akcji serca
Pacjenci z nadwrażliwością na bisoprolol, tiazyd, sulfonamid lub którykolwiek składnik leku.
Zachowaj ostrożność podczas stosowania
fumarat bisoprololu
Chociaż beta-adrenolityki są stosowane w leczeniu niewydolności serca, nie stosuje się ich u pacjentów z niekontrolowaną niewydolnością serca, a na początku leczenia należy zachować szczególną ostrożność, dlatego należy rozpocząć leczenie dawką początkową i ostrożnie ją dostosować.
Stosować ostrożnie u pacjentów z przedłużoną transmisją PR, niską rezerwą serca i chorobą krążenia obwodowego, taką jak zjawisko Raynauda.
Bisoprolol należy stosować ostrożnie w przypadku skurczów oskrzeli (astma oskrzelowa, niedrożność dróg oddechowych). U niektórych pacjentów z astmą może wystąpić wzrost oporu w drogach oddechowych, co jest uważane za oznakę przerwania leczenia. Regularne stosowanie leków rozszerzających oskrzela, takich jak salbutamol, często powoduje ustąpienie oskrzeli.
bisoprolol nie zaburza metabolizmu węglowodanów, ale powoduje ukryte objawy hipoglikemii u pacjentów z cukrzycą.
Beta-blokery mogą łagodzić objawy nadczynności tarczycy u pacjentów z zatruciem tarczycy.
Nagłe przerwanie leczenia bisoprololem może powodować ciężką dusznicę bolesną i (lub) zawał mięśnia sercowego oraz komorowe zaburzenia rytmu u pacjentów z chorobą wieńcową lub może powodować burzę tarczycową u pacjentów zwiększającą energię tarczycy. Dlatego należy przypominać pacjentom stosującym bisoprolol (szczególnie z chorobą niedokrwienną serca), aby nie przerywali stosowania leku bez konsultacji z lekarzem. Ponieważ choroba wieńcowa jest częstym zjawiskiem i może nie zostać zdiagnozowana, zaleca się nagłe odstawienie leku u pacjentów przyjmujących bisoprolol w celu leczenia innych chorób (np. nadciśnienia). W przypadku przerwania stosowania bisoprololu u osób z chorobą niedokrwienną serca lub podejrzeniem zwiększenia wydolności tarczycy, należy uważnie monitorować pacjentów i zalecić tymczasowe ograniczenie aktywności fizycznej.
Jeśli po nagłym zaprzestaniu leczenia bisoprololem wystąpi ciężka dławica piersiowa lub ostra niewydolność tętnicy wieńcowej, należy przerwać leczenie przynajmniej na jakiś czas.
hydrochlorotiazyd
Wszystkie tiazydy należy stosować ostrożnie u pacjentów cierpiących na niedobór wody i elektrolitów lub u osób z ryzykiem zmiany wody i elektrolitów, np. u osób w podeszłym wieku.
U pacjentów z marskością wątroby ryzyko wystąpienia hipoglikemii jest większe. Hipoglikemia może wystąpić u pacjentów z ciężką niewydolnością serca, szczególnie u pacjentów przyjmujących duże dawki tiazydów i ograniczających spożycie soli. Należy uważnie monitorować pacjenta, czy nie występują objawy zaburzeń równowagi wodno-elektrolitowej, szczególnie w przypadku wymiotów lub przyjmowania roztworu do przewodu pokarmowego. Pacjenci z czynnością wątroby lub postępującą chorobą wątroby są podatni na śpiączkę wątrobową.
Leki moczopędne należy stosować ostrożnie w przypadku niewydolności nerek, ponieważ lek może pogarszać czynność nerek. Większość leków tiazydowych nie jest skuteczna u pacjentów z klirensem kreatyniny
Tiazydy mogą wywoływać dnę moczanową u wrażliwych pacjentów.
Krwotok zwiększa poziom glukozy we krwi i powoduje pogorszenie lub ujawnienie cukrzycy. Należy dostosować leki stosowane w leczeniu cukrzycy, w tym insulinę.
Tiazydy zmniejszają wydzielanie wapnia przez drogi moczowe, co czasami prowadzi do łagodnej hiperkalcemii wapniowej we krwi; Leku nie stosuje się u pacjentów, u których wystąpiła hiperkalcemia. Zdolność do tiazydów pogarsza lub aktywuje toczeń rumieniowaty układowy u wrażliwych pacjentów. Tiazyd może zwiększać ryzyko wystąpienia kamieni żółciowych.
tiazydowe leki moczopędne zwiększają poziom cholesterolu i trójglicerydów.
Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
bisoprolol może powodować działania niepożądane, takie jak senność, zawroty głowy i zmęczenie, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Ciąża
Tiazydy przenikają przez barierę łożyska i pojawiają się we krwi pępowiny.
Stosowanie tiazydu u kobiet w ciąży wymaga wcześniejszej świadomości korzyści i możliwego uszkodzenia płodu. Zagrożenia te obejmują śmierć lub żółtaczkę, zapalenie trzustki, małopłytkowość i inne skutki uboczne, które wystąpiły u dorosłych.
fumarat bisoprololu i hydrochlorotiazyd podczas ciąży tylko wtedy, gdy potencjalne korzyści przewyższają ryzyko szkodliwego działania na płód.
okres karmienia piersią
Tiazydy przenikają do mleka matki. Niewielką ilość bisoprolplplpplingu (
Interakcje leków
fumarat bisoprololu
Jednoczesne stosowanie ryfampicyny zwiększa klirens metabolitów fumaratu bisoprpli, skracając czas sprzedaży. Jednak dawka początkowa jest zwykle niepotrzebna.
Podczas stosowania beta-adrenolityków pacjenci, u których w przeszłości wystąpiły poważne reakcje anafilaktyczne na różne alergeny, mogą silnie reagować na powtarzające się stosowanie leków, przez przypadek, diagnozę lub leczenie. Ci pacjenci, którzy leczyli reakcje alergiczne, mogą nie reagować na zwykłą dawkę epinefryny.
hydrochlorotiazyd
alkohol, barbiturany lub narkotyki: może wystąpić ryzyko niedociśnienia.
Leki przeciwcukrzycowe (doustne lub insulina): może być konieczne dostosowanie dawki leków przeciwcukrzycowych.
Inne leki na nadciśnienie: wpływ siły.
cholestia i żywica kolestypolowa: wchłanianie hydrochlorotiazydu zmniejsza się w obecności żywicy anionowymiennej. Pojedyncza dawka cholestyraminy i żywicy kolestypolu wiąże hydrochlorotiazyd i zmniejsza wchłanianie leku w przewodzie pokarmowym aż o 85% i 43%.
Kortykosteroidy, ACTH: nasilają wyczerpanie elektrolitów, szczególnie obniżając poziom potasu.
Norepinefryna (norepinefryna): zdolna do zmniejszania odpowiedzi na aminy naczyniowe, ale niewystarczająca, aby wyeliminować jej użycie.
Leki zwiotczające mięśnie kostne, nieredukujące (tubokuraryna): Zdolność do zwiększania reakcji na leki zwiotczające mięśnie.
Lithi: Zwykle nie stosuje się go z lekami moczopędnymi. Leki moczopędne zmniejszają klirens litu w nerkach i zwiększają wysokie ryzyko zatrucia litem.
Niesteroidowe leki przeciwzapalne: U niektórych pacjentów stosowanie niesteroidowych leków przeciwzapalnych zmniejsza działanie leków moczopędnych, moczopędnych sodowych i przeciwnadciśnieniowych leków moczopędnych, leków moczopędnych oszczędzających potas, leków moczopędnych tiazydowych. Dlatego w przypadku jednoczesnego stosowania tego produktu z niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi należy ściśle monitorować pacjentów w celu ustalenia, czy możliwe jest osiągnięcie pożądanego działania moczopędnego.Przechowywanie
W zamkniętym opakowaniu, w suchym miejscu, unikając światła. Temperatura nie przekracza 30°C.
Inne leki
- BRICANYL 0.3 MG/ML SYRUP
- MEFLAM 250
- MOTILIUM 10MG FILM-COATED TABLETS
- TETRAVAC SUSPENSION FOR INJECTION
- VOLTAROL 50 MG TABLETS
- WAXSOL EAR DROPS DUCOSATE SODIUM BP 0.5% W/V
Zastrzeżenie
Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.
Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.
Popularne słowa kluczowe
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions